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TERMODINAMICA

Logro de
Aprendizaje
Al finalizar la unidad el estudiante reconoce los sistemas
termodinámicos básicos, realizando cálculos
termoquímicos para determinar la energía en una
reacción.
SECCIÓN DE REFERENCIA
TERMODINAMICA

Leyes Fundamentales:
• La Ley de Conservación de la Masa (Ley de Lavoisier). Durante una reacción
química no se crea ni se destruye materia, la masa de reactivos inicial es igual a
la masa final de productos.
• La Ley de Conservación de la Energía, que constituye el Primer Principio de
la Termodinámica en su formulación más simple, que es que “la energía ni se
crea ni se destruye, sólo se transforma”.
Definición de sistema termodinámico y
entorno

Sistema y entorno = UNIVERSO

ENTORNO

SISTEMA

ENERGÍA
SISTEMAS DE ACUERDO AL
SECCIÓN DE REFERENCIA

INTERCAMBIO DE MATERIA Y TRANSFERENCIA DE


ENERGÍA
SECCIÓN DE REFERENCIA

Funciones de Estado y Variables Termodinámicas


 Magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de
una reacción química) .
Como: Presión, volumen, masa, temperatura

Las funciones de estado solo dependen del estado inicial y estado final y no dependen de
como ocurrió el proceso.
Estas son: ΔU= energía interna
Δ S = entropía
Δ H = entalpia
Δ G = energía libre
SECCIÓN DE REFERENCIA

Es la Energía en transferencia de un
sistema caliente a un sistema frio. El
CALOR T1
(q)
calor se puede transferir por T2
conducción, convección y radiación
Unidades: joule (j), calorías (cal), BTU
T1 > T 2

Representa la suma de todas las


ENERGIA energías de las partículas
INTERNA microscópicas que componen el
(U)
sistema. 
Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J ). U = Energíacinética + Energíapotencial
SECCIÓN DE REFERENCIA
Según la IUPAC
SECCIÓN DE REFERENCIA

Q
(+ Se considera positivo
)
(-) aquello que aumenta
W
la energía interna del
sistema o lo que es lo
mismo , el trabajo
recibido o el calor
SISTEMA absorbido.

(+) Q
(-)
W
SECCIÓN DE REFERENCIA

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA


La energía no se crea, ni se destruye solo se transforma.
Por ello un aumento del contenido de energía de un sistema, requiere
de una correspondiente disminución en el contenido de energía del
medio o alrededores.
Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha
absorbido calor por 2990J y realiza un trabajo de 4000J sobre su
entorno
Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha
absorbido 5000 J de calor y realiza un trabajo de 3000J sobre su
entorno
Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha
liberado 2590J y el trabajo es realizado por las fuerzas exteriores
sobre el sistema , siendo el valor del trabajo 3560 J
TERMOQUIMICA
Termoquímica
SECCIÓN DE REFERENCIA

Estudia los cambios energéticos ocurridos durante las reacciones químicas,


generalmente las reacciones químicas se realizan a Presión constante  o a
Volumen constante.

ECUACIÓN TERMOQUÍMICA

CH4(g) + 2 O2(g)          CO2(g) + 2 H2O(l)        Hrx0 = –890 Kj/mol


SECCIÓN DE REFERENCIA

Reacciones Endotérmicas
Si los reactivos requieren energía para llevar a cabo
la reacción, se   denomina   reacción  endotérmica.
C4H10(g)  4 C(s) + 5  H2(g)      Hrx0 = 124,7 Kj
      
  C4H10(g) + 124,7 kJ  4 C(s) + 5  H2(g)           

Reacciones Exotérmicas
 Cuando  la    reacción   al   llevarse  acabo   libera
 energía, se le denomina  reacción exotérmica.
    C(s) + O2(g)   CO2(g)    Hrx0 = – 393,5 kJ
   
     C(s) + O2(g)   CO2(g) + 393,5 kJ
SECCIÓN DE REFERENCIA

Leyes Termoquímicas 
El cambio energético que acompaña a  una reacción química es de
magnitud igual, pero de signo opuesto al que va asociado a la reacción
de sentido opuesto.

C(s)  O2 (g)  CO2 (g) DH = -393,5 kJ

Exotérmica

CO 2 (g)  C(s)  O2 (g) DH = 393,5 kJ

Endotérmica
Leyes de la Termoquímica
SECCIÓN DE REFERENCIA

El cambio energético que tiene lugar cuando los reactantes se transforman en


productos, es la misma si la reacción transcurre en una sola etapa o en varias
etapas.

