LABORATORIO

Analizadores de sangre

Proyecto 2021
 OBJETIVOS

• Describir la sangre.

• Describir los equipos de laboratorio analizadores de la

sangre.
 SUMARIO
• Sangre. Definición. Principales propiedades
fisiológicas. Funciones principales. Su
composición.
• Fotocolorimetros. Definición. Uso.
Funcionamiento. Partes principales.
Características. Fallas mas comunes y
mantenimiento..
 ¿Que es la Sangre?
• El fluido que circula a través del
Corazón, los Pulmones, las
Arterias, las venas, y los capilares.
• Transporta oxigeno y nutrientes a
los tejidos.
• Elimina el Dióxido de Carbono y
deshechos producidos por los
tejidos.
• Como la sangre esta expuesta a
todos los tejidos del cuerpo, puede
ser considerada el “Barómetro” de
la condición del cuerpo.
(Las venas son mostradas en azul, y las arterias en rojo)
 Principales propiedades fisiológicas
 Color Rojo: dado por los eritrocitos que a su
vez contienen hemoglobina.
 Estado: Líquida ó fluida
 Olor característico: debido a los ácidos grasos
volátiles.
 Sabor ligeramente salado: por la presencia de
electrólitos (NaCl).
 Viscosa: Producto del número y forma de los
eritrocitos y por la presencia de las proteínas
plasmáticas.
 Principales propiedades fisiológicas
 Su pH es 7.4 para sangre arterial y 7.35 para la
venosa
 Volumen de 5 a 6 litros en individuos sanos :
dos litros corresponden a los elementos formes
y tres al plasma.
 Tensión superficial: 0.06 mN/m2
 La temperatura es de 36-40 ºC en el organismo
vivo.
 No ocurre la eritrosedimentación dentro del
organismo en condiciones normales, por lo que
se encuentra una distribución homogénea en el
individuo.
 Funciones principales
Transporte: lleva nutrientes y oxígeno hacia los
tejidos.

Respiratoria: transporta oxígeno de los pulmones a

los tejidos y de estos lleva dióxido de carbono
hasta los pulmones.

Excretora: lleva sustancias de desecho producto del

metabolismo de los tejidos hacia los órganos
excretores.
 Funciones principales
Reguladora:
Está dada por su función endocrina.
• Regula el equilibrio hidromineral.
• Regula el equilibrio ácido-básico( dado por las
proteínas plasmáticas como la hemoglobina del
eritrocito como potentes amortiguadores)

• Regula la presión arterial.

Defensa: debido a la presencia de leucocitos (Glóbulos

Blancos).
Mantiene la homeóstasis.
 Composición de la Sangre
• La Sangre esta compuesta de 55%
Plasma y 45% Células.

Plasma 55%
• Agua 90%
• Nutrientes
• Proteínas
• Anticuerpos
• Hormonas
• Sal
• Deshechos

Células 45%
• Células Rojas
• Células Blancas
• Plaquetas
El plasma cuando coagula la sangre, origina el suero sanguíneo.
División en el estudio de la Sangre

• Departamento de Química
• Departamento de Coagulación
• Departamento de Citometria de Flujo

• Departamento de Hematología
HEMOGLOBINA
 La Sangre
Normalmente por cada célula blanca, hay 1000 células rojas
y 20 plaquetas
Glóbulos Rojos o Hematíes

