PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES

¿Qué es el PAI?
El programa ampliado de inmunizaciones (PAI) es una acción conjunta de las naciones del mundo, de la Organización Mundial de Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y organizaciones internacionales, pendientes a lograr una cobertura universal de vacunación, con el fin de disminuir la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades inmunoprevenibles.

Objetivo del PAI 
Disminuir la mortalidad y morbilidad de las enfermedades prevenibles por vacunas.  Eliminar, Erradica y Controlar las enfermedades inmunoprevenibles en Bolivia, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por estas enfermedades en la población menor de 5 años

INMUNIZACIONES Introducción .

INMUNIDAD

Conjunto de factores humorales y celulares que protegen al organismo frente a la agresión de los agentes infecciosos.

ACTIVA

PASIVA

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

PASIVA

ARTIFICIAL

‡Transferencia fisiológica materno- fetal: Ig. 

Anticuerpos y células producidas por otro indiv. Efecto inmediato. Duración: corta:

‡Por mediación semanas. de sueros o gammaglobulinas Anticuerpos y células NATURAL ‡Se desarrolla fisiológicamente después de una infección ‡Adquirida después de la vacunación producidas por el propio organismo. Efectos son lentos. Duración: años memoria.

ACTIVA
ARTIFICIAL

Proteínas plasmáticas con función de anticuerpo: G A M E D Preparado farmacéutico consistente en una solución estéril de anticuerpos. los cuales generalmente se obtienen de mezclas de plasmas de donantes. que tiene la propiedad de unirse de forma específica al mismo.ANTIGENO Sustancia capaz de interaccionar con el receptor de las células T o B. ANTICUERPO INMUNOGLOBULI NA . Proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en respuesta a la estimulación por un antígeno.

inactivados o muertos. .¿Qué es Vacuna? Es una suspensión de microorganismos vivos. fracciones de los mismos o partículas proteicas que al ser administrados inducen una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida.

que son presentados a un individuo para inducir inmunidad y prevenir una enfermedad específica.VACUNACIÓN Administración de preparados: toxoides o vacunas. Preparación de microorganismos vivos atenuados. muertos o de porciones antigénicas de estos. . VACUNA TOXOIDE: Toxina bacteriana modificada que se ha vuelto atóxica pero conserva su capacidad de estimular la formación de antitoxina.

¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos vivos (vacuna viva): contiene virus. bacterias vivas. atenuadas (que han perdido virulencia) por procesos como el cultivo .

.¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos muertos o inactivos (vacuna muerta): contiene virus o bacterias inactivadas por procesos físicos o quimicos.

¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Toxoide o anatoxina: toxina bacteriana modificada con calor y/o formol para que pierda su toxicidad. . pero que retenga la capacidad de producir respuesta inmune. Tiene la toxina principal de la enfermedad. por ejemplo: el toxoide tetánico.

¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Antitoxina: son anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno. por ejmplo: el suero antitetánico o comercialmente llamado en nuestro medio tetanol. .

Por el tipo de microorganismo pueden clasificarse en :  Vacunas Bacterianas Vacunas Virales .

. neumococo. ‡ Vácuna con polisacáridos mas carrier (transportador proteico): hemophilus.Vacunas bacterianas ‡ Vacunas vivas atenuadas: BCG. ‡ Vacunas con polisacáridos: meningococo. cólera toxoide o anatoxina anti difteria y tétanos (DT). tifoidea. ‡ Vacunas muertas: coqueluche.

Vacunas virales ‡ Vivas atenuadas: Poliomielitis oral de Sabin (APO o PVO) Rubeola Sarampión. Parotiditis ( SRP) Fiebre amarilla ( antiamarílica) .

Vacunas virales ‡ Vacunas Inactivadas completas: * Poliomielitis ‡ Vacunas con fracción anfígena: * Hepatitis A y B .

CADENA DE FRIO .

5. 2. 3.CADENA DE FRIO 1. Conservación Manejo Trasporte Almacenamiento Distribución SALIDA (laboratorio) FINAL (lugar de vacunación) ASEGURA: conservación a temperatura idónea . 4.