½ N2(g) + O2 (g)  NO2(g) Hrx° = –56kJ

1/2N
2(g) + 1/ NO 2(g)
2O 
2
(g) N O 2(g
)
O( + ½
• Hrx1° = –36kJ g)
NO (g)
Hrx2° = –20kJ
Entalpía estándar de formación (calor de
SECCIÓN DE REFERENCIA

formación)
  La entalpía estándar de formación se denota por ΔHf°

C(s) + O2(g)  CO2(g)   Hf ° = – 393,13 kJ/mol

Elementos

Es la variación de entalpia
que acompaña la formación
de un mol de sustancia a
partir de sus elementos
que lo conforman.

  La  ΔHf° , se expresa  en kJ/mol, cal/mol,   kcal/mol 


CALOR DE REACCIÓN (ΔHrx °)
SECCIÓN DE REFERENCIA

Es la energía involucrada en una reacción química.


      H ° = H°
rx – H°
productos reactivos

En la reacción : aA +bB cC+dD Hrx°= ?

Hrx° = cHf°C +dHf°D - [aHf°A + bHf°B ]

Recuerda que Hf° de todo elemento es 0.


Determinación de los cambios de Entalpía en una

Reacción Química
• Calorimetría Directa.- Cuando una reacción no produce una reacción secundaria.

• Calorimetría Indirecta.-

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Ley de Hess
Si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el
calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la
reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas.

A + B === X DH1 = -10 KJ/mol


A + X === Y DH2 = -20 KJ/mol
Entonces :
2A + B === Y DHr = -30 KJ/mol
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Ejemplo 1 :
SECCIÓN DE REFERENCIA

Calcule la entalpía estándar de combustión del butano.


C4H10 (g) H2 O(l) CO2 (g)
ΔHfo (kJ/mol) -124,7 -285,8 -393,5

C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= ?


Ejemplo 2:
SECCIÓN DE REFERENCIA

Calcule la entalpía estándar de combustión del butano.


C4H10(g) + 13/2 O2(g)  4 CO2(g) + 5 H2O(l) H0comb=?
A partir de las siguientes ecuaciones
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) Hf0 = – 285,8 kJ … (1)

C(s) + O2(g)  CO2(g) Hf0 = – 393,5 kJ … (2)

4 C(s) + 5 H2(g)  C4H10(g) Hf0 = – 124,7 kJ … (3)


Ejemplo 8:
Dada
SECCIÓNlas siguientes ecuaciones termoquímicas:
DE REFERENCIA

(I) CO(g) + 2H2(g)  CH3OH(l) HºR = - 128,2 kJ


(II) H2 (g) + 1/2O2(g)  H2O(l) HºR= - 285.8 kJ
(III) CO(g) + 1/2O2(g)  CO2(g) HºR= - 283.0 kJ
 
Calcula la variación de entalpía de la reacción de combustión del metanol:
 
CH3OH(l)+3/2O2(g)  CO2(g)+2H2O(l) HºR = ??
EJEMPLO 3:
SECCIÓN DE REFERENCIA
Determine el calor estándar de reacción para el proceso:
Fe2O3(s) + 3CO(g)  2Fe(s) + 3CO2(g)
Dato: ΔHºf(Fe2O3) = -822.2 kJ/mol
Los valores de ΔHºf de los demás compuestos se obtienen de una tabla dada:
ΔHºf(CO) = -110.5 kJ , ΔHºf(CO2) = -393.5 kJ , ΔHºf(Fe) = 0 (elemento)
  SECCIÓN DE REFERENCIA
EJEMPLO 4:
Calcular el ΔHfco2 , para la siguiente reacción:
C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHR = – 393,5 Kj, ΔHfC = 0 ΔHfO2 = 0
 
SECCIÓN DE REFERENCIA
Ejemplo 5: Hallar H0f CO de la reacción: C(s) + 1/2 O2 (g)  CO(g)
a partir de:
CO(g) + 1/2 O2(g)  CO2(g) H0R= -67.63 Kcal
C(s) + O2(g)  CO2(g) H0R= -94.05 Kcal
Ejemplo 9:
Calcular ΔHº de formación de etileno en la siguiente reacción:
SECCIÓN DE REFERENCIA
C2H4 (g) + 3
O2 (g) 2CO2 (g) + 2H2O (l) ΔHºR=331.6Kcal

Sabiendo:

C (s) + O2 (g) CO2 (g) ΔHºR=-94Kcal


H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) ΔHºR=-68.3Kcal
SECCIÓN DE REFERENCIA

