ABSORCIÓN

• La mayor parte de los productos resultantes del ataque digestivo de los alimentos y otros compuestos no atacados y
que son fundamentales para el ser vivo ( agua, vitamina y minerales),  son absorbidos a nivel del intestino delgado, la
función de absorción del resto del tracto digestivo, no tiene mucha importancia.
• Ya se sabe que la función digestiva finaliza prácticamente en el intestino delgado. En la luz intestinal el clima sufre
fundamentalmente la digestión de enzimas pancreáticas ( también enzima de células de descamación mucosal)
,mientras que la actividad enzimática del enterocito se verifica nivel de la membrana plasmática o intracelularmente.
• La irrigación del intestino delgado es rica y se lleva a cabo por la arteria mesentérica  superior y la vena mesentérica
mayor, rama de la vena porta. La  vascularización es mayor en la parte proximal que en la porción distal, una rica red
de vasos linfáticos nacen en la submucosa y se dirigen al canal torácico.
• El intestino delgado presenta una gran superficie de absorción, lo que es posible por la presencia de válvulas
conniventes ( numerosas al comienzo del yeyuno y desapareciendo en el íleon inferior), vellosidades ( especialmente
abundantes en el yeyuno) y microvellosidades. La vellosidad constituye la unidad funcional absorbente del intestino
con su capa epitelial de enterocitos,  la lámina propia o corion ( tejido conjuntivo) que soporta los vasos sanguíneos,
fibras nerviosas, leucocitos y el vaso quilífero central. La organización vascular de las vellosidades consta de una
arteriola que asciende por su eje central, abriéndose en su ápice en una red capilar descendiente, para formar las
vénulas correspondientes, esta disposición de una arteria central y capilares periféricos, hace que la corriente
sanguínea del arteriolas fluya de la base a la punta, en sentido contrario a la corriente capilar, es decir proporciona un
sistema intervascular de contracorriente.
• MECANISMOS DE ABSORCIÓN INTESTINAL
• El proceso de la absorción a nivel de la mucosa intestinal se realiza con intervención de fuerzas y
mecanismos complejos, que dan lugar a varias vías de penetración, hay una vía extracelular que
utilizan los puntos de unión entre las células con los espacios creados en la mucosa intestinal a
consecuencia de la descamación celular. Si bien actualmente se cree que en la discusión de
algunos iones de lado mucosa al serosall o viceversa tiene lugar por esta vía extracelular, la otra
vía importante es la trascelular, por donde las sustancias alcanzan los vasos sanguíneos y
linfáticos a través de los  enterocitos, mediante tres procesos fundamentales:  difusión, transporte
activo y endocitosis.
La difusión o movimiento libre de sustancias: es consecuencia de la agitación térmica de las moléculas.
La transferencia neta de una sustancia a través de la membrana plasmática se produce a favor de una
diferencia de concentración química o potencial eléctrico, el paso de su soluto por la membrana plasmática
celular puede hacerse a través de sus poros llenos de agua, cuando el diámetro de sus moléculas sea
menor que el de estos poros (0.8 um) o si es  lipofilo, solubilizandoce previamente el soluto en la barrera
lipídica de esta membrana para difundirse después.

Por otra parte, muchas sustancias cruzan la membrana plasmática más rápidamente que lo harían por
simple difusión, las moléculas atraviesan adhiriéndose temporalmente a un transportador  que facilita su
traslado, es la llamada Difusión mediada o facilitada, esta quiere especiales características en el llamado
Transporte activo, por el que se consigue en traslado de una sustancia, desde una región de baja
concentración química o potencial electroquímico a otra concentración superior, es un transporte
importante en toda célula viva. El transporte puede ser del medio externo ( sodio), debido a la unión de la
sustancia con un transportador de la membrana, requiriéndose de energía química para ser convertido en
energía osmótica.

La absorción por endocitosis, permite la captación de grandes moléculas del exterior para pasarlas al
interior de la célula. El sustrato se une a la membrana plasmática y esta lo envuelve y rodea para formar
una vesícula que después se separará del resto de la membrana ,formando una vacuola que se desplaza
por el citoplasma. La pinocitosis presenta ciertos caracteres análogos al del transporte activo, ya que
requiere de energía y exhibe una cinética de saturación. Es importante en el transporte de
inmunoglobulinas, pero no en la absorción normal del intestino delgado.
• ABSORCIÓN DE HIDRATOS DE CARBONO

• Los hidratos de carbono son nutrientes que aportan la mayor parte de energía para las actividades vitales de las
células de los animales. La ingestión de hidratos de carbono en una suposición de unos 300 gr.  diario se encuentran
en la siguiente proporción:
• -Polisacáridos: Almidón  200 gr (64%), Glucógeno 1gr (0.5%)
• -Disacáridos: Sacarosa 80gr (26%), Lactosa 20gr (6.5%)
• -Monosacáridos: Fructosa 10gr (3%)

• Los productos finales de la digestión de los carbohidratos son monosacáridos que provienen del ataque de los
trisacáridos y disacáridos por las enzimas correspondientes que existen en la membrana externa del enterocito.