NIVELES DE LA CADENA DE FRÍO .

refrigerados habilitados de con bajas cámaras NIVEL CENTRAL frigoríficas. para alcanzar temperaturas de refrigeración o congelación. centros y puestos de NIVEL LOCAL salud.  En las regiones.NIVELES DE ALMACENAMIENTO  Depósitos temperaturas. departamentos o provincias NIVEL REGIONAL  Cuentan con refrigeradores. congeladores y congeladores de paquetes fríos  Capacidad de almacén: 3 meses.  En: hospitales.  Capacidad para almacenar: hasta 2 años. con refrigeradoras.  Cuentan congeladores. o .

ademá s cuenta con aparatos para congelar paquetes fríos. ubicados en las regiones o departamentos o provincias y disponen de refrigeradores . mantienen las vacunas por 01 mes Termo Refrigeradora Termo Paquetes fríos Paquetes fríos . cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores. para almacenar Vista interior vacunas hasta por 3 meses. centros y puestos de salud. O segundo nivel. Vista exterior Ubicados en hospitales . Ubicados en hospitales . congeladores y congeladores de paquetes fríos.almacenar vacunas a mediano y largo plazo ( hasta 2 años). Caja fría Congelador NIVEL LOCAL . centros y puestos de Refrigeradora on refrigeradoras algunos disponen de antienen las vacunas por 01 mes NIVEL REGIONAL .

TIEMPO Y CONSERVACIÓN DE LAS VACUNAS POR NIVELES Tiempo y Conservación de las vacunas por niveles NIVEL TIEMPO ‡Antisarampión ‡Antipolio ‡Triple viral (S R P) ‡Polio Oral ‡DPT ‡BCG ‡Pentavalente ‡DT adulto y pediátrico ‡HiB ‡Hepatitis B ‡Antiamarílica CENTRAL 6 ± 24 meses REGIONAL 3 meses LOCAL 1 mes .15°C a -25 °C +2°C a +8°C .

RECOMENDACIONES 1.No guardar alimentos o bebidas.Mantener el termómetro de máximo y mínimo dentro del refrigerador.Dejar un espacio libre entre las cajas de vacunas. Mantener el congelador con paquetes fríos.Mantener los frascos ampolla del diluyente en el refrigerador antes del uso. Mantener el congelador libre de acumulación de hielo. 7. 2. No congelar las vacunas adsorbidas o en forma de solución. 3. 8. Depositar botellas con agua en la puerta.Depositar botellas con agua en el último restante. 9. 10. 4. Verificar los burletes de goma de las puertas. 5. 6. .

ESQUEMA DE VACUNACIÓN .

.

.

ya nos encontramos protegidos contra ella. más adelante. sub cutánea o intramuscular.Vías de Administración  Cuando administramos las vacunas por vía oral. . si entramos en contacto con la enfermedad natural. de tal forma que. nuestro organismo reacciona formando anticuerpos ( defensas) contra la enfermedad que se vacuna.

Vacunas al Niño .

VACUNA BCG Bacilo de Calmette y Guerín .

BCG Vacuna que protege contra la tuberculosis (Bacilo de Koch) Composición: Bacilos vivos atenuados ± Preparación: bacilo bovino de Calmette-Guerin (M. * Vía: Intradérmica * Dosis: 0.1 ml * Aguja: 26 3/8 * Lugar de aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) . bovis).

EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Cicatriz queloide de aproximadamente 10 mm. ‡ Adenopatías múltiples ‡ 10-20 % no presenta cicatrización. . ‡ Lesiones musculoesqueléticas ‡ Absceso local subcutaneo ‡ adenopatía inguinal ‡ BCG-itis niños inmudepreimidos.

TÉTANOS. . HEPATITIS B. COQUELUCHE. NEUMONIAS Y MENINGITIS POR HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO B.PENTAVALENTE DIFTERIA.

Polisacarido capsular purificado (poli-ribosil-fosfato o PRP) de haemophilus influenzae tipo b conjugado o unido a una proteína. Composición 1. hepatitis B. Toxoides tetánico y ditérico adsorvidos en hidróxido o fosfato de aluminio 3. coqueluche. Preparado modificado del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (hbsAg) 4. neumonias y meningitis por Haemophilus influenza tipo B. tétanos. Bacterias muertas de bordetella pertussis 2.PENTAVALENTE Vacuna que protege contra la difteria. .