Calcular el cambio de entalpía para la reacción:


2C (grafito) + 3H2 (g) C2H6 (g)
A partir:
C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) ΔHºR=-393.5Kj

H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l) ΔHºR=-285.8Kj

2C2H6 (g) + 7 O2 (g) 4CO2 (g) + 6H2O (l) ΔHºR=-3119.6Kj


2da ley de la TERMODINAMICA
TÍTULO
 
ENTROPÍA (S)

LA ENTROPÍA (S) ES EL ES UNA MAGNITUD


GRADO DE DESORDEN QUE MIDE LA PARTE
DE LA ENERGÍA QUE
QUE POSEEN LAS NO PUEDE
MOLÉCULAS QUE UTILIZARSE PARA
INTEGRAN UN SISTEMA PRODUCIR
TRANABJO

REPRESENTACIÓN 3D DEL ADN


TÍTULO
SÓLIDO (S) LÍQUIDO (ℓ) VAPOR (V)

SV  Sℓ > S S

SD  SSOL + SDISOL

SOLUTO (SOL) + DISOLVENTE (DISOL) DISOLUCIÓN (D)


La entropía es un concepto que mide los cambios o propiedades de estado de un elemento desde su
estado o momento inicial hasta el momento final. La entropía indica el grado de desorden de un
sistema, y, por lo tanto, es la tendencia de pasar de un estado de orden a un estado de desorden
(caos).
TÍTULO EL ENFRIAMIENTO DE UN METAL CALIENTE GENERA UN
AUMENTO DE ENTROPÍA A MEDIDA QUE DIFUNDE LA
ENERGÍA HACIA EL ENTORNO.

EL BLOQUE DE METAL Y EL ENTORNO (alrededores)


CONSTITUYEN EL SISTEMA AISLADO, ES DECIR EL
UNIVERSO:

LA PROGRESIÓN DEL UNIVERSO ES HACIA EL


DESORDEN.

S UNIVERSO = S SISTEMA + S ALREDEDORES >0


ENERGÍA: NO SE CREA NI SE DESTRUYE

ENTROPÍA: SE CREA DURANTE UN PROCESO ESPONTÁNEO


ENTROPÍA ESTÁNDAR
TÍTULO
S°Rx = ns°m (PRODUCTOS) – nS°m (REACTANTES)

EJEMPLO:

DETERMINAR LA ENTROPÍA DE REACCIÓN ESTÁSNDAR EN: 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)


DATO:
S°m (NO2 , g) = 240 J/K mol

S°m (NO , g) = 210,8 J/K mol

S°m (O2 , g) = 205,1 J/K mol


ENERGÍA LIBRE DE GIBBS
TÍTULO
EN TERMODINÁMICA, LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS (O ENERGÍA LIBRE) ES UN POTENCIAL TERMODINÁMICO, ES DECIR, UNA
FUNCIÓN DE ESTADO EXTENSIVA CON UNIDADES DE ENERGÍA, QUE DA LA CONDICIÓN DE EQUILIBRIO Y DE ESPONTANEIDAD PARA
UNA REACCIÓN QUÍMICA (A PRESIÓN Y TEMPERATURA CONSTANTES).

T SUNIV = T S – H

– G ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

CUANDO LA ENTROPÍA DEL UNIVERSO AUMENTA, LA ENERGÍA LIBRE DISMINUYE


TÍTULO
G Y LOS PROCESOS ESPONTÁNEOS

CASO H S G RESULTADO EJEMPLO


1 0 0 0 ESPONTÁNESO A CUALQUIER T 2N2O(g) 2N2(g) + O2(g)

2 0 0 0 ESPONTÁNEO (T BAJAS)

H2O(ℓ) H2O(s)
0 NO ESPONTÁNEO (T ALTAS)

3 0 0 0 NO ESPONTÁNEO (T BAJAS)

2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)


0 ESPONTÁNEO (T ALTAS)

4 0 0 0 NO ESPONTÁNEO A CUALQUIER T 3 O2(g) 2 O3(g)

G < 0: EL PROCESO ES ESPONTÁNEO (EXERGÓNICO)

G = 0: EL SISTEMA ESTÁ EN EQUILIBRIO

G > 0: EL PROCESO ES NO ESPONTÁNEO (ENDERGÓNICO)


De las ecuaciones termoquímicas correspondientes, cuyo valor de reacción se
SECCIÓN DE REFERENCIA conocen, son :

C (s) + O2 (g) CO2 (g) ΔHºR= -94030 cal


CO (g) + 1/2 O2 (g) CO2 (g) ΔHºR= -67410 cal

Hallar ΔHº de formación del CO, en calorías.


