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CEREBRAL
DAVID JUNIOR HUARANGA JACINTO INFANTIL
(PCI)
Explorar las causas y los mecanismos neurológicos de las
lesiones cerebrales asociadas con la parálisis cerebral infantil.
Examinar los factores maternos e intrauterinos que puedan
contribuir o reducir las lesiones cerebrales.
Desarrollar y evaluar la efectividad de nuevos medicamentos
para prevenir o tratar las lesiones cerebrales fetales o
neonatales.
Estudiar intervenciones que mejoren la calidad de vida de las
personas con parálisis cerebral y sus familias.
A.B. es una niña zurda de 10 años nacido a las 36 semanas de C.D. es un niño de 10 años nacido a las 32 semanas de
gestación cuyas imágenes cerebrales muestran un accidente gestación cuyas imágenes cerebrales muestran leucomalacia
cerebrovascular prenatal a lado izquierda. Tiene dificultades periventricular significativa (PVL). Tiene dificultades para usar
para usar su brazo derecho y su pierna debido a una ambas piernas debido a la diplejía espástica, por la que
hemiplejia espástica, por la que recibe inyecciones de recibe inyecciones de botulínica tres veces al año y está
botulínica tres veces al año. Ella usa una ortesis de tobillo-pie tomando un medicamento oral tres veces al día. Requiere
para correr y jugar con sus amigos. Ella está en clases regulares órtesis bilaterales de pies y tobillos y un andador orientado
en la escuela y no tiene ningún problema en ver, oír, comer, hacia atrás para la ambulación en la comunidad, aunque en
hablar o socializar. casa se arrastra principalmente para moverse. Además, tiene
dificultades para coordinar tareas motoras finas con
cualquiera de las dos manos, pero es capaz de ponerse la
ropa con ayuda. Requiere anteojos y se frustra cuando otros
no entienden su discurso. No tiene ningún problema con oír
o comer. Él expresa que quiere que otros "niños pequeños en
la escuela jueguen con él".
INTRODUCCIÓN
La PCI es la expresión de un conjunto de alteraciones corticales y subcorticales que se generan durante los
primeros años de vida, una de sus características es ser una enfermedad permanente pero no progresiva,
que se refiere a que los mecanismos celulares que generaron el daño cerebral no están activos al momento
del diagnóstico.
Mucha evidencia ha surgido posteriormente dando a entender que la asfixia perinatal no era la única causa de la
PCI, asociándose a alteraciones del desarrollo, infecciones vasculares o traumáticas en los 3 períodos del desarrollo
y maduración neurológica.
FACTORES DE RIESGO
• La OMS calcula que todos los años mas de un millón de niños que sobreviven a la asfixia en el nacimiento
tienen después problemas como la PCI, dificultades de aprendizaje y otras discapacidades.
La mayoría de los niños afectados con
PCI sobreviven hasta la edad adulta,
pero la esperanza de vida se ve
afectada negativamente por la
presencia de cuadripléjica grave,
retraso profundo, deficiencias visuales
y falta de atención médica adecuada.
FISIOPATOLOGIA
SEGÚN LA EXTENSIÒN
VIA PIRAMIDAL Área motora 1aria de
brodman 4 de la
MOTORA circunvolución
QUE PRODUCE LA AFECTACION DE LA 1ERA NEURONA O frontal ascendente.
NEURONA SUPERIOR: V capa del cerebro
piramidal interna.
• HIPERREFLEXIA-libera a la ME del control cortical.
• HIPERTONIA.
• RIGIDEZ ESPASTICA. por reflejos bulbares q contraen
los musculos…
• BABINSKI +
• CLONUS +
• SUCEDANEOS + (nacemos con estos 3, pero luego el
control cortical los inhibe)
CLINICA
PCI DISCINÈTICA(15%)-VIA EXTRA
PCI ESPASTICA (70%)-VIA PIRAMIDAL
• HIPERTONIA MUSCULAR PIRAMIDAL
• • TONO MUSCULAR FLUCTUANTE
AUMENTO DEL REFLEJO MIOTATICO
• • MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS
BABINSKI +
• • COREOATETOSIS
CLONUS +
• RIGIDEZ ESPASTICA
• HIPERREFLEXIA Regulan que movimientos
pasan y que mov no deben
pasar (ordena el mov) deja
que ocurra un movimiento y
bloquea a otro q no es
necesario. Temblor de
reposo
El Dx de la PCI es Clínico.
Los estudios complementarios tienen como finalidad determinar la magnitud y localización del daño (neuroimagenes-
RM), descartar causa progresivas (enfermedades neurometabolicas o neurodegenerativas), y detectar trastornos
asociados y/o complicaciones.
EXAMENES AUXILIARES
a) Exámenes para hacer Dx de la lesión: RM, TAC, EEG, screening metabólico.
b) Exámenes para detectar compromisos agregados: Rx o ECO de pelvis, potenciales evocados
visuales/auditivos, estudios de succión/deglución, estudio de reflejo gastroesofágico, estudio nutricional.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Ésta se basa en la premisa que una adecuada comunicación se debe tanto al recibir como
para enviar información, además permite evaluar cualquier método de comunicación
verbal y no verbal tomando en consideración si se desempeña adecuadamente con
personas familiares o desconocidas.
• Fisioterapia
• Terapia del comportamiento (en caso de
conductas de agresión o autoagresión)
Fundamentado en pilares básicos • Ortesis
• Fármacos (manejo de la espasticidad)
• Manejo de complicaciones medicas.
• Tratamiento Qx (abordaje de deformidades)
TRATAMIENTO
FISIOTERAPIA
TRATAMIENTO MÈDICO
Medicamentos orales para niños con parálisis cerebral
INTERVENCIONES FOCALES
Las inyecciones intramusculares boNT y la neurolisis de alcohol-mas baratos (etanol o fenol) se utilizan en el
tratamiento de la hipertonicidad focal (espasticidad y distonía).
• Idealmente, el tratamiento BoNT-A debe comenzar a una edad temprana cuando los patrones
de marcha y la función motora siguen siendo flexibles, lo que permite el aprendizaje bruto de la
función motora, incluido el fortalecimiento de los grupos musculares antagonistas durante el período de
tiempo de reducción de tono.
TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO Y ALTERNATIVO PARA LA PARALISIS CEREBRAL INFANTIL
VENDAJE NEUROMUSCULAR
CARACTERISTICAS
PROPIOCEPTIVO
DIFERENTES
APLICACIONES SEGÚN MECANICO (ayuda a alinear articulaciones, da soporte y corrige la postura)
EFECTO
MODIFICA EL TONO MUSCULAR (actúa sobre la espasticidad o la hipotonía)
LIMITACIONES
• Efectos terapéuticos del vendaje neuromuscular en parálisis cerebral infantil: una revisión sistemática
Therapeutic effects of kinesio taping in children with cerebral palsy: a systematic review-2017
• Medicina Física y Rehabilitación de Braddom Sexta edición.Derechos de autor © 2021 por Elsevier, Inc.
Todos los derechos reservados.
GRACIAS