Son células de forma discoidea y bicóncava con un

diámetro promedio de 7,5 µm y un espesor que llega a 2
µm en sus bordes y que no alcanza 1 µm en el centro y
constituyen el 99% del total de células en la sangre. El
eritrocito maduro no es una verdadera célula: no posee
núcleo, no se reproduce y consume una cantidad mínima
de oxígeno. Contiene alrededor de un 60% de agua, el ión
predominante en su interior es el potasio y el 34% de su
peso corresponde a la Hb, la cual constituye el 90% de
las sustancias sólidas contenidas en éste
 Glóbulos Blancos o
Leucocitos
Son una vital fuerza de defensa contra organismos extraños. También
funcionan como nuestro "aseo urbano" ya que limpian y eliminan
células muertas y desechos tisulares que de otra manera se
acumularían. Los leucocitos son células de forma redondeada mientras
circulan en la sangre y adoptan formas muy variadas cuando salen de
los vasos sanguíneos y su diámetro oscila entre 6 y 18 µm. Muchas
infecciones estimulan a la médula ósea a liberar a la corriente
sanguínea grandes números de leucocitos que normalmente están en
reserva, lo que se evidencia como un aumento en el número de células
blancas en la sangre periférica. Este incremento es fácilmente detectado
con una simple hematología y contribuye notablemente en una primera
aproximación diagnóstica.
 Glóbulos Blancos o
Leucocitos

Según las características microscópicas de su citoplasma

(tintoriales) y su núcleo (morfología), se dividen en:
• Neutrófilos
• Basófilos
• Eosinófilos
• Monocitos
• Linfocitos
Linfocitos
Dimensiones: 7 a15 micras
Valor normal: 1.300 y 4000
por mm³
Función: Fagocitan
bacterias, virus,
células anormales, se
encargan de la inmunidad
adquirida.
Se origina: Médula ósea,
son células con núcleo.
Monocitos
Dimensiones: 18 micras
Valor normal: 150 y 900 por
mm³
Función: Fagocitar
microorganismos y restos de
células.
Vida media: Después de 24horas
van al tejido conectivo y se
transforman Macrófagos.
Se origina: Médula ósea, son
células con núcleo.
Neutrófilos
Dimensiones: 12 y 18 micras
Valor normal: 2500 y 7500
por mm³
Función: Fagocitar bacterias y
hongos.
Vida media: Desde horas
hasta días.
Se origina: Médula ósea, son
células con núcleo.
Eosinófilos
Dimensiones: 10 y 12 micras
Valor normal: 50 y 500 por
mm³
Función: Forman parte de la
respuesta alérgica del cuerpo.
Vida media: De 3 a 4 días antes
de emigrar a los tejidos donde
permanecen varios días.
Se origina: Médula ósea, son
células con núcleo.
Basófilos

Dimensiones: 10 micras
Valor normal: 0.1 y 1.5 por
mm³
Función: Mecanismos de la
inmunoglobulinas, se asocian
a proceso alérgicos e
inflamatorios.
Se origina: Médula ósea, son
células con núcleo.
Las Plaquetas o trombocitos

Son fragmentos de citoplasma de megacariocitos, que

circulan como pequeños discos en la sangre periférica.
En promedio, tienen un diámetro entre 1 a 4 µm, su
citoplasma se tiñe azul claro a púrpura y es muy
granular. No tienen núcleo y su concentración normal
en sangre periférica es entre 150.000 y 450.000/µl. Su
duración en circulación es de 8 a 11 días
Plaquetas

Dimensiones: 1 a 3 micras
Vida media: 7 a 10 días.
Población: 150 000 a 400 000
mm³
Función: Coagulación
Origen: Médula Ósea
Se destruyen: En el baso
ESPECTROFOTOMETRÍA
COLORIMETRÍA Y FOTOCOLORIMETRÍA

Las técnicas colorimétricas se basan en la

medida de la absorción de radiación en la zona
visible por sustancias coloreadas. En algunas
ocasiones, la muestra que deseamos determinar
no posee color por sí misma; en tal caso, es
preciso llevar a cabo un desarrollo de color
empleando reactivos que den lugar a sustancias
coloreadas con la muestra que interesa estudiar.
COLORIMETRÍA Y FOTOCOLORIMETRÍA

La colorimetría y fotocolorimetría no son en

realidad técnicas distintas y la diferencia estriba
en el tipo de instrumental empleado, de forma
que se denomina colorímetro a aquellos aparatos
en los que la longitud de onda con la que vamos
a trabajar se selecciona por medio de filtros
ópticos; en los fotocolorímetros o
espectrofotómetros la longitud de onda se
selecciona mediante dispositivos
monocromadores.
COLORIMETRÍA Y FOTOCOLORIMETRÍA
Se puede definir la espectrofotometría de absorción,
como la medida de la atenuación que el material a
estudiar (muestra) efectúa sobre una radiación
incidente sobre el mismo con un espectro definido.

