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Ojo

Angel Ricardo Del Valle Olaya


Dr. Alberto Patiño
Copa óptica y vesícula del cristalino

En el embrión de 22 días el ojo


aparece como un par de surcos
poco profundos a ambos lados del
prosencéfalo. Al cerrarse el tubo
neural, los surcos forman
evaginaciones en el prosencéfalo:
las vesículas ópticas. Más tarde,
éstas entran en contacto con el
ectodermo superficial produciendo
en él los cambios necesarios para la
formación del cristalino.
Poco después las vesículas ópticas empiezan a
invaginarse para constituir la copa óptica de pared
doble. En un principio las capas interna y externa de
la copa están separadas por una luz: el espacio
intrarretiniano . Pero pronto desaparece la luz y las
dos capas se unen.
 La invaginación no se limita a
la porción central de la copa,
sino que incluye una parte de la
superficie inferior que forma la
fisura coroidea. Esto permite a
la arteria hialoidea llegar hasta
la cámara interna del ojo.
 Durante la séptima semana los
labios de la fisura coroidea se
fusionan y la boca de la copa
óptica se convierte en una
abertura redonda: la futura
pupila. Durante los procesos
anteriores las células del
ectodermo superficial,
inicialmente en contacto con la
vesícula óptica, comienza a
alargarse para crear la placoda
del cristalino.
Luego ésta se invagina convirtiéndose en la vesícula del cristalino. En la
quinta semana la vesícula del cristalino pierde contacto con el ectodermo
superficial para situarse en la boca de la copa óptica.
Retina , Iris y cuerpo ciliar

Se da el nombre de capa pigmentaria de la


retina a la capa externa de la copa óptica que
se caracteriza por pequeños gránulos
pigmentarios.
El desarrollo de la capa interna (neural) de la
cúpula óptica resulta más complejo. Las
cuatro quintas partes, parte óptica de la
retina, contienen células alrededor del
espacio intrarretiniano que se diferencian en
bastones y conos.
 Los bastones son más numerosos
(120 millones) y sensibles que los
conos (de 6 a 7 millones), pero sin
que detecten el color como los conos.
Junto a este capa fotorreceptora se
halla la capa del manto que, igual
que en el cerebro, genera neuronas y
células de soporte, entre ellas la capa
nuclear externa, la capa nuclear
interna y la capa de células
ganglionares .
Sobre la superficie se encuentra una capa
fibrosa que contiene los axones de las neuronas
de las capas más profundas. En esta zona, las
fibras nerviosas convergen en el tallo óptico, el
cual se convertirá en el nervio óptico. Por ello
los impulsos luminosos cruzan la mayoría de
las capas de la retina antes de llegar a los
bastones y conos.
 La quinta parte anterior de la capa interna –la parte
ciega de la retina– conserva el grosor de una capa.
Más tarde se dividirá en parte irídea de la retina que
constituye la capa interna del iris y en parte ciliar de la
retina que participa en la formación del cuerpo ciliar.
 Mientras tanto la región entre la cúpula óptica y el epitelio superficial que la recubre está llena de
mesénquima laxo.
 Los músculos esfínter y
dilatador de la pupila se forman
en este tejido. Se desarrollan a
partir del ectodermo subyacente
de la copa óptica. En el adulto
el iris está constituido por la
capa externa sin pigmento de la
copa óptica y por una capa de
tejido conectivo muy
vascularizado que contiene los
músculos de la pupila.
 La parte ciliar de la retina se identifica
fácilmente por sus pliegues
pronunciados. Afuera está cubierta por
una capa de mesénquima que da origen
al músculo ciliar; adentro se conecta al
cristalino mediante una red de fibras
elásticas: el ligamento suspensorio. La
contracción del músculo ciliar modifica
la tensión del ligamento y controla la
curvatura del cristalino.
Cristalino
 Poco después de formarse la
vesícula del cristalino, las células de
la pared posterior empiezan a
alargarse anteriormente para
producir fibras largas que poco a
poco van llenando la luz de la ve-
sícula.
 Hacia el final de la séptima semana
esas fibras primarias del cristalino
llegan a la pared anterior de la
vesícula del cristalino. Sin embargo,
el crecimiento del cristalino no
termina en esta fase, porque otras
fibras (secundarias) se agregan
constantemente al núcleo central.
Coroides, esclerótica y córnea

 Al final de la quinta semana, el primordio del ojo está totalmente rodeado por mesénquina laxo. Este tejido
pronto se diferencia en una capa interna semejante a la piamadre del encéfalo y en una capa externa
semejante a la duramadre. La capa interna produce una capa pigmentaria muy vascularizada conocida como
coroides; la capa externa se convierte en la esclerótica y se continúa con la duramadre alrededor del nervio
óptico.
 Se diferencian de otro modo
las capas mesenquimatosas
que recubren la cara anterior
del ojo. La cámara anterior se
forma con vacuolización y
divide el mesénquima en una
capa interna delante del
cristalino y del iris –la
membrana iridopupilar– y en
una capa externa que se
continúa con la esclerótica: la
sustancia propia de la córnea.
También la cámara anterior está revestida por células mesenquimatosas aplanadas. De ahí que la córnea conste
de:

