CLASE TECTOSILICATOS

FERNANDO VELASQUEZ DIAZ

 TECTOSILICATOS

Son los denominados silicatos tridimensionales o de estructura en

armazón. Todos los oxígenos de los tetraedros se unen a los otros,
no quedando libre ninguno.
Este tipo de estructura es la que presenta la sílice en sus diversas 
polimorfas. En estas estructuras es posible la sustitución de átomos
de Si por átomos de Al y más raramente (siempre a nivel de trazas),
por Fe(III), Ti(III) y B(III). Ello provoca la aparición de cargas y, en
consecuencia, la entrada de cationes, tales como Na +, K+, Ca+2 y,
más raramente Ba+2, Sr+2 y Cs+, los cuales ocupan las cavidades de
las estructuras, hallándose en coordinación 8, 9 ó más, con átomos
de oxígeno o con otros iones, tales como OH -, Cl-, CO3-2, SO4-2, e
incluso S-2.
Algunos autores consideran a los minerales de la sílice dentro de la
subclase de los tectosilicatos, sin embargo, dado el carácter químico
de la clasificación mineralógica que se está siguiendo, parece más
coherente considerarles óxidos.
Entre los tectosilicatos más importantes deben considerarse las 
ceolitas y los feldespatos, los cuales presentan un gran número de
aplicaciones, además de ser muy abundantes en la corteza terrestre.
 ESTRUCTURAS DE LOS
TECTOSILICATOS
Se denominan tectosilicatos, a los silicatos tridimensionales o silicatos de
estructura en armazón , a los minerales del grupo de los silicatos que se
caracterizan por su estructura basada en un entramado tridimensional de 
tetraedros (ZO4) con los cuatro vértices ocupados por el ion O2- compartidos, lo
que implica relaciones Si:O=1:2.
La Z es silicio (Si) (la fórmula resultante es SiO2, sílice), pero parte del Si4+ puede
ser reemplazado por Al3+ (en raras ocasiones por Fe3+, Ti3+ y B3+).2​ Al suceder
esto, las cargas negativas resultantes se compensan con la entrada de cationes
 grandes, como el K+, el Na+ o el Ca2+ (con menos frecuencia Ba2+, Sr2+ y Cs+).​
Los tectosilicatos son muy abundantes, constituyendo aproximadamente el 64%
de los minerales de la corteza terrestre.
En los tectosilicatos las láminas de siloxano se unen entre sí compartiendo
oxígenos, de manera que no hay cationes enlazando tetraedros . Todos los
enlaces son por ello de tipo oxígeno-silicio, los más estables de todos.
En algunos tectosilicatos puede ocurrir que haya sustituciones isomórficas de
algún catón de Si+4 por un catión de Al +3; el déficit de carga positiva que esto
supone tiene como consecuencia la entrada en la estructura de algún otro catión
balanceador
Según sea el tipo de catión entrante resultará la formación de nuevos minerales:
el grupo de los feldespatos (ricos en K+) y el de las plagioclasas (ricas en Na+
y/o Ca+2).
MINERALOGIA DE LOS TECTOSILICATOS
Cuando los tetraedros de (SiO 4)4- comparten los cuatro oxígenos con otros cuatro tetraedros,
presentan el máximo grado de polimerización, y desarrollan una estructura en forma de armazón
tridimensional unida con fuertes enlaces. La relación Si:O = 1:2.
Los principales tectosilicatos son los minerales pertenecientes a los grupos del cuarzo, feldespatos y
feldespatoides.
GRUPO DEL CUARZO
El armazón (SiO2) es eléctricamente neutro, y no contiene ninguna otra unidad estructural, sin
embargo hay varias formas diferentes, en las cuales los tetraedros pueden compartir todos los
oxígenos, es decir, existen distintos minerales polimorfos del SiO 2.Cada uno de ellos tienen una
estructura, dimensión de celdilla unidad y morfología externa distinta. Los polimorfos de
SiO2 pertenecen a tres categorías estructurales:
•Cuarzo α……………………………………trigonal

•Cuarzo β……………………………………trigonal

•Tridimita α…………………………………rómbico (pseudohexagonal)

•Tridimita β…………………………………rómbico (pseudohexagonal)

•Cristobalita……………………………….tetragonal

GRUPO DE LOS FELDESPATOS

Los minerales de este grupo se forman cuando en algunos tetraedros se produce una sustitución de
Si4+ por Al3+ que origina un defecto de carga positiva que es compensado por la entrada de Na +, K+,
Ca2+.  Los tetraedros de aluminio se comportan igual que los de silicio, ya que tienen forma y tamaño
casi iguales, por lo que también comparten los cuatro oxígenos con cuatro tetraedros.
En función del catión que entra en la estructura, los feldespatos se pueden dividir en:
Feldespatos potásicos:
•Ortosa (microclina y sanidina)………….(Si 3Al)O8K…………….Monoclínicos
MINERALOGIA DE LOS TECTOSILICATOS
Feldespatos calcosódicos o plagioclasas:
•Albita…………………………(Si3Al)O8Na…………….Triclínico

