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T1, T2, DENSIDAD

DE PROTONES
Y POTENCIACIÓN
DE IMAGENES

Milton Marino López


Tecnólogo en Imágenes diagnósticas
UMARIANA
La base de lograr el contraste entre los tejidos,
que se obtiene mediantes las IMR es la amplia
disponibilidad de secuencias de impulsos de
radiofrecuencias. Existe una gran variedad de
secuencias que básicamente consisten en una
serie de eventos como objetico es estimular a
los tejidos para que emitan ondas de
radiofrecuencia en la que se encuentra
información acerca de las moléculas que las
conforman.
Toda secuencia tiene que cumplir con las
siguientes condiciones:

 Crear una magnetización transversal.


 Codificar la magnetización transversal
(para localizar las señales en el espacio).
 Obtener un adecuado contraste entre los
tejidos examinados.
EXCITACIÓN
 La excitación se lleva a cabo mediante una
secuencia de impulsos de RF, es decir, la
aplicación de una serie de ondas de RF que se
«encienden» y «apagan» en forma secuencial o
sucesiva para obtener diferentes tipos de
contrastes entre los tejidos. Para que la excitación
funcione, debe ser selectiva: esto significa que se
aplica en una región específica (corte) y en un
volumen dado (espesor de corte)
RELAJACIÓN
 Se trata del proceso de recuperación luego de que
los tejidos han recibido el estímulo. La energía
recibida debe regresar cuando se interrumpe su
aplicación. El resultado de la excitación es que la
energía se libera en una forma similar a la que
fue aplicada, es decir, como una onda de
radiofrecuencia. Es un eco, pero modificado por
el tipo de molécula a partir del cual se refleja.
PULSOS DE RF
TR: TIEMPO DE
REPETICIÓN
 El tiempo de repetición (TR) es el intervalo
transcurrido entre el inicio de cada grupo de
pulsos de radiofrecuencia.

 Se mide el milisegundos (mseg)


TE: TIEMPO DE ECO
 Intervalo de tiempo que pasa entre pulso de RF de
90º y medición de la primera señal de spin eco

 Se mide en milisegundos
 Una secuencia típica está compuesta por uno o
varios impulsos de radiofrecuencia, cuyo
resultado es la emisión de uno o varios ecos por
parte del tejido estimulado. Esta secuencia se
repite un número de veces que depende de la
resolución requerida. Las matrices (número de
filas) comunes son de 128,256, 512, etc.
 TR y TE pueden ser manipulados por el operador

 Modificación de los intervalos de tiempo

 Producir diferentes tipos de imágenes

SECUENCIA DE PULSOS

 Serie de pulsos de RF transmitidos

 Valores de TE y TR previamente ajustados


PARAMETROS
Y TIEMPOS
DE T1 Y T2
 Varios de los parámetros técnicos
con los que se planean las secuencias
de pulsos pueden modificarse para
lograr contrastes diferentes entre los
tejidos, es decir, información acerca
de su T1 o de su T2.
 Los parámetros más comúnmente
manipulados son:
 El TR
 EL TE
 FlipAngle: o ángulo de deflexión de la
magnetización (θ), que es de 90 º en las
secuencias SE (usualmente de 90º pero en la
práctica pueden ser de casi cualquier ángulo),
y –también usualmente- menor de 90º en las
secuencias GE.
PONDERACIÓN DE
IMÁGENES EN T1
 Cuando se utilizan TR y TE cortos, la imagen
obtenida será una representación gráfica -en una
escala de grises- en la que predomina la
información T1 de los tejidos.

 En T1 los líquidos se ven oscuros ya que tienen


tiempos de relajación largos, y la grasa se ve
brillante porque tienen tiempos de relajación
cortos
LCR

GRASA
 Una secuencia típica de tiempos cortos
tendría parámetros como: TR 500 ms,
TE 20 ms. Las imágenes obtenidas de
esta forma tienen información
predominante sobre el T1 de los tejidos,
por lo que en la práctica se les conoce
como «imagen T1», « secuencia T1», o
simplemente «T1».
PONDERACIÓN DE
IMÁGENES EN T2
 Cuando se utilizan TR y TE largos, la imagen
obtenida será una representación gráfica -en una
escala de grises- en la que predomina la
información T2 de los tejidos.

 En T2 los líquidos se ven brillantes ya que tienen


tiempos de relajación largos, y la grasa se ve gris
porque tienen tiempos de relajación cortos
LCR

GRASA
 Un ejemplo de «imagen T2» con la
técnica SE seria aquella obtenida con
TR 3000 ms y TE 90 ms
DP: DENSIDAD DE
PROTONES
 TR largo/TE corto mixta DP

 Cuando se utilizan TR largos y TE cortos, la imagen


obtenida será potenciada en densidad de protones,
osea una imagen mixta entre T1 y T2.