En general, las medidas se realizan dentro del

espectro comprendido entre 220 y 800 nm, y este
espectro, a su vez, puede dividirse en dos amplias
zonas: la zona de la radiación visible, situada por
encima de 380 nm, y la zona de la radiación
ultravioleta situada por debajo de estos 380 nm. La
región del infrarrojo se sitúa por encima de los 800
nm.
Componentes básicos de fotómetros y espectrofotómetros.

Fuente de Focalización
radiación Selector Contenedor Detector
del haz de muestra
electroma de luz de onda
gnética
¿Qué es un fotómetro?
 Es un instrumentos que se utiliza para comparar
soluciones coloreadas mediante la luz que absorben
estas, se denominan genéricamente calorímetros
fotoeléctricos o fotómetros, los cuales convierten la
energía radiante en energía eléctrica para la medición y
están limitados a trabajar con longitudes de onda en la
zona visible del espectro (entre 380 y 780 nm) y en el
ultravioleta cercano.
 Componentes de un fotómetro
1. Fuente emisora de energía radiante (luminosa).
2. Sistema óptico (lentes, espejos)
3. Selector de longitud de onda (filtros) (selección de la luz
monocromática).
4. Oclusor (colimador).
5. Contenedor de muestra.
6. Detectores (fototubo, fotoceldas, tubos fotomultiplicadores
ect).
7. Módulos procesadores( amplificación, transformación y
comparadores de la señal)
 Características
 Para el VIS-UV cercano pueden tener una resolución de
banda espectral mínima aproximadamente a los 5 nm.

Si la banda espectral es menor a 5nm: el nivel de potencia

es bajo, por lo tanto:

 El fotómetro debe tener una alta sensibilidad.

 Alta estabilidad en la detección y procesamiento de la señal.

 Características…..
Filtros de absorción

λ se selecciona manualmente
utilizando filtros
Filtros de interferencia

Sistema lectura digital automática

La lectura es mediante: galvanómetro

Potenciómetro de ajuste
manual
 TIPOS DE INSTRUMENTO
 Los fotómetros y espectrofotómetros se suelen
clasificar según la región espectral en la cual
funcionan, su banda espectral, y las características de
sus sistemas electromecánicos
• Colorímetros
• Fotómetros de Filtro de Simple - HAZ
• Filtro Fotómetro de Doble - HAZ
• Espectrofotómetros de Simple - HAZ
• Espectrofotómetros de Doble – HAZ
•Espectrofotómetros Transformada Fouriel
Diferencias entre
el fotómetro y el
espectrofotómetro
 Diferencias

Fotómetro Espectrofotómetro

Sist monocro-
Filtros de colores Limitado a trab Red de difracción mador
Luz monocromática con λ en el o prisma. Luz monocro
espectro
visible. matica

¿Concent. sust?:
Sustancia desconocida Sust. Patrón Concent. sust coloreada se mide
es (coloreada) directamente
(Conct. Conocida)
(región especifica del

comparada espectro VIS-UV-IR)

El diseño Electromecánico de los Fotómetros
de filtro tiende a ser simple:
 SISTEMA FOTOMÉTRICO
El haz de luz trasmitida por la cubeta para llegar a su estado
final tiene que pasar por tres etapas:

• Detección.

• Amplificación y procesamiento de la señal.

• Presentación final de los datos.