PENTAVALENTE Vía: intramuscular * Dosis: 05 ml * Aguja: 23g 1 * Lugar de aplicación: cara anteró lateral del muslo (tercio medio vasto externo) * Reacciones adversas: Dolor Rubor Edema local Fiebre .

Vacuna contra la Difteria .

diphtheriae toxigénico Toxina diftérica en medio líquido Formaldehído Inactivado Toxoide diftérico Adherido sales de aluminio Conservante: tiomersal .COMPOSICIÓN C.

PAUTA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Niños recibieron las 3 primeras dosis de la primovacunación deben recibir una cuarta dosis, independientemente del tiempo transcurrido, si tienen contacto con un caso. No es necesario reiniciar una serie vacunal independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis. La interrupción o retraso del calendario vacunal de las dosis subsiguientes no reduce la inmunidad final.

Vía intramuscular

EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor, tumefacción(30%), prurito(25%) Enrojecimiento, nódulo doloroso cutáneo (1-3 semanas).

Fiebre(10%), quebrantamiento, Cefalea, neuropatía periférica, Urticaria (r), llanto inconsolable, Anafilaxia, disnea, adinamia.

CONTRAINDICACIONES
‡Fiebre aguda ‡Anafilaxia por alguno de los componentes ‡Embarazo (excepto en caso de riesgo)

Vacuna contra la Tos ferina .

Afecta frecuentemente a niños de 0 a 4 años de edad .Epidemiología Cerca de 355000 niños mueren por esta causa cada año en América Agente etiológico Bordetella pertussis G(-) Trasmisión a través de secreciones respiratorias.

anemia hemolítica.) Trombocitopenia. Encefalopatía aguda Efectos locales PERTRUSIS Efectos sistémicos . inflamación(40%).-hrs. anorexia(22%) Urticaria transitoria.) fiebre(47%). Enrojecimiento(7%).REACCIONES Dolor(80%). Aparece en forma precoz o hasta 8-10 d y desaparece en 1-2 d Nódulos cutáneos persistentes. desconexión (min. (<48hrs. Hipotonía. anafilaxia Convulsiones(1-20 000 ó 10 000 dosis) Llanto intenso y gritos estridentes Episodios colapsiformes ( shock like ). letargo(32%) Irritabilidad(53%). Abscesos estériles o bact.

Vacuna contra el Tétanos VACUNA TOXOIDE .

. el tétanos neonatal muestra un descenso En países industrializados es casi exclusivamente de individuos > 60 años Clostridium tetani G(+) anaerobio Agente etiológico Trasmisión a través de material contaminado.Epidemiología franco En Latinoamérica.

DTP+Hib+VHB .TIPOS DE VACUNAS CONTRA TETANO 1. Preparados Monovalentes 3. 2. Combinaciones DTP+Hib. Combinada con la vacuna anti tos ferina y toxoide diftérico (DPT) Exclusivamente con el toxoide tetánico con dosis de vacuna antidiftérica tipo pediátrico (DT) o tipo adulto (Td). DTP+VHB.

.Vacuna Monovalente contra el Tétano 14-16 años c/10 años durante la vida adulta El tétanos clínico no provoca niveles suficientemente protectores de antitoxinas para evitar nuevas infecciones Los que lo han padecido deben recibir las dosis vacunales requeridas.

INDICACIONES Aplicación sistemática a todos los niños a partir de los 2 meses de edad CONTRAINDICACIONES ‡ Enfermedades febriles agudas ‡ Anafilaxia por alguno de los componentes ‡ Embarazo (excepto en caso de riesgo) .

REACCIONES ADVERSAS LOCALES: ‡ ‡ ‡ ‡ Dolor Inflamación Enrojecimiento. . Posibles nódulos cutáneos persistentes ‡ Abscesos estériles o bacterianos SISTÉMICAS (primeras 48h): ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Fiebre (47%) Letargo (32%) Irritabilidad (53%) Anorexia (21%) Urticaria transitoria Anafilaxia.

VACUNA ANTIANTI-HB Hepatitis B .

Nombre Genérico: Vacuna HB Tipo de vacuna: muerta. fracción de virus Antígeno: antígeno de superficie de la hepatitis (HBsAg) Eficacia: 98% Volumen de dosis: 0.5 ml Vía de administración: IM Profunda Sitio Anatómico de Aplicación: <18m 1/3 vasto externo region antero lateral del muslo >18m Deltoides Conservación: 2-8 ºC Precauciones: no vacunar a niños con Infección aguda reciente .

