Está en la página 1de 20

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTONIO GUILLERMO URRELO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

TEMA:

RESPIRACIÓN CELULAR, OXIDAIÓN DEL PIRUVATO Y CICLO


DEL ÁCIDO CÍTRICO
 
PRESENTADO POR:

Malca Cubas, Deysi


Malimba Chilón, Yaneth
Mantilla Gil, Patricia
Ocas Azañero, Lili

ASESOR: Mg. QF. Freddy Martos


Definición de la respiración
celular

La respiración celular es
una reacción exergónica,
donde parte de la energía
contenida en las
moléculas de alimento es
utilizada por la célula
para sintetizar ATP.
Respiración
Respiración anaeróbica. El
aeróbica. aceptor final de
El aceptor final electrones es
TIPOS DE RESPIRACIÓN
de electrones es una molécula
CELULAR
el oxígeno inorgánica
molecular, que se distinta del
reduce al  agua. oxígeno
• m hhl
Etapas de la respiración celular

 GLUCÓLISIS. Durante esta etapa la


molécula de glucosa es degradada por
acción enzimática, literalmente se
rompe, originando dos moléculas de
tres carbonos cada una, denominadas
Acido Pirúvico. El rendimiento
energético neto de la glucólisis está
representado por 2 moléculas de ATP y
2 de NADH.
 CICLO DE KREBS, también conocido
como Ciclo del Ácido Cítrico ocurrido
en la matriz mitocondrial. Durante esta
etapa tienen lugar una serie de
complejas reacciones químicas dirigidas
por acción enzimática y encaminadas a
completar la degradación de la molécula
de glucosa extrayendo de ella la energía
química.
Importancia de la
respiración celular

La respiración celular es la base de la


vida. Para poder realizar las distintas
funciones metabólicas responsables
de la supervivencia es necesario
disponer de energía. Para poder
obtener dicha energía se lleva a cabo
una reacción química que conduce a
la producción de la misma a partir de
los alimentos que se ingieren. Esa
energía se acumula en las células en
unas moléculas denominadas ATP.
UBICACIÓN Y
TRANSPORTE DEL
PIRUVATO

Lo encontramos en la
membrana mitocondrial
interna , y que permite que
esta molécula pueda ser
utilizada en el citosol
celular. Este acetilo se
forma en importantes vías
catabólicas como la beta
oxidación de ácidos grasos
o en la descarboxilacion
oxidativa del piruvato.
Reacciones de la
oxidación del piruvato
a acetil-CoA

Se elimina un grupo
carboxilo del piruvato y se
libera como dióxido de
carbono. La molécula de
dos carbonos del primer
paso se oxida y el NAD+
acepta los electrones para
transformarse en NADH.
La molécula de dos
carbonos oxidada, un
grupo acetilo, se une a
la coenzima A para
formar acetil-CoA.
REGULACIÓN DE LA OXIDACIÓN DEL
PIRUVATO

se produce durante la glucolisis Se convierte en acetil Copara poder


en el citoplasma pero la entrar al ciclo del acido nitrico. El
oxidación del pirubato ocurre en piruvato se modifica al retirarse un grupo
la matriz carboxilo, posteriormente es oxidado,
mitocondrial( mitocondrial) luego se une con la enzima A.
IMPORTANCIA DE LA
OXIDACIÓN DEL PIRUVATO

Es el lazo entre la
glucolisis y el ciclo de
Krebs. Es un complejo de
reacciones catalizado por
un complejo enzimático .
El pirúvato se difunde
asta la matriz de la
mitocondria. Cruzando
ambas membranas. Cada
acido purivico reacciona
con la coenzima A .
DEFINICION DEL CICLO DEL ACIDO CITRICO
Es una ruta metabólica, es decir, una
sucesión de reacciones químicas, que
forma parte de la respiración celular, en
todas las células aerobias, donde es
liberada energía almacenada a través de
la fosforilacion del acetil-CoAderivado
de carbohidratos, lípidos y proteínas en 
dióxido de carbono y energía
química en forma de ATP.
Ubicación del ácido
cítrico dentro de la
célula.

Se realiza en la mitocondria de la célula.

1. El acetil-CoA entra el ciclo 2. Regeneración del


reaccionando con el oxalacetato para
oxalacetato, para formar reaccionar de nuevo con el
citrato liberando dos moléculas acetil-CoA (Reacción 5-8).
de CO28 (Reacción 1-4).
Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato)