•Anortita……………………... (Si2Al2)O8Ca…………...Triclínico

GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES

Son bastante semejantes a los feldespatos, ya que también son
aluminio silicatos de potasio, sodio y calcio. La principal diferencia
química es que su contenido en SiO2 es menor, ya que los
feldespatoides contienen aproximadamente 1/3 menos de sílice.
Esto indica que han cristalizado a partir de magmas relativamente
pobres en sílice y ricos en álcalis.
Leucita …………………………(A\Si101)K
Nefelina ………………………. (AISiO.)(Na,K)
Sodalita ………………………..(A!S10,)Na,Cl
Lazurita ………………………..(AlSiO,)J(Na,Ca),(SO,,S,CI)
Petalita ………………………...(AISi,0,1)Li
MINERALOGIA DE LOS TECTOSILICATOS
GRUPO DE LAS ESCAPOLITAS :
. Marialita ………………………………… (AISi10.)1Na1 ((1)
. Meionita ................................................(Al,Si,O,),Ca,(C’O,)
GRUPO DE LAS ZEOLITAS :
. Analcima .......................................(AIS1101)Na · H􀄴O
. Natrolita …………………………….(Al1Si,O,.)Na1· 2H10
. Chabazita ......................................(Al1Si,0 11)(Ca,Na), 6H.0
. Heulandita ………………………….(Al1Si1011)Ca 6H10
. Estilbita .........................................(Al,Si.0 11)C'a · 7H,0
 GRUPO DEL CUARZO SI O2
El armazón SiO2 en su forma más simple, es eléctricamente
neutro y no contiene ninguna otra unidad estructural. Sin
embargo, hay por lo menos ocho maneras diferentes en las
cuales los tetraedros enlazados pueden compartir todos sus
oxígenos, construyendo al mismo tiempo una red continua
tridimensional y neutra eléctricamente.
Estos ocho modos de disposiciones geométricas corresponden a
ocho polimorfos conocidos de Si02 de los cuales dos son
solamente conocidos como sustancias sintéticas. Cada uno de
estos polimorfos tiene su mor­fología externa. dimensiones de
celdilla y energía reticular características.
Las con­sideraciones energéticas son las que determinan
principalmente cuál de los poli­morfos es estable. siendo las
formas de temperatura más elevada los que poseen estructuras
más dilatadas y de mayor energía reticular.
Los polimorfos de Si02 pertenecen a tres categorías
estructurales: Cuarzo, con la simetría más inferior y la red más
compacta: Tridimita con mayor simetría y estructura mas abierta
y Cristobalita con la simetría màs elevada y la red màs dilatada.
 CUARZO
 COMPOSICION : Si O2
 CRISTALOGRAFIA : Hexagonal, Trapezoèdrico Trigonal , generalmente en
prismas, compacto, en drusas, maclado
 ESTRUCTURA : Red Trapezoèdrica Trigonal
 COLOR : Generalmente incoloro, con presencia de otros elementos muestra
diversas variedades con coloraciones distintas
 BRILLO : Vìtreo
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 7
 PESO ESPECIFICO : 2,65
 TENACIDAD : Fràgil
 EXFOLIACIÒN : Ninguna
 FRACTURA : Concoide a subconcoide
 DIAGNOSTICO : Dureza, maclas, hábito prismático , brillo y fractura
 YACIMIENTOS : Principal mineral petrogenético, en las rocas ígneas ,
sedimentarias y metamórficas , en Pegmatitas , en los yacimientos ígneos ,
como mineral de alteración hidrotermal.
 UTILIDAD : Fabricación del vidrio, en electrónica , en manómetros de presión ,
abrasivo , en la fabricación de porcelana , en la fabricación de ladrillos silicio
calcáreos, como gemas en joyería , como fundente.
 VARIEDADES CRISTALINAS DEL CUARZO
1. CRISTAL DE ROCA. Cuarzo incoloro. corrientemenle en cnstales
indepen­dientes.
2. AMATISTA. Cuarzo coloreado de púrpura o violeta, en cristales. Parece
ser que la impure,a que origina el color son pequeñas cantidades de
hierro férrico.
3. CUARZO ROSADO. Cristalino basto pero generalmente sin forma de
cristal. de color rosa rojo o rosado. A veces pierde algo de color al ser
expuesto a la luz. Parece ser que el agente colorante es el titanio en
pequeñas cantidades.
4. CUARZO AHUMADO. Frecuentemente en cristales de un color amarillo
ahumado a castaño y casi negro. Los análisis espectogràficos del cuarzo
ahumado son similares a los del cuarzo incoloro y no indican la
presencia de impurezas dominantes. El color oscuro es resultado de la
exposición a sustancias radioactivas.
5. CITRINO. De color amarillo claro.
6. CUARZO LECHOSO. De color blanco lechoso. debido a las inclusiones
diminutas fluidas­-
7. OJO DE GATO. La piedra que al ser cortada en forma redonda ,
presenta un efecto opalescente o tornasolado.
 VARIEDADES CRIPTOCRISTALINAS DEL
CUARZO
Las variedades criptocristalinas del cuarzo pueden dividirse en dos
secciones generales: Fibrosas y Granudas, que generalmente no se pueden
distinguirse más que con la ayuda del microscopio
A. VARIEDADES FIBROSAS :
CALCEDONIA. es el nombre general que se aplica a las variedades fibrosas.
Se trata de una variedad de un color pardo a gris, translúcido. brillo de cera,
mami­lar o con otras formas. La l'alcedonia ha sido depositada por las
soluciones acuo­sas y frecuentemente se halla rellenando cavidades en las
rocas.
FI color y la formación de bandas da lugar a las siguientes variedades:
1. CORNALINA. La calcedonia roja
2. SARDO. La cornalina pasa a sardo de color pardo.
3. CRISOPRASA. Calcedonia verde de manzana. coloreada por òxido de
níquel
4. AGATA. Una variedad jaspeada con capas alternas de calcedonia y
Ópalo. Los diversos colores se presentan generalmente en bandas paralelas
finas. delicadas. corrientemente curvas, en algunos ejemplares concéntricas.
VARIEDADES CRIPTOCRISTALINAS DEL
CUARZO
5. HELIOTROPO O PIEDRA DE SANGRE. Calcedonia verde ton
pequeños puntos rojos o jaspeados
6. ÒNICE. Como el Agata, es una calcedonia en capas, dispuestas
en planos paralelos.
B. VARIEDADES GRANUDAS:
l. SILEX. De aspecto semejante a la calcedonia, pero mate, de color
oscuro. Generalmente en nòdulos en creta y se rompe con fractura
concoidea clara, con producciòn de aristas cortantes. Fue empleada
para fabricar diversos utensilios por el hombre primitivo.
2. PEDERNAL. Una roca maciza compacta, parecida en muchas de
sus propie­dades al sílex., aunque, generalmente, de color mas claro.
3. JASPE. Cuarzo criptocristalino granudo. generalmente de color
rojo por inclusiones de oligisto.
 GRUPO DE LOS FELDESPATOS
Los feldespatos constituyen aproximadamente el 60% del peso de las rocas ígneas y también forman parte
de diversos materiales metamórficos y sedimentarios. Químicamente están constituidos por
aluminosilicatos de potasio, sodio, calcio y bario. Además pueden contener pequeñas cantidades de hierro,
magnesio, titanio, estroncio, manganeso y plomo. En base a la composición se dividen en 3 grupos:
1.FELDESPATOS ALCALINOS U ORTOCLASAS: El K es el catión más abundante, aunque pueden
aparecer en algunas especies pequeñas cantidades de Na y, más raramente, trazas de Ba.
2.FELDESPATOS SÓDICO-CÁLCICO O PLAGIOCLASAS: Los cationes presentes son Ca y Na, no
contienen K. Son una serie de minerales cuya composición y propiedades varían gradualmente en función
de la relación Na/Ca, que se corresponde con la relación Al/Si.
3.FELDESPATOS DE BARIO: El catión predominante es el Ba+2 o está presente en cantidades
importantes. Son los feldespatos menos frecuentes.
EN CUANTO A LAS PROPIEDADES SE PUEDEN DESTACAR LAS SIGUIENTES:
•Suelen ser blancos o incoloros, aunque no es raro que presenten cualquier otra coloración (amarilla,
rosada, verdosa, gris o negra). Estas coloraciones suelen estar causadas por inclusiones de otros
minerales.
•Los puntos de fusión están comprendidos entre 1100 y 1550ºC.