.

EFECTOS SECUNDARIOS ‡ < 2% eritema local ‡ 5-20% efectos sistémicos leves. Personas con enfermedad moderada o severa. ± Disminuir a las 2448 horas. astenia y náuseas. Reacción a alérgica a una dosis previa de vacuna contra hepatitis B. cefalea. ‡ . Alergia a cualquier otro componente de la vacuna. ± Fiebre moderada. ‡ ‡ ‡ CONTRAINDICACIONES: Alergia a la levadura.

VACUNA CONTRA HiB H. Influenzae Tipo B .

‡ Responsable de hasta 1/4 parte de los casos de neumonía grave en niños pequeños. ‡ Niños entre 1 a 5 años de edad pueden quedar protegidos con una sola dosis de la vacuna conjugada anti-Hib. ‡ Causa fundamental de meningitis bacteriana aguda en lactantes y en < 5 años.VACUNA CONTRA HiB ‡ Es una de las principales causas de infección en lactantes y niños pequeños. .

Vacunas monovalentes (conjugada) 2. Combinada DTP + HVB) PENTAVALENTE * No se pueden utilizar antes de las 6 semanas de edad debido a que la inmunogenicidad de los componentes de DTP y HiB se ve reducida antes de esta edad. (HiB + DTP o HiB + .TIPOS DE VACUNAS 1.

. CONTRAINDICACIONES: ‡ Absolutas: Hipersensibilidad. induración y eritema.VACUNA CONTRA HiB INDICACIONES: ‡ En todos los niños < 5a. EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Generalmente leves y de corta duración: ‡ Signos inflamatorios locales (10%). infección por VIH. ‡ Relativas: Enfermedades febriles o enfermedades agudas relevantes. dolor. y en sujetos > con factores de riesgo como Asplenia anatómica o funcional.

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA Poliomielitis .

APO Vacuna que protege contra la poliomielitis * Vía: Oral * Dosis: 02 gotas * Lugar de aplicación: Boca .

‡ Efectividad 96% .4 dosis. ‡ Inactivo con formol. ‡ Tres serotipos: Mahoney. MEF -1. Saukett. ‡ Cultivo celulares riñón de mono. . ‡ Administra VP.VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPI (SALK) ‡ Descubierta 1952.

VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPO (SABIN) ‡ Cepas de neurovirulencia atenuadas de 3 serotipos. ‡ Seroconversión 2 dosis: 90%. ‡ Conservar 1 año: 4ºC. ‡ Cultivos celulares de células diploides. ‡ Inmunogenicidad: 25ºC. ‡ Multiplican mucosa orofaringea a intestinal. .

PRESENTACION DE LA VACUNA .

(estreptomicina.REACCIONES ADVERSAS VPO: VPI: ‡Cefalea. Desarrollo de Guillain-Barré Reacción de hipersensibilidad. erupcion cutánea. vómitos. neomicina y polimixina) . diarrea.

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS Rotavirus .

diarrea acuosa. ‡ Vía de transmisión: fecaloral. ‡ Clínica: fiebre. . vómitos. ‡ Principal agente etiológico productor de diarrea grave infantil a escala mundial. ‡ Constituido por 11 segmentos ARN.ANTIROTAVITICA ‡ ROTAVIRUS ‡ Pertenece a la familia Reoviridae.

intervalo de uno a dos meses). virus vivos atenuados. TIPOS: ‡ Vacuna monovalente (2 dosis. vía oral. . intervalo de 2 meses). ‡ Vacuna pentavalente (3 dosis.VACUNA CONTRA ROTAVIRUS COMPOSICIÓN: ‡ 1982 .

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ‡ 3 dosis. ‡ Tercera dosis: a los 6 meses de edad. a partir de las 6 semanas de vida. ‡ Segunda dosis: a los 4 meses de edad. vía oral: ‡ Primera dosis: a los 2 meses de edad. . INDICACIONES: ‡ Lactantes menores de 6 meses.

diarrea leve.VACUNA CONTRA ROTAVIRUS EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Fiebre. . disminución del apetito. ‡ Inmunosuprimidos. CONTRAINDICACIONES: ‡ Alergia a vacuna. ‡ Historia de invaginación intestinal o malformación congénita gastrointestinal. dolor abdominal. irritabilidad.