• La absorción de monosacáridos procedentes de la digestión de los glúcidos, se verifica por un doble proceso de
difusión y transporte activo.

• La glucosa como la galactosa y otros azúcares, a partir de determinada concentración debe de absorberse por un
transporte activo, este proceso resulta además imprescindible para absorber la totalidad de estos azúcares, evitando
su pérdida hacia el intestino grueso, la velocidad de absorción de los diferentes monosacáridos se ve afectada por la
presencia de agentes tales como la floridzina, el ácido monoyodoacético, el fluoroacetato,  quienes disminuyen la
velocidad de absorción de algunos azúcares.
• ABSORCIÓN DE PROTEINAS

• La ingestión proteica alimenticia promedio es de 90 - 100 gr  diarios, a esto debe de añadirse 100 g
de proteínas endógenas que se vierten en el tracto digestivo bajo la forma de secreciones
digestivas, de descamaciones epiteliales, en ese tiempo la eliminación fecal es de 10 g de proteína.
Los productos finales de la digestión de proteínas por las enzimas pancreáticas son los
oligopeptidos y los aminoácidos. Los oligopéptidos se hidrolizan por la oligopeptidasa aminoácidos
y dipéptidos, estos sufrirán en el interior del enterocito la hidrólisis aminoácidos.

• Los aminoácidos se absorben activamente por un mecanismo parecido al de los monosacáridos, en

su transporte activo siguen una cinética de saturación, en forma similar a los azúcares, el
transporte activo requiere una configuración estructural básica. Los aminoácidos pueden
absorberse contra una gradiente de concentración, en este caso son captados por un
transportador.
• ABSORCIÓN DE LÍPIDOS

• La ingestión diaria de lípidos en un hombre normal es de 60 -100 g,  a esta cantidad se añade la endógena que corresponde al epitelio
intestinal descamado y que presenta una quinta parte de la ingerida.

• La mayor parte de la  grasa alimenticia se compone fundamentalmente de  triglicérido y pequeñas cantidades de fosfolípidos, colesterol y
ésteres de colesterol. En los triglicéridos de los alimentos, los ácidos grasos son siempre en número par de átomos de carbono de
cadena larga, contenidos principalmente en la leche y la mantequilla, pueden ser saturados como el ácido palmítico y el ácido esteárico,
o pueden ser no saturados como el ácido oleico, linoleico, y linolénico.

• La absorción de los lípidos presenta problemas debido a su naturaleza, son sustancias poco polares, insolubles en el agua inmiscible
con el clima ( no se puede mezclar), poco ingeribles en el estómago, en donde se encuentran en forma de pequeñas gotitas de grasa,
estas gotitas alcanzan el intestino por la acción de la bilis y el jugo pancreático, se solubilizan formándose micelas ( partículas pequeñas)
de sales biliares, monoglicéridos y ácidos grasos, estas micelas son solubles en agua, atraviesan por difusión la capa de agua,
transportando los ácidos grasos y los  monoglicéridos, hasta alcanzar la membrana plasmática de los enterocitos y penetran por difusión
en el interior de la célula. La absorción de los lípidos por el intestino, se produce de dos modos: 

• Por un lado la glicerina y los ácidos grasos de cadena corta y soluble en el agua alcanza directamente a la membrana plasmática del
enterocito, absorbiendose por difusión,mientras que los ácidos grasos de cadena larga, el colesterol y fosfolípidos insolubles en el agua,
deben ser solubilizados en un 90% en forma micelar, lo que exige la presencia en la luz intestinal de sales biliares. En resumen, la
absorción constante de los lípidos por el enterocito, provoca un flujo neto entre las gotitas lipídicas,  la fase micelar y la fase acuosa 
monomolecular se explica que los monoglicéridos y ácidos grasos se absorben en el duodeno y yeyuno, mientras que las sales biliares lo
hacen sólo en el íleon terminal y por transporte activo, mientras que los triglicéridos y diglicéridos no penetran en las micelas, y como su
insolubilidad en agua les impide atravesar la membrana plasmática del enterocito, por tanto su absorción es casi nula.
• ABSORCIÓN DEL AGUA
• LaIngestión de agua viene a ser 2.5  litros diarios, en forma del líquido o como agua contenida en los
alimentos sólidos. Otros 7.5  litros de agua se vierten en la luz del tracto gastrointestinal como jugos
digestivos. De estos 10 litros que penetran en el intestino  sólo 150 ml se eliminan en las heces, por lo que
se reabsorbe diariamente casi 10 litros. La cantidad de esta cantidad de agua se realiza en su mayor
parte a lo largo del intestino delgado y en pequeña cantidad en el colon.

