N I R I A G AR C Í A J I M E NE Z

NOMENCLATURA
DE ALCOHOLES
• Regla 1.-  Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo de los
alcoholes -OH, puede existir mas de un grupo alcohol -OH en esos casos la cadena principal debe
contener todos los alcoholes.  La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el
menor localizador. Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente
alcano por -ol.
Ejemplo
1

Ejemplo
2
• Regla 2.-  El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un
localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el grupo
alcohol tome el localizador más bajo. El grupo de los alcoholes tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

Como observamos en el ejemplo el alcohol tiene

prioridad sobre el doble enlace que se encuentra en la
cadena principal por eso se inicia a contar de izquierda a
derecha.
Regla 3.-  Para nombrar la estructura, cada sustituyente recibe un nombre y un número, en el caso de
sustituyentes iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra... Los sustituyentes deben de escribirse por
orden de complejidad, de acuerdo al numero de carbonos metil, etil, propil, butil... y antes del nombre
base del compuesto, o por orden alfabético recordando que para este caso no se toman en cuenta los
prefijos iso, sec y ter. Los números se separan entre si por comas; las letras por guiones.
• Regla 4.-  Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser
un sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.