 Combinando de esta manera el TR y el TE de esta


manera se puede potenciar imágenes en DP, lo cual
quiere decir que obtendremos información acerca de
la concentración protónica de un tejido.
DP
DP T1 T2

 las imágenes con información T1, se muestra detalles


anatómicos, mientras que la imágenes con información
T2 son las que muestran los «objetos brillantes», aquellos
que suelen indicar que hay una lesión o anormalidad.
 La información que se obtiene con las
secuencias determina el contraste entre los
tejidos examinados, y depende también de la
información clínica que se requiere. En la
mayoría de las imágenes con información T1,
las estructuras llenas de líquido (vejiga,
espacio subaracnoideo) son de señal baja a
intermedia, mientras que en las secuencias o
imágenes con información T2 se vuelven muy
brillantes.
 Sin embargo, aunque las estructuras de
contenido Terminología – secuencia Tiempos
de relajación de los tejidos Tiempos· TR
corto/TE corto T1· TR largo/TE largo T2· TR
largo/TE corto mixta DP líquido sean un buen
parámetro para definir qué tipo de secuencia
se analiza, para determinar el tipo de
información adquirida de los tejidos
examinados es indispensable identificar los
parámetros técnicos utilizados en cada caso
(TR, TE, etc.)
TERMINOLOGÍA DE LAS
SECUENCIAS
RESOLUCIÓN DE IMÁGENES
 Para obtener una mayor resolución espacial, debemos repetir
la secuencia más veces, tantas como filas tengan nuestra
matriz. La resolución de contraste se refiere a la capacidad
de distinguir señales en una escala de grises. Esto depende
del entorno. Puede ser muy fácil detectar un punto blanco
diminuto en un fondo negro, pero es más difícil detectarlo si
el fondo es gris, especialmente si es muy claro, similar al
blanco, donde podemos manipular los contrastes para que
los objetos muy pequeños sean evidentes. Por supuesto, el
contraste depende de los tejidos, pero también de los
parámetros que se escojan para las secuencias.
 Para obtener una mayor resolución de contraste,
debemos hacer varias secuencias, que nos
brinden diferentes contrastes para tratar de
detectar y caracterizar las lesiones que somos
capaces de ver. La resolución temporal se refiere
a la velocidad con que obtenemos la información.
Este parámetro nos sirve para detectar
movimiento, y lo aprovechamos para detectar
parámetros fisiológicos o cambios en el tiempo
luego de una intervención tan sencilla como la
inyección de medio de contraste.
 En este caso, lo usual es escoger parámetros que
realcen las diferencias en el contraste entre los
tejidos, que resulten en secuencias que puedan
hacerse de manera muy rápida, incluso
sacrificando resolución espacial. Estas secuencias
son especialmente útiles para seguir el
comportamiento de diferentes tejidos luego de
inyectar medio de contraste. Si se escogen
adecuadamente los parámetros, se podrán
diferenciar los tejidos de interés (por ejemplo
tumor y tejido sano adyacente) aún con baja
resolución espacial.
 Las tres potenciaciones clásicas sobre un mismo plano tomográfico. Campo de 1,5 T
 T1: Imagen potenciada en T1 (TE: 17ms, TR: 600 ms)
 D : Imagen potenciada en D de núcleos de H ( TE: 20ms, TR 2200 ms)
 T2: Imagen potenciada en T2 (TE: 80ms, TR: 2200 ms). Esta imagen se obtiene como segundo
eco dentro del mismo TR que la imagen en D
 La imagen T2 tiene menor señal /ruido pero por lo general posee una mayor resolución de
contraste. Obsérvese la variación de señal en la pequeña zona isquémica en la profundidad de la
substancia blanca fronto-parietal junto al asta anterior del ventrículo lateral der. Aunque la
imagen T2 es más ruidosa la sensibilidad es mayor.
D T1 T2
BLANCO BLANCO

GRASA AGUA LIBRE

AGUA LIBRE HUESO MEDULAR

GRASA
SUBS. BLANCA
HUESO MEDULAR GRASA

HUESO MEDULAR
SUBS. GRIS SUBS. GRIS
SUBS. GRIS

SUBS. BLANCA

MÚSCULO SUBS. BLANCA


MÚSCULO

MÚSCULO
AGUA LIBRE

LIGAMENTOS LIGAMENTOS LIGAMENTOS


HUESO CORTICAL HUESO CORTICAL HUESO CORTICAL

AIRE AIRE AIRE


NEGRO NEGRO

D T1 T2

 Representación esquemática de las intensidades de diversos tejidos biológicos


según la potenciación de la imagen en la secuencia SE clásica.
 Una imagen con grasa hiperintensa y agua libre hipointensa es una imagen T1
 Una imagen con líquidos estáticos hiperintensos está potenciada en T2.
GRACIAS

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