 SISTEMA FOTOMÉTRICO

Corriente de
salida

muestra

Haz de luz
Haz de
transmitido
luz
por la muestra
incidente
 SISTEMA FOTOMÉTRICO
La corriente de salida de los detectores exige una
superior amplificación.
Los detectores tienen una elevada resistencia
interna.
En el caso de las células fotoconductoras tiene una
salida con baja impedancia, es necesario incluir en
estos casos un preamplificador de baja impedancia.
El amplificador es sumamente importante en el
fotómetro, desempeña un papel importante en la
estabilidad, ruido de fondo y exactitud final de la
medida fotométrica.
 ¿Qué es un Espectrofotómetro?
Es un equipo que está destinado a medir
diferentes parámetros en la química clínica tales
como:( sangre, suero, plasma, orina, entre otros)
utilizando la luz policromática.
 Características
•Aísla la radiación monocromática con más eficiencia
que en los fotómetros de filtros o colorímetros.

• Poseen los componentes de los fotómetros, pero la

selección de las longitudes de onda se realizan
mediante (sistema monocromador).

•Se utilizan fuentes incandescente que proporcionan

un espectro de emisión continuo en las zona del (VIS-
IR- cercano e IR ).

•El ancho de banda espectral es pequeño; por tanto se

requiere de un detector más sensible.
 Características
•La cantidad de luz que llega al detector es
mucho más pequeña que la que recibe un
fotocolorímetro.

•Requieren detectores más sensibles

(fototubos o multiplicadores).
 Diagrama en bloque de Módulos procesadores
un Espectrofotómetro

Fuente de Sistema
monocromador
luz óptico

Contenedor detector
Fuente de muestra
estabilizada
 Componentes
- Fuente emisora de energía radiante (luminosa).

- Sistema óptico (lentes, espejos)

- Selector de longitud de onda (monocromador)

- Contenedor de muestra.

- Detectores (fototubo, fotoceldas, tubos

fotomultiplicadores ect).

- Módulos procesadores( amplificación,

transformación y comparadores de la señal)
Fuente de radiación electromagnética
(Fuentes luminosas)
Definición: Dispositivo emisor de radiación
electromagnética que generalmente emite una banda
muy amplia de radiaciones continuas alrededor de la
longitud de onda deseada.
Fuentes de energía radiante (Luminosa)

• Lámparas de tungsteno.
• Lámpara de Halógeno – Tungsteno.
• Lámpara de Deuterium.
• Lámpara de Mercurio (Hg).
• Láser.
 LÁMPARA DE TUGSTENO

•Usada en la zona visible del espectro.

•El rango de uso desde 330 nm hasta cerca del
infrarrojo cercano.
•La vida útil de estas lámparas es limitada debido
al ensombrecimiento de su envoltura de cristal
producto a la evaporación del tungsteno.
•La intensidad de luz es estable.
LÁMPARA DE HALOGENO-TUGSTENO

•Tener cuidado no dejar huellas dactilares sobre la

lámpara ya que esta se combustiona y absorbe
energía.

•Abarca un rango mayor dentro del espectro

emitiendo
radiaciones un poco por debajo de 330 nm.

•El filamento opera a altas temperaturas.

 LÁMPARA DE DEUTERIUM
•El deuterium emite un espectro continuo por
debajo de los 330nm. (190 a 300)nm.
•Excitación térmica.
•El deuterium emite poca intensidad en la zona
del espectro.
•No se debe de estar expuesto a la radiación de
esta lámpara, pues produce daños en la piel y
los ojos.
 LÁMPARA DE MERCURIO (Hg)

• Emite líneas de emisión de longitudes de onda

especificas en la región ultravioleta y visible del
espectro: estas longitudes de onda comprenden
los
siguientes valores: 265, 280, 302, 335, 405, 436,
492, 546, 578, 673, 691 y 772.
• No emiten un espectro continuo.
• Llevan un tiempo de calentamiento.
FOCALIZACIÓN DEL HAZ DE LUZ
Focalización: concentrar el haz de luz al
contenedor de la muestra e impedir fugas de
radiaciones luminosas.

