PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES

¿Qué es el PAI?
El programa ampliado de inmunizaciones (PAI) es una acción conjunta de las naciones del mundo, de la Organización Mundial de Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y organizaciones internacionales, pendientes a lograr una cobertura universal de vacunación, con el fin de disminuir la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades inmunoprevenibles.

Objetivo del PAI 
Disminuir la mortalidad y morbilidad de las enfermedades prevenibles por vacunas.  Eliminar, Erradica y Controlar las enfermedades inmunoprevenibles en Bolivia, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por estas enfermedades en la población menor de 5 años

INMUNIZACIONES Introducción .

INMUNIDAD

Conjunto de factores humorales y celulares que protegen al organismo frente a la agresión de los agentes infecciosos.

ACTIVA

PASIVA

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

ARTIFICIAL

NATURAL

PASIVA

ARTIFICIAL

‡Transferencia fisiológica materno- fetal: Ig. 

Anticuerpos y células producidas por otro indiv. Efecto inmediato. Duración: corta:

‡Por mediación semanas. de sueros o gammaglobulinas Anticuerpos y células NATURAL ‡Se desarrolla fisiológicamente después de una infección ‡Adquirida después de la vacunación producidas por el propio organismo. Efectos son lentos. Duración: años memoria.

ACTIVA
ARTIFICIAL

ANTICUERPO INMUNOGLOBULI NA . que tiene la propiedad de unirse de forma específica al mismo. los cuales generalmente se obtienen de mezclas de plasmas de donantes. Proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en respuesta a la estimulación por un antígeno. Proteínas plasmáticas con función de anticuerpo: G A M E D Preparado farmacéutico consistente en una solución estéril de anticuerpos.ANTIGENO Sustancia capaz de interaccionar con el receptor de las células T o B.

inactivados o muertos. fracciones de los mismos o partículas proteicas que al ser administrados inducen una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida.¿Qué es Vacuna? Es una suspensión de microorganismos vivos. .

VACUNACIÓN Administración de preparados: toxoides o vacunas. . VACUNA TOXOIDE: Toxina bacteriana modificada que se ha vuelto atóxica pero conserva su capacidad de estimular la formación de antitoxina. muertos o de porciones antigénicas de estos. que son presentados a un individuo para inducir inmunidad y prevenir una enfermedad específica. Preparación de microorganismos vivos atenuados.

bacterias vivas. atenuadas (que han perdido virulencia) por procesos como el cultivo .¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos vivos (vacuna viva): contiene virus.

¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Vacunas de microorganismos muertos o inactivos (vacuna muerta): contiene virus o bacterias inactivadas por procesos físicos o quimicos. .

Tiene la toxina principal de la enfermedad. .¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Toxoide o anatoxina: toxina bacteriana modificada con calor y/o formol para que pierda su toxicidad. por ejemplo: el toxoide tetánico. pero que retenga la capacidad de producir respuesta inmune.

.¿Cuáles son los tipos de vacunas?  Antitoxina: son anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno. por ejmplo: el suero antitetánico o comercialmente llamado en nuestro medio tetanol.

Por el tipo de microorganismo pueden clasificarse en :  Vacunas Bacterianas Vacunas Virales .

tifoidea. cólera toxoide o anatoxina anti difteria y tétanos (DT). neumococo. ‡ Vácuna con polisacáridos mas carrier (transportador proteico): hemophilus. ‡ Vacunas con polisacáridos: meningococo.Vacunas bacterianas ‡ Vacunas vivas atenuadas: BCG. . ‡ Vacunas muertas: coqueluche.

Vacunas virales ‡ Vivas atenuadas: Poliomielitis oral de Sabin (APO o PVO) Rubeola Sarampión. Parotiditis ( SRP) Fiebre amarilla ( antiamarílica) .

Vacunas virales ‡ Vacunas Inactivadas completas: * Poliomielitis ‡ Vacunas con fracción anfígena: * Hepatitis A y B .

CADENA DE FRIO .

3. 5. 2. Conservación Manejo Trasporte Almacenamiento Distribución SALIDA (laboratorio) FINAL (lugar de vacunación) ASEGURA: conservación a temperatura idónea . 4.CADENA DE FRIO 1.

NIVELES DE LA CADENA DE FRÍO .

