CATALISIS Y REACTORES

CATALÍTICOS

Curso: Cinética y Diseño de Reactores Químicos

Docente: Ing. Víctor Raúl Coca Ramírez
Ciclo: VIII
Integrantes:
• Alicia Victoria Tello Barrera
• Soto Calixto, Kevin Jholsin
DEFINICION:
Un catalizador es una sustancia que afecta
la velocidad de una reacción pero al final
del proceso permanece sin cambio. El
catalizador generalmente modifica una
velocidad de reacción promoviendo una
ruta molecular distinta (“mecanismo”) para
la reacción.
Los catalizadores se han empleado por la
humanidad durante más de 2000 años.
Las primeras aplicaciones de
catalizadores sirvieron para la
fabricación de vino, queso y pan

 Se observó que siempre era necesario

agregar pequeñas cantidades del lote
anterior para fabricar el lote siguiente.

 1835 que Berzelius comenzó a correlacionar observaciones

realizadas con anterioridad por químicos y surgió que las
pequeñas cantidades de origen externo afectaron en forma
considerable el curso denominó fuerza catalítica
 HISTORIA
En 1894, Ostwald amplió la explicación de Berzelius indicando que los
catalizadores son sustancias que aceleran la velocidad de las reacciones
químicas sin consumirse en ellas mismas.

. Más de 150 años después de los trabajos de Berzelius,

los catalizadores desempeñan un papel económico
importantísimo en el mercado mundial.

Tan sólo en Estados Unidos, las ventas de catalizadores de proceso del

2007 superarán los 3500 millones de dólares, cuya principal aplicación
está en la refinación del petróleo y en la síntesis de productos químicos.
Por ejemplo, el oxígeno y el hidrógeno gaseosos son prácticamente inertes a temperatura
ambiente, pero reaccionan rápidamente cuando se exponen a una superficie de platino.

 La coordenada de reacción que se

muestra en la figura, mide el
progreso a lo largo de la trayectoria
de reacción, a medida que H2 y O2
se aproximan el uno al otro y
superan la barrera de la energía de
activación para formarH2O
 CATÁLISIS HETEROGÉNEA:
Es un término químico que describe la catálisis cuando el
catalizador está en una fase diferente (es decir sólido, líquido y
gas, pero también aceite y agua) a los reactivos. Los
catalizadores heterogéneos proporcionan una superficie en la
que pueda tener lugar la reacción.

Para que la reacción se produzca, uno o más de los

reactivos debe difundir a la superficie del catalizador y
adsorberse en él. Después de la reacción, los productos
deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la
superficie del sólido. Con frecuencia, este transporte de Hidrogenación de eteno en una superficie sólida
reactivos y productos de una fase a otra desempeña un
papel dominante en la limitación de la velocidad de 3 𝐻 2 ( 𝑔 ) + 𝑁 2 ( 𝑔 ) ↔2 𝑁 𝐻 3 ( 𝑔 ) − 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝐹𝑒(𝑠 )
reacción. La comprensión de estos fenómenos de  
transporte y la química de superficies, como p. ej. la
dispersión, es un área importante de investigación de los
catalizadores heterogéneos.
 Catálisis homogénea:
-Es un tipo de catálisis en la que los catalizadores
están en la misma fase que los reactivos. Actúan
cambiando el mecanismo de reacción. Es decir, se
combinan con alguno de los reactivos para formar
un intermedio inestable. Este a su vez se combina
con más reactivo dando lugar a la formación de los
productos, al mismo tiempo que se regenera el
catalizador.
Catálisis ácida:
-El protón es el catalizador homogéneo más
estudiado​porque el agua es el disolvente
más común. El agua forma protones por el
proceso de auto-ionización del agua. Un
caso ilustrativo, los ácidos aceleran
(catalizan) la hidrólisis de ésteres:
C 𝐻 3 𝐶 𝑂 2 C 𝐻 3 + 𝐻 2 𝑂 ⇄ C 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 +C 𝐻 3 𝑂𝐻
 
-En ausencia de ácidos, las disoluciones
acuosas de la mayoría de los ésteres no se
hidrolizan (la hidrólisis suele ser tan lenta
que no es apreciable).
Diferencia de catálisis heterogénea y
catálisis homogénea:

Catálisis heterogénea Catálisis homogénea

El catalizador es fácilmente separable La reacción tiene lugar en una sola fase (tres dimensiones)

Los catalizadores moleculares pueden ser diseñados con precisión

Generalmente estables y fáciles de preparar y todos ellos presentan las mismas propiedades.
El centro activo se encuentra inmovilizado, evitando ciertos La separación del catalizador puede presentar dificultades.
procesos de desactivación

Es difícil controlar la naturaleza precisa del centro activo Los catalizadores moleculares pueden ser difíciles de sintetizar y
su estabilidad puede ser limitada.