• Estos movimientos bidireccionales de entrada y salida de agua del tracto digestivo se realizan
pasivamente. La llegada al duodeno del quimo procedente del estómago con presiones osmóticas
diferentes a la de los líquidos corporales, hace que en pocos minutos fluya agua al intestino o pase de
este a la sangre, era necesario para isotonizar en chino. De este equipo isotónico la absorción de agua es
máxima a nivel del yeyuno y prosigue en el íleon y colon. La absorción en yeyuno e favorece por el mayor
diámetro de los poros yeyunales y porque la gran absorción de sustancias activamente transportadas
favorecen el movimiento pasivo del agua.

• En ocasiones el contenido intestinal es hipertónico respecto al sanguíneo, no obstante lo cual el agua

fluye hacia la sangre, debido al comportamiento múltiple de la mucosa intestinal: 
• A) El citoplásmico de los enterocitos
• B) El formado por líquido intercelular en contacto con las superficies laterales y basales de los enterocitos.
• C) El de los capilares donde una bomba de sodio localizada en la membrana basal y lateral concentra
sodio y aumentan la osmolaridad por encima de la del líquido intestinal. Como consecuencia, el agua de
este contenido pasa a favor de la gradiente de concentración a los capilares sanguíneos.
ABSORCIÓN MINERAL 
ABSORCIÓN DE SODIO

La ingesta diaria de sodio en el hombre es de 4 g. El sodio endógenos segregado al intestino por

jugos gastrointestinales, alcanzan los 30 g, por lo que una séptima parte y de la cantidad de sodio
corporal se encuentra en el intestino a lo largo de las 24 horas, esto exige una reabsorción cuidadosa
para evitar una pérdida excesiva de este elemento por la  heces.

• La absorción de sodio para el intestino se realiza por un proceso de difusión simple y transporte
activo.La mayor parte de sodio se absorbe pasivamente, en cambio es más importante el
transporte activo, mediante la bomba de sodio de las membranas laterales y basales del enterocito,
que agregan sodio a los espacios intercelulares. La absorción en el yeyuno, se favorece por la
presencia en la luz intestinal de otras sustancias activamente transportadas, Cómo son los
monosacáridos y aminoácidos. En el  ileon,la absorción de sodio es independiente al de los
azúcares y aminoácidos y hay un transporte activo acoplado al de los cloruros. En el colon existe
una reabsorción de sodio que regula en definitiva la pérdida de este por las heces. Esta
reabsorción de sodio depende en parte de los minerales agregados por las adrenales y permite
alcanzar concentraciones intra luminarias tan bajas como de 10 mm.
• ABSORCIÓN DE POTASIO

• A lo largo del intestino delgado, el potasio atraviesa el epitelio con facilidad, en  ambas direcciones,
por simple difusión. Basta una diferencia de concentración de 1-2 mg/ litro de líquido para que se
dé un tránsito de potasio a favor de esta concentración, qué puede ser de la sangre al intestino o
viceversa. En el hombre cuando la concentración intraluminal de potasio es inferior a 4mg/ litro, hay
una secreción, en cambio a concentraciones mayores de potasio resulta  absorbido.

• En el colon, colón para que tenga lugar este tránsito pasivo del intestino los capilares, la diferencia
de concentración debe de ser superior a los 20mg/ litro, bajo condiciones normales la cantidad de
potasio que llega del intestino delgado al colon  es menor que el que se elimina por las heces, debe
existir este nivel una secreción probablemente activa de este elemento. La pérdida de sodio y
potasio por las heces en diarreas intensas provoca graves trastornos.
• ABSORCIÓN DE CALCIO

• El aporte digestivo de calcio en el orden de 1g  al día, al que hay que añadirle unos 400 mg de
calcio endógeno liberada en el intestino por los jugos digestivos. La absorción de calcio puede
darse a lo largo de todo el intestino, pero su velocidad es máxima en el duodeno y debe de estar
siempre en forma ionizada soluble. De aquí que todos los factores que aumentan la solubilidad e
ionización de este catión en el quimo favorezcan su absorción.

• Por el contrario, los iones que forman con el calcio compuestos insolubles la dificultad, La
absorción de calcio está segregada por las necesidades del organismo. Parte del calcio se absorbe
por simple difusión, de acuerdo con su concentración en el contenido intestinal y otra parte, a
través de un proceso activo que depende de varios factores. En el duodeno, en la membrana de los
enterocitos, se halla una  proteína que capta el calcio de la luz del intestino y previa formación de
un complejo adecuado es capaz de transferirlo al interior de la célula en contra de su gradiente de
concentración. Una ATPasa dependiente de calcio suministra la energía necesaria para la ruptura
de este complejo y liberación de calcio en el interior del enterocito.
• ABSORCIÓN DE HIERRO

• La cantidad de hierro en el cuerpo humano es de unos 5g de los que un 65% se encuentra en la

hemoglobina, un 4% en la mioglobina y un 20 a 30% en el complejo ferritin-hepático o entérico.