NIVELES DE ALMACENAMIENTO  Depósitos temperaturas.  En las regiones. con refrigeradoras. refrigerados habilitados de con bajas cámaras NIVEL CENTRAL frigoríficas. centros y puestos de NIVEL LOCAL salud. departamentos o provincias NIVEL REGIONAL  Cuentan con refrigeradores. para alcanzar temperaturas de refrigeración o congelación. o .  Capacidad para almacenar: hasta 2 años.  Cuentan congeladores. congeladores y congeladores de paquetes fríos  Capacidad de almacén: 3 meses.  En: hospitales.

cuentan con refrigeradoras algunos disponen de congeladores. para almacenar Vista interior vacunas hasta por 3 meses. O segundo nivel. mantienen las vacunas por 01 mes Termo Refrigeradora Termo Paquetes fríos Paquetes fríos . centros y puestos de Refrigeradora on refrigeradoras algunos disponen de antienen las vacunas por 01 mes NIVEL REGIONAL . Vista exterior Ubicados en hospitales .almacenar vacunas a mediano y largo plazo ( hasta 2 años). centros y puestos de salud. Caja fría Congelador NIVEL LOCAL . Ubicados en hospitales . congeladores y congeladores de paquetes fríos. ademá s cuenta con aparatos para congelar paquetes fríos. ubicados en las regiones o departamentos o provincias y disponen de refrigeradores .

TIEMPO Y CONSERVACIÓN DE LAS VACUNAS POR NIVELES Tiempo y Conservación de las vacunas por niveles NIVEL TIEMPO ‡Antisarampión ‡Antipolio ‡Triple viral (S R P) ‡Polio Oral ‡DPT ‡BCG ‡Pentavalente ‡DT adulto y pediátrico ‡HiB ‡Hepatitis B ‡Antiamarílica CENTRAL 6 ± 24 meses REGIONAL 3 meses LOCAL 1 mes .15°C a -25 °C +2°C a +8°C .

Verificar los burletes de goma de las puertas. 6. No congelar las vacunas adsorbidas o en forma de solución. Mantener el congelador con paquetes fríos. 9. .No guardar alimentos o bebidas. 10. 7. Depositar botellas con agua en la puerta. 8. 5.Mantener el termómetro de máximo y mínimo dentro del refrigerador. Mantener el congelador libre de acumulación de hielo.Depositar botellas con agua en el último restante. 4.Mantener los frascos ampolla del diluyente en el refrigerador antes del uso. 2.RECOMENDACIONES 1.Dejar un espacio libre entre las cajas de vacunas. 3.

ESQUEMA DE VACUNACIÓN .

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ya nos encontramos protegidos contra ella. nuestro organismo reacciona formando anticuerpos ( defensas) contra la enfermedad que se vacuna. . si entramos en contacto con la enfermedad natural. más adelante. de tal forma que.Vías de Administración  Cuando administramos las vacunas por vía oral. sub cutánea o intramuscular.

Vacunas al Niño .

VACUNA BCG Bacilo de Calmette y Guerín .

BCG Vacuna que protege contra la tuberculosis (Bacilo de Koch) Composición: Bacilos vivos atenuados ± Preparación: bacilo bovino de Calmette-Guerin (M.1 ml * Aguja: 26 3/8 * Lugar de aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) . * Vía: Intradérmica * Dosis: 0. bovis).

EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Cicatriz queloide de aproximadamente 10 mm. ‡ Adenopatías múltiples ‡ 10-20 % no presenta cicatrización. . ‡ Lesiones musculoesqueléticas ‡ Absceso local subcutaneo ‡ adenopatía inguinal ‡ BCG-itis niños inmudepreimidos.

. HEPATITIS B. TÉTANOS. NEUMONIAS Y MENINGITIS POR HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO B.PENTAVALENTE DIFTERIA. COQUELUCHE.

Composición 1. Polisacarido capsular purificado (poli-ribosil-fosfato o PRP) de haemophilus influenzae tipo b conjugado o unido a una proteína. coqueluche. . hepatitis B.PENTAVALENTE Vacuna que protege contra la difteria. tétanos. Toxoides tetánico y ditérico adsorvidos en hidróxido o fosfato de aluminio 3. neumonias y meningitis por Haemophilus influenza tipo B. Preparado modificado del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (hbsAg) 4. Bacterias muertas de bordetella pertussis 2.

PENTAVALENTE Vía: intramuscular * Dosis: 05 ml * Aguja: 23g 1 * Lugar de aplicación: cara anteró lateral del muslo (tercio medio vasto externo) * Reacciones adversas: Dolor Rubor Edema local Fiebre .

