UNIVERSIDAD DE •Tecnicas quirurgicas

CIENCIAS Y ARTES •"antibioticos en odontologia"

DE CHIAPAS
FACULTAD DE
•Aguilar vazquez gabriela aracely
CIENCIAS
ODONTOLOGICAS Y •Jimenez pinto veronica jacqueline
SALUD PUBLICA. •Medina rodas JAcqueline
 Antibióticos:

Sustancia producida por el

metabolismo de organismos
vivos, principalmente, hongos
microscópicos y bacterias que
tienen la capacidad de inhibir o
destruir microorganismos.
 Betalactámicos
• Su actividad es bactericida
debido a su anillo betalactámico.
• INTERFIEREN CON LA
SÍNTESIS DE LA PARED
BACTERIANA provocando así la
lisis de la bacteria.

penicilinas cefalosporinas
 Penicilinas
ANTIBIÓTICO DE PRIMERA ELECCIÓN EN LA PENICILINA ACTÚA MATANDO A LAS BACTERIAS E INHIBIENDO SU
CRECIMIENTO (BACTERICIDA). SÓLO PUEDE DESTRUIR A LOS ORGANISMOS
INFECCIONES EN BOCA. QUE ESTÁN CRECIENDO Y MULTIPLICÁNDOSE, NO A LOS QUE SE
ENCUENTRAN EN ESTADO LATENTE.

NO SON EFICACES SOBRE ANTIBIÓTICO DE AMPLIO ESPECTRO

MICROORGANISMOS SIN PARED.
 Amino
Penicilina G o
penicilinas
Isoxazolilpenici
bencilpenicilina
Penicilina V
(ampliolinas
.
espectro)
 Penicilina G
• Se aplica por vía IM e IV
(cristalina).
• Se utiliza en odontología en
infecciones de leve a
moderada como angina de
Ludwing.
• Contraindicada en dosis altas
en px con hipertensión e
insuficiencia cardiaca.
• Combinada con penicilina
procaínica para infecciones
post extracción.
 • Vía oral en concentraciones bajas.
• En odontología se utilizan en
infecciones purulentas agudas
localizadas, infecciones post extracción,
pericoronitis e infecciones de glándulas
salivales.
Penicilina V
250 a 6u8
Dosis
500 mg horas
 Amino penicilinas

• Penicilinas • 500 mg a 1 gr
semisintéticas, se • Cada 6 u 8 hrs x 7 días
Ampicilinas
administran por vía
oral, IM o IV.
• De amplio espectro. • Infecciones leves: 500 mg cada 12 hrs.
• Son sensibles a las Amoxicilina • Infecciones serias 500 mg cada 8 hrs.
betalactamasas por
lo que se asocia con
inhibidores como el • Cada 8 horas 
ácido clavulánico.
Amoxicilina+
ácido clavulánico
• Durante 7 días
 Isoxazolilpenicilinas
• Penicilinas semisintéticas.
• Indicadas en procesos
infecciosos causados por
baterías resistentes.
DICLOXACILINA
• Vía oral: oxacilina, (dosis)
cloxacilina, floxacilina, Vía
Infección
dicloxacilina. intravenosa
Infección leve moderada a
diluida en 50-
• Vía IM, IV: meticilina y a moderada severa una
100 ml de
nafilina. 250 mg cad 6 ampolleta de
agua estéril a
hrs vía oral. 500 mg IM
goteo lento
cada 6 hrs.
cada 6 hrs.
Cefalosporinas
Compuestos semisintéticos parecidos a
las penicilinas

Son menos sensibles a la acción de

betalactamasas

Se administran por vía oral y

parenteral, alcanzan ampliamente
todos los tejidos.
 Primera Segunda Tercera Cuarta
generación generación  generación generación
Muchos de los Cefuroxima, Cefotaxima,
anaerobios de la cefotoxitina, ceftriaxona,
cavidad oral son cefaclor, cefamandol, cefepima
sensibles cefmetazol. ceftazidima,
cefdinir.