VACUNA DPT Difteria Pertrusis (Tos Ferina) Tétanos .

DPT Vacuna contra la difteria. tétanos y pertusis. * * * * Vía: intra muscular Dosis: 05 ml Aguja: 23g 1 Lugar de aplicación: cara antero lateral del muslo (tercio medio vasto externo) .

5 ml Vía IM .pertrúsico Conservadas y transportadas a T entre 2-8ºC.5 UI 5. 0. (abierto 4 semanas) Frasco para 20 dosis.  Conservación:  Presentación:  Dosis: .0 UI ”16 UI Toxoide diftérico atenuado Toxoide tetánico Microorganismos muertos de Bordetella pertrusis  Indicado: Todo lactante y niño < 18m.7-12. > 6 años no se recomienda: reactividad al comp. Adultos: cuadrante superoextreno de la nalga. Contiene: 6.Lactantes y preescolares: cara anterolateral del muslo.

DPT * Reacciones adversas: Dolor Enrojecimiento Local Edema local Fiebre más 38°C Irritabilidad .

TRIPLE VIRICA Sarampión Rubeola Parotiditis .

* * * * Vía: subcutánea Dosis: 0.SPR Vacuna que protege contra la sarampión. paperas y rubeola.5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro izquierdo (músculo deltoides) .

OMA BRONCONEUMONIA LTB ENCEFALITIS AGUDA PI PESA .VIRUS ARN MORBILLIVIRUS RESERVORIO HUMANO SARAMPION PI: 10 14d EXANTEMA ENANTEMA (KOPLIK) DESCAMACIO N CONTAGIO DIRECTO O INDIRECTO FIEBRE TOS CORIZA CONJUNTIV. TRAQUEOBR.

5ml ± 1000 DICT. ‡ Cada dosis de 0. ‡ Inmunodeprimidos mala respuesta. ‡ Obtenidos en cultivos celulares. ‡ 95% de 12m.VACUNA CONTRA SARAMPION COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. . ‡ 98% de 15m. ‡ Eficacia 95%.

FARINGEAS. SECRECIONES FARINGEAS GOTITAS DISEMINADAS CONTACTO PACIENTE TRANSPLACENTARIA EXANTEMA MP DISCRETO ADENOPATIAS FEBRICULA POLIARTRALGIAS POLIARTRITIS ENCEFALITIS Y TROMBOCIT PMC: DIAS ANTES Y 1 SEMANA DESPUES EXANTEMA DIAGNOSTICO: CULTIVO NASALES. HEPATOMEGALIA ICTERICIA . ORINA. ALT. SANGRE. LCR.RUBEOLA VIRUS ARN RUBIVIRUS TOGAVIRIDAE RESERVORIO HUMANO PI: 2-3 s. OFTALMICAS CARDIACAS AUDITIVAS NEUROLOGICAS LESIONES OSEAS PURPURA Y TROMBOCIT.

‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ 98% de niños vacunados.VACUNA CONTRA RUBEOLA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Wistar RA 27/3 ‡ Células diploides humana. ‡ 2ª Dosis. Y neomicina. ‡ Cada dosis : 1000 DICT. .

PMC: 2 D ANTES Y 5D DESPUES TUMEFACCION PAROTIDEA DIAGNOSTICO: SEROLOGIA. ARTRITIS. LCR. CULTIVO FARINGEAS. ORINA.MASTITIS . SIGNOS MENINGEOS ENCEFALITIS ORQUITIS.PAROTIDITIS VIRUS ARN PARAMYXOVIRUS RESERVORIO HUMANO GOTITAS DE VR CONTACTO SALIVA DE PACIENTE. TIROIDITIS. INFLAMACION DE GL. PI: 2-3 s.

INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ Eficacia de 75 al 96%. ‡ 97 . ‡ Atenúa en huevos de gallina y Células diploides humana. . y neomicina. ‡ Cada dosis : 1000 DICT. ‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada.98% de niños vacunados.VACUNA CONTRA PAROTIDITIS COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Jeryl Lynn y Rubini.