Elementos de Foco

Lentes Espejos
 LENTES
Lentes: Son todos los cuerpos transparentes limitados
por dos superficies esféricas.

Lentes

Cóncavas Convexas
• Cóncavas- bicóncavas. • Lente biconvexa.
• Plano-cóncava. • Lente plano convexa.
• Convexo-cóncava. • Lente cóncavo-convexa.
 Espejos: Superficies que son capaces de reflejar los
elementos del medio. Son superficies pulidas que reflejan
una imagen o una luz en forma regular.

Según su forma hay distintos tipos de espejos

Planos
Esféricos cóncavos Esféricos convexos
Los espejos usados son por lo general cubiertos con
aluminio en su superficie frontal, debido a que:

•El (Al) es un material con alto nivel de reflexión en el espectro

UV-VIS-IR.
•Alta reflectividad.
•El (Al) cuado es expuesto al UV con el tiempo pierde
refrectividad.
• Los espejos son cubiertos por una capa transparente de cuarzo
(sílica), evitando la formación de una capa de óxido y hace que la
superficie sea resistente y pueda soportar lavados rigurosos
regularmente estableciendo la reflectividad a su valor original.
Selector de onda: Es el aislamiento de las longitudes de
onda o banda espectral requerida.

Selector de longitud de onda

filtros Monocromador
Filtros: Es mucho mas simple y están compuestos únicamente
por un material que transmite selectivamente la banda
espectral deseada absorbiendo todas las demás
longitudes de onda.

Monocromador: La radiación procedente de la fuente de energía

es dispersada, sea mediante un prisma, sea
mediante una rejilla, en un espectro del cual se
aísla la banda deseada mediante hendiduras
mecánicamente controladas.
 TIPOS DE FILTROS

1. Filtros de vidrio y filtros Wratten

2. Filtros de cortes
3. Filtros neutros o grises
4. Filtros compuestos
5. Filtros de interferencia
 FILTROS DE VIDRIO Y FILTROS
WRATTEN
Gelatina
Filtro tipo Wratten: consiste en una coloreada
gelatina coloreada cementada entre
dos láminas de vidrio transparentes.
El color visible del filtro se debe a Lámina de
esa selectividad en su transmisión. vidrio

Filtros de vidrio: están compuestos

por una o más láminas de vidrio
coloreado.
 FILTROS DE CORTES
 Los filtros de corte muestran un corte o sección en el espectro luminoso.

• Poseen una absorción casi completa de las longitudes de

ondas situadas a un lado de la zona de corte y en cambio

una elevada transmitancia de las longitudes de onda situada en

el otro lado de tal zona.

• Tales filtros se emplean generalmente para eliminar espectros

de segundo orden, luces parásitas indeseadas.
 FILTROS NEUTROS O GRISES

 Están representados por aquellos colores neutros

o grises que poseen una absorción relativamente
constante en una amplia zona del espectro.

 Se han utilizado sobre todo como estándares de

absorbancia con la intención de sustituir a las
soluciones patrón.
 FILTROS COMPUESTOS
•Transmiten exclusivamente la luz de una banda del espectro
limitada.

• Están compuestos por una combinación de varios filtros de

corte cementados juntos.
 FILTROS DE INTERFERENCIAS
Existen dos tipos de filtros de interferencia.