•La dureza sueleestar comprendida entre 6.0 y 6.5, aunque hay alguna especie más dura. Cuando están
alterados son más blandos.
•La densidad suele estar comprendida entre 2.5 y 2.8 g/cc, aunque los que contienen Ba son más densos,
llegando a valores de 3.45 g/cc en la celsiana.
•Presentan exfoliación fácil o perfecta en dos direcciones que forman un ángulo de 90º.

•La conductividad eléctrica aumenta, en todos los casos, con la temperatura.

 GRUPO DE LOS FELDESPATOS
•Algunos ejemplares son termoluminiscentes, siendo éste un fenómeno muy complejo que
depende de muchos factores y que aún no se encuentra debidamente explicado en los
feldespatos.
•Las plagioclasas presentan una mayor luminiscencia a la luz UV que las ortoclasas. Esto puede
ser debido a motivos diversos, entre los que pueden citarse la presencia de uraninita (en albitas)
y las dislocaciones en algunas posiciones de los oxígenos de los tetraedros (Si,Al)O 4 que
provocan la entrada de Na, K ó Ca.
•Generalmente son insolubles en ácidos, aunque alguna especie como la anortita es solubles en
ClH y otras son parcialmente atacables, como la celsiana, dejando residuo de SiO 2.
Por lo que respecta al origen de los feldespatos, como ya se ha dicho, son minerales muy
abundantes en numerosas rocas, siendo su contenido un criterio de clasificación de las rocas
ígneas. Se forman en procesos de cristalización magmática y también en procesos pegmatíticos,
siendo los principales constituyentes de estas rocas. Son también frecuentes en 
ambientes metamórficos y más raros en los sedimentarios.
La alteración de los feldespatos da lugar a la formación de ceolitas, filosilicatos y otros minerales
de Ca, K, Na y Al.
Cristalizan principalmente en 2 sistemas. Las plagioclasas son triclínicas y tienen una estructura
muy parecida a la microclina. Algunas ortoclasas, como la ortosa y la sanidina, son monoclínicas.
Dada la abundancia de estos minerales es importante reconocerlos, aunque no siempre es fácil,
siendo necesario, en muchos casos, recurrir a sus propiedades ópticas, las cuales pueden
resumirse en los puntos siguientes: Bajo relieve, falta de color, 
birrefringencia baja y carácter biáxico. Pueden confundirse con la cordierita, pero ésta presenta,
en muchos casos, coloraciones amarillentas debido a procesos de alteración.
 ESTRUCTURA Y COMPOSICION
ESTRUCTURA.
Los feldespatos son los aluminosilicatos más importantes que resultan
de la sustitución parcial del silicio por el aluminio en el armazón de los
Tectosilicatos. Por su composición química pueden ser divididos en tres
grandes grupos:
Feldespatos potásicos, feldespatos calco-sòdicos y feldespatos báricos.
Todos ellos tienen la misma estructura, consistente en cadenas
ondulantes de anillos de cuatro miembros que se extienden en la
dirección del eje a, unidos entre sì­ por enlaces iónicos mediante iones
de potasio. sodio. calcio o bario. El aspecto cuadrado. tetragonal de las
cadenas debido a los anillos de cuatro miembros. se exterioriza en la
exfoliaciòn en ángulo recto y el hàbito pseudotetragonal característico
de los feldespatos. Los cationes mono y divalentes estàn rodeados por
diez oxígenos que no pueden ser considerados como ocupando los
vértices de un poliedro regular.
 ESTRUCTURA Y COMPOSICION
COMPOSICIÓN.
El potasio. sodio, calcio y bario y en menor proporción el hierro. plomo.
rubidio y cesio, pueden ocupar el único tipo de posición catiónica.
existiendo en cierto grado. sustitución iónica entre todos ellos. No
obstante. los feldespatos comunes pueden ser considerados como
soluciones sólidas de los tres componentes .

Albita y Anortita forman una serie continua de soluciones sólidas a todas

temperaturas. Anortita y Ortosa, forman una solución solución sólida muy
limitada. en tanto que Albita y Ortosa forman una serie con­tinua a altas
temperaturas que se vuelve discontinua a temperaturas más bajas.
Cualquier compo­sición contenida en el triángulo de esta figura, puede