• La ingestión diaria de hierro inorgánico en combinación orgánica bajo la forma de hemoglobina y

mioglobina es de 15 mg. No obstante su absorción aproximada suele ser de 1 mg en el hombre y
1.5 mg en la mujer. En relación directa a las necesidades del organismo. La absorción de hierro
depende de la forma fisicoquímica en que se halla en la luz intestinal y de un conjunto de factores
principalmente enterocitarios,  que regulan dicha absorción, a su paso por el tracto gastrointestinal,
el hierro posiblemente en el estómago se une a un mucopolisacárido del jugo gástrico, para dar
gastroferrina, que lo mantiene en solución y lo libera en la membrana apical de los enterocitos, aquí
el hierro forma complejos de bajo peso molecular capaces de atravesar esta membrana y penetrar
en el interior. Después de entrar en el enterocito, ese complejo de bajo peso molecular alcanza la
membrana basal y a través de un transporte activo llega el líquido intersticial de donde pasa a la
sangre. Pero no todo el hierro captado por el enterocito se transporta la sangre,cierta cantidad
queda almacenada en el enterocito bajo la forma de corpúsculos de ferritina, estos de acuerdo a
las necesidades del organismo pueden ceder de nuevo hierro al citoplasma, para su paso a la
sangre, o permanecer en el enterocito impidiendo también simultáneamente la absorción de  más
hierro por el intestino, hasta que el enterocito, de vida muy breve, por descamación pase al
contenido intestinal eliminando así el hierro por las heces.
Existe otra vía para la absorción intestinal del hierro contenido en los pigmentos de mioglobina y
hemoglobina. Estas sustancias pierden la globina y el grupo hemo, una vez libre, atraviesa directamente la
membrana del enterocito,  Isa por un mecanismo análogo al de la absorción de vitamina B12. Una vez en
el interior del enterocito,se rompe el grupo hemo y el hierro liberado, o bien se deposita en el enterocito o
pasa a la sangre según las necesidades del organismo.
Otro factor muy importante para la absorción del hierro es el pH  del contenido intestinal.

ABSORCIÓN DE VITAMINAS

Las vitaminas solubles en agua son sustancias de estructura química muy diferentes, la máxima capacidad
de absorción diaria del intestino humano es variable y fluctúa en unos microgramos (ug) para la B12 A 30 g,
para la vitamina C las de peso relativamente pequeño como la piridoxina ( B6), la tiamina (B1), 
riboflavina(B2), nicotinamida, ácido ascórbico (C) , ácido paraminobenzoico y biotina, se absorben
fácilmente en el intestino proximal por difusión o por transporte activo, según su concentración en el
intestino y especie animal que se trate.
El ácido fólico y las cobalamina (B12), de peso molecular elevado lo hacen a través de procesos muy
característicos.
• Los folatos se presentan en los alimentos bajo la forma depteroyl  poliglutamato, hidrogenadod o sustituidos, son moléculas
muy solubles en agua, pero cuyo peso molecular elevado hace difícil su absorción.

• La vitamina B12, es la vitamina de estructura química más compleja que se conoce. Existe bajo varias formas moleculares
llamadas cobalamina que son sintetizadas únicamente por microorganismos. En los alimentos de mayor parte de vitamina B12
se encuentran unida a una proteína. Para su absorción es preciso en primer lugar su liberación de este complejo, que se realiza
por la acción del ácido clorhídrico y de las proteasas gástricas. Posteriormente las moléculas libres de vitamina B12 deben de
combinarse de nuevo con una glicoproteína o Factor intrínseco (FI) segregada por las células fúndicas del estómago y formar
un nuevo complejo (FI-BI12), este complejo resulta favorable para la estabilización simultánea del factor FI a su termolabilidad y
sensibilidad a las enzimas proteoliticas y de la vitamina B12 frente a las bacterias y flora intestinal. Este nuevo complejo FI-B12
viaja con el quimo a lo largo del intestino delgado hasta alcanzar la parte distal del íleon en donde se fija en determinados
puntos de la superficie apical de los enterocitos.

• Las vitaminas liposolubles A,D,E,y K, se ingieren normalmente en las grasas alimenticias. Son sustancias no polares, suelen
presentarse en los alimentos ésteres, que una vez hidrolizados en la luz intestinal penetran en los enterocitos previa
incorporación a las micelas formadas por sales biliares. En el interior de las células intestinales se conjugan con proteínas de
bajo peso molecular y dan lugar a lipoproteínas y en su mayor parte en forma de quilomicrones abandonan los enterocitos y a
través del sistema límbico alcanzan la circulación sanguínea.

• La fuente principal de vitamina A son los betacarotenos, que se transforman en el epitelio intestinal en vitamina A, ésta Se
absorbe por simple difusión. La absorción de vitamina A no depende de las necesidades corporales, pudiendo dar lugar a
síntomas tóxicos y su ingestión es excesiva.