Vacuna contra la Difteria .

COMPOSICIÓN C. diphtheriae toxigénico Toxina diftérica en medio líquido Formaldehído Inactivado Toxoide diftérico Adherido sales de aluminio Conservante: tiomersal .

PAUTA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Niños recibieron las 3 primeras dosis de la primovacunación deben recibir una cuarta dosis, independientemente del tiempo transcurrido, si tienen contacto con un caso. No es necesario reiniciar una serie vacunal independientemente del tiempo transcurrido entre las dosis. La interrupción o retraso del calendario vacunal de las dosis subsiguientes no reduce la inmunidad final.

Vía intramuscular

EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor, tumefacción(30%), prurito(25%) Enrojecimiento, nódulo doloroso cutáneo (1-3 semanas).

Fiebre(10%), quebrantamiento, Cefalea, neuropatía periférica, Urticaria (r), llanto inconsolable, Anafilaxia, disnea, adinamia.

CONTRAINDICACIONES
‡Fiebre aguda ‡Anafilaxia por alguno de los componentes ‡Embarazo (excepto en caso de riesgo)

Vacuna contra la Tos ferina .

Afecta frecuentemente a niños de 0 a 4 años de edad .Epidemiología Cerca de 355000 niños mueren por esta causa cada año en América Agente etiológico Bordetella pertussis G(-) Trasmisión a través de secreciones respiratorias.

Enrojecimiento(7%).) Trombocitopenia. letargo(32%) Irritabilidad(53%).REACCIONES Dolor(80%). inflamación(40%). anafilaxia Convulsiones(1-20 000 ó 10 000 dosis) Llanto intenso y gritos estridentes Episodios colapsiformes ( shock like ). anorexia(22%) Urticaria transitoria. Aparece en forma precoz o hasta 8-10 d y desaparece en 1-2 d Nódulos cutáneos persistentes. Hipotonía. anemia hemolítica. Abscesos estériles o bact. (<48hrs.) fiebre(47%). Encefalopatía aguda Efectos locales PERTRUSIS Efectos sistémicos .-hrs. desconexión (min.

Vacuna contra el Tétanos VACUNA TOXOIDE .

Epidemiología franco En Latinoamérica. . el tétanos neonatal muestra un descenso En países industrializados es casi exclusivamente de individuos > 60 años Clostridium tetani G(+) anaerobio Agente etiológico Trasmisión a través de material contaminado.

Combinada con la vacuna anti tos ferina y toxoide diftérico (DPT) Exclusivamente con el toxoide tetánico con dosis de vacuna antidiftérica tipo pediátrico (DT) o tipo adulto (Td).TIPOS DE VACUNAS CONTRA TETANO 1. 2. DTP+Hib+VHB . DTP+VHB. Preparados Monovalentes 3. Combinaciones DTP+Hib.

.Vacuna Monovalente contra el Tétano 14-16 años c/10 años durante la vida adulta El tétanos clínico no provoca niveles suficientemente protectores de antitoxinas para evitar nuevas infecciones Los que lo han padecido deben recibir las dosis vacunales requeridas.

INDICACIONES Aplicación sistemática a todos los niños a partir de los 2 meses de edad CONTRAINDICACIONES ‡ Enfermedades febriles agudas ‡ Anafilaxia por alguno de los componentes ‡ Embarazo (excepto en caso de riesgo) .

REACCIONES ADVERSAS LOCALES: ‡ ‡ ‡ ‡ Dolor Inflamación Enrojecimiento. Posibles nódulos cutáneos persistentes ‡ Abscesos estériles o bacterianos SISTÉMICAS (primeras 48h): ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Fiebre (47%) Letargo (32%) Irritabilidad (53%) Anorexia (21%) Urticaria transitoria Anafilaxia. .

VACUNA ANTIANTI-HB Hepatitis B .

fracción de virus Antígeno: antígeno de superficie de la hepatitis (HBsAg) Eficacia: 98% Volumen de dosis: 0.5 ml Vía de administración: IM Profunda Sitio Anatómico de Aplicación: <18m 1/3 vasto externo region antero lateral del muslo >18m Deltoides Conservación: 2-8 ºC Precauciones: no vacunar a niños con Infección aguda reciente .Nombre Genérico: Vacuna HB Tipo de vacuna: muerta.

