LEUCOPOYESIS

SERIE GRANULOPOYETICA
‡ Constituyen un 60-65% de los componentes citológicos medulares. ‡ Cambios morfológicos evolutivos:
± ± ± ± ± ± Reducción relación N/C Desaparición nucléolos Maduración cromatina nuclear Desaparición basofília citoplasmática Aparición granulación primaria (promielocito) Aparición granulación secundaria (mielocito: neutrófila, eosinófila, basófila)

indentación nuclear) Banda Segmentado . último elemento con capacidad mitótica) Metamielocito (a partir de éste.Secuencia celular Mieloblasto (normalmente agranular) Promielocito (gránulos primarios) Mielocito (gránulos secundarios.

INHIBE Pg E ESTIMULA IL 1 .

Fosfatasa ácida Elastasa Mucopolisacáridos sulfatados Enzimas hidrolíticas ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ .Granulación primaria o azurófila ‡ Mieloperoxidasa Exclusiva granulación primaria. el mejor marcador enzimático de este tipo de granulación. También en los neutrófilos. Lisozima Proteína catiónica rica en arginina.

‡ Proteinas ligadoras de vitamina B12 ‡ Proteasa activada por el complemento ‡ Lisozima .Granulación secundaria o específica ‡ Negativos a la mieloperoxidasa. ‡ El mejor marcador de la granulación secundaria de los neutro filos es la lactoferrina. contienen lisozima en proporción superior a los primarios.

‡ Se movilizan a la superficie celular en respuesta a pequeños estímulos.Gránulos terciarios ‡ Gelatinasa ‡ Rasgos morfológicos similares a los gránulos secundarios. pero menos densos. .

Función fagocitosis y bacteriolisis Neutrófilos.Granulocitos segmentados A partir de las bandas por segmentación nuclear. eosinófilos y basófilos .

Granulocitos segmentados neutrófilos Numerosos gránulos neutrófilos. Positivo a la mieloperoxidasa. PASpositivo y lactoferrina. cloroacetatoesterasa. catepsina G y elastasa. fosfatasa ácida. . tiñen color marrón.

Griego Eos. Refringentes. fosfatasa ácida y arilsulfatasa. Poseen fosfolipasa y lisofosfolipasa. Carecen de fosfatasa alcalina y de lactoferrina. tiñen color naranja.Granulocitos segmentados eosinófilos Descritos por Ehrlich. Poseen mieloperoxidasa. Gránulos acidófilos. Nunca se disponen sobre el núcleo. . diosa del amanecer.

Zucker-Franklin refuerza la hipótesis de considerar al mastocito como el representante tisular del basófilo. Sus gránulos poseen heparina. Origen clonal del mastocito y basófilo a partir de un progenitor pluripotente mieloide. .Granulocitos segmentados basófilos Sus gránulos se disponen sobre el núcleo. De color rojo violáceo. El microambiente de los tejidos determina el desarrollo de propiedades diferenciales. histamina y algunas enzimas.

SERIE MONOCÍTICA ‡ Origen mieloide ‡ Pertenecen al sistema mononuclear fagocítico. ‡ Monoblasto Promonocito Monocito Histiocito y macrófago .

osteoclastos MO. betaglucuronidasa.RICAS EN: Esterasas inespecíficas Fosfatasa ácida. Histiocitos: Células de Kupffer. muramidasa. captesina y arilsulfatasa. NO contienen mieloperoxidasa . macrófagos alveolares. microglia SNC Hidrolasas ácidas. esterasas inespecíficas. lisozima. Contienen fosfatasa alcalina y lactoferrina.

SERIE MEGACARIOCÍTICA PLAQUETAR MEGACARIOBLASTO PROMEGACARIOCITO MEGACARIOCITO GRANULAR MEGACARIOCITO DESPRENDEDOR DE PLAQUETAS .

Fibronectina. .PLAQUETAS ‡ Dos zonas delimitadas: central granulaciones azurófilas Cromómero periférica. ‡ Gránulos específicos Gránulos alfa: Factor plaquetario 4 F4P. Factor plaquetario de crecimiento de fibroblastos (PDGF). serotonina. trombospondina. Fibrinogeno. hialina e incolora Hialómero. Gránulos densos: calcio. ADP y ATP. F VIII: VW (Von Willembrand).

bazo. órganos linfoides secundarios: Ganglios linfáticos. tejido linfoide del tubo digestivo. ‡ Linfoblasto Prolinfocito Linfocito .SERIE LINFOPOYETICA ‡ Sistema linfático: órganos linfoides primarios: Timo y médula ósea.

CD2+. TdT. ± Timocitos corticales tardíos CD7 +. Constituyen el 10% restante.Linfocito T ‡ Origen UFC . CD2+. 10% de todos los timocitos. 80% de todos los timocitos. . NO CD38 ni TdT. ‡ Tres poblaciones de Timocitos: ± Timocitos Inmaduros o iniciales corteza subcapsular tímica CD7 +. ‡ Maduran a Timocitos (LT) en el seno del timo. ± Timocitos medulares CD3 +.L en MO Protimocito ‡ Protimocito Actividad para TdT (transferasa terminal desoxinucleotidasa). Posee los Ags HLA DR. CD7. CD2. CD38+ y aún actividad TdT.

Linfocito T ‡ En sp 65 ± 75% del total linfocitos (técnica de las rosetas E). ± LT citotóxicos y LT de la hipersensibilidad retardada) Estímulo antigénico T. (poseen receptor para la fracción Fc de las Igs).inmunoblasto Respuesta inmediata segundo estímulo Px Linfocina LT memoria inmunológica INMUNIDAD CELULAR . ‡ En sp cuatro tipos LT: ± LT supresores y LT colaboradores.

‡ Células más inmaduras pre pre B. CD24+. ‡ LB inmaduro pierde CD10 y expresa IgM de superficie. CD19+. ‡ Pre B posee aún los anteriores más CD20+ y CD22+. .L en MO Competencia inmunológica en la MO. HLA DR+. TdT+. ‡ LB maduro sintetiza IgD y sigue expresando CD19 y CD24.Linfocito B ‡ Origen UFC . CD10+.

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