• Las vitaminas D y E, se absorben también por difusión Y quizá algo por transporte activo, mientras la vitamina K, lo hace
activamente aunque dependiendo de las sales biliares, para su normal absorción.
• En ocasiones, gran cantidad de vitaminas liposolubles de la dieta no se  absorben, por lo que se eliminan con las heces.
EXCRECIÓN
El término de expresión etimológicamente significa “ECHAR FUERA”, se aplica en fisiología Al
conjunto de procesos por los cuales diversas sustancias pasan el medio interno del ser vivo  al medio
externo; dichas sustancias pueden ser producto del catabolismo o sustancias extrañas al organismo.
En general los animales excretan agua, dióxido de carbono, iones y materiales orgánicos,
fundamentalmente moléculas nitrogenadas.
A pesar de que todos los animales poseen órganos específicos para la excreción, puede llevarse a
cabo a través de diferentes órganos y tejidos, es el caso de que la mayor parte de CO2, es eliminado
en la respiración, o el caso de los productos nitrogenados son eliminados por las branquias, o  las
secreciones digestivas son una vía importante para la excreción, Hola eliminación de los productos
del catabolismo por la hemoglobina, la piel permite el paso de agua y el CO2, sobre todo en animales
acuáticos, o el sudor constituye una vía de excreción ocasional, o cuando se produce la muda de la
piel en los invertebrados,etc, en cualquiera de los casos la misión primaria es la excreción.
• FORMAS DE EXCRECIÓN DE LOS PRODUCTOS NITROGENADOS

• Existe relación entre las formas de excreción de los productos nitrogenados y  en medio en que se
desenvuelve la vida de los diferentes grupos de animales, tanto en su estado adulto, como en las
diferentes fases de desarrollo de su vida embrionaria ( en relación con los tipos de huevos) o
postembrionario ( cambios durante la metamorfosis de los anfibios).
• Se debe tener en cuenta, que la mayoría de los animales excretan simultáneamente diversos
compuestos nitrogenados, y que un producto es expulsado mayoritariamente, constituyendo
aproximadamente la mitad de la excreción total.

• Los invertebrados acuáticos e insectos, esqueleto en cantidades considerables de AMINOÁCIDOS, los

arácnidos sintetizan productos especiales como la GUANINA, los peces del OXIDO DE
TRIMETILAMINA.

• Los catabolitos nitrogenados más extendidos en el reino animal son: el amoniaco, la urea y el ácido úrico
( o sus derivados: alantoína o ácido alantoico), de acuerdo a esto los animales por su excreción
mayoritariamente pueden ser: amoniotélicos, urotélicos y uricotélicos.

• EL AMONIACO,es muy soluble y  fácilmente difusible, en soluciones acuosas y de las membranas

biológicas, pero es sumamente tóxico para los animales, la excreción de este producto se limita a los
animales acuáticos ( invertebrados, peces óseos y larvas de anfibios).

• LA UREA, es de menor toxicidad del amoniaco, ligeramente más soluble, pero se difunde más
lentamente, por lo que algunos animales adaptados a la vida terrestre y acuática como los anfibios, o los
mamíferos cuya tapa embrionaria viven en medio líquido, adquiere mecanismos bioquímicos para la
síntesis de este compuesto, son ureotélicos, los elasmobranquios, la urea participa en la
osmorregulación.
EL ÁCIDO ÚRICO, Características de los animales terrestres ( insectos, reptiles y aves), o
gasterópodos terrestres, cuyos primeros estadios de vida ( huevo, pupas,etc) han tenido vida
acuática, el ácido úrico se caracteriza por ser mínimamente tóxico y muy soluble.
Existen algunos animales que durante su vida pueden utilizar dos o tres de estos compuestos, Como
sucede con los anfibios durante su metamorfosis pasan de amoniotélicos a ureotélicos.

CREATINA Y CREATININA, la creatina es un compuesto bastante soluble y su anhídrido interno es

aún más soluble, tienen baja toxicidad, se encuentran en los tejidos de vertebrados y de algunos
invertebrados. Los mamíferos pueden excretar de 1 al 10% nitrógeno en esta forma, los peces
elimina nitrógeno en forma de creatinina.

AMINOÁCIDOS, la mayoría de los animales pierden cantidades mínimas de aminoácidos, aunque

algunos grupos como los crustáceos, insectos, equinodermos y tortugas, los aminoácidos pueden
representar hasta el 10% o más de la pérdida de nitrógeno, o en el caso de la estrella de mar
(Asterias), puede representar hasta el 20%.
En el escarabajo (Attagenus), y en la larva de la polilla de la ropa (Tineola), se ha identificado a la
CISTINA,  como el principal compuesto en la eliminación de azufre.
TIPOS DE ÓRGANOS EXCRETORES

Los riñones primitivos de los metazoos derivan de uno de los conductos que se desarrollan durante la
embriogénesis, el primero de estos el NEFRIDIO, o el segundo el CELOMODUCTO, el órgano renal
en algunos animales es la combinación de ambos.

