INMUNOLOGÍ

A
PARASITARIA

Los historiadores suelen
atribuir a Tucídides, en la
Grecia del siglo V a. C., la
primera mención de la
inmunidad con relación a una
infección a la que denominó
«peste».
HISTORIA
El concepto de inmunidad pudo
haber existido mucho antes, tal
como indica la costumbre
difundida en la antigua China de
dotar a los niños de una
resistencia frente a la viruela
haciéndoles inhalar polvos
obtenidos a partir de las lesiones
cutáneas de aquellos pacientes
que estuvieran en fase de
recuperación de la enfermedad
El origen de la inmunología se ha
relacionado con el descubrimiento
de la vacuna contra la viruela,
hace aproximadamente 200 años
(1796), Aporte realizado por
Edward Jenner un médico rural
inglés. Jenner, observó que las
personas que contraían la
“vacuna” (erupción viral leve que
afectaba al ganado y que se
transmitía a las ordeñadoras),
quedaban protegidas contra la
viruela.
SISTEMA INMUNE
La función fisiológica del sistema inmunitario consiste en
la defensa contra los microorganismos infecciosos. Sin
embargo, incluso una sustancia ajena que no tenga
carácter infeccioso puede despertar una respuesta
inmunitaria.

ÓRGANOS • MEDULA OSEA

CENTRALES • TIMO

• GANGLIO LINFÁTICO
• BAZO
ÓRGANOS • TEJIDO LINFOIDE
PERIFÉRICOS ASOCIADO A MUCOSA
ÓRGANOS CENTRALES

Médula ósea
Está conformada por islotes de
células hematopoyéticas primordiales
pluripotenciales que dan origen a
todas las células del sistema inmune a
través de los linajes Mieloide y
Linfoide

TIMO
Su función principal es la de
promover el desarrollo de las células
especificas del sistema inmune
llamadas linfocitos T.
ÓRGANOS PERIFÉRICOS
Ganglio linfático
 Forma parte del sistema inmunitario, ayudando al
cuerpo a reconocer y combatir gérmenes, infecciones y
otras sustancias extrañas.

bazo
 El bazo es un lugar fundamental para las respuestas
inmunitarias contra los antígenos transportados por
la sangre.
 También es un filtro importante de la sangre.
 El bazo es el principal lugar donde se produce la
fagocitosis de los microbios cubiertos de anticuerpos
(opsonizados).
 ÓRGANOS PERIFÉRICOS

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A

MUCOSAS
Son agrupaciones de tejido linfoide no encapsulado, situado en:

 Tracto gastrointestinal: Lamina propia y áreas submucosas.

 Tracto respiratorio.
 Tracto uro-genital.
 ELEMENTOS IMPORTANTES DEL SISTEMA
INMUNE
Sustancia que desencadena la Células del Propio
formación de anticuerpos y
ENDÓGEN hospedero
puede causar una respuesta
inmune. (Sintetizan
O antígenos)

ANTIGEN
OS
Virus, hongos,
EXÓGEN bacterias y
O parásitos.
 ELEMENTOS IMPORTANTES DEL
SISTEMA INMUNE

EPÍTOP Pequeñas partes del

O antígeno.

Los PARÁTOPOS de los

PARÁTOP anticuerpos se ponen en
O contacto con los
EPÍTOPOS de los
antígenos.
 TIPOS DE INMUNIDAD
La defensa contra los microorganismos tiene lugar a través de las primeras reacciones correspondientes a la
inmunidad Innata y las respuestas Posteriores a cargo de la inmunidad adaptativa.
INMUNIDAD INNATA
Los principales componentes de la inmunidad
innata son los siguientes:

1) barreras físicas y químicas, como los epitelios y las

sustancias antimicrobianas formadas en sus
Superficies.
2) células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos) y
linfocitos citolíticos naturales (NK).
3) proteínas sanguíneas, como los factores del sistema
del complemento y otros mediadores de la
inflamación.
4) unas proteínas denominadas citocinas, que regulan
y coordinan muchas de las actividades de las células
encargadas de la inmunidad innata.
 INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA

La inmunidad adquirida se desarrolla cuando el organismo está expuesto a varios antígenos y constituye una
defensa específica para dicho antígeno.

