Calor Y Calor Especifico.

Calorimetría

- Calor (Q) = [caloria]

- S.Internacional: la unidad es Joule 1 Btu = 1055 J
- S. Ingles : unidad térmica británica (Btu), 1 lb de agua de 63⁰F a 64⁰F.
– Calor específico (c) : c = cal/(g ⁰C) 1 cal = 4.184 J
– Capacidad calorífica o térmica (C): C = cal/(⁰C) ó J/K 1 J = 0.24 cal
- Calor latente (L): cal/g o J/kg (cantidad de calor necesaria para que la unidad de masa de
una sustancia pase de una fase a otra).
Cambios de fase: L ≈ f(sustancia y del ∆ de fase que esta experimenta.
solidificación: liquido – solido
fusión: solido – liquido
vaporización: liquido – gas o vapor Q= ± mL
condensación: gas o vapor – liquido
sublimación: solido – gas
cambio de un solido de una forma cristalina a
otra
ESTADO GASEOSO.
Algunas sustancias que existen en forma de Gas a CN (T, P)

En el SI la unidad de fuerza = N = Newton = 1 kg.m/s2

En el SI la unidad de la P = Pascal (Pa) = N/m2 = Newton = 1 kg.m/s2
1 kPa = 1000 Pa
TERMODINAMICA: Trabajo (W).

En el SI la unidad de fuerza = Newton (N) N = 1 kg.m/s2

En el SI la unidad de la Presión (P) = Pascal Pa = N/m2 1 kPa = 1000 Pa

(Pa)
En el SI la unidad de la Trabajo (W) → energía ≈ Julios
(J)
P dV
W = W = - ∫ Pext dV
J = atm . L = N/m2 . m3  N . m

Propiedades : No es función de estado  porque si depende del camino a seguir.

Casos particulares : V = cte. (Isocoro) dV = 0 W=0
P= cte. (Isobaro) W = - ∫ Pext dV = - P (V2 – V1)0
T= cte. (Isoterma) G.I. PV = nRT W = -∫ nRT dV = - nRT∫1 dV
= - nRT ln Vf /Vi V V
TERMODINAMICA: Calor (Q). W = - ∫ Pext dV

Calor (Q) ‡ T
Q= ∫ n.C.dt Q= ∫ m.c.dt
Sea :
n → numero de moles
C → Capacidad calorífica (J/K, cal/K) T 1K 50°
es una variable intensiva 30°C
dt → intervalo de temperatura
c → calor especifico, Ce → v. extensiva
Tf sist = Tf medio
Unidades :C → ( J/K ) ( cal/K)
c → ( J/Kg.K ) ( cal/Kg.K ) C = m . Ce

Criterio de signos :
Si la Tf > Ti → Q> 0 absorbe Q
Si la Tf < Ti → Q <0 cede Q
TERMODINAMICA: Calor (Q). W = - ∫ Pext dV

Calor (Q) ‡ T
Q= ∫ n.C.dt Q= ∫ n.C.dt
Propiedades : No es función de estado  porque depende del camino a seguido Sist.

Casos particulares :

Solidos y líquidos  No dependen si el proceso tiene lugar a V o P sean cte.

Gases  Si dependen si el proceso se lleva a V o P sean cte
 Calor Y Calor Especifico. Calorimetría

1 cal = 4.184 J
1 J = 0.24 cal
Q= ± mc
Q= mc ∆t
∆t == C∆t
C∆t

Calorimetría ∣Qentra∣ = ∣Qsale∣

Qentra + Qsale = 0
Q= ± mL
Qabs + Qced = 0
Temperatura:
Cambios de fase y calor latente

Cambios de fase:
- solidificación: liquido – solido
- fusión: solido – liquido
- vaporización: liquido – gas o vapor
- condensación: gas o vapor – liquido
- sublimación: solido – gas
- cambio de un solido de una forma cristalina a otra

calor latente (L): la cantidad de calor necesaria para que la unidad de masa de una
sustancia pase de una fase a otra.
Unidad (L) = cal/g o J/kg

L depende de la sustancia y del cambio de fase que esta experimenta.

 SISTEMAS

Sistema aislado Sistema cerrado Sistema abierto

entorno entorno

U U
entorno
U
Primer Principio
Ley de conservación de la energía
Primera ley de la termodinámica

∆Uuniverso = ∆Usistema + ∆Uentorno = 0

U ∆Usistema = - ∆Uentorno
Einterna= U = Ek+ Ep

U U

Transferencia
de energía
Trabajo (W): (cuando el sistema realiza una expansión o
compresión)

W = ∫ Fext dx W= ∫ Fext dx = - ∫Pext A dx W = - ∫ Pext dV

Sea:
Sea: Fext = Pext A Fext = Pext A dV = A dx

Criterios de signos según la IUPAC:

Calor (Q) Si Q > 0 ∴ es cuando el sistema absorbe o gana calor

Si Q ˂ 0 ∴ es cuando el sistema cede o pierde calor

Trabajo mecánico: El W > 0 ∴ si se realiza W sobre el sistema → dV ˂ 0 ≈ realiza compresión

dw = Fdx El W ˂ 0 ∴ si se realiza W sobre el medio, entorno o universo → dV > 0.
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

W = Fx dx Fx = Pint A dV = Adx W = - ∫ P dV
 En un sistema aislado: ΔU = Q + W
 En un sistema cerrado: Q = ΔU + W dQ = dU + dW
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

W = Fx dx W = P dV

Q = ΔU + W dQ = dU + dW

Funciones de estado. son las variables termodinámicas cuyo valor solo depende del estado
actual del sistema y no del procedimiento por el que el sistema llego a dicho estado, p.e. U, ∆H,
S, P, V, T. Son funciones de estado porque las variaciones que experimentan solo dependen del
estado inicial y del estado final del sistema, sin importar el camino de la trasformación.

En cambio, otras magnitudes, como el calor y el trabajo, no lo son porque su valor depende del
mecanismo o camino por el que el sistema se transformo de un (Ei → Ef).
ESTADO GASEOSO. Algunas sustancias que existen en forma de Gas a CN (T, P)