• El desarrollo de los miembros se inicia cerca del final de la cuarta semana.
• Los esbozos de los miembros se forman en la cresta ectodérmica
apical (CEA).
• Los esbozos de los miembros superiores son visibles el día 24 y los de
los miembros inferiores aparecen 1-2 días después. • Hacia el final de la sexta semana, el tejido mesénquimal de las placas de las manos ha experimentado condensación y se forman los rayos digitales.
• La osteogénesis de los huesos largos comienza durante la séptima semana a partir
de los centros primarios de osificación existentes en la parte media de los modelos cartilaginosos de los huesos largos.
• Los centros de osificación ya están presentes en todos los huesos largos hacia la semana 12. • Las articulaciones sinoviales aparecen al comienzo del período fetal. Inervación cutánea de los miembros
• Los axones motores procedentes de la médula espinal
• Los axones sensitivos alcanzan los esbozos de los miembros después que los axones motores y los utilizan como guía.
• Las células de la cresta neural, que son las precursoras de las células de Schwann, rodean las fibras nerviosas motoras y sensitivas en los miembros, y forman el neurolema (vaina de Schwann) y las vainas de mielina. • Durante la quinta semana, los nervios periféricos crecen desde los plexos nerviosos de los miembros (braquial y lumbosacro) en desarrollo hacia el mesénquima de los miembros.
• Un dermatoma es la zona de piel inervada por un único nervio
espinal y por su ganglio espinal. Vascularización de los miembros
• Los esbozos de los miembros están vascularizados por ramas de las
arterias intersegmentarias, que se originan a partir de la aorta dorsal y que forman una red capilar fina en todo el mesénquima.
• El patrón vascular primordial está constituido por una arteria axial
primaria y sus ramas.
• La arteria axial primaria se convierte en la arteria humeral en el brazo
y en la arteria interósea común en el antebrazo. MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS MIEMBROS
• El período crítico del desarrollo de los miembros va desde el día 24
hasta el día 36 desde la fecundación.
• La exposición a un teratógeno antes del día 36 puede dar lugar a
defectos graves en los miembros, como Amelia (ausencia de los miembros).
• Meromelia (ausencia parcial de los miembros).
• AUSENCIA CONGÉNITA DEL RADIO • BRAQUIDACTILIA • POLIDACTILIA • SINDACTILIA • PIE EQUINO VARO • DISPLASIA CONGENITA DE LA CADERA CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS DE LOS MIEMBROS • Factores genéticos, como las alteraciones cromosómicas asociadas a la trisomía 18.
• Mutaciones genéticas, como ocurre en la braquidactilia.
• Factores ambientales, como los teratógenos (talidomida, alcohol, etc.).
Una combinación de factores genéticos y ambientales (herencia
multifactorial), tal como ocurre con la luxación congénita de la cadera GRACIAS MUY AMABLES