Según sus componentes principales la inmunidad adquirida puede ser:

1. INMUNIDAD CELULAR
2. INMUNIDAD HUMORAL
 INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA
Inmunidad humoral
Cuenta con unas moléculas presentes en la sangre y en las
secreciones mucosas, que reciben el nombre de anticuerpos,
producidas por unas células denominadas linfocitos B (o
también células B).
En la inmunidad humoral, los linfocitos B segregan
anticuerpos que impiden las infecciones y eliminan los
microorganismos extracelulares.

Inmunidad celular
Queda a cargo de los linfocitos T (también llamados células
T).
En la inmunidad celular, los linfocitos T cooperadores
activan la supresión de los microbios fagocitados en los
macrófagos o los linfocitos T citotóxicos (LTC) Destruyen
directamente las células infectadas.
INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA

La inmunidad activa obedece a una

respuesta del huésped frente a un
microorganismo o un antígeno
microbiano, mientras que la
inmunidad pasiva se adquiere por
la transferencia adoptiva de
anticuerpos o linfocitos T
específicos para el microbio.
Las dos formas aportan una
resistencia a la infección y son
específicas para los antígenos
microbianos, pero sólo las
respuestas Inmunitarias activas
generan una memoria inmunitaria.
MOLÉCULAS DE LA FAMILIA DE LAS
INMUNOGLOBULINAS

PROTEINAS DE CLASE I
INMUNOGLOBULIN Y II (Complejo mayor de
AS Histocompatibilidad)

COMPLEJO DE
RECEPTORES DIFERENCIACI
DE CÉLULAS ÓN
T
 INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS
Son un tipo de proteínas plasmáticas producidas por el sistema inmune en respuesta a la
presencia de sustancias extrañas al organismo.

ESTRUCTURA DE LA UNIDAD
BASICA
 INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

FUNCIONES
 Activación del Sistema del
Complemento

 Opsonización de los
microoorganismos

 Precipitación de toxinas

 Aglutinación de antígenos

 Activación de los linfocitos

 INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS
TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS

Ig. G Ig. D
Ig. A
Ig. M Ig. E
INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

Ig. G
• Es la inmunoglobulina más abundante en el
plasma. Supone alrededor del 85% de las
inmunoglobulinas en los adultos.
• Es monomérica.
• Atraviesa la placenta y es el principal
anticuerpo en la respuesta anamnésica (de
recuerdo).
• Muestra alta capacidad de unión por los
antígenos.
• Fija el complemento.
• Estimula la quimiotaxis y actúa como
opsonina para facilitar la fagocitosis.
 INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

Ig. a
• La IgA supone entre el 5 y el 15% de las
inmunoglobulinas séricas y tiene una semivida de 6
días.
• puede darse en forma de monómeros, dímeros,
trímeros y multímeros combinados por la cadena J
(porción secretoria)
• Un adulto secreta alrededor de 2 g de IgA al día.
• La IgA secretoria aparece en el calostro, las
secreciones intestinales y respiratorias, la saliva, las
lágrimas y otras secreciones.
• Los sujetos con deficiencias de IgA tienen una mayor
incidencia de infecciones respiratorias.
INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

Ig. M
• Es el primer anticuerpo producido en respuesta a la
provocación antigénica
• Supone hasta entre el 5% y el 10% de todas las
inmunoglobulinas en los adultos y tiene una
semivida de 5 días.
• Es una molécula pentamérica
• Es la inmunoglobulina más potente en la activación
del complemento.
• Promueve la fagocitosis y la bacteriólisis al activar
el complemento.
• La IgM también es un componente importante de
los factores reumatoides (autoanticuerpos).
 INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