LOS NEFRIDIOS:  funcionan como riñones verdadero se dividen en:

• PROTONEFRIDIOS, que son unicelulares, ciegos y contienen cilios (células flamígeras), o un

solo flagelo (solenocito).
• METANEFRIDIOS, están formados por un conducto, que se comunica con el espacio celómico por
medio de un tubo ciliado el Nefridiostoma.

LOS CELOMODUCTOS: se desarrollan desde el celoma, su función original era de acarreo de las
sustancias gonadales. En los animales celomados, incluidos los vertebrados son los celomoductos,
los que originan los órganos renales.
• LOS TUBOS DE MALPIGHI: Características de los artrópodos a excepción de los crustáceos, estos tienen desarrollo
independiente a los nefridios o a los celomoductos, en algunos grupos de artrópodos aparecen conjuntamente con
órganos renales derivado de los celomoductos, los tubos de malpigio o Malpighi, Son los únicos órganos excretores en
algunos grupos de artrópodos.

FISIOLOGÍA DE LA EXCRECIÓN: Los órganos excretores evolutivamente son diversos, de acuerdo al medio ambiente
en el que viven.

PROTOZOARIOS:  Presentan organelos celulares, tales como las VACUOLAS CONTRÁCTILES, propio de los
protozoarios ciliados y de las ESPONJAS, son pequeños vacuolas llenas de líquido, que vierten Su contenido al exterior,
el llenado y vaciado es generalmente rítmico, ya que estos animales viven en un medio HIPOTÓNICO, la vacuola
contráctil bombea hacia el exterior el agua que se ha acumulado por ósmosis, evitando que la célula hinche y destruye,
la vacuola puede tener un sitio fijo como en Paramecium, o disponerse al azar como en Amoeba.

La vacuola contráctil funcional relación con el  medio osmótico, cuando aumenta la concentración osmótica del medio
externo, disminuye la rapidez de formación de la vacuola, o no puede formarse. Las funciones de la vacuola contráctil es:
elimina el exceso de agua, elimina los productos amoniaco y urea, en proporciones iguales,y a lo largo de todo el túbulo
se produce la absorción de sales.
• CRUSTÁCEOS: Los crustáceos representan un grupo interesante debido a su variado hábitat
desde el punto de vista fisiológico y adaptativo, ya que se encuentran en aguas saladas, salobres,
dulces o altamente saladas o en el terrestre.

• Los órganos excretores de los crustáceos constan de un par de GLÁNDULAS ANTENALES

(GLÁNDULAS VERDES), localizadas en la región cefálica y representan modificaciones de un
sistema METANEFRIDIAL primitivo. Por lo que la glándula consta de un saco celómico (saco
terminal),un túbulo excretor y un conducto excretor a veces precedido por una vejiga, según el
animal,presentan diferentes modificaciones.

• El saco celómico conduce a un túbulo enredado llamado LABERINTO. En los crustáceos de agua
dulce, después del  laberinto, presentan el CANAL NEFRIDIAL, Que es largo en las formas
actuales, como el cangrejo de río. El sistema excretor de los crustáceos de agua dulce forman
orina por ultrafiltración,seguido de secreciones y reabsorción es que modifican la orina primaria.
• El sistema excretor de los crustáceos y la nefrona de los vertebrados presentan analogías,tal es el caso por ejemplo,
que en la región del saco celómico del cangrejo de río existen células en forma de podocitos, de igual manera estas
células se encuentran en el glomérulo de los vertebrados, de igual manera en el laberinto del cangrejo de río se
encuentran células en una capa simple, los que son semejantes a los que se encuentran en el túbulo proximal de la
nefrona de los vertebrados.

• Los órganos excretores de los crustáceos tienen poca utilización para extraer desechos nitrogenados, los que son
eliminados por difusión a través de las branquias en forma de amoníaco, algo de urea y ácido úrico, este ácido úrico
es utilizado por los nefrocitos o por los cromatóforos, este ácido úrico otras veces es depositado en el tegumento de
algunos artrópodos terrestres que se pierde después de la muda.

• La orina de los crustáceos es por lo general isoosmótica con respecto a la sangre excepto en algunas especies de
aguas dulces, como en Artemia salina, que vive en aguas de alta salinidad, que puede tener orina hiperosmótica, y
para la osmorregulación tiene que utilizar otros mecanismos.

• INSECTOS: El sistema excretor de los insectos ( y de otros artrópodos terrestres como los diplópodos y quilópodos y
los arácnidos) ,presentan Los Tubos de Malpighi, estos tienen desarrollo independiente a los nefridios o los
celomoductos. Característico de los artrópodos, son túbulos de deshecho (CO2, amoniaco y otros productos
metabólicos), por difusión a través de la membrana celular.