El sitio activo de la enzima, activa el


acetil-CoA para hacerlo afín a un
centro carbonoso del oxalacetato.
Como consecuencia de la unión entre
las dos moléculas, el grupo tioéster
(CoA) se hidroliza, formando así la
molécula de citrato. 
La reacción es sumamente exoergónica
el , motivo por el cual este paso es
irreversible. El citrato producido por
la enzima, además, es capaz de inhibir
competitivamente la actividad de la
enzima. 
Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)
En la enzima aconitasa (o aconitasa hidratasa) se cataliza unareacción de isomerización vía
la síntesis de un intermediario, elcis-aconitato, que nunca abandona el sitio activo de la
enzima. Esta transformación es reversible, y consiste en una hidratación y deshidratación
sucesivas. Esto genera el intercambio de un H con el OH.
Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a oxoglutarato)
La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de 
NAD+ y de Mn2+ o Mg2+. Inicialmente, la enzima cataliza la oxidación del isocitrato a
oxalsuccinato, lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD+. Sucesivamente,
la presencia de un ión bivalente, que forma un complejo con los oxígenos del grupo
carboxilo en posición alfa, aumenta la electronegatividad de esa región molecular.
Reacción 4: α-cetoglutarato deshidrogenasa (De oxoglutarato a Succinil-
CoA)
Después de la conversión del isocitrato en α-cetoglutarato se produce una segunda
reacción de descarboxilación oxidativa, que lleva a la formación de succinil CoA. La
descarboxilación oxidativa del α-chetoglutarato es muy parecida a la del piruvato, otro
α-cetoácido. 
La α-cetoglutarato deshidrogenasa (o, más correctamente, oxoglutarato deshidrogenasa), está
compuesta de tres enzimas diferentes:
* Subunidad E1: las dos cetoglutarato deshidrogenasas.
* Subunidad E2: la transuccinilasa. 
(La subunidad E1 y E2 presentan una gran homología con las de la piruvato deshidrogenasa.)
* Subunidad E3: la dihidrolipoamida deshidrogenasa, que es el mismo polipéptido presente
en el otro complejo enzimático. 
Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato)

El succinil-CoA es un tioéster a alta energía (su ΔG°′ de hidrólisis está en unos -33.5 kJ
mol-1, parecido al del ATP que es de -30.5 kJ mol-1). La citrato sintasa se sirve de un
intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula
con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). La enzima
succinil-CoA sintetasa se sirve de tal energía para fosforilar un nucleósido difosfato
purinico como el GDP. 
Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato)

Las siguientes reacciones transforman el succinato para regenerar el


oxalacetato. La primera de estas reacciones corre a cargo de una oxidación
catalizada por la succinatodeshidrogenasa. El aceptor de hidrógeno es el
FAD, ya que el cambio de energía libre es insuficiente para permitir que el
NAD interactúe. El producto final es fumarato
Reacción 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato)
La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un grupo OH - procedentes
de una molécula de agua. La hidratación del fumarato produce L-malato.
Reacción 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato)

La última reacción del ciclo de Krebs consiste en


la oxidación del malato a oxalacetato. La reacción,
catalizada por la malato deshidrogenasa, utiliza
otra molécula de NAD+ como aceptor de
hidrógeno, produciendo NADH. 

La energía libre de Gibbs asociada con esta última


reacción es decididamente positiva, a diferencia de
las otras del ciclo. La actividad de la enzima es
remolcada por el consumo de oxalacetato por
parte de la citrato sintasa, y de NADH por parte de
la cadena de transporte de electrones.
REGULACIÓN DEL CICLO DEL ÁCIDO TRICARBOXÍLICO
• - Son tres las enzimas del ciclo que sustentan la regulación de la velocidad del mismo:
• 1 - Citrato sintasa: ésta como primera enzima de la ruta es un punto importante de control. Soporta
retroinhibición por succinil-CoA y NADH
• 2 - Isocitrato deshidrogenasa (alostérica): estimulada por baja carga energética celular, ADP.
• 3 − α-cetoglutarato deshidrogenasa (alostérica): complejo enzimático de estructura y mecanismo
análogos a los de la piruvato deshidrogenasa y actúa con idénticas coenzimas y el mismo
mecanismo. Inhibida por NADH y succinil-CoA.
• El flujo de metabolitos a través del ciclo del ácido cítrico puede estar limitado por la
disponibilidad de sustratos:
• - oxalacetato y acetil-CoA
• - por niveles bajos de NAD+, que enlentecen los tres pasos oxidativos en los que interviene como
cofactor.
• - La velocidad de oxidación de fragmentos dicarbonados (acetil-CoA) por el ciclo también se
reduce cuando la célula tiene una alta carga energética, es decir alta concentración de ATP, y
cuando hay baja concentración o ausencia de O2.
IMPORTANCIA
• La función principal del ciclo del ácido cítrico es servir como vía común final de
la oxidación de carbohidrato, lípidos y proteínas  Esto es porque  la glucosa,
los ácidos grasos y muchos aminoácidos son metabolizados a acetil-CoA o a intermediario
del ciclo. Además, desempeñan un papel principal en la glucogeogenesis, en la
transaminación, desaminación y lipogénesis. Algunos de estos procesos se realizan en casi
todos los tejidos, pero el hepático es el único donde todos tienen importancia extrema. Por
tanto, las repercusiones son profundas cuando, por ejemplo, gran numero
de células hepáticas están dañadas o han sido reemplazadas por tejido conectivo, como en
la hepatitis aguda y en la cirrosis, respectivamente. Un testimonio de la importancia vital
del ciclo del ácido cítrico es que, respecto a los seres humanos, se ha informado muy
pocas, si es que algunas, anormalidades genéticas de sus enzimas, por lo que se presume
que estas anomalías sean incompatibles con un desarrollo normal. 
• Esta ruta metabólica es la tercera etapa en la respiración celular, el proceso
de producción de energía en las células  Forma parte de la respiración aerobica, es decir, se
realiza en presencia de oxigeno y se desarrolla entre los procesos de glucólisis y
cadena respiratoria. Su fin es la obtención de NADH, una molécula con poder reductor,
que se utiliza para la producción de ATP mediante la cadena respiratoria.

También podría gustarte