Modelos Atómicos

Cronología de los modelos atómicos

1808 - Modelo atómico de John Dalton
1897 - Modelo atómico de Thomson
1911 - Modelo atómico de Rutherford
1913 - Modelo atómico de Bohr
1916 - Modelo atómico de Sommerfeld
1926 - Modelo atómico de Schrödinger
Modelo Atómico de Bohr
 Bohr se basó en :

El modelo de Rutherford

La teoría de Max Planck (Mecánica cuántica)
 El experimento consistió en:

Calentar el elemento químico o someterlo a una descarga eléctrica, donde el

átomo absorba una cantidad de energía, tiempo después se emite el exceso de
energía en forma de radiación electromagnética, la cual se hace incidir sobre un
prisma óptico, dando lugar a un espectro. Cada elemento emite un color
característico que sirve para identificarlo.
 Con esto se explicó:

El porqué los cuerpos calientes emiten radiaciones

electromagnéticas y enunció la ecuación válida para todo el
espectro de frecuencias.
 Postuló que:

La emisión de radiaciones electromagnéticas se produce en forma de diminutas

partículas elementales llamadas cuanto, paquete de energía ó quantum.
 Se afirma:

Que los fenómenos subatómicos son de naturaleza discontinua y están

constituidos por líneas definidas, separados entre sí por espacios oscuros.
 Por lo tanto Bohr propuso:

Una explicación a los espectros de emisión durante su trabajo con el hidrógeno.

 Postulados:

 Los electrones se encuentran girando en orbitas estacionarias sin emitir energía.

 Los electrones en los átomos ocupan niveles discretos.
 Los electrones pueden alcanzar niveles de energía más altos al absorber
cantidades fijas de energía.
 Los electrones que caen a niveles más bajos de energía emiten cantidades fijas
de energía.
 El momento angular de un electrón en órbita es un múltiplo entero de h/2 
(constante de Planck).
Producción de un espectro visible
Espectro electromágnetico
       
Espectro electromagnético con referencias de escala para el tamaño de la
longitud de onda y otros datos
 Bohr:

Con esta teoría logra explicar el espectro de emisión del hidrógeno y establecer la
importancia de los niveles de energía que posteriormente lo denominaron:
numero cuántico principal (n)
El número máximo de electrones en un nivel de energía se obtiene a partir de la
fórmula 2n 2.
De este modelo se dedujeron los valores para los radios de las órbitas y para sus
energías.
 .

Gráfico de Bohr
 Efecto Zeeman (1902)

Cuando el espectro se somete a campos magnéticos intensos, aparecen

desdoblamientos de las rayas del espectro, que correspondían a energías
semejantes, es decir que el electrón podía tener varios estados con igual energía
en ausencia de un campo magnético, pero diferente energía en su presencia.
 Dibujar diagrama del efecto

PHOTO PIETER ZEEMAN TOOK OF THE EFFECT NAMED

AFTER HIM.
The Effect of Magnetisation on the Nature of Light Emitted by a
Substance. P. Zeeman; Nature, vol. 55, 11 February 1897, pg. 347
Estos estados dentro de cada subnivel electrónico se llaman orbitales.
Como el modelo de Bohr no justificaba este efecto……….
 Modelo atómico de Sommerfeld (1916)

Propone una corrección y dice que las órbitas, además de circulares también
podían ser elípticas y donde se observaba un único nivel energético había varios
subniveles correspondientes a órbitas ligeramente diferentes
 Propone un número cuántico l que determina un mayor número de órbitas
diferentes.
 Las órbitas elípticas pueden tener varias orientaciones en el espacio, lo cual
hizo introducir otro número cuántico magnético m, para caracterizar cada
orientación espacial.
Gráfico de Sommerfeld
En resumen:
 Modelo de Schrödinger (1927)

Señaló que la mecánica cuántica es probabilística, basándose en los conceptos

manejados por Bohr, Broglie y Heisenberg.
 Concepto de Louis de Broglie
(Naturaleza dual de la materia)

Establece que la luz puede tener propiedades ondulatorias además de las

propiedades de partícula, es decir ambas de onda y partícula.
 Concepto de Heisenberg
(Principio de incertidumbre)

Establece que:
Es imposible conocer con exactitud perfecta los dos factores importantes que
gobiernan el movimiento de un electrón, su posición y su velocidad.
Al suponer que el electrón se puede describir como una onda,
Schrödinger encontró un modelo con las tres características, en
la que el electrón era tratado en función de su comportamiento
ondulatorio para determinados valores de energía y en forma
probabilística.
 δ2Ψ/δx2 + δ2Ψ/δy2 + δ2Ψ/δ z2 + 8π2m / h2 ( E-V) Ψ = 0
Ψ = Función de onda que denota la amplitud de la vibración de un electrón en
un punto determinado.
m = masa del electrón.
h = Constante de Max Planck.
E = Energía total del electrón.
V = Energía potencial del electrón.
X, y, z = Ejes coordenados.
 Según esta ecuación:

