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NIRIA GARCÍA JIM ENEZ

NOMENCLATURA
DE ALDEHÍDOS
• Regla 1.-  Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo de los
aldehídos -CHO, solo pueden haber máximo dos aldehídos -CHO en la cadena principal ya que estos
son grupos terminales. La numeración comienza en el carbono del aldehído (Localizador 1). Los
aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -al.

Ejemplo
1

Ejemplo
2
• Regla 2.-  El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un
localizador que indica su posición en la molécula. El grupo de los aldehídos tiene preferencia sobre
alcoholes, halógenos,cetonas, dobles y triples enlaces.

Como observamos en el ejemplo el aldehído tiene


prioridad sobre el alcohol, el halógeno bromo y sobre la
cetona.
Regla 3.-  Para nombrar la estructura, cada sustituyente recibe un nombre y un número, en el caso de
sustituyentes iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra ... Los sustituyentes deben de escribirse por
orden de complejidad, de acuerdo al numero de carbonos metil, etil, propil, butil... y antes del nombre
base del compuesto, o por orden común donde se ocupa el nombre Aldehído y con terminación -ico.
• Regla 4.-  Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el aldehído pasa a ser
un sustituyente y se llama -formil. Son prioritarios frente a los aldehídos: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas y nitrilos.

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