Calor Espeçifico Molar de los Gases Ideales.

La cantidad del gas ideal se mide en moles en lugar de

en masa.
La energía necesaria para
aumentar la Temperatura de
“n” moles de gas de Ti a Tf
depende de la Trayectoria.
Consideremos diferentes
procesos donde la variación
de temperatura es la misma.
∆T = Tf – Ti
Q = ∆Eint – W
Q es diferente en cada
proceso.
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“La energía calorífica necesaria para producir un
cambio de Temperatura determinado no tiene un
valor único.”
Para abordar esto definimos dos calores específicos
Molares para dos procesos habituales: Isócoros e
Isobáricos.
Antes Q = m c ∆T
Ahora Q = n Cv ∆T Vol. constante
Ahora Q = n Cp ∆T Presión Constante
Siendo Cv, calor especifico molar a volumen constante
y Cp calor especifico molar a presión constante.
OBJETIVO: Determinemos Cp y Cv para un gas Ideal
Monoatómico.
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 En este proceso hay una
modificación de
Temperatura al pasar de
“i” a “f”.
En la Teoría Cinética
vimos que:
Eint = (3/2) n R T
Dado que V= constante
W = 0 → ∆Eint = Q
Q = (3/2) n R ∆T
Q = n Cv ∆T
Igualando:
12/28/21 Cv = (3/2) R =
 Válido para
cualquier gas
monoatómico.
Cv = 12,5 J/(mol.K ).
La Tercera columna
indica concordancia
con los resultados
experimentales.
Poca concordancia
con los gases
diatómicos y
poliatómicos.

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 `Proceso a Presión
Constante (trayectoria de “i”
a “f´”.
Energía Transferida al gas
como calor.
Q = n. Cp. ∆T
∆Eint = Q + W=
= n. Cp. ∆T – P ∆V
La variación de Eint ha de
ser la misma que i→f

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`Proceso a Presión Constante.
PV1 = n R T1 PV2 = n R T2
P(V2-V1)= n R(T2-T1)

P ∆V = n R ∆T
Teniendo en cuenta que:
∆Eint = n. Cp. ∆T – P ∆V = n. Cp. ∆T -n R ∆T= n Cv ∆T
Dado que la “∆Eint” vale lo mismo que antes.

Esto da lugar a que:

Cv = Cp - R→ Cp > Cv
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 Cv = Cp - R
Cp = Cv + R
Si Cv = (3/2) R → Cp = (5/2) R

Conclusión: El Calor Especifico Molar a Presión

Constante es mayor que Cv en la constante R.

Coeficiente adiabático Gas Monoatómico (γ)

γ = (Cp/Cv) = 5/3 = 1,67

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 Los gases
diatómicos y
poliatómicos
tienen un “γ”
diferente.

γ = (Cp/Cv)

Cp - Cv = R

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 2.7 Entalpía de un Sistema.
H = Eint + PV. Función de Estado.
Unidades (Energía)
dH = dEint + PdV + VdP (1)
Si recordamos el Primer Principio (en forma
Diferencial):
dEint= dQ + dW = dQ- PdV
Sustituyendo en (1)
dH = dQ- PdV + PdV + VdP = dQ +VdP
→ dQ = dH –VdP Expresión Diferencial Primer
Principio en función de la Entalpia.
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 2.7 Entalpía de un Sistema.
Para procesos a Presión = conste
→ dQ = dH –VdP = dH → dQ =dH
Integrando Q12 = H2 – H1
Luego el intercambio de calor en un proceso a
presión constante es igual a la Variación de
Entalpía del Sistema.
En las reacciones exotérmicas, la entalpía final es
menor que la entalpía inicial, puesto que en este tipo
de reacción ocurre la liberación de energía. Por
ejemplo, la quema de alimentos por el organismo,
reacciones de combustión…
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 ENTALPIA
“H” es resumiendo una función de estado de la
termodinámica donde la variación permite expresar
la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformación isobárica, es decir, a presión
constante en un sistema termodinámico.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida
directamente; la variación de entalpía de un sistema
sí puede ser medida en cambio.

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 2.8 Expansión Adiabática Cuasi-Estática de un
gas Ideal.
Q= 0.
En realidad en la Tierra se producen pocos procesos
adiabáticos perfectos pues los aislantes no lo son
tampoco.
Pero algunos procesos son aprox. Adiabaticos.
Ejemplos: Si un gas se comprime o expande muy
rápidamente, la cantidad de energía que entra o sale
en forma de calor es muy pequeña.
Las tres variables P,V, T que intervienen en la
Ecuación de Estado varían muy rápidamente.
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 2.8 Expansión Adiabática Cuasi-Estática de un
gas Ideal.
Imaginemos un gas que se expande adiabáticamente
dentro de un cilindro Térmicamente Aislado.
PVγ = Cte
(Ecuación Proceso Adiabático).
Dado que el Coeficiente “γ” es mayor que 1→ la
Pendiente es mayor que para una expansión
isoterma
(PV= constante)

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2.8 Expansión
Adiabática Cuasi-
Estática de un gas
Ideal.
PVγ = Constante
(Adiabática).
Dado que el Coeficiente
es mayor que 1→ la
Pendiente es mayor
que para una expansión
isoterma(PV=
constante)

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 Durante una expansión adiabática.
∆Eint = Q + W= 0 – P dV = - PdV

Dado que Vf > Vi → ∆Eint <0 → ∆T < 0

En una expansión adiabática el gas se enfría.

