UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

ESPE-LATACUNGA

LAS REGLAS DE LA IUPAC PARA NOMBRAR MOLÉCULAS ORGÁNICAS

CRISTIAN HERRERA
Paso 4
a) Numere los átomos de carbono consecutivamente desde el final de
la cadena mas cercana al grupo funcional de la alta calidad
6 5 4 3 1CH H3C
2 3 O
H3C
2 4
1 3 5
OH CH3
H3C
hexan-2-ol
4-metilpentan-2-one

b) Si el mismo numero para el grupo funcional de mayor prioridad se

obtiene en ambas direcciones el nombre IUPAC correcto es el que
tiene menor numero de sustituyentes
 1
CH3
H3C
1 CH3
H3C CH3 H3C CH3

CH3 CH3 2,4,4-trimetilhexano

3,5-dimetilhepta-2,4-dieno

c) Si los primeros sustituyente ocurren a las misma distancia de cada

extremo de la cadena el numero desde el extremo mas cercano al
segundo sustituyente. Si sigue igual continue hasta el primer punto de
diferencia.
CH3
CH3 CH3

H3C CH3
CH3
H3C
CH3 CH3 CH3

2,3,6-trimetilheptano 3,4,5-trimetilheptano
• d) Si la numeración de cualquier lado da el mismo conjunto de
localizadores, numero desde el final con el sustituyente que viene
primero en orden alfabético.
F Cl
F 1
H3C CH3
1 CH3
H3C CH3
CH3 2-cloro-6-fluor-7-metilnon-3-eno
2-fluoro-5-methilhex-3-eno

• e) En cicloalcanos mono sustituidos y derivados del benceno el

carbono al que esta unido el sustituyente es siempre 1. Si solo hay un
sustituyente el localizador 1 es omitido
CH3
Cl

H3C
metilciclohexano 1-cloro-3-metilciclopentano
• f) En compuestos cíclicos polisustituidos el punto de partida y la
dirección de numeración en el orden que se indica
• 1) El grupo funcional principal nombrado como sufijo es siempre dado
el número más bajo posible.
O 2N H3C

2
1 1
CH3
Cl Cl
2
CH3
1 - c lo r o - 3 - m e tilb e n c e n o

1-cloro-3-isopropil-5-nitrobenceno

• 2) Localizador más bajo para enlaces múltiples en compuestos

cíclicos.
 Cl
CH3
H3C CH3 2

2 1
1
4-etil-ciclohexeno
4-cloro-3,5-dimethilciclopento

• 3) El localizador más bajo para un primer sustituyente (o primer punto de

diferencia).
2 Br
CH3

H3C 1 1
OH HO 2
2-etil-5-metilciclohexan-1-ol 3-bromociclopentan-1-ol
• 4) Si los mismos números resultan de la numeración en dirección, de
el localizador más bajo para ese sustituyente que se cita primero.

1 CH3
Br
2
2
1
O CH3
3-bromociclopentanona 2,3-dimetilciclohexa-1,3-dieno