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astenia y náuseas. ‡ . ± Disminuir a las 2448 horas. Alergia a cualquier otro componente de la vacuna. ‡ ‡ ‡ CONTRAINDICACIONES: Alergia a la levadura. Personas con enfermedad moderada o severa. cefalea.EFECTOS SECUNDARIOS ‡ < 2% eritema local ‡ 5-20% efectos sistémicos leves. ± Fiebre moderada. Reacción a alérgica a una dosis previa de vacuna contra hepatitis B.

Influenzae Tipo B .VACUNA CONTRA HiB H.

‡ Causa fundamental de meningitis bacteriana aguda en lactantes y en < 5 años. ‡ Responsable de hasta 1/4 parte de los casos de neumonía grave en niños pequeños. ‡ Niños entre 1 a 5 años de edad pueden quedar protegidos con una sola dosis de la vacuna conjugada anti-Hib. .VACUNA CONTRA HiB ‡ Es una de las principales causas de infección en lactantes y niños pequeños.

TIPOS DE VACUNAS 1. Vacunas monovalentes (conjugada) 2. (HiB + DTP o HiB + . Combinada DTP + HVB) PENTAVALENTE * No se pueden utilizar antes de las 6 semanas de edad debido a que la inmunogenicidad de los componentes de DTP y HiB se ve reducida antes de esta edad.

CONTRAINDICACIONES: ‡ Absolutas: Hipersensibilidad. induración y eritema. y en sujetos > con factores de riesgo como Asplenia anatómica o funcional.VACUNA CONTRA HiB INDICACIONES: ‡ En todos los niños < 5a. EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Generalmente leves y de corta duración: ‡ Signos inflamatorios locales (10%). infección por VIH. dolor. . ‡ Relativas: Enfermedades febriles o enfermedades agudas relevantes.

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA Poliomielitis .

APO Vacuna que protege contra la poliomielitis * Vía: Oral * Dosis: 02 gotas * Lugar de aplicación: Boca .

4 dosis. ‡ Cultivo celulares riñón de mono. . ‡ Tres serotipos: Mahoney. ‡ Inactivo con formol. ‡ Administra VP. Saukett. ‡ Efectividad 96% . MEF -1.VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPI (SALK) ‡ Descubierta 1952.

‡ Cultivos celulares de células diploides. ‡ Multiplican mucosa orofaringea a intestinal. . ‡ Seroconversión 2 dosis: 90%.VACUNAS ANTI POLIOMIELITIS VPO (SABIN) ‡ Cepas de neurovirulencia atenuadas de 3 serotipos. ‡ Inmunogenicidad: 25ºC. ‡ Conservar 1 año: 4ºC.

PRESENTACION DE LA VACUNA .

diarrea. (estreptomicina. Desarrollo de Guillain-Barré Reacción de hipersensibilidad. neomicina y polimixina) . erupcion cutánea. vómitos.REACCIONES ADVERSAS VPO: VPI: ‡Cefalea.

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS Rotavirus .

‡ Vía de transmisión: fecaloral. . ‡ Principal agente etiológico productor de diarrea grave infantil a escala mundial. vómitos. ‡ Clínica: fiebre. diarrea acuosa. ‡ Constituido por 11 segmentos ARN.ANTIROTAVITICA ‡ ROTAVIRUS ‡ Pertenece a la familia Reoviridae.

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS COMPOSICIÓN: ‡ 1982 . intervalo de 2 meses). TIPOS: ‡ Vacuna monovalente (2 dosis. vía oral. virus vivos atenuados. ‡ Vacuna pentavalente (3 dosis. intervalo de uno a dos meses). .

a partir de las 6 semanas de vida. ‡ Tercera dosis: a los 6 meses de edad. vía oral: ‡ Primera dosis: a los 2 meses de edad. . INDICACIONES: ‡ Lactantes menores de 6 meses.VACUNA CONTRA ROTAVIRUS DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ‡ 3 dosis. ‡ Segunda dosis: a los 4 meses de edad.

diarrea leve. . disminución del apetito. dolor abdominal. ‡ Historia de invaginación intestinal o malformación congénita gastrointestinal. ‡ Inmunosuprimidos. irritabilidad. CONTRAINDICACIONES: ‡ Alergia a vacuna.VACUNA CONTRA ROTAVIRUS EFECTOS SECUNDARIOS: ‡ Fiebre.