ser representada dando los porcentajes de los tres componentes Ab. An
y Or: por ejemplo. en forma de Ab ,An y Or (albita casi pura) o
Ab20An2,Or78 (ortosa rica en sodio).
 MINERALOGIA DE LOS FELDESPATOS
1. FELDESPATOS POTASICOS : MONOCLÌNICOS
 ORTOZA ( Al Si3 O8 ) K
 MICROCLINO ( Al Si3 O8 ) K TRICLINICO
 SANIDINA ( Al Si3 O8 ) K
2. FELDESPATOS CALCO – SÒDICOS ( PLAGIOCLASAS )
TRICLÌNICOS

Tipo de plagioclasa Albita (Ab) en Anortita (An) en

% %
ALBITA 100 - 90 0 - 10

OLIGOCLASA 90 - 70 10 - 30

ANDESINA 70 - 50 30 - 50

LABRADORITA 50 - 30 50 - 70

BYTOWNITA 30 - 10 70 - 90

ANORTITA 10 - 0 90 - 100
 ORTOSA U ORTOCLASA
 COMPOSICION : (Al Si3 08 ) K
 CRISTALOGRAFIA : Monoclínico , prismático , prismas cortos, macizo,
granudo en las rocas, frecuentemente maclado
 ESTRUCTURA : Red Monoclínica
 COLOR : Rosáceo a rojo carne , variedad Microclino color blanco, variedad
Sanidina incoloro , con alteración color blanquecino
 BRILLO : Vítreo
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 6,0
 PESO ESPECIFICO : 2,57
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Ortogonal paralelo a la base (001 ) , y también prismática
según ( 110 )
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Dureza, maclas, hábito prismático , exfoliaciòn
 YACIMIENTOS : Principal mineral petrogenético, en las rocas ígneas ,
sedimentarias y metamórficas , en Pegmatitas , en los yacimientos ígneos ,
como mineral de alteración hidrotermal.
 UTILIDAD : RMI .Fabricación de la porcelana , en cerámica , en la
fabricación de sanitarios, mayólicas,
 MICROCLINA
 COMPOSICION : ( Al Si3 O8 ) K
 CRISTALOGRAFIA : Triclínico Pinacoidal , masas exfoliables , en granos en las
rocas ígneas, cristales prismáticos en pegmatitas , en bandas discontnuas e
irregulares llamadas Pertita y Micropertita.
 ESTRUCTURA : Red Triclínica pinacoidal
 COLOR : Blanco a amarillento . La variedad verde se denomina Amazonita.
 BRILLO : Vítreo
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 6,0
 PESO ESPECIFICO : 2,54 – 2,57
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Perfecta paralela a la base em ( 001 ) y en ( 010 ), y buena
según ( 110 )
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Dureza, maclas, hábito prismático , brillo .Se distingue de la
Ortosa por las maclas triclínicas de la albita
 YACIMIENTOS : Mineral petrogenético, en las rocas ígneas , en las
Pegmatitas , sele halla junto a la Ortoza.
 UTILIDAD : Fabricación del vidrio, en electrónica , en manómetros de presión ,
abrasivo , en la fabricación de porcelana , en la fabricación de ladrillos silicio
calcáreos, como gemas en joyería , como fundente. La Amazonita es una Gema
 ALBITA ANORTITA
 COMPOSICION : Si3 Al O8 ( Na , Ca )
 CRISTALOGRAFIA : Triclínico, Pinacoidal, tabular , prismático alargado ,
frecuentemente maclado según la macla polisintètica de la Albita , según ( 010 )
 ESTRUCTURA : Red Triclínica Pinacoidal
 COLOR : Generalmente incoloro, blanco gris a azulado según la variedad y el
contenido mayor de Na ò de Ca
 BRILLO : Vítreo a perlado
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 6,0
 PESO ESPECIFICO : 2,62 ( Albita ) a 2,76 ( Anortita )
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN :Perfecta Basal según ( 001)
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Dureza, maclas, hábito prismático , brillo y fractura
 YACIMIENTOS : Principal mineral petrogenético, en las rocas ígneas ,
metamórficas ,y con menor frecuencia en las rocas sedimentarias en Pegmatitas ,
en los yacimientos ígneos , como mineral de alteración hidrotermal. La Albita màs la
ortosa y el Microclino conforman los FELDESPATOS ALCALINOS “ A” en el
diagrama de Streckeisen.
 UTILIDAD : Fabricación de la porcelana, en ceràmi a , la Labradorita es una gema
al igual que las variedades opalescentes coo la piedra de luna o de sol, que
talladas y pulidas son gemas
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES

Una familia de minerales formadores de rocas que consiste en

aluminosilicatos de sodio, potasio o calcio y que tienen muy poca
cantidad de sílice para formar feldespato . Hay una considerable
variación estructural, por lo que no es un verdadero grupo. Los
feldespatoides ocupan los lugares de los feldespatos en rocas ígneas
que están subsaturadas con respecto a la sílice o que contienen más
álcalis y aluminio que los que se pueden acomodar en los feldespatos.
Los feldespatoides comúnmente se presentan con feldespatos y
también con anfíboles, olivino y piroxenos, pero nunca con cuarzo u
otros polimorfos de sílice
Los feldespatoides son similares, químicamente a los feldespatos, pues
son alu­mosiltcatos de potasio, sodio y calcio, principalmente, con
pequeñas cantidades de olros iones. La principal diferencia química
entre los feldespatoidcs y los fel­despatos es su contenido en sílice,
pues los feldespatoides contienen aproximada­mente un tercio menos de
sílice que los feldespatos alcalinos y. por lo tanto. tien­den a formarse en
soluciones ricas en álcalis (sodio y potasio) y pobres en sílice. Sus
estructuras son armazones de alumosilicatos en cuyos intersticios están
liga­dos los cationes y que. en ocasiones, albergan también aniones
extraños. Asi, por ejemplo, el cloro es constituyente esencial de la
sodalita y el ion carbonato en la cancrinita. en tanto que la noseana
contiene iones sulfato y la Lazurita iones sul­fato. sulfuro y cloro.
 GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
Los minerales del grupo feldespatoide son Aluminosilicatos de
sodio , potasio y calcio, muchos de los cuales se parecen a los
feldespatos en apariencia. Al igual que los feldespatos, tienen
estructuras estructurales que consisten en tetraedros de sílice y
alúmina. A diferencia de los feldespatos, sin embargo, las
disposiciones de los tetraedros difieren de una especie a otra, y
los intersticios pueden contener agua y / u otros aniones simples
o complejos como cloro (Cl – ), carbonato  (CO2-/3), o sulfato
(SO2/4) así como sodio, potasio y calcio . En consecuencia,
diferentes feldespatoides tienen estructuras algo diferentes:
algunos son isométricos , otros son hexagonales , y otros son
tetragonales . Las fórmulas químicas y los datos del sistema de
cristal para algunos feldespatoides se dan en:
Leucita KAlSi2O6 Tet./Cúb.
Nefelina (K,Na)AlSiO4 Hex.
Noseana Na8(Al6Si6)O24(SO4).H2O Cúb.
Haüyna Na3Ca(Al3Si3)O12(SO4) Cúb.
Lazurita (AISi0,)1(Na.C'a}.(SO,.S.CI}. Cùb.
 GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
PROPIEDADES FÍSICAS :
Las propiedades físicas de los diversos feldespatoides difieren de las de los feldespatos
y entre sí. Propiedades de nefelina , leucita, sodalita y cancrinita se resumen a
continuación.
La nefelina tiene Dreza entre 5,5 – 6,0, gravedad específica entre 2.56-2.67, se
presenta típicamente en forma irregular, blanca, gris o pardusca, grasa-a granos de
aspecto céreo que pueden exhibir una escisión bastante pobre. Los prismas
hexagonales simples se presentan como fenocristales en algunos pórfidos volcánicos.
En las exposiciones degradadas, los granos de nefelina suelen desgastarse más que
sus minerales asociados, dejando así, por ejemplo, los granos de feldespato de sienitas
de nefelina en relieve. Una prueba simple que se usa a menudo para ayudar a
identificar nefelina se basa en el hecho de que, así como la sodalita y la cancrinita,
reaccionan con los ácidos para formar sílice gelatinosa.
La leucita tiene una dureza entre 5,5 – 6,0, suele aparecer como trapezoedros de color
blanco a gris claro. La forma de cristal representa la formación de leucita como un
mineral isométrico. Sin embargo, se puede demostrar que el mineral es tetragonal por
métodos tales como estudios ópticos. los la forma cristalina de leucita indica las
condiciones bajo las cuales se cristalizó, y la estructura tetragonal muestra que ha
sufrido una inversión posterior a la cristalización.
La Sodalite tiene una dureza 5,5 - 6,0 , gravedad específica 2.27-2.50, consiste en un
grupo de minerales. Diferentes especies de este grupo pueden exhibir diferentes
colores. La sodalita de la mayoría de las rocas se presenta en forma de granos de color
azul translúcido, de forma irregular, con un brillo vítreo a graso.
La Lazurita contiene sulfato , S , Cl y cationes metálicos , una dureza 5,0 – 5,5 ,
gravedad específica 2,4 – 2,45 ,de color azul , es un mineral raro que aparece en
calizas cristalinas.
 LEUCITA