Ley Derivada que puede usarse en

Transformaciones Adiabáticas:
Ti .(Vi)γ-1 = Tf (Vf) γ-1

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 2.9 Mecanismos de Transferencia de Energía en
los Procesos Térmicos.

Conducción o Conducción Térmica.

Barra
Metálica.

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12/28/21
 Conducción o Conducción Térmica.
Para que exista Flujo de Energía debe haber una
diferencia de Temperaturas entre dos zonas de un
medio conductor.

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 Conducción o Conducción Térmica.
Interpretación Microscópica.

En el caso particular de Metales además

contribuyen los electrones libres.

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Conductividades
Térmicas de
Algunas
Sustancias(K).

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12/28/21
 Cool Potencia transferida
Hot será:
Pot= K.A.(Th-Tc)/L
Pot= K.A.∆T/L
∆T= Pot. L /(K.A)
a la potencia
transmitida la
llamamos Intensidad
Energética (Julios/s)
I= P; ∆T= I. L /(K.A) = I.R ; ∆T= I.R
donde R= L /(K.A) se denomina Resistencia Térmica,
se mide en ºC/W ó K/W.
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Ejemplo Ventana
 Casos Diferentes en Conducción:
a) Conexión en Serie

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Casos Diferentes en Conducción:
Conexión en Serie.

Ejemplo. Panel Térmico de Energía Solar.

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Pérdidas por Conexión en Serie: La Intensidad
Térmica atraviesa sucesivamente materiales con
diferente Conductividad.

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Conexión en Serie.
En muchos problemas prácticos es interesante conocer el Flujo de Calor
a través de dos o más conductores o aislantes conectados en serie.

T1 – T2 = I.R1
T1>T2>T3
T2 – T3 = I. R2
∆T=I. (R1+R2)=
= I. Req

Req = R1 + R2

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 b) Conducción en Paralelo. El calor se escapa
simultáneamente por diferentes caminos. Cada
uno con diferente Conductividad. La diferencia de
temperaturas(∆T) es la misma para cada camino

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Conexión en Paralelo.
La diferencia de temperaturas(∆T) es la misma para
cada camino, pero la corriente térmica en cada
camino es diferente.
I total = I1 + I2=
(∆T/R1) +(∆T/R2) =
I1→→ ∆T.[( 1/R1) + (1/R2) ]

1/Req = ( 1/R1) +(1/R2)

I2 →→

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 2º Mecanismo:
Convección.

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Convección.
La energía se transfiere por el movimiento de la
sustancia calentada, un fluido.
Convección Natural: Movimiento por diferencias de
densidades.
Convección Forzada: El fluido es obligado a moverse
mediante un ventilador o bomba.

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 El agua se va
calentado en la
jarra y va
subiendo la
menos densa por
convección
natural.

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 Convección Forzada.

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 Convección Forzada en un Motor.
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 La convección del
viento contribuye a
enfriar el panel
térmico que se
encuentra a mayor
temperatura que su
entorno.

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 Coeficiente de convección en paredes.(J/ m2 ºC)
Aire en calma……….8 J/ m2 ºC
Viento 12 km/h………23 J/ m2 ºC
Viento 24km/h……….34 J/ m2 ºC
Cuantificación Pérdidas por Convección.
Son cálculos matemáticos muy complejos.
El calor transmitido por convección desde un cuerpo a
sus alrededores es proporcional al área del cuerpo y a
la diferencia de Temperatura entre el cuerpo y el
fluido en el cual se encuentra inmerso.
Pérdidas = α. ∆T. Area.

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Transferencia de Calor por Radiación.
La transmisión de calor es mediante Ondas ELM.

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12/28/21
Cuantificación de la Transferencia de Energía
mediante mecanismo de Radiación.
Potencia Radiada Cuerpo = e.σ.A T4
T: Temperatura del cuerpo,
e: Emisividad del cuerpo,( 0< e <1)
σ: Constante de Stefan,
A: Área del Cuerpo.
Potencia Absorbida Cuerpo = e.σ.A To4
To: Temperatura ambiente.
Potencia Neta = Potrad – PotAbs= e.σ.A (T4 – To4)

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 Las superficies
plateadas reflejan la
radiación,
dificultando su salida
al exterior del Termo.

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Ley del desplazamiento de Wien
max= 2,898 mm. K/( Temperatura en K)

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A medida que la temperatura aumenta el pico de energía
emitida se desplaza hacia valores más bajos de la Longitud de
Onda.

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 Termografía, cada color representa una longitud de
onda de emisión de radiación diferente.
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 Termografía de la fachada del Palacio de Congresos
Europa en Vitoria. Las termografías asignan el color blanco
o amarillo a las altas temperaturas y el azul o morado a las
bajas. A mayor temperatura, mayor pérdida de calor, y por
tanto menos eficiencia. Las instantáneas térmicas tomadas
en Vitoria presentan, casi siempre, "demasiadas" zonas
blancas/amarillas.
12/28/21
 El instrumental
del Telescopio
Hubble no debe
calentarse. Tiene
que tener un
recubrimiento que
refleje al máximo
la radiación.

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 Habitualmente se producen simultaneamente los
tres Mecanismos de Transferencia de Calor.

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