Ig. D
• Existe sobre todo como IgD de membrana.
• Sirve junto con la IgM, de receptor para el
antígeno en los primeros estadios del linfocito B
para ayudar a iniciar las respuestas de
anticuerpo mediante la activación del
crecimiento del Linfocito B.
Ig. E
• IgE supone menos del 1% de todas las
inmunoglobulinas y tiene una semivida de
aproximadamente 2,5 días.
• La mayor parte de la IgE está unida a
receptores para el Fc situados en los
mastocitos, sobre los cuales sirve de receptor
para alérgenos y antígenos de parásitos
especialmente helmintos.
INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS
 RECEPTORES DE CELULAS T

son proteínas de superficie que
se encuentran en la superficie
de los linfocitos T.
Cada linfocito posee 100000
RCTs idénticos en su
superficie.
Reconocen antígenos
Cada molécula de RCT en la
superficie de los linfocitos T
está siempre asociada con
otros cinco péptidos,
formando así lo que se llama
Complejo CD3+.
 PROTEINAS DE CLASE I Y II O COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
La tarea de presentar antígenos asociados a células para que sean reconocidos por los linfocitos T corre a cargo de
proteínas especializadas que son codificadas por genes presentes en un locus “el brazo corto del cromosoma 6”
denominado complejo MATOR de histocompatibilidad (CMH).

PROTEINA PROTEINA
S DE
CLASE I CM S DE
CLASE II

H
PROTEINAS DE CLASE I Y II O COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD

• Presente en todas las células nucleadas.

CMP I + epitopo (pi+e)→estimula a los linfocitos T

citotóxicos (cd8+)

• Son glicoproteínas producidas por las células presentadoras de

antígenos (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B).

CMP II + EPITOPO (PII+E) → ESTIMULA A LOS

LINFOCITOS COOPERADORES (cd4+)
 PROTEINAS DE CLASE I Y II O COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD

CARACTERÍSTICAS DE LAS INTERACCIONES

ENTRE EL PÉPTIDO Y EL CMH

 Cada molécula del CMH de las clases I o II presenta

una única hendidura para los péptidos.

 Los péptidos que se unen a moléculas del CMH

comparten características estructurales que facilitan
esta interacción.

 Las moléculas del CMH de un individuo no

discriminan entre los péptidos extraños (es decir, los
derivados de antígenos microbianos) y los derivados
de antígenos del propio sujeto (antígenos propios).
 LOS COMPLEJOS DE DIFERENCIACION
Los CD son un conjunto de unas 100 proteínas diferentes que se encuentran en diferentes linfocitos y otras células.

Los CD más relevantes para nuestro propósito son:

 CD3+ que está presente en todos los linfocitos T.

 CD4+ que está presente en los linfocitos cooperadores.
 CD8+ que se encuentra en los linfocitos citotóxicos.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO

MACRÓFAG MONOCITO
O

CÉLULA CÉLULAS
CÉLULAS ENDOTELIALE
DENDRITIC
B S
A

CÉLULAS CPA PARA

EPITELIALES LINF. CD8+
DEL TIMO
 CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
Su función consiste:
MONOCITOS MACRÓFAG
1. Estas células capturan el antígeno por fagocitosis o O
endocitosis los digieren en fragmentos pequeños
(epitopos) en los lisosomas.
2. Permiten la conjugación de los epitopos con
moléculas de clase II y reexponen en su superficie el
complejo epitopo-molécula de clase II.
3. La mayoría de los macrófagos y monocitos, las
células dendríticas, y aun los propios linfocitos B CÉLULAS
pueden actuar como CPA. DENDRÍTICAS
4. La ingestión del antígeno o el contacto del complejo CÉLULAS
epitopo-molécula de clase II con los RCT activa la PLASMÁTICAS
CPA para secretar las citocinas IL-1, IL-6, IL-12, y
el factor de necrosis tumoral.
 linfocitos

CARACTERISTICAS GENERALES
 Son producidos originalmente en la medula
ósea y adquieren sus características
funcionales en el timo (linfocitos o Células
T) o en la misma medula ósea u otros
órganos linfáticos (Linfocitos B)
 Forman parte de la inmunidad adquirida.
 Acción: Atacar y destruir a los
microorganismos
 se dividen en:
-Linfocitos B
-Linfocitos T
 linfocitos