 COMPOSICION : (AISi2 O6)K

 CRISTALOGRAFIA : Pseudocùbico , Trapezoèdrico ,granudo
 ESTRUCTURA : Red Cúbica
 COLOR : Blanco a gris
 BRILLO : Vítreo a mate
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 5,5 – 6,0
 PESO ESPECIFICO : 2,45 – 2,50
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Ninguna
 FRACTURA : Irregular
 DIAGNOSTICO : Hàbito , dureza, es infusible.
 YACIMIENTOS : Mineral raro que se presenta en las rocas
ígneas lávicas recientes insaturadas,
 UTILIDAD : Ninguna
 SODALITA

 COMPOSICION : (Al Si O4) 3 Na4 Cl

 CRISTALOGRAFIA : Cúbico , Hexaquisoctaèdrico ,rara vez en
cristales , generalmente masivo y granudo
 ESTRUCTURA : Red Cúbica .
 COLOR : Generalmente azul , rara vez blanco , verde
 BRILLO : Vítreo
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 5,5 -6,0
 PESO ESPECIFICO : 2,15 – 2,30
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Buena Dodecaèdrica según ( 011 )
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Dureza, exfoliación y color azul
 YACIMIENTOS : Mineral raro presente en rocas ígneas lávicas
insaturadas , y en las Sienitas.
 UTILIDAD : Gema
 LAZURITA

 COMPOSICION : (AISi0,)1(Na.Ca}.(SO,.S.CI}.
 CRISTALOGRAFIA : Cúbico , Hexaquisoctaèdrica, cristales dodecaèdricos ,
compacto
 ESTRUCTURA : Red Cùbica
 COLOR : Azul celeste , azul verdoso
 BRILLO : Vítreo
 RAYA :: Azul
 DUREZA : 5,0 – 5,5
 PESO ESPECIFICO : 2,4 – 2,45
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Imperfecta , dodecaèdrica según ( 011 )
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Dureza, color azul , asociado a la pirita.
 YACIMIENTOS : Mineral raro se presenta en calizas cristalinas , producto del
metamorfismo de contacto . El Lapislàzuli es una roca metamórfica que contiene
Lazurita ,calcita , piroxenos y pequeñas cantidades de pirita
 UTILIDAD : El Lapislàzuli es una roca ornamental y también utilizado para la
pigmentaciòn
 GRUPO DE LAS ZEOLITAS

Las Zeolitas forman una gran familia de silicatos hidratados que gozan de
gran semejanza por su composición y paragénesis. así como en la forma
del yacimiento. Son silicatos de aluminio con sodio y calcio. Tienen dureza
de 3 ½ a 5 ½ y peso específico de 2,0 a 2,4. Debido a su estructura
abierta, el agua se desprende fácilmente de las zeolitas. dando una curva
de deshidratación continua. Muchas de ellas funden fácilmente con
marcada intumescencia, de ahí el nombre zeolita, que deriva de dos
palabras griegas que significan hervir y piedra. Son minerales secundarios
que se hallan en cavidades y venas en las rocas ígneas básicas.
Todas las zeolitas son alumosilicatos de composición empírica parecida a
la de los feldespatos y como éstos, formadas por anillos cuádruples de
tetraedros de SiO4 y Al204 Las cadenas, que estàn unidas por cationes
intersticiales de sodio, potasio, calcio y bario forman una estructura abierta
con anchos canales en los que pueden ser fácilmente alojadas el agua, y
otras moléculas. Gran parte del interés quc tienen las zeolitas es debido a
la existencia de estos canales, pues cuando se calienta una Zeolita, el
agua de los canales se desprende fácil y continuamente a medida que se
eleva la temperatura dejando intacta la estructura. Esto sucede en
marcado contraste con otros compuestos hidratados. como el yeso, en el
cual, las moléculas de agua desempeñan un papel estructural y su
deshidratación total produce el colapso de la estructura.
 GRUPO DE LAS ZEOLITAS
Después de la deshidratación completa de una zeolita. los canales
pueden ser vueltos a rellenar con agua o con amoniaco, vapor de
mercurio. vapor de yodo o con una diversidad de sustancias. Este
proceso es selectivo y depende de la estructura de la zeolita en
particular y del tamaño de las moléculas y por ello las zeolitas son
utilizadas como «tamices moleculares».
Las zeolitas tienen además, otra propiedad útil derivada de su
estructura: el agua puede pasar fácilmente por los canales y en este
proceso. iones en solución pueden ser cambiados por iones de la
estructura. Este proceso es denominado «cambio de bases» o «cambio
de cationes» y debido al mismo, las zeolitas o los compuestos sintéticos
con estructura zeolitica. son utilizados para hacer pota­bles las aguas. La
zeolita que se emplea tiene una composición aproximada Al2 Si,010 Na,
· 2H20 (como la natrolita). El agua «dura». es decir. agua que con­tiene
en disolución muchos iones calcio, se pasa por un depósito lleno de
granos de zeolita. Los iones calcio sustituyen a los iones sodio de la
zeolita formando Al2 Si3 0 Ca · 2H O, pasando los iones sodio a la
disolución.
EI agua que contiene sodio no corta el jabón y se llama «potable». Una
vez saturada de iones calcio la zeolita contenida en el depósito, se hace
pasar éste una solución concentrada DE CLORURO SÒDICO )' la
concentración en iones sodio ,desplaza la reaccion en sentido contrario
y se reconstituye la Al2Si O10Na 2H2O, pasando los iones calcio a la
disolucion.
 ESTRUCTURA DE LAS ZEOLITAS

