LA ESTRUCTURA

DE LA CÉLULAS
DR. BENEDICTO FUERTES ESTRADA
TEF. 67781729
 La estructura de la célula
La estructura básica de una célula consta de:
MEMBRANA Celular: una membrana que la
separa del medio externo, pero que permite el
intercambio de materia.

CITOPLASMA: una solución acuosa en el

que se llevan a cabo las reacciones metabólicas.

Núcleo Celular .- Donde se encuentra el

ADN y ARN material genético, formado por
ácidos nucleicos.

ORGANITOS CITOPLASMATICOS : estructuras

subcelulares que desempeñan diferentes funciones
dentro de la célula.
 Tipos de Células
Podemos encontrar dos tipos de células en los seres
vivos: CÉLULA PROCARIOTA
• El material genético ADN está libre en el
citoplasma.
• Sólo posee unos orgánulos llamados
ribosomas.
• Es el tipo de célula que presentan las bacterias

CÉLULA EUCARIOTA
• El material genético ADN está encerrado
en una membrana y forma el núcleo.
• Poseen un gran número de orgánulos.
• Es el tipo de célula que presentan el resto
de seres vivos.
 Los orgánelos celulares
Centriolos: intervienen en la
Mitocondrias: responsables de la
división celular y en el
respiración celular, con la que la célula
movimiento de la célula.
obtiene la energía necesaria.

Núcleo: contiene la instrucciones

para el funcionamiento celular y
la herencia en forma de ADN.

Retículo: red de canales donde

se fabrican lípidos y proteínas
Ribosomas: Vacuolas: que son transportados por toda
responsables vesículas llenas la célula..
de la de sustancias de
fabricación de reserva o Aparato de Golgi: red de canales y
proteínas desecho. vesículas que transportan sustancias al
exterior de la célula.
Lisosomas: vesículas donde
se realiza la digestión celular.
 EL núcleo en interface

 Las células eucariotas,

poseen un alto nivel de
organización.
 Se caracterizan por una
cubierta nuclear central que
es el núcleo, del resto de la
célula, zona que se conoce
como cito plasma.
 Componentes del núcleo en
interfase
En este núcleo es posible
encontrar :
 Una envoltura nuclear
o carioteca,
 El carioplasma o
nucleoplasma : Coloide
donde se hallan
suspendidas las
estructuras
intranucleares
 Membrana nuclear

Está formado por la
membrana nuclear y
por el nucleoplasma.
En el nucleoplasma el
ADN se dispone
formando la
cromatina: ADN más
proteínas asociadas.
 En los cortes teñidos con
hematoxilina y eosina, la
membrana nuclear tiene aspecto de
una línea notable de color oscuro.
 La cromatina periférica adherente
se diferencia más fácilmente en las
microfotografías electrónicas.
 La membrana
nuclear está
integrado por dos
membranas de unos
8 nm de espesor,
separados por un
espacio de unos 25
nm.
 ENVOLTURA NUCLEAR

Estructura que rodea al

núcleo en interfase.
 Presenta 2 membranas,
en algunos puntos ambas
membranas hacen
contacto entre sí y
conforman aberturas
conocidas como poros
nucleares.
 La superficie externa de la envoltura
nuclear puede presentar ribosomas
adheridos tal como el RER.
 Las funciones de la envoltura nuclear se
relacionan con la regulación del paso de
sustancias entre el núcleo y el
citoplasma , mediante sus poros.
 Poros nucleares
 En la envoltura nuclear se encuentran
los poros nucleares, puertas de entrada
y de salida del núcleo.
 Se ha observado un intercambio de
macromoléculas entre los
compartimentos nuclear y
citoplasmático por medio de los poros
nucleares, que son orificios
especializados.
 Estos poros que
Poros
tienen un contorno nucleares
casi circular, todas
las células poseen
miles de ellos ,
separados por 100 a
200 nm de distancia
 El núcleo es esencialmente un
compartimento de almacenamiento de
DNA.
 También es la parte de la célula que
comienza el proceso de transcripción y
materialización de las instrucciones
genéticas.
 La interface es el lapso que la célula sin
división ejecuta funciones especializadas.
 En la periferie de cada poro se
advierte continuidad directa
entre las membrana interna y
externa de la cubierta nuclear.
 Los poros nucleares tienen un
diámetro de 30 a 100 nm según el
tipo celular.
 Desde cada poro se extiende un
conducto cilíndrico es un tramo
pequeño al interior del núcleo,
en un lado, y al citoplasma en el
otro.
 Núcleo la cromatina

 Dentro del condensada rodea a

periferia interna de éste.
 En el lado citoplasmático,
desde la región del poro se
extiende un conducto pequeño,
rodeado por un anillo con
densidad electrónica un poco
mayor y a todo el conjunto se la
llama complejo de poro
nuclear.
Nucleolo (s).-Son
masas densas y
esféricas, formados
por dos zonas: una
fibrilar y otra
granular. La fibrilar
es interna y contiene
ADNr , la granular
rodea a la anterior y
contiene ARN y
proteínas.
 CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO

 Es la parte más
importante de toda
célula, eucariota o
procariota.
 Sus formas son regulares
(esféricas, ovoides o
aplanadas) o irregulares.
 Su tamaño es variable y
en relación con el tamaño
de la célula.
 Número de núcleos

El número de
núcleos es variable
puede ser uno, dos
o varios, además
puede no estar
presente.
Su ubicación es fija
y característico de Hematíes
Fibras musculares con
varios núcleos
una célula.
Formas Nucleares
El nucleó interfasico
 Células multinucleares

