Glomerulonefritis

rápidamente
progresiva

Covarrubias Silva Alejandro

 “Evento clínico
caracterizado por deterioro
de la función renal que
cursa en días o semanas,
produciendo insuficiencia
renal crónica.”
 Clasificación

Tipo I (10-15%) Tipo III (60 – 80%)

01 Despóistos lineales de IgG 03 Sin de´pósitos de complejos
(anti MBG) inmunes (pauciinmune)
vasculitis asociadas a ANCAs

Tipo II (15-20%) Tipo IV

02 Depósitos granulares de 04 Combinación de I y III
inmunoglobulinas (Complejos
inmunes)
 Tipo I – Anticuerpos anti-MBG
• Presencia de anticuerpos a-
MBG de clase IgG
• Afectan colágeno tipo IV
Tipo I – Anticuerpos anti-MBG
Tipo I – Anticuerpos anti-MBG
 Manifestaciones clínicas

Síndrome de
Goodpasture Renal
Hemoptisis, tos Oliguria, hematuria,
disnea, fatiga y proteinuria, etc.
debilidad, etc.
 Tratamiento

Plasmaféresis Ciclofosfamida Costicosteroides

 Tipo II – Inmunocomplejos
• Depositos in situ de inmunocomplejos en el mesangio
y otras áreas del ovillo glomerular.
Tipo II - Inmunocomplejos
 Tipo III – Vasculitis asociada a ANCAs
• Puedo presentar o no inmunoglobulinas.
• GNRP más común
Tipo III - Vasculitis asociada a ANCAs
Tipo III – Vasculitis asociada a ANCAs
Tipo III – Vasculitis asociada a ANCAs
Tipo IV –
Doble
positividad
Preguntas
1. Qué tipo de colágeno se ve afectado en la GNRP tipo I?
Tipo 4
2. Característica histopatológica de las GNRP.
Semilunas
3. Enfermedad que se caracteriza por una hemorragia pulmonar.
Goodpasture
4. Anticuerpos que afectan en la GNRP tipo I
anti-
5. Tratamientos para GNRP tipo I
6. Enfermedad autoinmune en jóvenes masculinos que causan una GNRP
7. En que zona se realizan comúnmente los depósitos de inmuocomplejos en
la GNRP tipo II?
8. Cuales son los hallazgos en los estudios de fluorescencia en la GNRP tipo
II?