Cetazolina,
cetalotina y
cefalexina.
LINCOSAMIDAS
•  La lincomicina es un antibiótico que actúa contra gérmenes
grampositivos, presenta una actividad similar pero no idéntica a los
antibióticos macrólidos
• Lincomicina (F.F. Solución inyectable) está indicado en el tratamiento
de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones
de la piel y tejidos blandos, infecciones óseas y en articulaciones
• Está contraindicada en pacientes con antecedentes de sensibilidad a
la lincomicina o clindamicina
NITROMIDAZOLES
• Son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente
antiparasitaria (protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-
nitroimidazol), de la que luego de su uso clínico en 1959, se
descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos
anaerobios
 ORNIDAZOL METRODINAZOL

SE CLASIFICA:

SECNIDAZOL
BENZNIDAZOL
 Todos los nitroimidazoles actúan por medio de la reducción del grupo nitro,
para formar compuestos intermedios inestables y tóxicos. El proceso de
reducción requiere seis electrones y ocurre con potenciales rédox muy bajos,
que solo lo tienen las bacterias anaerobias.

El principal mecanismo de resistencia es por alteración de las enzimas

MECANISMO DE
implicadas en la activación intracelular del fármaco, necesarias para la
ACCION
producción de sus metabolitos activos

MECANISMO DE
RESISTENCIA
Los nitroimidazoles, tienen propiedades farmacocinéticas similares, a
excepción de la vida media, que es más corta con metronidazol y prolongada
con el secnidazol; tienen una excelente biodisponibilidad, con un
metabolismo predominantemente hepático y eliminación renal .
FARMACODINAMIA
 EFECTOS SECUNDARIOS

S.N

GASTROINTESTI
NALES

HEMATOLOGICAS
Aminoglucósidos
Son medicamentos antibióticos, que tienen un actividad antibacteriana es fundamental contra bacilos Gram negativos
aerobios y mico bacterias .

 Son substancias producidas por actinomicetos, todos

son policationes. CLASIFICACIÓN DE LOS
AMINOGLUCÓSIDOS.
 Su estructura clínica se compone de amino azúcares Aminoglucósidos estreptidina
unidos por enlaces glucósidicos . Estreptomicina
Aminociclitol desoxiestreptamina
Son indicados en : Familia Kanamicina
Amikacina
 Septicemias. Tobramicina
 Quemadura. Familia Gentamicina
 Endocarditis infecciosa. Gentamicina
 Infecciones intraabdomina: Apendicitis y diverticulitis. Sisomicina
Netilmicina
 FARMACODINAMIA
FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
 Son mas FARMACOCINÉTICA
efectivos en ambientes
 Son mas efectivos en ambientes  inhiben las síntesis proteica
alcalinos.  inhiben las síntesis proteica
alcalinos. bacteriana por su acción directa
debacteriana por (30S
los ribosomas su acción
y 50S).directa
 Se absorben rápidamente por vía de los ribosomas (30S y 50S).
 Se absorben rápidamente por vía
intramuscular o subcutánea.
intramuscular o subcutánea.  interfieren la unión del mRNA al
 interfieren la unión del mRNA al
ribosoma al inicio de la síntesis
 No son metabolizados en el ribosoma al inicio de la síntesis
 No son metabolizados en el proteica.
organismo. proteica.
organismo.
 Alteran la integridad de la
 Solo un pequeño porcentaje se  Alteran la integridad de la
 Solo un pequeño porcentaje se membrana citoplasmática
une a proteínas plasmáticas. membrana citoplasmática
une a proteínas plasmáticas. bacteriana.
bacteriana.
 Tiene una vida media
 Tiene  Se interiorizan a la celular por
prolongada.una vida media
 Se interiorizan a la celular por
prolongada. medio del transporte activo
medio fase
llamado del transporte
dependiente activo
de
 Se excreta en un 98 por filtración
 Se excreta en un 98 por filtración energía- ! Y fase dependiente dede
llamado fase dependiente
glomerular. energía-2. ! Y fase dependiente de
glomerular. energía-
energía- 2.
RESISTENCIA
BACTERIANA
 Se crea cuando las bacterias mutan en
Resistencia respuesta al uso de los medicamentos.

Tipos de resistencias.

Resistencia natural: cuando una bacteria es

insensible al antibiótico bien porque carece
del sitio diana o porque este es inaccesible.

Resistencia adquirida: aparece por cambios

puntuales en DNA (mutación).

Fenómeno por el cual un Mecanismos de

microorganismo deja de verse afectado  Inactivación del medicamento.
resistencia
por un antimicrobiano al que
anteriormente era sensible, siendo  Alteración del sitio blanco del
inmunes a los efectos de los antibióticos antibiótico.
y los tratamientos habituales ineficaces.
 Barreras de permeabilidad.
ESTRATEGIAS DE RESISTENCIA.