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• Fundamentos Teóricos.

Practica I:Equilibrio Químico & Cinética.

Laboratorio Experimental Multidisciplinario VI


• Fundamentos de Equilibrio Químico.
• Supongamos la siguiente reacción:

• Siendo A y B reactivos formando los respectivos productos C y D.


• ¿Cuándo se alcanzara el equilibrio de la reacción?
• ¿Cuales son las variables que definirán el equilibrio de la reacción?
• ¿Cuáles son los métodos de calculo?
• Concepto de equilibrio Químico.
• Palabras clave:

• Equilibrio dinámico.
• Igualdad de velocidades.
• Condiciones definidas.

“Se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar
simultáneamente a la misma velocidad”
• El equilibrio será el mismo siempre y cuando las condiciones de reacción
sean inalteradas.
• Constante y variables de equilibrio.
Equilibrio químico: Se establece cuando existen dos reacciones opuestas que
tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad.
• Siguiendo el ejemplo anterior.

Expresando la velocidad en términos de reactivos y productos.

• Para los reactivos A & B tenemos. • Para los productos C & D tenemos.

• Igualando ambos términos por definición.


• Constante y variables de equilibrio.
• Obtenemos finalmente la siguiente expresión.
• Como las condiciones de reacción son
definidas el cociente se denota como
Kc.

• Conociendo esto como constante de equilibrio experimental.


• Constante y variables de equilibrio.
• Empleando la termodinámica de la reacción química podemos
obtener expresiones similares.
• Constante de equilibrio a condiciones
estándar (1 atm & 25°C).

• Variables de equilibrio.
1) Temperatura.
2) Presión.
3) Concentración al equilibrio.
• Dependencia de la temperatura: Ecuación de Van´t Hoff.
-A partir de la termodinámica la velocidad de cambio está dada por:
• Integrando obtenemos.

….Ecuación de Van´t Hoff.


• Condiciones: Intervalos cortos de
temperatura.
 I. Considerando
• Dependencia de la temperatura: Ecuación de Van´t Hoff.
 II. Considerando
Expresando el Cp como.
 Integrando tanto el Cp como obtenemos. Recordando.

Donde el termino “Q” lo expresamos como:


• Efecto de la temperatura
• Grafica Conversión vs Temperatura.
en la conversión de
equilibrio.
I. La conversión aumenta para las
reacciones endotérmicas.

II. Disminuye para las exotérmicas.

III. K>> 1 denota una conversión


casi completa.

IV. K<< 1 denota una reacción


apenas visible.

• Acorde a la termodinámica todas las reacciones son


irreversibles.

Ingeniería de las reacciones Químicas, Octave Levenspiel, 3er edición, pag.212


• Concepto de rapidez de reacción.
“Es el cambio de concentración de un reactante o producto en función del tiempo.”

La rapidez de reacción en función del reactivo A la podemos


expresar como:

La velocidad de reacción es función de:


I. Concentración.
II. Temperatura del sistema.

Ingeniería de las reacciones Químicas, Octave Levenspiel, 3er edición, pag.13


• Velocidad de reacción y cte. cinética.
También se puede expresar como:
n= Orden de reacción.

El termino “k” se conoce como cte. cinética. Unidades. (tiempo)^-1 (concentración)^(1-n)

-Método integral.
• Método diferencial.
y= log(Ra).
• Para obtener el orden de reacción podemos usar:
x= log(Ca).
m=n.
b=log(k).
Usando datos experimentales de tiempo & concentración.

Otras definiciones importantes son:


• Métodos de determinación de orden de
reacción.
Método integral. Método diferencial.

Uso: Orden de reacción establecido o cte. Uso: Encontrar el orden de reacción.


Restricción: No recomendable en reacciones Ajuste polinomial con datos experimentales.
catalizadas Restricción: Recomendable solo cuando la cinética es del
tipo r=k[A]^n

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