Está en la página 1de 25

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

División Académica de Ciencias Biológicas

GRUPOS FUNCIONALES
QUIMICA ORGANICA

Arturo Benavides Mendoza


HIDROCARBUROS
•Alcanos
  Formula: CnH2n+2
compuesto que contienen átomos de C hibridados . Y a lo largo de su
estructura solo van a presentar enlaces simples.

Nomenclatura
• Identificar las cadenas mas largas.
• Usaran el sufijo -ano
• Los primeros cuatro llevan los prefijos met, Et, Prop, But.
• Los demás llevaran los prefijos de numeración griega como pent, hex, hept…
Ejemplos
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
Nonano
Decano
Alquenos Formula: CnH2n
son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-
carbono en su molécula

Nomenclatura
• Se busca la cadena larga y donde esté más próximo el doble enlace
• Si se repite el sustituyente iguales, se usan los prefijos Di, Tri, Tetra…
• Los sustituyentes se escriben en orden alfabético según su localizador
• Si hay varios sustituyentes iguales se hace el uso de Di, Tri, Tetra…
• Se coloca el numero del localizador del doble enlace y se usa –eno
• Si hay mas de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno
de los dobles enlaces con su respectivo número localizador
Ejemplos
CH2=CH–CH2–CH3 1- Buteno
CH3–CH=CH–CH3 2-buteno
CH2=CH–CH2–CH2–CH3 1-penteno
CH3–CH=CH–CH2–CH3 2-penteno
CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH3 3-hexeno
CH2=CH-CH=CH2 1,3-butadieno
CH2=CH-CH2-CH=CH2 1,4-pentadieno
CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 1,5-hexadieno
CH3-CH=CH-CH=CH2 2,4-pentadieno
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 2,4-hexadieno
Alquinos Formula: CnH2n-2
Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace
carbono-carbono.

Nomenclatura
• Se busca la cadena larga y donde esté más próximo el triple enlace
• Si se repite el sustituyente iguales, se usan los prefijos Di, Tri, Tetra…
• Los sustituyentes se escriben en orden alfabético según su localizador
• Si hay varios sustituyentes iguales se hace el uso de Di, Tri, Tetra…
• Se coloca el numero del localizador del triple enlace y se usa –ino
• Si hay mas de un enlace triple, se nombra indicando la posición de cada uno
de los triples enlaces con su respectivo número localizador
Ejemplos
CH≡CH Etino
CH≡C–CH3 Propina
CH≡C–CH2–CH3 1-butino
CH3–C≡C–CH3 2-butino
CH≡C–CH2–CH2–CH3 1-pentino
CH3–C≡C–CH2–CH3 2-pentino
CH≡C–CH2–CH2–CH2–CH3 1-hexino
CH3–C≡C–CH2–CH2–CH3 2-hexino
CH3–CH2–C≡C–CH2–CH3 3-hexino
CH≡C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 1-heptino
Aldehídos
Un aldehído tiene un grupo alquilo (o arilo) y un átomo de hidrógeno unido
al átomo de carbono del grupo carbonilo

Nomenclatura
• se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por
-al. Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo
-dial.
• El grupo -CHO se denomina -carbaldehído o -formil. La numeración del ciclo
se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo
aldehído.
• Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser
un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.
Ejemplos
Hexanal
Metanal

Benzaldehido
Etanal

m-Tolualdehido
Propanal

Butanal Salicilaldehido

Pentanal FenilAcetaldehido
Cetonas
Las cetonas se forman cuando dos enlaces libres que le quedan al carbono
del grupo carbonilo se unen a cadenas hidrocarbonadas.

Nomenclatura
• Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con
igual longitud de cadena por -ona.
• Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en
nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.
• Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse
oxo-.
Ejemplos

Propanona 2-Pentanona Butanona

Benzofenona 1-feniletanona
Alcoholes
Compuestos químicos orgánicos, que se presentan en su estructura uno o mas grupos
químicos hidroxilo (-OH) enlazados covalentemente a un átomo de carbono saturado
formando un grupo carbinol (-C-OH).