OSTEOCLASTOS
 FUNCIONES DEL NÚCLEO

1) Controlar todas
las actividades
metabólicas
celulares
2) Permitir la
transferencia de
los genes desde las
células madres a
las células hijas a
través de la
división celular.
 IMPORTANCIA DEL NÚCLEO
Importante:
 Si a una célula viva se
le extrae el núcleo, la
célula anucleada cesa
su crecimiento y
termina por morir en
muy poco tiempo.
 Si el núcleo es
restituido , la célula
revive y puede
continuar su vida
normal.
 PERIODOS DE VIDA CELULAR

NO DIVISIÓN DIVISIÓN
 MITOSIS CELULAR

División celular
 CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
INTERFÁSICO
 También se le conoce erradamente como
" núcleo en reposo”.
 En la interfase la actividad del núcleo es muy
intensa y realmente controla toda la actividad
celular.
 La interfase celular es el periodo previo a una
división celular, por tanto, es de gran actividad
metabólica.
 Las células que no se dividen no abandonan
nunca este periodo.
 La cromatina o material genético
La cromatina o material
genético, en forma de
hebras donde se
encuentra el material
hereditario (ADN)
El nucleolo, lugar de
síntesis de ARN y de
formación de los
ribosomas
citoplasmáticos.
 ¿Cómo está conformada la cromatina
como material genético?
 La cromatina está formada por ADN y proteínas
denominadas histonas.
 Las histonas tienen función estructural y participan en la
organización de la cromatina y también de los cromosomas.
 Otras proteínas tienen funciones enzimáticas relacionadas con
la duplicación del ADN y la síntesis de los ARN.
 La cromatina se observa en largas hebras constituidas por
unidades de histonas sobre las cuales se enrolla la doble hélice
del ADN, dando dos vueltas a cada proteína.
 Los agrupamientos ADN + histonas se denominan
nucleosomas .
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN
 Durante el periodo " S " de la interfase,
considerado muy importante , cada fibra de
cromatina se duplica y los dos filamentos
idénticos permanecen unidos por una zona
determinada.
 Antes de comenzar la división celular, la
cromatina se enrolla apretadamente alrededor de
una trama de proteínas no histonas y forma
cuerpos compactos denominados cromosomas.
 Los cromosomas representan el material
genético de las células en el periodo de división
celular.
CROMOSOMAS
 Los cromosomas en realidad
están formados por dos
cadenas de ADN repetidas
que se espiralizan y se
mantienen unidas, de forma
que en un cromosoma se
distinguen dos partes que
son idénticas y reciben el
nombre de CROMÁTIDAS,
que se unen por un punto
llamado CENTRÓMERO.
El centrómero divide a las
cromátidas en dos partes
que se denominan
BRAZOS.
CARIOTIPO HUMANO
 El Cariotipo será entonces el conjunto de
cromosomas de una célula corporal somática y
representa en número completo de cromosomas
que identifica a la especie.
 Cada especie de organismo presenta un número
específico de cromosomas que lo diferencia del
resto.
 El estudio de los cariotipos permite detectar
algunas anomalías de origen cromosómico como el
Síndrome de Down o mongolismo, el síndrome de
Turner, el síndrome de Klinefelter y otros.
CÉLULA HAPLOIDES: son aquellas
que tienen todos sus cromosomas
diferentes, no existe ninguno repetido y
se representa por n.

CÉLULA DIPLOIDES: son aquellas que

tienen cada cromosoma dos veces; uno
viene de la madre y otro del padre, se
denominan CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS y se representa por 2n.
Elaboración de un Cariotipo Humano
 Clasificación de los cromosomas según
su centrómero

a) Metacéntricos: Si los dos brazos

de cada cromátida son iguales .
b) Submetacéntricos: Si uno de los
brazos es menor que el otro
c) Acrocéntricos: si uno de los dos
brazos es ostensible menor al
otro / el centrómero está
próximo al extremo de la
cromátida).
d) Telocéntricos: Si el centrómero
está en el extremo de la
cromátida de tal forma que cada
una de ellas posee solo un brazo.
GENES EN LOS CROMOSOMAS
Representación de una región cromosómica de los
cromosomas x y nº9 con su contenido de genes
 GENES

 Sólo el 3% del total del genoma humano está

compuesto por genes - el resto son
"deshechos".
 Los genes son secuencias especiales de
cientos o miles de pares de bases que
constituyen la matriz para la fabricación de
todas las proteínas que el cuerpo necesita
producir y determinan las características
hereditarias de la célula u organismo.
 El número total de genes que existe en cada
célula humana no se conoce con precisión,
aunque se estima que oscile entre 30.000 y
120.000. Todos ellos, conjuntamente con el
restante material genético de deshecho, se
distribuyen en "cápsulas" llamadas
cromosomas.
 Cada ser humano cuenta con 23 pares de
cromosomas, proviniendo un juego del
padre y otro de la madre.
CARIOTIPO SÍNDROME DE DOWN
SÍNDROME DE KLINEFELTER.
 
 
SÍNDROME DE TURNER.
 
 
 SÍNDROME DE PATAU.
 El síndrome de
Patau, trisomía en el
par 13 o trisomía D
es una
enfermedad genétic
a
que resulta de la
presencia de un
cromosoma 13
suplementario. El
cariotipo da 47
 Síndrome de Edwards

El sindrome de Edwards, también

conocido como trisomía 18, se
caracteriza usualmente por la
presencia de un cromosoma
adicional completo en el par 18.
También se puede presentar por la
presencia parcial del cromosoma
18.