Las zeolitas están compuestas por tetraedros formados por un catión y cuatro átomos de 
oxígenos, es decir TO4. El catión, T, puede ser silicio (Si), aluminio (Al) o incluso germanio
 (Ge),7​ aunque el silicio predomina.8​ Al estar interconectados los tetraedros su fórmula es
TO2 ya que tetrahedros adyacentes comparten oxígenos. 8​ Debido a que el aluminio tiene
cargas más bajas que el silicio, la inclusión de aluminio es compensada químicamente por la
inclusión de K, Na y Ca o menos frecuentemente por Li, Mg, Sr y Ba. Estos siete cationes, si
bien forman parte de las zeolitas, no llegan a formar parte del armazón TO 2.8​ Las zeolitas se
asemejan en estructura y química a los feldespatos con la diferencia que las zeolitas tienen
cavidades más grandes y que albergan agua generalmente.
Las zeolitas están formados por armazones de AlO4 y SiO4 muy abiertos, con grandes
espacios de interconexión o canales. Dichos canales retienen iones de Na, Ca o K así como
moléculas de agua ligadas por enlaces de hidrógeno a los cationes de la estructura.
Esta estructura justifica la capacidad que tienen las zeolitas de desprender agua de manera
continua a medida que se les calienta y a temperaturas relativamente bajas, dejando intacta la
estructura del mineral. Por otra parte la zeolita deshidratada puede rehidratarse fácilmente
simplemente sumergiéndola en agua. Por estas propiedades los de este grupo suelen
emplearse como desecantes en la eliminación de agua en hidrocarburos.
Por otra parte, en función del tamaño de los canales las zeolitas son capaces de absorber
diferentes moléculas, por lo que resultan muy apropiadas como elementos tamizadores
moleculares.
Igualmente, son empleadas por sus propiedades de intercambio catiónico, empleándose para
ablandar el agua (rebajar el contenido en Ca2+ del agua).
Las zeolitas son minerales secundarios originados por la acción lixiviante de aguas termales
sobre feldespatos o feldespatoides.
Es un mineral índice de zonas metamórficas de grado muy bajo, definiendo la llamada "facies
zeolítica".
 MINERALOGIA DE LAS ZEOLITAS
Existen varios tipos de zeolita natural, que surgen en las rocas sedimentarias y que se
encuentran constituidas por aluminio, silicio, hidrógeno, oxígeno, y un número variable
de moléculas de agua. Según la IMA se aceptan como minerales válidos las siguientes
zeolitas:
 Zeolitas fibrosas (unidades T5O10) NATROLITA
 Cadenas de anillos de 4 miembros, conectados dobles
 Zeolitas tabulares (cadenas de anillos de 6 miembros). CHABASITA
 Cadenas de tetraedros T5O10 HEUDANLITA

 Cadenas de anillos de 4 miembros, conectados simples .