SECCIÓN DE REFERENCIA
Dadas las siguientes entalpías estándar de formación:
ΔHof [CO (g)] = –110,5kJ;
ΔHof  [CO2(g)] = - 393,5 kJ.
   Hallar la entalpía de la reacción:   CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g)
SECCIÓN DE REFERENCIA
Según la reacción de formación del etanol: 2 C(s) + ½ O2(g) + 3 H2(g)→ C2H5OH(l)

Calcular la entalpía de formación del etanol en condiciones estándar, sabiendo que la entalpía de combustión

del etanol es –29,69 kJ/g, la entalpía de formación del dióxido de carbono es –393,34 kJ/mol y la entalpía de

formación del agua líquida es –285 kJ/mol

Interpretar el resultado obtenido en cuanto a su signo.


Calcular el calor de formación a presión constante del metano gaseoso (CH4) a partir de
SECCIÓN DE REFERENCIA

los calores de combustión del C(s), H2(g) y CH4(g) cuyos valores son respectivamente 
393,5,  285,9 y  890,4 kJ/mol.
Se cuenta con los siguientes datos:
SECCIÓN DE REFERENCIA

H2(g) --------------- 2H(g) ∆H°reacción = 436.4 kJ


Br2(g) -------------- 2Br(g) ∆H°reacción = 192.5 kJ
H2(g)+ Br2(g) --------------- 2HBr(g) ∆H°reacción = -104 kJ

Calcular ∆H° para la reacción

H(g) + Br(g) -------- HBr(g)


• Los calores de combustión del carbono (C) y del benceno (C6H6) son respectivamente, –393,13
SECCIÓN DE REFERENCIA
kJ/mol y –3 124 kJ/mol, mientras que el de formación del agua líquida es –286 kJ/mol. (3p)
• A partir de las siguientes reacciones:
• (I) C (s) + O2 (g)--- CO2 (g)
• (II) C6H6 (l) + 15/2 O2 (g) --- 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
• (III) H2 (g) + ½ O2 (g) --- H2O (l)
• Calcule el calor de formación del benceno: 6 C (s) + 3 H2 (g) --- C6H6 (l)
• Calcular el calor de formación a presión constante del CH3–COOH (l) (ácido acético); si
SECCIÓN DE REFERENCIA
se conoce que los calores de combustión del
C(s), H2 (g) y CH3–COOH (l) son respectivamente –393, 13; –285, 9 y –870, 7 kJ/mol.
2 C(s) + 2 H2 (g) + O2 (g) -------------- CH3–COOH
APLIQUEMOS LO APRENDIDO

Consigna: Resolver ejercicios.

Tiempo estimado: 15 minutos


Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha absorbido calor
SECCIÓN DE REFERENCIA

por 3500 J y realiza un trabajo de 5000J sobre su entorno

Calcular la variación de energía interna para un sistema que ha liberado 3250J y el trabajo
es realizado por las fuerzas exteriores sobre el sistema , siendo el valor del trabajo 4000 J
• Calcular la ΔH 0 de la reacción: C(s) + CO2 (g) --------> CO (g) Sabiendo que: 
SECCIÓN DE REFERENCIA

• CO (g) + 1/2 O2 ---------------->  CO2        ΔH 0 = -3283.0 kJ 


• C(s) + O2 (g) ------------> CO2          ΔH 0= -1393.5 kJ 
•  
• La entalpía estándar de formación del dióxido de carbono (g) es -393,5 kJ/mol, la del
SECCIÓN DE REFERENCIA
agua líquida -285,8 kJ/mol y la del metano (g) -748,0 kJ/mol. Calcular la variación de
entalpía estándar de la reacción de combustión del gas metano.
•  
INTEGRAMOS LO APRENDIDO

• ¿Qué aprendimos hoy?

• ¿Cómo define la Entropía y mencione un ejemplo de la

entropía en la naturaleza?
ACTIVIDAD VIRTUAL
Lectura 4:
-Calor y la primera ley de la termodinámica
(Universidad de Concepción)
-Ingresa al Aula Virtual, en la semana 11 encontrarás
este texto.

Cuestionario 7:
-Termoquímica
-Después de haber revisado la lectura y tus apuntes de
clase, resuelvan el cuestionario.
-Esta actividad se realizará de manera individual
durante la semana. 
MUCHAS GRACIAS

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