• En Amoeba proteus, la vacuola contráctil aumenta de tamaño, ya que se fusionan muchas pequeñas vesículas, junto
a estas hay gran cantidad de mitocondrias que deben de constituir la fuente de energía para el proceso de transporte
activo, o comportarse como una bomba mitocondrial para extraer iones del citoplasma y pasarlas a las vesículas.
• CELENTERADOS Y EQUINODERMOS: Estos dos grupos de animales no muestran órganos
excretores diferenciados, sin embargo viven en un medio hipotónico, tienen una membrana muy
permeable al agua y  a las sales, siempre mantienen volúmenes celulares constantes. Los
celenterados excretan sin dificultad los productos de desecho por difusión desde las células, hacia
el medio, también poseen ASTROCITOS, Que son células fagocíticas que pueden englobar y
eliminar partículas extrañas.
• MOLUSCOS: Este grupo se encuentra inmerso en diferentes hábitats: Los CEFALOPODOS ( calamares y
pulpos), todos marinos, son todos amiotélidos, otros pueden alternar en el tipo de excreción, como sucede
por ejemplo el bivalvo Modiolus demissus, pierde el nitrógeno, en forma de amoníaco y de aminoácidos.
La mayoría de los GASTEROPODOS terrestres son urocotélicos, en este grupo también se ha
determinado que pueden producir grandes cantidades de GUANINA y XANTINA y otras PURINAS, de tal
manera que puedan ser PURINOTÉLICOS, en vez de uricotélicos, los CARACOLES terrestres, suelen
entrar en un estado de aletargamiento cuando se enfrentan con problemas de equilibrio hídrico, en este
estado cesan la excreción y el ácido úrico, la guanina y otras purinas se almacenan en los riñones. Algunos
caracoles terrestres que tienen vida corta alrededor de un año, pueden almacenar residuos nitrogenados, a
lo largo de su vida, evitando la pérdida de agua en la excreción de nitrógeno.

• En los LAMELIBRANQUIOS, el sistema circulatorio, está relacionado con el sistema excretor en el

corazón mismo, la ultrafiltración de la sangre se lleva a cabo a través de las paredes del corazón hacia el
pericardio y luego el filtrado (orina) un par de conductos excretores llamados: riñones, nefridios u
ÓRGANOS DE BOJANUS.

• Algunas especies tienen un par de estos órganos, en tanto otros tienen sólo uno. El riñón consta de una
región esponjosa glandular y de una región de pared delgada, la VEJIGA, en Anodonta cygmea,el filtrado
de sangre pasa a través del riñón, donde se reabsorben sales, mientras que los desechos nitrogenados
son secretados en la orina, otras especies como Halliotis rufescens (abulon), Octopus dofleini (pulpo) o
el caracol terrestre Achatina fulica, excretan INSULINA al igual que los vertebrados.
PLATELMINTOS: Los platelmintos presentan un sistema excretor muy simple, Como sucede con las
planarias, consiste en una red de tubos que se ramifican a lo largo del cuerpo, a ciertos intervalos los tubos
terminan en extremo ciegos con dilataciones formadas por una sola célula que recibe el nombre de CÉLULA
FLAMÍGERA, debido a la presencia de un penacho de cilios que se extiende al interior de la  dilatación
vacía, el movimiento de estos cilios parece el centelleo de la flama, el agua y algunos desechos disueltos
son filtrado hacia las dilataciones, en los que los indios móviles producen una corriente que conduce el
líquido por la red tubular, aquí se agregan más productos de desecho, los nutrientes son separados o
removidos, finalmente el líquido de desecho llega uno de los numerosos poros  lo libera hacia el exterior, por
la naturaleza de su superficie corporal a través de los cuales también salen algunos productos de desecho.