VACUNA DPT Difteria Pertrusis (Tos Ferina) Tétanos .

tétanos y pertusis. * * * * Vía: intra muscular Dosis: 05 ml Aguja: 23g 1 Lugar de aplicación: cara antero lateral del muslo (tercio medio vasto externo) .DPT Vacuna contra la difteria.

 Conservación:  Presentación:  Dosis: .Lactantes y preescolares: cara anterolateral del muslo.pertrúsico Conservadas y transportadas a T entre 2-8ºC.5 ml Vía IM .5 UI 5. 0. > 6 años no se recomienda: reactividad al comp. (abierto 4 semanas) Frasco para 20 dosis. Adultos: cuadrante superoextreno de la nalga. Contiene: 6.0 UI ”16 UI Toxoide diftérico atenuado Toxoide tetánico Microorganismos muertos de Bordetella pertrusis  Indicado: Todo lactante y niño < 18m.7-12.

DPT * Reacciones adversas: Dolor Enrojecimiento Local Edema local Fiebre más 38°C Irritabilidad .

TRIPLE VIRICA Sarampión Rubeola Parotiditis .

* * * * Vía: subcutánea Dosis: 0. paperas y rubeola.5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro izquierdo (músculo deltoides) .SPR Vacuna que protege contra la sarampión.

TRAQUEOBR. OMA BRONCONEUMONIA LTB ENCEFALITIS AGUDA PI PESA .VIRUS ARN MORBILLIVIRUS RESERVORIO HUMANO SARAMPION PI: 10 14d EXANTEMA ENANTEMA (KOPLIK) DESCAMACIO N CONTAGIO DIRECTO O INDIRECTO FIEBRE TOS CORIZA CONJUNTIV.

VACUNA CONTRA SARAMPION COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados. ‡ 95% de 12m. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ Obtenidos en cultivos celulares. ‡ Eficacia 95%. ‡ Cada dosis de 0. ‡ 98% de 15m. .5ml ± 1000 DICT. ‡ Inmunodeprimidos mala respuesta.

LCR. SANGRE. FARINGEAS. SECRECIONES FARINGEAS GOTITAS DISEMINADAS CONTACTO PACIENTE TRANSPLACENTARIA EXANTEMA MP DISCRETO ADENOPATIAS FEBRICULA POLIARTRALGIAS POLIARTRITIS ENCEFALITIS Y TROMBOCIT PMC: DIAS ANTES Y 1 SEMANA DESPUES EXANTEMA DIAGNOSTICO: CULTIVO NASALES.RUBEOLA VIRUS ARN RUBIVIRUS TOGAVIRIDAE RESERVORIO HUMANO PI: 2-3 s. OFTALMICAS CARDIACAS AUDITIVAS NEUROLOGICAS LESIONES OSEAS PURPURA Y TROMBOCIT. ALT. HEPATOMEGALIA ICTERICIA . ORINA.

. ‡ Cada dosis : 1000 DICT. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. Y neomicina. ‡ 2ª Dosis. ‡ 98% de niños vacunados. ‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada.VACUNA CONTRA RUBEOLA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Wistar RA 27/3 ‡ Células diploides humana.

MASTITIS . ORINA. SIGNOS MENINGEOS ENCEFALITIS ORQUITIS. PMC: 2 D ANTES Y 5D DESPUES TUMEFACCION PAROTIDEA DIAGNOSTICO: SEROLOGIA.PAROTIDITIS VIRUS ARN PARAMYXOVIRUS RESERVORIO HUMANO GOTITAS DE VR CONTACTO SALIVA DE PACIENTE. INFLAMACION DE GL. CULTIVO FARINGEAS. PI: 2-3 s. LCR. TIROIDITIS. ARTRITIS.

‡ Atenúa en huevos de gallina y Células diploides humana. ‡ Cada dosis : 1000 DICT. . y neomicina. ‡ 97 . ‡ Eficacia de 75 al 96%. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Respuesta inmune = exposición natural. ‡ Una dosis confiere inmunidad prolongada.VACUNA CONTRA PAROTIDITIS COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados: cepa Jeryl Lynn y Rubini.98% de niños vacunados.

. ‡ V. ‡ Infectados con VIH. *Rubeola. DM. Insuficiencia renal Crónica. Cardiopatía congénita. niños susceptibles expuestos al sarampión o parotiditis. dentro de 72 horas tras la exposición. ‡ Indicaciones de componentes individuales: *Sarampión. ‡ Asplenia.INDICACIONES ‡ Vacunación sistemática.