LINFOCITOS B

 Son reconocidos por la presencia de Igs y de

ciertos CD (CD19, CD20, y CD22) en su
superficie.
 Estas Igs. Tienen la capacidad de
combinarse con antígenos (solubles o
particulados).
 Son responsables de la inmunidad humoral.
 Se diferencian en células plasmáticas y las
que no lo hacen, permanecen como células
de memoria.
 linfocitos
funcionalmente , los linfocitos se dividen en
LINFOCITOS T tres clases:
 Se originan en el timo.
 Se distribuyen en los órganos linfoides
secundarios : (Tco) Linfocitos t
Bazo cooperadores cd4+
Ganglios linfáticos
Amígdalas, etc.
(tc) Linfocitos t
citotóxicos cd8+
 Son reconocidos por la presencia del
RCT y del CD3+ en su superficie.
(ts) Linfocitos t
 Están conjugados con moléculas de supresores
histocompatibilidad de clase I o II.
 linfocitos
Linfocítos T cooperadores (Tco) o Helper T cells

• Producen una serie de secreciones (citosinas).

• Sus RCTs de clase II, presentan el CD4+ en su
superficie.

• Se diferencian en células Tco tipo 1 (Tco1) que

secretan citosinas que promueven la inmunidad
mediada células, o en células Tco tipo 2 (Tco2) que
promueven la inmunidad humoral.

• Sus RCTs se combinan únicamente con epitopos que

están conjugados con proteínas de clase II
 linfocitos
Linfocitos T citotóxicos (TC)
 Estos linfocitos producen secreciones que lisan
células que poseen epitopos complementarios a
RCT.
 Están conjugados únicamente con proteínas de
clase I.
 Poseen el CD8+ en su superficie.

Linfocitos T supresores (TS)

• Estas células fueron postuladas para explicar la inhibición de la respuesta
inmune bajo diversas circunstancias, por ejemplo: Tco1 y Tco2 son mutuamente
antagonistas y se inhiben las unas a las otras.
 macrófagos
 Los macrófagos tisulares son formas más maduras de los
monocitos circulantes.
 Entre sus funciones: fagocitar, destruir patógenos, y secretar
sustancias reguladoras y efectoras “citocinas”.
 Los parásitos fagocitados son incluidos en la vacuola
parasitófora, que se fusiona con los lisosomas para formar un
fagosoma.
 Los lisosomas poseen enzimas hidrológicas, lisozima y
defensinas.
 Producen un estallido respiratorio en la cual el oxígeno
molecular (o2) es reducido al unión su peróxido (o2-) que es
extremadamente tóxico para los parásitos.
 neutrófilos

 Son células fagocitarias de la circulación y de los

tejidos.
 Comúnmente son las primeras células que
llegan a un foco inflamatorio.
 Poseen receptores para combinarse con la
porción caudal (Fc) de las Igs y con factores del
complemento activo.
 Ejercen fagocitosis y producen radicales de
oxígeno y nitrógeno.
 Importante como inmunidad contra bacterias y
actúan como efectores contra una serie de
helmintos de los tejidos.
 eosinofilos
• Son leucocitos polimorfonucleares.
• Moderadamente fagocitarias.
• Posee receptores en su superficie para la
porción caudal (Fc)de las Igs., para
componentes C3b y C4.

Tienen abundantes gránulos en su citoplasma,

ricos en proteínas catiónicas:
 Proteína Básica Mayor.
 Peroxidasa eosinofílica.
 Proteína catiónica eosinofílica.
 Neurotóxica derivada de los eosinofilos.

Sintetizan mediadores lipídicos incluyendo:

 5-lipooxigenasa, leucotrienos C2 y Factor
Activador de Plaquetas.
 También son origen de varias citocinas.
 basófilos

 Invaden lo tejidos solo en el curso de los procesos

inflamatorios. Descargan sus gránulos en el espesor
de los tejidos, que se combinan con los anticuerpos
IgE.
 No son fagocitarias.
 Liberan una serie de medidores de la alergia de tipo 1
(histamina , serotonina , leucotrienos,
prostaglandinas, bradiquinina, citosina IL-1 .IL2, IL3
, IL4,IL5,IL6,IL7,IL8, y FNT, etc.).
 Tienen función particularmente efectiva en el rechazo
de ectoparásitos.
 mastocitos

 Son células pleomorfas del tejido conjuntivo.