La función de onda también se llama orbital y es la región del espacio donde la
probabilidad de encontrar el electrón es alta.
 La posición probable de un electrón está determinada por cuatro parámetros
llamados cuánticos, los cuales tienen valores mutuamente independientes.
Modelo atómico de Dirac-Jordan
Números cuánticos
n,l,m,s
 Número cuántico principal
(n)
Designa el nivel energético principal en el cuál se encuentra el electrón, expresa
también la energía de los niveles dentro del átomo y asume teóricamente
cualquier valor entero desde 1 hasta infinito.
 Número cuántico secundario
(l)
También llamado azimutal o angular. Describe la forma del orbital atómico y
puede tomar valores naturales desde o hasta n-1.
De esta manera:

Número principal (n) Número secundario (l) Tipo de orbital

n-1

1 0 S = sharp (agudo)
2 1 P = principal
3 2 D = difuso
4 3 F = fundamental
 Orbital s

Tiene un valor de 0 y una forma esférica. El tamaño del orbital s y su energía será
según el valor del número cuántico principal
 Orbital p

Presenta un valor de l=1 con forma de lóbulos o peras. Todos los orbitales p tienen
un plano imaginario que corta el núcleo y divide la región de densidad electrónica
a la mitad. Dicho plano se llama nodal
Hay tres tipos de orbitales p, de forma idéntica y solamente difieren en su
orientación en el espacio.
 Orbital d

Tiene un valor l=2 y forma lóbulos, aunque con un a disposición más complicada
que en los orbitales p, lo que da lugar a cuatro regiones de densidad electrónica.
Hay cinco orbitales d
 Orbital f

Tiene un valor l =3 y presenta un aspecto multilobular, distinguiéndose hasta 7

diferentes. Los orbitales f son importantes para entender el comportamiento de
los elementos con número mayor a 57.
Representación gráfica de los orbitales s,p y
d.
 f

Representación gráfica de los orbitales f

               
 
 Número cuántico magnético
(m)
Determina la orientación espacial del orbital. Se denomina magnético porque esta
orientación espacial se acostumbra a definir en relación a un campo magnético
externo. Puede tomar valores positivos y negativos, incluso el cero, se calcula por
la ecuación m=2l+1.
Por lo tanto:

Número cuántico Número cuántico Número cuántico

principal (n) secundario (l) magnético (m)
1 0 0
2 o 0
1 -1, 0, +1
3 0 0
1 -1, 0, +1
2 -2, -1, 0, +1, +2

4 0 0
1 -1, 0, +1
2 -2, -1, 0, +1, +2
3 -3, -2,-1, 0, +1, +2, +3
 Número cuántico espín
(s)
Determina el sentido del giro del electrón del átomo sobre su propio eje. Expresa
el campo eléctrico generado por el electrón al girar sobre su propio eje, el cual
sólo puede tener dos direcciones y por lo tanto dos valores +1/2 y -1/2.
 Descripción de orbitales atómicos

Nivel de Subnivel Orientación de orbitales Número Número de

energía de energía (m) de electrones
(n) y orbitales electrones por nivel
(l) por
subnivel

1 l=0 s m=1 0 2 2
2 l=0 s m=1 0 2 8
l=1 p m=3 -1, 0, +1 6
3 l=0 s m=1 0 2 18
l=1 p m=3 -1, 0, +1 6
l=2 d m=5 -2, -1, 0, +1, +2 10
4 l=0 s m=1 0 2 32
l=1 p m=3 -1, 0, +1 6
l=2 d m=5 -2, -1, 0, +1, +2 10
l=3 f m=7 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 14
 Configuración electrónica de los
átomos

Es el arreglo que nos indica la distribución de los electrones entre las diferentes
capas, subcapas y orbitales, que permite que el átomo tenga el nivel de energía
más bajo.
 Se aplican las siguientes reglas:

 Principio de exclusión de Pauli.

 Regla de Hund.
 Principio de Aufbau.
 Principio de exclusión de Pauli

 Determina el número posible de electrones en cualquier nivel principal. (2n 2 )

 Establece que dos electrones en un mismo átomo no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales.
 Ningún orbital puede contener más de dos electrones.
 Regla de Hund

Establece que el ordenamiento más estable de electrones es aquel donde está el

número máximo de electrones desapareados, es decir con espines paralelos.
 Principio de Aufbau (construcción,
edificación progresiva)
Los electrones deben acomodarse primero en los orbitales de menor energía,
aquellos donde la suma sea n+1, es decir, cada nuevo electrón añadido a un átomo
entrará en el orbital disponible de menor energía.
Esta secuencia puede deducirse aplicando el
diagrama de construcción:

O llamado también Regla de las Diagonales.

:

Posibles orbitales de un átomo

 Electrón diferencial

Es el último electrón que entra en un átomo, de acuerdo con las reglas de

ocupación de los orbitales, es decir, aquello que distingue a un átomo de un
elemento del que lo precede en la clasificación periódica.
 Es importante:

 Depende la ubicación de un elemento en la tabla periódica.

 Propiedades químicas del elemento.