‡ Asplenia. dentro de 72 horas tras la exposición. ‡ V.INDICACIONES ‡ Vacunación sistemática. ‡ Indicaciones de componentes individuales: *Sarampión. Cardiopatía congénita. ‡ Infectados con VIH. . *Rubeola. Insuficiencia renal Crónica. DM. niños susceptibles expuestos al sarampión o parotiditis.

SR.INDICACIONES ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP. (EXCEPCION: Cólera inyectable). HiB. ‡ CONSERVACION: +2 . DPT. ‡ ADMINISTRAR: 8 horas a la reconstitución. HVB. Polio. .+8 ºC.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 dosis de 0. . ‡ Vía subcutánea. ‡ Refuerzo: 3 ± 6 años.5ml: 12 ± 15 meses. en la región externa del deltoides.

ni contraindica ni exime de la vacunación. . neomicina u otros componentes. virus vivos.CONTRAINDICACIONES ‡ Antecedente de alguna de las tres enf. ‡ Fuera rango de edad establecido. ‡ TBC activa no tratada. inmunodeficiencia o inmunodepresión grave (CD4 < 200 ó CD4/linfocitos totales < 15%). ‡ Embarazo ‡ Hipersensibilidad o reacción alergia a vacuna previa. al menos 3 meses. ‡ VIH. ‡ Administrado gammaglobulina o hemoderivados. huevo. Trombocitopenia. no v. aplazar v.

PAROTIDITIS Convulsiones febriles. Reaccion alérgica.EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Habitualmente leves. RUBEOLA Fiebre y exantema. Exantema Prurito. con fiebre y exantema. Convulsiones. Neuritis periferica. en 10%. Púrpura. Adenopatias. dependen de los diferentes componentes de la vacuna: SARAMPION Sarampion vacunal. Orquitis. Encefalitis. Artralgias. en 10%. Meningitis. Tumefacción parotídea. Sordera neurosensorial. . Trombocitopenia. a 5-12 días de la v.

ANTIAMARILI CA Fiebre Amarilla .

5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) . * * * * Vía: subcutánea Dosis: 0.AMA Vacuna que protege contra la fiebre amarilla.

FIEBRE AMARILLA VIRUS ARN ARBOVIRUS FLAVIVIRUS PI: 3 . .6d PICADURA AEDES AEGYPTI FIEBRE ESCALOFRIOS MAG CEFALIA MIALGIA NAUSEAS MAREOS CONGESTION DE CONJUNTIVAS BRADICARDIA LEUCO Y NEUTROPENIA NEUMONIA SEPSIS BACTERIANA INSUFICIENCIA RENAL FIEBRE VOMITOS EPIGASTRALGIA ICTERIA FALLA RENAL PTEQUIAS EQUIMOSIS EPISTAXIS MELENA Y HEMATEMSIS TROMBOCITOPENIA NEUTROPENIA AUMENTO AST Y ALT AUMENTO DE BILIRR.

FIEBRE AMARILLA EN EL MUNDO .

‡ Células de embrión de pollo.5ml: virus liofilizados de cepa 17d.VACUNA ANTIAMARILICA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Inmunidad 7-10: 100%. ‡ 1 dosis 0. .

‡ A los 12 meses (en caso de brotes aplicar a partir de los 6 meses). ‡ Vía subcutánea.DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 sola dosis de 0.5 ml. .

‡ Personal de laboratorio. Polio. ‡ Viajeros. DPT.INDICACIONES ‡ Zonas endémicas o epidémicas. . SR. HiB. (EXCEPCION: Cólera inyectable). ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP. HVB.

. Enfermedad maligna. Hipersensibilidad. Niños < 6meses.CONTRAINDICACIONES ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Embarazo. Inmunodepresión. Fiebre o enfermedad aguda.

dolor de cabeza.EFECTOS SECUNDARIOS REACCIONES LEVES: ‡ Locales: dolor. malestar general. mialgia. ‡ Sistémicas: fiebre. en < 7 meses (rara). . REACCIONES GRAVES: ‡ Encefalitis postvacunal. enrojecimiento en el sitio de aplicación.

DT Difteria Tétanos del RN .

DT Vacuna que protege contra difteria y tétanos del recién nacido * Vía: intramuscular * Dosis: 0. ½ * Lugar de aplicación: músculo deltoides en la zona superior al brazo .5 ml * Aguja: 22g 1 .

DT * Reacciones adversas: Dolor en la zona de aplicación .

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