 Los gránulos de los mastocitos contienen una
serie de sustancias que producen vasodilatación
y aumento de la permeabilidad vascular:
histaminas, leucotrienos , prostaglandinas ,
factor activador de las plaquetas.
 Otras que específicamente estimulan y/o atraen
neutrófilos , eosinofilos y macrófagos.
 Juegan un rol central en la defensa contra las
infecciones por helmintos.
 citocinas
Del griego Leucos = Blanco y kine = movimiento, son proteínas que actúan como
mensajeros químicos a corta distancia.

Las citosinas más relevantes a la inmunidad

contra parásitos son las siguientes:

 Interleucina 1(IL-1)
 Interleucina 2(IL-2)
 Interleucina 3(IL-3)
 Interleucina 4(IL-4)
 Interleucina5(IL-5)
 Interleucina 6(IL-6)
 Interleucina 8(IL-8)
 Interleucina 9(IL-9)
 Interleucina 10(IL-10)
 Interleucina 12(IL-12)
 Factor de necrosis tumoral
(FNT)
 Interferón (IFN)
 interleucinas

 IL-1: Producidas por macrófagos y células epiteliales.

 IL-2: Producida por linfocitos Th1 .
 IL-3: Producida por linfocitos Th2.
 IL-4: Relacionada con la proliferación de linfocitos B,
mastocitos y linfocitos T.
 IL-5: Producida por linfocitos T y mastocitos.
 IL-6: Segregada por macrófagos.
 IL-7: Secretada por las células del estroma del timo.
 IL-8: Producida por monocitos macrófagos, queratinocitos,
fibroblastos y células endoteliales.
 IL-9: Secretada por células T activadas por IL-2.
 IL-10: Llamada antes factor de la síntesis de la citoquina
producida por la célula Th2 células T CD8.
 IL-12: Llamada antes factor de maduración de linfocito
citotóxico o factor estimulador de célula NK.
 IL-13: Producida por linfocitos CD4 (Th2), NK y mastocitos.
interleucinas
 Linfocinas y factor de necrosis tumoral (fnt)

linfocinas
 Son producidas y liberadas por los
linfocito T.
 Su función es atraer a los macrófagos al
lugar de infección o inflamación.
 Ejemplo de linfocinas son: El Factor
Lisogenético y la linfotoxína.
fnt
 Es una sustancia química que es liberada por
células del sistema inmune interviene en la
inflamación y la destrucción articular secundarias
a la artritis reumatoide.
 Genéticamente el TNF esta relacionado con el
cromosoma 6P2.
 INTERFERONES
Interfiere o impide la infección de las células corporales por virus.

Se clasifica en tres grupos:

Interferón Alfa.- Interferón Beta.- Interferón Gamma.-

(Leucocítico) (Fibroblástico) (Inmunológico)

Producido por los

Producido por Producido por
linfocitos cuando
los glóbulos las células de
son estimulados por
blancos. la piel.
los antígenos.
.
 Monocinas y quimiocinas

QUIMIOCINAS
También denominadas quimioquininas son
proteínas de pequeño tamaño.
 Tiene capacidad para inducir la
quimiotaxis.
 Algunas quimiocinas están consideradas
como pro-inflamatorias otras están
consideradas como homeostáticas.