1. Filtros de interferencia mediante dos películas metálicas.

La interferencia se consigue como resultado de la reflexión

múltiple de la luz sobre dos películas metálicas
parcialmente transparente y muy próximas entre sí. A través
de estos filtros van a pasar determinadas regiones
espectrales situadas a determinados intervalos.
 FILTROS DE INTERFERENCIAS
2. Filtros de interferencia multiestratificados.
Consiste en varias capas alternantes de materiales que
difieren en sus índices de refracción.
Se producen bandas colaterales de considerable
amplitud en ambos lados de la zona de transmitancia
máxima, aproximadamente a (50-100nm) de la banda
que se quiera aislar. Las bandas colaterales se eliminan
usando filtros de corte auxiliares.
 FILTROS DE INTERFERENCIAS
•Permiten el paso a su través de rayos luminosos con amplias
secciones de corte, consiguiendo una gran cantidad energía
radiante.

•La energía que aquí se consigue es mayor que la que se logra

cuando se emplean amplitudes de banda equivalentes
obtenidas mediante prismas o rejillas.

•Es imprescindible, que los rayos luminosos que sobre ellos

inciden sean paralelos (colimados) de no ser así, no se puede
conseguir las amplitudes de las bandas características de estos
filtros puesto que su transmisión máxima sufre una desviación
cuando cambia el ángulo de rayo incidente.
Monocromador: Controla la pureza de la radiación emitida
consiguiendo el menor ancho de banda de longitud de onda
posible. Consta de un conjunto de espejos, lentes y rendijas para
dispersar, separar, enfocar y restringir la radiación no deseada.
 MONOCROMADOR
Un sistema monocromador consta básicamente de:

 Una rendija de entrada que proporciona una imagen óptica estrecha

de la fuente de radiación.
 Un lente colimador que hace paralela la radiación procedente de la
rendija de entrada.
 Una red de difracción o un prisma para dispersar la radiación
incidente. Este prisma produce la refracción de la luz, siendo el
ángulo de refracción mayor cuanto menor es la λ de la radiación.
 Otro lente colimador para reformar las imágenes de la rendija de
entrada sobre la rendija de salida.
 Una rendija de salida para aislar la banda espectral deseada,
bloqueando toda la radiación dispersada excepto la del intervalo
deseado.
 MONOCROMADOR

Función principal de un monocromador

 Proporcionar un haz de energía radiante con una

longitud de onda nominal y una anchura de banda dada.

Función secundaria de un monocromador

 Consiste en el ajuste del rendimiento de energía.

 MONOCROMADOR

 Este ajuste puede aumentarse, aumentando el ancho de la

rendija de salida a costa de una mayor anchura de banda
espectral que puede introducir desviaciones a la ley de Beer,
porque ésta exige radiación monocromática. Sin embargo,
los anchos de rendijas excesivamente pequeños provocan
rendimientos de baja energía en la señal del detector,
afectando la sensibilidad analítica como resultado de la
degradación de la relación señal ruido.
REDES O REJILLAS DE DIFRACCIÓN
Actualmente son los dispositivos más utilizados en la
espectrofotometría UV-VIS
 REDES DE DIFRACCIÓN
Consiste en una lamina metálica (Al) altamente pulida sobre la
que se han hecho una gran cantidad de estrías (líneas
paralelas).
Estas estrías actúan como centro de dispersión de todas las
radiaciones incidentes.
Hay una dispersión lineal de λ de una determinada banda
cromática, por lo tanto se puede usar toda las regiones del
espectro. Funciona mejor que el prisma en el IR.
PRISMA
DESCOMPOSICIÓN DE LA LUZ BLANCA A
TRAVÉS DE UN PRISMA
 Contenedor de muestra

 Es el receptáculo en el cual se coloca una muestra para

su medida fotométrica.
 La mayoría de las cubetas están fabricadas de vidrio,
existiendo cubetas de plástico aplicadas a algunos
fotómetros.
EL CUARZO λ= 220 -340 nm
ELCRISTAL y/o PLASTICO (desechables) para
λ= 340 -1000 nm
En λ= 185 - 220 nm se fabrican cubetas especiales
de cuarzo
 TIPOS DE CUBETAS

