DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Es una miopatía de origen

genético hereditario que se
manifiesta con debilidad
muscular progresiva.

Como principal característica se

produce la desaparición de las
fibras musculares y aparece
tejido adiposo.
 CARACTERISTICAS

Caminata en puntillas.

Escoliosis.

Fatiga muscular.
 EVOLUCIÓN
Atrofias de comienzo proximal.

Perdida de reflejos.

Dificultad motora.
 DIAGNÓSTICO
 2 a 7 Años:
Retraso motor: sentarse, caminar y hablar.
Movimientos lentos.
Dificultad de escalar y correr.
 DIAGNÓSTICO
 2 a 7 Años:
Retraso motor: sentarse, caminar y hablar.
Movimientos lentos.
Dificultad de escalar y correr.
 DIAGNÓSTICO
 6 a 9 Años
Dificultad a la marcha.
Músculo cuádriceps crece débil.
Camina sobre talón.
Tronco débil.
Fatiga muscular.
 DIAGNÓSTICO
 10 a 14 Años
Perdida de capacidad de caminar.
Uso de silla de ruedas.
Fatiga muscular.
Debilidad muscular en la espalda.
Debilidad muscular en brazos.
TRATAMIENTO FISIOTERAPÉUTICO

Mantener movilidad articular.

Prolongar movilidad.
Reducción de rigidez muscular.
TRATAMIENTO FISIOTERAPÉUTICO
Estiramiento muscular.
Masaje focalizado.
Marcha en barras paralelas.
Ejercicios de fuerza de tronco.
Alineación postural.
Estiramiento.