Nomenclatura
• Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo –OH
• Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo
• El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual
número de carbonos por –ol
• Cuando hay un grupo funcional de mayor prioridad el alcohol pasara a ser un
sustituyente y se llama Hidroxi-
• El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Ejemplos
Metanol 3-pentanol

Etanol 1,2-etanodiol

2-propanol 1,5-heptadien-3-ol

2-butanol Ciclohexano-1,2-diol

2-metil-2-propanol 2-Feniletanol
Acido Carboxílico
A la combinación de un grupo carbonilo (C=O) y un hidroxilo (-OH) en el mismo átomo
de carbono se le conoce como grupo carboxilo.

Nomenclatura
• Reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
• Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
• Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
• Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se
termina en
• -carboxílico.
Ejemplos
Ácido metanoico Ácido etanodioico

Ácido etanoico
Ácido propanodioico

Ácido propanoico
Ácido butanodioico

Ácido butanoico

Ácido hexanodioico
Ácido pentanoico
Fenoles
Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo
hidroxilo (OH-)como grupo funcional.

Nomenclatura
• Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre
del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el
grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-"
acompañado del nombre del hidrocarburo.
• Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de
forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se
ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá
el orden de preferencia alfabético de los radicales.
Ejemplos

2-metilfenol Benceno-1,4-diol

5-Cloro-2-metilfenol
2-Bromofenol

Ácido p-hidroxibenzoico
3-nitrofenol

4-etilfenol 2-hidroxi-4-metilacetofenona
Esteres
Son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo reemplaza a un
átomo de hidrógeno de un ácido oxigenado.

Nomenclatura
• Cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo
alquilo unido al oxígeno.
• son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas
y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el
grupo funcional.
• Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)
• Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal
y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.
Ejemplos
HCOOCH3 Metanoato de metilo
HCOOCH2CH3 Metanoato de etilo
CH3COOCH2CH3 Etanoato de etilo
CH3-(C=O)-O-CH3 Etanoato de metilo
CH3COOCH2CH2CH2CH3 Etanoato de butilo
CH3COOCH2CH2CH3 Etanoato de propilo
CH3-CH2-CH2-(C=O)-O-CH2-CH3 Butanoato de etilo
CH3CH2COOCH2CH3 Propanoato de etilo
CH3CH2COOC6H5 Propanoato de fenilo
CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3 Butanoato de pentilo
Éteres
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos
o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-.

Nomenclatura
• Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido
como un sustituyente.
• La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de
dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la
palabra éter.
• Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido
del nombre del ciclo.
Ejemplos
CH3OCH2CH3 Metoxietano o éter etil metílico
ClCH2OCH3 Clorometoximetano
C2H5-O-C2H5 Etoxietano o éter etílico
CH3OCH3 Éter dimetílico
C6H14O Éter propílico
C3H7OC3H7 Éter diisopropílico
C8H18O Éter butílico
C2H5OC2H4OH Éter monoetílico del etilenglicol
(CH2)2O Óxido de etileno
C6H5OC6H5 Éter difenílico
Aminas
Las aminas proceden de sustituir hidrógenos del
amoniaco por grupos alquilo o arilo.

Nomenclaturas
• Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas.
• Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
• Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N.
Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N’.
• Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-
Ejemplos
CH3NH2 Metilamina
CH3CH2NH2 Etilamina
(CH3)2CHNH2 2-propanamina
(CH3)2NH Dimetilamina
(C2H5)2NH Dietilamina
(CH3)3N Trimetilamina
CH3(C2H5)2N Metildietilamina
C6H5CH2NH2 Bencilamina

N-etil-N-metilpropilamina Aminobenceno
Amidas
Son sustancias que además del grupo carbonilo,
presentan en su estructura el grupo amino,
-NH2.

Nomenclatura
• Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la
terminación -oico del ácido por -amida.
• Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y
nitrilos.
• Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios,
en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl
• Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal
y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida
Ejemplos
CH3-(CO)-NH2 Etanamida
CH3-CH2-(CO)-NH2 Propanamida
CH3-CH2-CH2-(CO)-NH2 Butanamida
H2N-(CO)-(CO)-NH2 Etanodiamida
CH3CONH2 Acetamida
C6H5CONH2 Benzamida
NH2-CO-NH-NH2 Semicarbacida
(CO)3(NH)2CH2 Malonilurea
(CO)4(NH)2 Mesoxalilurea
CH3CONHNa Acetamida sódica

También podría gustarte