Tipos de cubetas:
Microcubetas
Cubetas de Polystileno (Plástico)
Cubetas de Vidrio
Cubetas de Cuarzo
Cubetas de Flujo Continuo
- Todas las cubetas se calibran para un volumen de
solución en su cámara interior, de ahí, que se
denominen macro cubetas y micro cubetas, así
también las llamadas cubetas de flujo continuo, las
cuales incorporan un sistema de 2 micro tubos (uno
de entrada y el otro de salida).
- Las caras ópticas de la cubeta tienen que ser
paralelas y muy pulidas para evitar las perdidas de
luz por reflexión o dispersión. Las cubetas deben
estar machadas y solo se aceptan con 0.5% de
transmitancia entre una cubeta y otra para la región
visible y de 1.5% de transmitancia para la región
para la región ultravioleta.
 Detector
 Un sistema detector consiste en convertir la
radiación electromagnética o radiación luminosa
en una corriente o voltaje el cual es amplificado
por un circuito de lectura.
Dependiendo de la zona del espectro utilizada en el
fotómetro, los detectores deben poseer características
que le permitan detectar ese tipo de radiación.
 DETECTORES
 Celdas Fotovoltaicas o Fotoceldas

 Foto-Tubos

 Fotodiodos

 Detector de díodo de silicio

 Arreglo de díodos

 Fotomultiplicadores

 Células Fotoconductoras
 Células Fotoconductoras

El elemento fotosensible en estas células consiste en

un material con muy poca conductividad eléctrica en
la oscuridad, que experimenta un notable cambio en
su resistencia al ser iluminado.

Las células de sulfuro de plomo, es utilizada en la

región del infrarrojo próximo, hasta aproximadamente
2.500 nm.
 Células Fotoconductoras

 En la zona del espectro visible y la del ultravioleta

próximo el material sensible que generalmente se
emplea suele ser sulfuro de cadmio o selenuro de
cadmio.
 Requieren un aporte externo de voltaje.
 Proporcionan una salida con baja impedancia.
 METODOS DE MEDICION
 End Point (Punto final). Ej.: glucosa, colesterol,
triglicéridos.
 Bicromática: Punto final con dos λ para reducción
de interferencias. Ej.:Hierro, Bilirrubina
 Cinéticas. Ej.: Transaminasas, λGT, LDH
 Fixed Time (Tiempo fijo). Ej.: Creatinina.
 Diferencial: Ej.:HDL Colesterol Directo
 Diferencial con Blanco de Reactivo
 Sistema Óptico
 La tecnología empleada en el
diseño el sistema óptico de
algunos espectofotómetros están
constituidos por una lámpara
de halógeno como fuente de luz
y un disco con varios filtros para
lograr las diferentes longitudes
de onda.

 Esto es suficiente para poder

explotar toda la gama de
reactivos que se encuentran en
el mercado.
Disco con los Filtros
1
0
2
9

8
4 Orificio del filtro
7
5
6

83
Sistema de Recorrido de Fluidos
Bomba Peristáltica
 Acciones de Mantenimientos
 Las rutinas de mantenimiento que pueden
llegar a requerir varían en complejidad, van
desde la limpieza cuidadosa de sus
componentes hasta procedimientos
especializados, que solo deben realizar técnicos
o ingenieros que hayan recibido la capacitación
correspondiente y dispongan de la información
técnica desarrollada por los fabricantes.
 Acciones de Mantenimientos
 Limpieza externa y de derrames.
 Limpieza de cubetas de cuarzo.
 Cambio de baterías.
 Revisión y Cambio de bombillo/lámpara.
Fallas o Roturas
Fallas o Roturas
Mantenimiento general
Limpieza de derrames. En caso de que se produzca un derrame en el
sistema portamuestras, debe limpiarse el derrame mediante el siguiente
procedimiento:
1.Apagar el espectrofotómetro y desconectar el cable de alimentación
eléctrica.