MONOCINAS
Son mediadores solubles de la
respuesta inmune que no son ni
anticuerpo ni complemento.
Producidos por monocitos y
macrófagos.
RESPUESTA INMUNE Y SU EFECTO SOBRE LOS
PARASITOS

Es la forma en que el cuerpo

reconoce y se defiende así
mismo contra los
microorganismos (Sustancias
extrañas) que son
perjudiciales para el
organismo. La inmunidad
innata actúa como una
primera barrera contra los
agentes infecciosos.
RESPUESTA INMUNE Y SU EFECTO SOBRE LOS
PARASITOS
 Evasión de la respuesta inmune por los parásitos
Ciertos microorganismos son capaces de
evadir los sistemas microbicidas Evasión de los
sistemas
Existen cuatro tipos principales de evasión de microbicidas
la respuesta inmune:

Resistencia a los Inducción  de

Variación supresión de la
 Evasión de  los sistemas sistemas de
microbicidas. degradación antigénica respuesta inmune
 Evitando la lisis mediada por el
sistema del Complemento.
 Variación antigénica.
 Inducción  de supresión de la
respuesta inmune.
 Evasión de la respuesta inmune por los parásitos

Evitando la lisis mediada por el VARIACIÓN ANTIGÉNICA Inducción de supresión de la

respuesta inmune
Sistema del Complemento

Se refiere al mecanismo Los parásitos inducen una Supresión

mediante el cual un organismo de la Respuesta inmune para evitar
infeccioso altera sus proteínas ser eliminados. Los mecanismos son
Muchos
de superficie con el fin de variados e incluyen la inducción de
microorganismos
evadir una respuesta inmune células supresoras.
evitan la lisis mediada
del huésped.
por el Complemento,
bien por inhibición de
la activación de la
cascada del
Complemento o de su
acción.
 Inmunopatología
La inmunopatología es el estudio de la forma como actúa el sistema inmunitario con el objetivo de determinar las
causas de las diferentes enfermedades inmunitarias que existen para encontrar un tratamiento eficaz.
 Inmunopatología
es fundamental conseguir
vencer a las infecciones
mediante la estimulación
correcta de la respuesta
inmune.

Una mejor
inmunoprofilaxis pasiva,
que incluya
inmunoglobulinas y
citocinas Mejorar de gran manera
los proceso de
inmunización para así
aumentar la eficacia de
las vacunas
Activación de los linfocitos T citotóxicos
Las células citotóxicas inactivas o vírgenes requieren
dos tipos de señales para su activación:

La unión del receptor de células T en la membrana de

la célula citotóxica con el Complejo Mayor de
Histocompatibilidad tipo I sobre la superficie de las
células presentadoras de antígeno (CPA).

La co-estimulacion en altas concentraciones derivadas

de la unión de la molécula CD40 presente sobre las
membranas de células dendríticas a su ligando
respectivo (CD40L) de las células citotóxicas.
 INMUNODIANÓSTICO
Inmunodiagnóstico es una metodología de diagnóstico que utiliza una reacción antígeno-anticuerpo como sus medios
primarios de detección que se aplican en el estudio del proceso infeccioso.
TÉCNICAS DE INMUNODIAGNÓSTICO
PRECIPITACION INMUNO DIFUSION RADIAL
 TÉCNICAS DE INMUNODIAGNÓSTICO
HEMAGLUTINACION FIJACION DEL
INDIRECTA COMPLEMENTO
 TÉCNICAS DE INMUNODIAGNÓSTICO
ANTICUERPOS
INMUNOELECTROFORESIS FLUORESCENTES
(INMUNOFLUORESCENCIA)
 TÉCNICAS DE INMUNODIAGNÓSTICO
ANALISIS ENZIMATICO
“ELISA” INTRADERMORREACCION
 TÉCNICAS DE INMUNODIAGNÓSTICO

WESTERN BLOT PCR

 DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES
PARASITARIAS

 Exámenes de heces fecales.

 Endoscopia.

 Exámenes de sangre.
 Serología.

 Cultivo de sangre.
 RayosX, resonancia
magnética (RM),
Tomografía Axial
Computarizada (CAT).
 INMUNOPROFILAXIS
Prevención de la enfermedad a través de la
inmunidad conferida por la administración de
sueros o vacunas.

realizar un control adecuado en la higiene y

consumo de alimentos contaminados.
 INMUNOPROFILAXIS
Evitar la difusión de los parásitos, impidiendo
el contagio entre los hospedadores, incluido el
hombre.

El tratamiento y recuperación de los

enfermos es indispensable para la
eliminación total o absoluta de los parásitos.