Laboratorio de Análisis Ambiental

ALCALINIDAD

La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar ácidos.

Se debe primariamente a las sales de ácidos débiles (carbonatos, boratos,
silicatos y fosfatos), aunque las bases débiles o fuertes también pueden
contribuir, al igual que los ácidos orgánicos.
Los bicarbonatos son los compuestos que más contribuyen, puesto que se
forman en cantidades considerables por la acción del CO2 sobre los materiales
del suelo:
CO2 + CaCO3 + H2O → Ca+ + 2HCO3-

El amoniaco y los hidróxidos pueden colaborar en la alcalinidad total del agua.

En aguas naturales la mayor proporción de alcalinidad se debe a tres iones:
hidroxilo (OH-), carbonato (CO3=) y bicarbonato (HCO3-).
CO2 + H2O ↔ CO3= + 2H+
CO3= + H2O ↔ HCO3- + OH-
HCO3- + H2O ↔ H2CO3 + OH-

Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009

Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua dulce:
Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de
agua dulce se originan generalmente del desgaste y disolución de
rocas en la cuenca que contienen carbonatos tales como la piedra
caliza
Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua de
mar:
El CO2 atmosférico se difunde al agua de mar,
combinándose químicamente con el agua para producir el
ión de bicarbonato y un ión de hidronio, tal y como ocurre
en agua dulce

El bicarbonato se disocia para producir carbonato e

hidronio. El carbonato
se combina con calcio para producir carbonato de calcio.
Este último se puede precipitar depositándose en el lecho
marino, removiendo así CO2 del agua de mar
ALCALINIDAD EN LOS SUELOS

La alcalinidad en el suelo se produce cuando hay escasez de

agua y los complejos coloidales del suelo presentan una alto
grado de saturación de bases. , al hidrolizarse da lugar a la
dilución de OH sobres los H, producidos en la disociación. Ej.
Un suelo saturado de calcio

El mayor efecto de un pH alcalino es reducir la solubilidad de todos los

micronutrientes (excepto molibdeno), especialmente hierro, zinc y
manganeso. También el fosfato esta algunas veces disponible para
algunas plantas por su precipitación en la solución del suelo por calcio
o precipitación en carbonatos de calcio sólido.

Las deficiencias de zinc en las hojas de esa edad o de cobre o

de hierro en las hojas más jóvenes a menudo indica un suelo
demasiado alcalino
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ALCALINIDAD

Algunas aplicaciones:
En las aguas residuales la alcalinidad representa un potencial amortiguador, ya que
se debe, principalmente, a sales de ácidos débiles con base fuerte, o a bases fuertes.
Permite estimar el gasto de la materia acidificante necesaria para llevar una
determinada cantidad de agua o líquido residual, a un valor de pH deseado.
Se hace necesario en los procesos de coagulación, ablandamiento y control de
corrosión de las aguas, ya que determina el tipo de material a utilizar y las dosis.
En los ecosistemas naturales su evaluación aporta información sobre los procesos de
contaminación y eutroficación, determinando de igual manera la supervivencia de los
organismos vivos.

Métodos de análisis:
Se determinada por el método de titulación con una solución estándar de ácido,
donde los iones hidroxilo presentes en la muestra, resultantes de la disociación o
hidrólisis de los solutos, reaccionan con el ácido agregado.
De esta manera, es posible determinar la alcalinidad total (usando como indicador
verde de bromocresol o indicador mixto verde de bromocresol-rojo de metilo; pH 4,5)
y/o la alcalinidad fenolftaleínica (usando como indicador fenolftaleína o violeta de
metacresol; pH 8,3).
Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009
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ALCALINIDAD

ariaciones del CO2 en función del pH

100
HCO3-
80
Porcentaje

CO2 CO2=
60
H2CO3

40

20

0
4 5 6 7 8 9 10 11 12
pH

Para un pH 8,3 (viraje de fenolftaleína) quedarán neutralizados todos los hidróxidos y los
carbonatos se transformarán en bicarbonato. A pH 4,5 (viraje de naranja de metilo) los
bicarbonatos pasan a la forma de ácido carbónico.

Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009

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ALCALINIDAD

Método de Titulación :

Durante la titulación con ácido, las reacciones se realizan

en dos etapas:

I) OH- + H+ ↔ H2O pH =7
CO3= + H+ ↔ HCO3- pH =8,3

II) HCO3- + H+ ↔ H2CO3 pH = 4,5

Cálculos:
ml ácido x N ácido x
Alcalinidad total (CaCO3/L) =
50.000
mL muestra

Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009

 Se observa una caída rápida en el pH con poca inflexíon
alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto la
mayor parte del CO3 e ha convertido a HCO3 y el color de la
fenolftaleína cambia de rosado a incoloro.

Con la adición de más ácido se produce una

disminución gradual del pH, hasta que llegamos a otro
punto de inflexión alrededor del pH 4.5. Este punto
corresponde a la conversión de la mayor parte del
HCO3 a H2CO3 y CO2. Aquí el color del
indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a
rosa salmón.
 P = alcalinidad de fenolftaleína (pH 8,3)
T = alcalinidad al anaranjado de
metilo( PH= 4,5)
1-. La alcalinidad de carbonato (CO3 se presenta cuando el volumen a pH 8.3 no es 0, sino
menor que la total.

2-. La alcalinidad de hidróxido (OH-) se presenta si el volumen a pH 8.3 supera la mitad de

la total.

3-. La alcalinidad de bicarbonato se presenta si el volumen a pH 8.3 es menor de la mitad

de la total
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ACIDEZ

La acidez de un agua se debe a la presencia, tanto de iones H+ libres (acidez

actual dada por el pH), como a la de sustancias capaces de liberar protones
directamente a partir de sus moléculas, como son las de los ácidos inorgánicos
débiles (ej. ácido carbónico) y orgánicos (ej. ácido tánico), o indirectamente como
consecuencia de su reacción con el agua (ej. CO2, sales hidrolizables: Fe2(SO4)3 y/o
Al2(SO4)3):

CO2 + H2O ↔ HCO3- + H+

Al+3 + 3H2O ↔ Al(OH)3 + 3H+

La acidez de las aguas naturales proviene principalmente del CO2, el cual se puede
originar de:

- Absorción a partir de la atmósfera (sólo cuando su presión parcial es inferior a la

de la atmósfera).

- Oxidación biológica de sustancias orgánicas, particularmente la presente en

aguas contaminadas. En tales casos, si la actividad fotosintética es limitada, la
presión parcial del CO2 en el agua puede exceder a la de la atmósfera, y en este
caso, el gas se escapará a la misma. Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009
ACIDEZ EN SUELO
En zonas Lluviosas el agua que percola disuelve las bases solubles y se pierden
por lixiviación.
ACIDEZ EN SUELO
En condiciones ácidas el aluminio presente en el suelo es fuente productora
de acidez
Porquee stos al fijarse a los coloides por causa de su mayor carga se
adhieren con mas fuerza que el Hidrógeno

La La principal fuente de H+ en la mayoría de los suelos

de pH menor que 5.5 es la reacción de Al con el agua

Esta reacción libera H+ (acidifica) y a su vez incrementa la cantidad de

Al+3 listo para reaccionar nuevamente.

A medida que los iones básicos como Ca+2, Mg+2 y K+ son removidos
por la absorción de las plantas o se pierden por lixiviación, pueden
reemplazados por Al+3.
Este proceso incrementa la actividad de H+ y reduce el pH del suelo en
forma constante.
 Laboratorio de Análisis Ambiental

La acidez mineral, resultante de la presencia de ácidos minerales, está presente en

muchos residuos industriales (ej. industrias metalúrgicas) y aguas naturales (ej.
escorrentías de minas).

Las sales de metales pesados (ej. Al+3 y Fe+3 ), se pueden hidrolizar en agua para
también contribuir con la acidez mineral:

FeCl3 + 3H2O ↔ Fe(OH)3 + 3H+ + 3Cl-

Aplicaciones:

Abastecimientos de agua: contribuye a definir el método de tratamiento (Aireación

Vs. neutralización) y los equipos requeridos. Ciertas aguas subterráneas presentan
características corrosivas por la presencia de CO2. Ayuda a determinar los
requerimientos químicos, espacio de almacenamiento y costos del tratamiento.

