PREVALENCE OF THE

PRESENTADO POR:
AURA SOFÍA PÉREZ
APOLIPOPROTEIN E 𝝴4 ALLELE
JOSUÉ PEÑA IN AMYLOID B POSITIVE
MARCELA CHÁVEZ
NICOLÁS RIVEROS
SUBJECTS ACROSS THE
SEBASTIÁN GÓMEZ SPECTRUM OF ALZHEIMER’S
DISEASE
NIKLAS MATTSSONA, COLIN GROOTB, WILLEMIJN J. JANSENC, SUSAN M.
LANDAUD, VICTOR L. VILLEMAGNEE, ET AL
 APOLIPOPROTEÍNA E Aβ(+) Y LA ENFERMEDAD DE
ALZHEIMER

APOLIPOPROTEÍNA E- producida por la microglÍa y los astrocitos. Ayuda al

transporte de lípidos en el cerebro.

PÉPTIDO β-AMILOIDE- Activa proteínas quinasas, protege contra el estrés

oxidativo, ayuda en el transporte de colesterol. Es el principal componente de las
placas seniles en la enfermedad del Alzheimer.
VARIANTES DEL ALELO DEL GEN DE APOE

-Gen pleomórfico (muchas variantes)

-𝝴3 es normal
-𝝴2 y 𝝴4 son disfuncionales. difieren por un aa sustituido en posiciones 112 y 158.
-𝝴2: Hiperlipoproteinemia tipo 3 y aumento o disminución de aterosclerosis.
-𝝴4: Arterioesclerosis, Alzheimer y desarrollo cognitivo inadecuado.
RESULTADOS
DISCUSIÓN
• La prevalencia de APO E ε4+ fue del 51% en Alzheimer Preclinico (Aβ+ + CN).
64% en Alzheimer en Prodrómico (Aβ+ + MCI). 66% en Aβ+ y Alzheimer en etapa
Demencial
• La prevalencia de APO E ε4+ disminuye con la edad en pacientes con Alzheimer
Preclínico y Prodrómico
• APOE ε4+ está implicada en otras enfermedades de tipo cardiovascular
• La APO ε4+ acelera la agregación de proteína amiloide en un lapso de 15 años; la
prevalencia entonces de portadores de ε4+ y Aβ+ será mayor en edades
• La menopausia es un factor de riesgo por los cambios fisiológicos relacionados
con los estrógenos que tienen lugar. Por lo tanto las mujeres portadoras de ε4+
serán más propensas a padecer o manifestar más rápido Alzheimer
CONCLUSIONES

-Se estableció una relación significativa entre la expresión del alelo APOE 𝝴4.
-No obstante, hay heterogeneidad en la enfermedad porque APOE 𝝴4 es
menos común en pacientes ancianos y pacientes de determinadas regiones
geográficas incluyendo sur de Europa y Asia.
-Se sugiere mayores estudios sobre la influencia de APOE 𝝴4 para establecer
diferentes vías de patogénesis de AD.