La reacción tiene lugar en la interfase (dos dimensiones) La movilidad del centro activo permite procesos de desactivación
biomoleculares.
 Propiedades del catalizador:

 Debido a que la reacción catalítica ocurre en la

interfase entre el fluido y el sólido, es esencial que el
área interfacial sea grande para lograr una velocidad
de reacción significativa. En muchos catalizadores el
área está dada por una estructura interna porosa (es
decir, el sólido contiene muchos poros finos, cuya
superficie constituye el área necesaria para una
velocidad de reacción alta).

Algunos ejemplos son el níquel Raney, que se emplea

para hidrogenación de aceites vegetales y animales; el
platino sobre alúmina, que se usa para la reformación de
naftas de petróleo para obtener octanajes altos, y el
hierro que se utiliza en síntesis de amoniaco. En
ocasiones los poros son tan pequeños que sólo admiten
moléculas pequeñas, pero impiden la entrada de las de
gran tamaño.
 CLASIFICACIÓN DE CATALIZADORES:
Aunque el platino puede emplearse para algunas de las
 
reacciones también discutiremos otros tipos de reacciones
y sus catalizadores.
Reacciones de alquilación y desalquilación: La alquilación
es la adición de un grupo alquilo a un compuesto orgánico.
Este tipo de reacción se efectúa comúnmente en presencia
de catalizadores de Friedel-Crafts, , junto con trazas de
HCl. Una reacción de este tipo es:
𝐴𝑙 𝐶𝑙 3
 
Otra alquilación similar es la formación de etilbenceno a
partir de benceno y etileno:

-La desintegración de productos petroquímicos

probablemente sea la reacción de desalquilación más Rango de números TOF en función de diferentes
común. Algunos catalizadores comunes para reacciones y temperaturas
desalquilación son sílica-alúmina, sílica-magnesia y arcilla
(montmorilonita).
 Reacciones de isomerización:

En
  la producción petroquímica es importante convertir
algunas cadenas de hidrocarburos normales a cadenas
ramificadas, ya que estas últimas producen un octanaje
más alto en las gasolina. Cuando el n-pentano se
isomeriza a i-pentano, el número de octano aumenta
¡de 62 a 90! El promovida con ácido es un catalizador
que se emplea en reacciones de isomerización de este
tipo. Aunque éste y otros catalizadores ácidos se
emplean en reacciones de isomerización, se ha
encontrado que la conversión de parafinas normales a
isoparafinas es más sencilla cuando estén presentes
tantos sitios ácidos como sitios de hidrogenación; por
ejemplo, en el catalizador de Pt soportado en .
Reacciones de hidrogenación y deshidrogenación:

La fuerza del enlace entre el hidrógeno y las superficies metálicas se incrementa al aumentar el número de
orbitales d vacíos. La actividad catalítica máxima no se alcanza cuando el enlace es demasiado fuerte y los
productos no se desorben fácilmente de la superficie. En consecuencia, este máximo de actividad catalítica
ocurre cuando hay aproximadamente un orbital vacío por átomo. Las reacciones de deshidrogenación se
favorecen a altas temperaturas (al menos de 200ºC), en tanto que las reacciones de hidrogenación se favorecen
a temperaturas más bajas.
El butadieno industrial, que se emplea para producir hule sintético, puede obtenerse por deshidrogenación de
butenos.
 
Reacciones de oxidación: Los elementos del grupo de transición (grupo VIII) y el subgrupo I se
emplean de manera extensa en reacción de oxidación. Ag, Cu, Pt, Fe, Ni, cuyos óxidos en general son
buenos catalizadores de oxidación. Además, y se emplean con frecuencia en reacciones de oxidación.
Algunos de los principales tipos de reacciones de oxidación catalítica son:

El platino y el níquel se pueden emplear tanto en reacciones de oxidación como en reacciones de

hidrogenación.
 Reacciones de hidratación y deshidratación

 
Los catalizadores de hidratación y deshidratación muestran una fuerte afinidad hacia el agua. Un catalizador
de este tipo es , el cual se emplea en la deshidratación de alcoholes para formar olefinas. Además de la
alúmina, los geles de sílica y alúmina, las arcillas, el ácido fosfórico y las sales del ácido fosfórico sobre
portadores inertes también se emplean en reacciones de hidratación-deshidratación. Un ejemplo de reacción
de hidratación catalítica, a nivel industrial, es la síntesis de etanol a partir de etileno:
 
Reacciones de halogenación y deshalogenación: En general,
las reacciones de este tipo se realizan fácilmente sin emplear
catalizador. Sin embargo, cuando la selectividad del producto
deseado es baja o es necesario realizar la reacción a
temperatura más baja, es deseable emplear un catalizador. Los Tipos de reacciones y catalizadores representativos
haluros de cobre y de plata soportados pueden emplearse para
halogenación de hidrocarburos. Las reacciones de
hidroclorinación pueden efectuarse con haluros de mercurio,
cobre o zinc. Para sintetizar estireno a partir de una mezcla
equimolar de etileno y benceno, podríamos efectuar una
reacción de alquilación para formar etilbenceno, el cual llega
a deshidrogenarse para dar estireno. Se requiere tanto un
catalizador de alquilación como un catalizador de
deshidrogenación.
𝐴𝑙 𝐶𝑙 3