2. Usar una jeringa para limpiar el portamuestras. Absorber la mayor

cantidad de líquido que pueda extraerse.

3. Secar el portamuestras con un hisopo de algodón tipo medicinal.

4. Utilizar papel especial para la limpieza de lentes o un trozo de tela
limpia de textura suave, libre de hilazas, para limpiar la ventana de la
fotocelda.

5. Limpiar el exterior del instrumento con una pieza de tela humedecida

con agua destilada. Incluir la pantalla, los controles y el teclado.
6. Limpieza de cubetas de cuarzo. Para mantener en buenas
condiciones las cubetas de cuarzo, se recomienda realizar el
siguiente procedimiento:
7. Lavar las cubetas utilizando una solución alcalina diluida como
NaOH, 0,1 M y un ácido diluido tal como HCl, 0,1 M.
8. Enjuagar las cubetas varias veces con agua destilada. Usar
siempre cubetas limpias cuando se requiere tomar medidas de
absorbancia.
9. Efectuar procedimientos de limpieza rigurosos y cuidadosos a
las cubetas, siempre que se utilicen muestras que pudieran depositar
películas. Algunos fabricantes recomiendan utilizar detergentes
especiales para limpiar las cubetas.
10. Cambio de baterías. Diversas clases de espectrofotómetros
utilizan baterías para mantener en memoria datos asociados a los
análisis como fecha y horas. El procedimiento es similar en las
diversas clases de equipo. Se recomienda seguir este procedimiento:
11. Verificar que en la pantalla del instrumento aparezca la
indicación de batería baja.
12. Apagar el espectrofotómetro.
13. Desconectar el cable de alimentación eléctrica.
14. Abrir el compartimiento de las baterías y retirar las
baterías agotadas.
15. Limpiar los puntos de contacto eléctrico.
16. Instalar baterías nuevas, con las mismas
especificaciones de las originales.
17. Cerrar de nuevo el compartimiento.
18. Ajustar nuevamente los datos de fecha y hora.
19. Reconectar el equipo.
20. Cambio de bombillo/lámpara. El bombillo es un elemento de
consumo, por tanto su vida útil es limitada y debe preverse que en
algún momento será necesario sustituirlo, bien porque se quemó, o
porque ha sufrido procesos de evaporación y metalización interna, y
la luz emitida ya no cumple con las especificaciones requeridas para
ser utilizada en procesos de espectrofotometría. El proceso de cada
modelo difiere y deben siempre seguirse
las indicaciones del fabricante del equipo.
Los procesos comunes a seguir se presentan a continuación.
1. Verificar que el bombillo no funciona o existe alguna señal o
indicación de que tiene una falla. En equipos modernos aparecerá una
señal en la pantalla o un código de error. En equipos antiguos se verá
que el bombillo no encendió.
2. Apagar el espectrofotómetro.
3. Desconectar el cable de alimentación.
4. Desajustar los tornillos que aseguran la tapa del compartimiento de
la lámpara.
5. Desajustar los tornillos que fijan el mecanismo que sujeta la
lámpara.
6. Desajustar los tornillos que fijan los cables de la conexión
eléctrica a la lámpara. (En algunos equipos podría no ser
necesario, pues la base de montaje dispone de mecanismos
de contacto directos a los terminales de contacto de la
lámpara).
7. Instalar una lámpara nueva con las mismas características
de la original. Usar guantes para evitar impregnar con
huellas digitales la superficie de la lámpara.
8. Reconectar los cables de alimentación eléctrica a la
lámpara.
9. Ajustar nuevamente los tornillos que sujetan la lámpara.
10. Ajustar nuevamente los tornillos que aseguran la tapa
del compartimiento de la lámpara.
11. Reconectar el espectrofotómetro.
12. Encender el equipo y realizar el procedimiento de
recalibración del equipo estipulado por el fabricante.
GRACIAS