NEMATODOS: Presentan un sistema excretor poco común, el  sistema se desarrolla a partir de la CÉLULA
RENETTE, encontrados en los nematodos marinos primitivos, no tiene origen protonefridial. Este sistema
excretor de los nematodos marinos consta de una célula en forma de glándula que tiene un conducto corto,
el cual se abre al exterior mediante un poro excretor, en las especies de agua dulce el conducto se halla
recubierto por una cutícula impermeable delgada,este conducto posee una serie de túbulos laterales. La
función primordial de este sistema es que participa en la osmorregulación, debido a que el flujo de orina
aumenta al incrementar la hipoosmolaridad  del medio externo.
• ANELIDOS: Los anélidos primitivos tienen nefridios cerrados con muchos solenocitos, otros tiene
nefridios abiertos pareados en cada segmento del cuerpo. El nefridio se abre al interior del celoma
por un embudo ciliado llamado NEFRIDIOSTOMA. El  líquido celómico drena hacia el nefridio por el
nefridiostoma,auxiliado por la contracción ciliar. En la lombriz de tierra Lombricus terrestris,  el
líquido celómico es siempre hiperosmótico respecto a la sangre. Esta diferencia de concentración
producida por un mecanismo desconocido, puede servir para extraer agua de la sangre, la lombriz
de tierra es Creta una orina que es fuertemente hipoosmótica, respecto a los líquidos corporales,
excepto cuando se le coloca en un medio muy concentrado, en cuyo caso la orina se vuelve
isoosmótica  con la sangre.
• En anélidos terrestres de agua dulce el nefridio es largo y altamente diferenciado: En  las formas
marinas es corto e indiferenciado, esta diferencia morfológica se correlaciona con la condición casi
isosmótica al agua salada de las formas marinas, lo que  hace innecesaria una producción de orina.
•  La lombriz de tierra excreta a través del nefridio largos, delgados y ciegos que se localizan en el
hemocele, cuyos extremos se encuentran saturados de sangre, se abren en el intestino posterior,
en algunos insectos estos tubos de malpighi, están modificados para producir seda o cera, la
función general de los tubos de malpighi es de participar en la excreción y la osmorregulación, los
tubos de malpighi varían en número, según la especie de 2 a más de 150 los tubos de malpighi
producen gran flujo de orina, rica en K+, como sucede con Carausius (insecto palo), Es rica
también en Cl-, sales agua que son reabsorbidos, los azúcares y los aminoácidos entran a los
tubos por simple difusión, al final se elimina el ácido úrico ( producto final del metabolismo de las
proteínas en los insectos), en forma de cristales secos.

• Las células de los tubos de malpighi poseen un borde en cepillo bien desarrollado, característica
relacionada con la secreción o absorción de los materiales, el intestino posterior está revestida por
una cutícula delgada permeable al agua, y las células epiteliales están dispuestas en 6 hileras
longitudinales, formando a veces las GLÁNDULAS RECTALES, su función es el de la absorción de
sales o de agua.

• La capacidad del sistema excretor depende del medio natural del animal, por ejemplo la secreción y
absorción de los insectos está bajo control hormonal. 
APARATO EXCRETOR DE LOS VERTEBRADOS

Los órganos excretores más importantes de los vertebrados son los riñones, que por sus características
estructurales y sus relaciones con el sistema circulatorio y el celoma se clasifican en: PRONEFROS,
MESONEFROS y METANEFROS
Los pronefros y mesonefros son segmentarios, los primeros tienen los conductos ciegos en su extremo
interno y proximal, las sustancias que entran en los tubos provienen del celoma. Los mesonefros tienen
conductos ciliados y abiertos, que se acoplan a capilares sanguíneos, los que originan los glomérulos. Los
metanefridios no son segmentarios. Los glomérulos están concentrados, constituyen el modelo del riñón
humano.

EL URÉTER:  es el conducto colector común, que conduce las sustancias de desecho desde cualquier tipo de
riñón hasta el exterior. En los anfibios, reptiles y aves, ambos uréteres desembocan en un receptáculo, la
CLOACA, que en los anfibios algunos reptiles están comunicados con la vejiga urinaria, y expulsa Su
contenido hacia el exterior por medio de la URETRA. El producto de desecho, la ORINA, siempre líquido,
excepto en aves y reptiles que son semisólidas, y expulsadas en forma de pasta blancuzca con las heces.
Los riñones de los mamíferos están formados en los adultos, por dos regiones: La CORTEZA y la MÉDULA,
sus espesores varían con la especie, siendo la zona medular más importante cuanto más árido del ambiente.
• Las unidades funcionales del riñón son las NEFRONAS. que en el caso del hombre se encuentran
en un número cercano al millón, cada nefrona consta de un GLOMERULO y un TÚBULO. El
glomérulo está formado por los capilares glomerulares, rodeada por la CÁPSULA DE BOWMAN,
Qué es el extremo ciego del túbulo, este túbulo se divide en: proximal y distal, localizándose entre
ambos el ASA DE HENLE. El túbulo proximal a su vez se divide:  en parte contorneada y parte
recta, la recta va a desembocar  al tubo colector, a la altura de las papilas renales los tubos
colectores desembocan en otros conductos, que finalmente confluyen en los URETERES.
•  existen dos tipos de nefronas: las cortical es y las  yuxtamedulares, los cuales se diferencian por la
zona de la corteza, donde se encuentra el glomérulo, y por la profundidad del ASA DE HENLE, las
nefronas corticales tienen sus glomérulos en la corteza externa y sus asas de Henle son muy
cortas, las nefronas yuxtamedulares, tienen sus glomérulos en la parte interna de la corteza y sus
asas de Henle  penetran profundamente en la médula y algunas alcanzan el borde de la papila
renal.
• En los vertebrados encontramos diferentes tipos de nefronas de acuerdo a la especie: en los
anfibios, peces óseos de agua dulce y elasmobranquios, que tienen un gran glomérulo, que tienen
gran capacidad para eliminar agua, otro con glomérulo o sin el, con escasa capacidad de
eliminación hídrica,Como sucede con los Teleósteos  marinos y reptiles, y  las nefronas propias de
los mamíferos y de las aves.