Desechos industriales: muchos desechos deben ser neutralizados antes de ser

descargados a los ecosistemas naturales o alcantarillas, o someterse a tratamiento.
Determina la cantidad de químicos, el tamaño de los dosificadores, el espacio de
almacenamiento y los costos.

Ecosistemas naturales: aporta información sobre los procesos de contaminación y

eutroficación, determinando de igual manera la supervivencia de los organismos vivos.
Es un indicador sobre la capacidad amortiguadora del sistema. Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009
 Laboratorio de Análisis Ambiental
ACIDEZ
Métodos de análisis:

Tanto el dióxido de carbono como la acidez mineral se pueden medir utilizando

soluciones estándar de reactivos alcalinos (generalmente NaOH).

Los ácidos minerales se pueden analizar por titulación hasta un pH de ~3,7; el

punto final del naranja de metilo.

La titulación de una muestra hasta el punto final de la fenolftaleína (pH 8,3) mide
la acidez mineral más la acidez producida por ácidos débiles (acidez total).

La reacción de neutralización es:

2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O

Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaHCO3

Puesto que la acidez es expresada como mgCaCO3/L, y que la solución titulante

alcalina que se emplea es generalmente NaOH 0,02 N (0,02 = 1/50, en donde 50
es el peso equivalente del CaCO3), entonces 1 mL de NaOH 0,02 N equivale a 1 mg
de CaCO3.
mL NaOH x N NaOH x
Acidez
50.000total (CaCO3/L) =
mL muestra
Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009
. Interferencias: Los gases disueltos que contribuyen a la acidez o
alcalinidad, como el CO2,
sulfuro de hidrógeno o amoniaco
Reducir al mínimo esos efectos mediante titulación hasta el punto final
con prontitud después de abrir el recipiente de la muestra,

evitando su agitación vigorosa o por mezcla, la protección de la muestra

de la atmósfera durante la valoración,y dejar que se muestra no es más
caluroso de lo que era, a la recogida.

En la valoración potenciométrica, materia grasa, sólidos en suspensión,

precipitados, u otros desechos
asunto podrá cubrir el electrodo de vidrio y causar una respuesta lenta.

En las muestras que contienen iones oxidables o hidrolizables como el

hierro ferroso o férrico,
de aluminio y manganeso, las velocidades de reacción a temperatura
ambiente puede ser lo suficientemente lento para
causa a la deriva puntos finales.
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ACIDEZ EN EL SUELO
Método de determinación de la acidez y el aluminio
intercambiables suelos por el procedimiento de cloruro de
potasio :
Fundamento del método
Determinación de la acidez intercambiable por el método de
Barnhisel y Bertsch de cloruro de potasio donde hay una cantidad
de acidez que
puede ser desplazada del complejo intercambiable del suelo.

Material y equipo
� Material común de
laboratorio(Titulación).
� Tubos de polietileno para centrífuga
(100 ml).
� Agitador mecánico de oscilatorio.
� Centrífuga.

Elaborado por: Prof. Julio César Marín L., Feb-2009

Procedimiento
1) Pesar 5 g de suelo en un tubo de polietileno.
2) Adicionar 50 ml de la solución de KCl 1 M.
3) Tapar el tubo y agitar mecánicamente durante 30 minutos.
4) Destapar los tubos y centrifugar durante 10 minutos a 2
500 rpm.
5) Filtrar el sobrenadante a través de papel Whatman número
42 o su
equivalente, recoger el filtrado en un vaso de precipitado de
100 ml.
6) Tomar una alícuota de 40 ml con una pipeta volumétrica, y
transvasarla
en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.
7) Agregar cinco gotas de fenolftaleína a 0.5% y titular con
hidróxido de
sodio 0.1 M valorado, hasta un punto final de rosa
permanente.
8) Titular un blanco (igual volumen que muestra, de cloruro
de potasio 1 M)
de la misma forma.
9) Después de registrar el gasto de NaOH, agregar 2 ml de
fluoruro de