‡ CONSERVACION: +2 . (EXCEPCION: Cólera inyectable). DPT. SR.+8 ºC. HiB. Polio. . HVB. ‡ ADMINISTRAR: 8 horas a la reconstitución.INDICACIONES ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP.

‡ Vía subcutánea.DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 dosis de 0. ‡ Refuerzo: 3 ± 6 años. .5ml: 12 ± 15 meses. en la región externa del deltoides.

aplazar v.CONTRAINDICACIONES ‡ Antecedente de alguna de las tres enf. . al menos 3 meses. ‡ Fuera rango de edad establecido. no v. inmunodeficiencia o inmunodepresión grave (CD4 < 200 ó CD4/linfocitos totales < 15%). ‡ TBC activa no tratada. Trombocitopenia. ‡ Embarazo ‡ Hipersensibilidad o reacción alergia a vacuna previa. ‡ VIH. ni contraindica ni exime de la vacunación. ‡ Administrado gammaglobulina o hemoderivados. huevo. neomicina u otros componentes. virus vivos.

Exantema Prurito. . Encefalitis. Reaccion alérgica. PAROTIDITIS Convulsiones febriles. Orquitis. RUBEOLA Fiebre y exantema. en 10%. en 10%. con fiebre y exantema. Púrpura. Tumefacción parotídea. Artralgias. a 5-12 días de la v. Sordera neurosensorial. Neuritis periferica.EFECTOS SECUNDARIOS ‡ Habitualmente leves. Adenopatias. Trombocitopenia. Convulsiones. Meningitis. dependen de los diferentes componentes de la vacuna: SARAMPION Sarampion vacunal.

ANTIAMARILI CA Fiebre Amarilla .

* * * * Vía: subcutánea Dosis: 0.5 ml Aguja: 25 g 5/8 Lugar de Aplicación: hombro derecho (músculo deltoides) .AMA Vacuna que protege contra la fiebre amarilla.

FIEBRE AMARILLA VIRUS ARN ARBOVIRUS FLAVIVIRUS PI: 3 .6d PICADURA AEDES AEGYPTI FIEBRE ESCALOFRIOS MAG CEFALIA MIALGIA NAUSEAS MAREOS CONGESTION DE CONJUNTIVAS BRADICARDIA LEUCO Y NEUTROPENIA NEUMONIA SEPSIS BACTERIANA INSUFICIENCIA RENAL FIEBRE VOMITOS EPIGASTRALGIA ICTERIA FALLA RENAL PTEQUIAS EQUIMOSIS EPISTAXIS MELENA Y HEMATEMSIS TROMBOCITOPENIA NEUTROPENIA AUMENTO AST Y ALT AUMENTO DE BILIRR. .

FIEBRE AMARILLA EN EL MUNDO .

‡ 1 dosis 0. INMUNOGENICIDAD Y EFICACIA: ‡ Inmunidad 7-10: 100%.5ml: virus liofilizados de cepa 17d.VACUNA ANTIAMARILICA COMPOSICION: ‡ Virus vivos atenuados. . ‡ Células de embrión de pollo.

. ‡ Vía subcutánea. ‡ A los 12 meses (en caso de brotes aplicar a partir de los 6 meses).5 ml.DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION ‡ 1 sola dosis de 0.

. ‡ Viajeros. HiB. HVB.INDICACIONES ‡ Zonas endémicas o epidémicas. ‡ Personal de laboratorio. ‡ Se puede aplicar simultáneamente con otras vacunas: SRP. SR. (EXCEPCION: Cólera inyectable). Polio. DPT.

Niños < 6meses. . Inmunodepresión. Fiebre o enfermedad aguda. Enfermedad maligna. Hipersensibilidad.CONTRAINDICACIONES ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Embarazo.

REACCIONES GRAVES: ‡ Encefalitis postvacunal. enrojecimiento en el sitio de aplicación.EFECTOS SECUNDARIOS REACCIONES LEVES: ‡ Locales: dolor. malestar general. en < 7 meses (rara). dolor de cabeza. ‡ Sistémicas: fiebre. mialgia. .

DT Difteria Tétanos del RN .

½ * Lugar de aplicación: músculo deltoides en la zona superior al brazo .DT Vacuna que protege contra difteria y tétanos del recién nacido * Vía: intramuscular * Dosis: 0.5 ml * Aguja: 22g 1 .

DT * Reacciones adversas: Dolor en la zona de aplicación .

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