 1) una capa epitelial derivada del ectodermo superficial


 2) la sustancia propia o estroma que se continúa con la esclerótica
 3) una capa epitelial que rodea la cámara anterior.
 La membrana iridopupilar enfrente del cristalino desaparece por completo. La cámara posterior es el espacio
entre el iris por delante y el cuerpo ciliar por detrás.
 Las cámaras anterior y posterior se comunican a través de la pupila y están llenas de un líquido llamado
humor acuoso, producto de la apófisis ciliar del cuerpo ciliar
 . El humor acuoso transparente circula desde la cámara posterior hasta dentro de la cámara anterior
suministrando nutrientes a la córnea y el cristalino que carecen de vascularización.
 De la cámara anterior, el líquido cruza el seno venoso de la esclerótica (canal de Schlemm) en el ángulo
iridocorneal, donde se reabsorbe hacia el torrente sanguíneo. El bloqueo del flujo del líquido en el canal es
una causa de glaucoma.
Cuerpo vítreo
 El mesénquima no sólo rodea el primordio ocular
desde el exterior; además invade el interior de la
copa óptica a través de la fisura coroidea.
 Aquí crea los vasos hialoideos que durante la vida
intrauterina irrigan el cristalino para constituir la
capa vascular en la superfi cie interna de la retina.
 Además produce una red de fibras entre el pero
cristalino y la retina. Más tarde los espacios
intersticiales de la red se llenan de una sustancia
gelatinosa transparente, creando así el cuerpo vítreo

 Los vasos hialoideos de esta región quedan


obliterados y desaparecen durante la vida fetal
dejando atrás conducto hialoideo.
Nervio optico

 La copa óptica se conecta al cerebro mediante


el tallo óptico en cuya superficie ventral hay un
surco: la fisura coroidea.
 En el surco se localizan los vasos hialoideos.
 En su regreso al cerebro las fibras nerviosas de la
retina se encuentran entre las células de la pared
interna del tallo óptico.
 Durante la séptima semana del desarrollo, se
cierra la fisura y aparece un túnel estrecho dentro
del tallo. Debido al número cada vez mayor de
fibras nerviosas, la pared interna del tallo crece,
fusionándose sus paredes interna y externa.
 Las células de la capa interna aportan una red de neuroglia donde se sostienen las fibras del nervio óptico. Y
así el tallo óptico se transforma en nervio óptico. El centro de éste contiene una porción de la arteria
hialoidea que más tarde se llamará arteria central de la retina. Afuera rodea al nervio óptico una
prolongación de la coroides y de la esclerótica –piamadre aracnoidea y duramadre del nervio,
respectivamente.
Regulación molecular del desarrollo del ojo

 PAX6 es el principal gen regulador del desarrollo del


ojo. Pertenece a la familia PAX (“caja emparejada”)
de factores de transición y contiene dos motivos de
unión con ADN que incluyen un dominio equivalente
y un homeodominio de tipo equivalente. Al inicio este
factor de transcripción se expresa en una banda de la
cresta neural anterior de la placa neural antes que
empiece la neurulación
 En esta fase hay un solo campo ocular que
luego se dividirá en dos primordios ópticos (. La
señal para la división es SONIC HEDGEHOG
(SHH) expresado en la placa precordal.
 La expresión regula al alza (por incremento)
PAX2 en el centro del campo ocular y a la baja
(por disminución) PAX6.
 Más tarde este patrón se mantiene, de modo que el
gen anterior se expresa en el tallo óptico y el gen
PAX6 se expresa en la cúpula óptica recubriendo el
ectodermo superficial que da origen al cristalino.
 Conforme prosigue el desarrollo, al parecer PAX6
no es indispensable para la formación de la copa
óptica. Por el contrario, este proceso está
controlado por las señales interactivas entre la
vesícula óptica, el mesénquima circundante y la
superficie suprayacente en la región donde se
origina el cristalino.
 Así pues, los factores de crecimiento de
fibroblastos (FGF) proceden- tes del ectodermo
superficial facilitan la diferenciación de la retina
neural (capa interna). En cambio, el factor de
transformación del crecimiento β (TGF-β),
secretado por el mesénquima circundante, dirige
la formación de la capa retinal pigmentaria
(externa). En dirección 3’ con estos productos
génicos los factores de transcripción MITF y
CHX10 se expresan y dirigen la diferenciación
de la capa pigmentaria y neural, respectivamente
(Fig. 20.9).
 De ahí que el ectodermo del cristalino sea
esencial para que se forme bien la copa
óptica, de modo que ésta no se invaginaría
sin una placoda del cristalino. La
diferenciación del cristalino depende del gen
PAX6, aunque no se encarga de la actividad
inductora de la vesícula óptica.
 Por el contrario, actúa en l ectodermo
superficial para regular el desarrollo del
cristalino . Esta expresión regula al alza el
factor de transcripción SOX2, manteniendo
también la expresión de PAX6 en el futuro
ectodermo del cristalino. Por su parte, la
vesícula óptica segrega la proteína BMP4
que también regula al alza y mantiene la
expresión de SOX2, así como la de LMAF,
otro factor de transcripción
 Después PAX6 controla la expresión de
dos genes de homeodominio: SIX3 y
PROX1. La expresión combinada de
PAX6, SOX2 y LMAF inicia la expresión
de los genes encargados de formar el
cristalino, entre ellos PROX1. SIX3
también actúa como regulador en la
producción de cristalino inhibiendo el
gen respectivo. Por último PAX6 controla
la proliferación celular en el cristalino
mediante FOX3.

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