ANALCIMA
 Otras zeolitas (raras o inclasificadas)
GRUPO DE LAS ZEOLITAS :
. Analcima .......................................(AIS1101)Na · H􀄴O
. Natrolita …………………………….(Al1Si,O,.)Na1· 2H10
. Chabazita ......................................(Al1Si,0 11)(Ca,Na), 6H.0
. Heulandita ………………………….(Al1Si1011)Ca 6H10
. Estilbita .........................................(Al,Si.0 11)C'a · 7H,0
 NATROLITA
 COMPOSICION : (Al2 Si3O10)Na2· 2H02
 CRISTALOGRAFIA : Monoclínico, esfenoidal , pseudorròmbico, prismático ,
acicular , maclado, fibroso , macizo , granular y compacto
 ESTRUCTURA : Red Monoclínica
 COLOR : Incoloro a Blanco
 BRILLO : Vítreo .
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 5,0 – 5,5
 PESO ESPECIFICO : 2,25
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Prismática perfecta , según ( 110)
 FRACTURA : Ganchuda
 DIAGNOSTICO : Hábito radial , dureza, fácil fusibilidad , elimina agua
 YACIMIENTOS : Mineral raro de origen secundario , que se presenta
rellenando fisuras en los Basaltos,
 UTILIDAD : Nanotecnologia , propiedades absorbentes , en descontaminación
de suelos, en agricultura mejoramiento de las condiciones del Ph.
 CHABASITA
 COMPOSICION : (Al1Si,0 11)(Ca,Na), 6H.0
 CRISTALOGRAFIA : Hexagonal Romboédrico ,
Escalenoedro ,en romboedros y maclados
 ESTRUCTURA : Red Hexagonal , Romboédrica
 COLOR : Blanco , amarillo , rosa , rojo
 BRILLO : Vítreo .
 RAYA :: Blanca
 DUREZA : 4,5 – 5,0
 PESO ESPECIFICO : 2,05 – 2,15
 TENACIDAD : Frágil
 EXFOLIACIÒN : Imperfecta
 FRACTURA : Irregular
 DIAGNOSTICO : Hábito , no reacciona al H Cl
 YACIMIENTOS : Mineral raro de origen secundario , que se
presenta rellenando fisuras, cavidades en basaltos.
 UTILIDAD : Similar a la Natrolita
 UTILIDADES DE LAS ZEOLITAS
AGRICULTURA
Se utilizan como mejorador de suelo para aumentar la capacidad de retención de
agua y nutrientes en la zona de crecimiento, mejorar la permeabilidad del suelo, y
la conversión de nitrógeno, y previene la nitrificación de los suelos. Se utiliza
también como aditivo en mezclas físicas de fertilizantes y pesticidas
ACUICULTURA
Se utiliza principalmente para controlar los niveles de amoniaco en el agua. y
reducir ligeramente la dureza del agua. También se utiliza como suplemento
alimenticio para secuestrar toxinas, y mejorar la conversión alimenticia.
ALIMENTACIÓN DEL GANADO
En la actualidad se utiliza como suplemento alimenticio para el ganado, puesto que
mejora la conversión alimenticia. Se ha demostrado que el ganado llega a
incrementar su peso con el uso de zeolitas dado a una mejor aprovechamiento de
los nutrientes aunque el porcentaje de incremento varía según la especie y el nivel
de eficiencia y de productividad que tenga cada granja. Es ideal para el control de
diarreas ya que ayuda a regular la acidocis en el tracto digestivo y capturar agua y
toxinas. Se utiliza también como secuestrante de micotoxinas en especial de la
aflatoxina AFBL1 y cerelenanona. donde ha demostrado ser más eficiente que
otras arcillas.
INTERCAMBIO IÓNICO
Para que una zeolita natural sea eficiente ablandando aguas se requiere de un
proceso de activación química que aumente su area superficial y su capacidad de
adsorción. Actualmente ya no se utilizan para suavizar agua, ya que las resinas
sintéticas de intercambio iónico, las han supererado ampliamente.
 UTILIDADES DE LAS ZEOLITAS
CATALIZADOR EN LA INDUSTRIA QUÍMICA
Son muy importantes para muchos procesos en petroquímica.
Las zeolitas, debido a sus poros altamente cristalinos, son
consideradas como un tamiz molecular, pues sus cavidades son de
dimensiones moleculares, de modo que al pasar las aguas duras,
las moléculas más grandes se quedan y las más pequeñas siguen
su curso, lo cual permite que salga un líquido más limpio, blando y
cristalino. Paul Weisz descubrió en 1960 que algunos de estos
tamices moleculares presentan selectividad de forma por lo que
son altamente específicos para algunas aplicaciones catalíticas.
Pero esta capacidad tamizadora es limitada. Debido al diminuto
tamaño de los poros, el agua que ingresa deberá tener una
cantidad muy baja de sólidos y de turbiedad; de lo contrario la
resina se tupirá rápidamente, haciendo el proceso
económicamente inviable.
Su estructura cristalina está formada por tetraedros que se reúnen
dando lugar a una red tridimensional, en la que cada átomo de
oxígeno es compartido por dos átomos de silicio, formando así
parte de los minerales tectosilicatos.
 UTILIDADES DE LAS ZEOLITAS

COMO MEDIO FILTRANTE EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA

Se le ha dado cada vez un mayor uso como medio filtrante
como sustituto de la arena silica, y los filtros multicama. Por las
siguientes razones:
•Tienen una area superficial 10 veces mayor que la arena y el
multicama. Lo que le permite retener partículas más pequeñas y
lograr una mayor filtración de sólidos suspendidos
•Debido a que son un 50% más liviano que la arena tienen una
mayor permeabilidad lo que les brinda una mayor capacidad de
carga de sólidos, lo que les permite brindar carreras de filtración
más prolongadas y brindar ahorros sustanciales de agua y
energía.
Sin embargo no todas las zeolitas naturales son aptas para este
fin, ya que muchas de éstas o bien tienen una cantidad de
arcillas y materiales solubles adheribles, que se liberal al
contacto con el agua, y no permiten que esta se limpie
adecuadamente o bien poseen metales pesados que se liberan
durante el proceso de filtración.