NUC T

DOS
NUCL OS
Macromoléculas portadoras de la
Información genética de todos los
organismos vivos y también los

Formados por la
repeticlón de
monomeros
denominados
nucleátidos, unidos
mediante enlaces
fosfodiéster
 Estructura y Componentes de
los Nucleótidos
• Consta de tres partes:

•^Una base nitrogenada Unidas por

•^Un azúcar enlaces
covalentes
•^Un residuo de ácido fosfórico

Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 235.

 Azul: acido fosfórico

Rojo: base nitrogenada Para formar un nucleótido:

••h• Enlace fosfoéster el ácido fosfórico se unE' al C-5del azúcar
CH mediante un enlace fosfoéster § £'l gzÑ€dr
•• • Enlace N-
se une a la base nitrogenada mediante un
glicosídico
enlace N-glicosídico.
CH

X0 p— 0
0

Disponible en:
O campus.usaI.es/ dbbm/clasmed/bioq17.
8
 Bases de Acidos

Dos anillos aromá ticos

Un solo anillo aromá tico

Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 236.

Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/
 Dases nitrogenadas
Pirimidfnicaa

Bases
Un solo anillo arom4tico
Pùrica
nitrogenazlas
s

Campbell, Farrell (2010). Bioquimica; pàg. 236.

Disponible en:
Dos anillos aromàticos
campus.usaì.es/ dbbm/clasmed/bioq17.ppt
 Azúcar

Disponible en: P-D-

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/ DEOXYRIBOSA
2000024/Iecciones/cap01/01 01 17.htm
DlRœncl
a
Ribasa

Desaxirribosa
 Nucleósido

Una base y un
azúcar unidos
por un enlace
glicosídico.

Purinas: Enlace entre carbono anomérico (1’) y N-9 de la base.

Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/
 Pirimidinas: Enlace entre carbono anomérico (1’) y N-1 de la base.

Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/

 Numeración Nomenclatura

Base Nucleósido

Adenina Adenosina

Guanina Guanosina
Citosina Citidína
Uracílo Uridína
Timina Timidína

Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/

Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/
 Nomenclatura de los Nucleótido
• Deriva su nombredel
nucleósido precursor
que se añade el
sufijo -monofosfato.

• Laposición del
éster fosfato se
especifica el
Aclet-yogitta '-El OftOfilSÍ
Alto
átomonúmero
de C al que del
se
une.
Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 236, 238.
 ’C
H
N
o HAN

o D O CH
II

Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pàg. 238.

 Cómo se
ombinan los
nucleótidos
para dar
enlace
ácidos üiester

nucleicos
Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 237.
Disponible en: http://genemoI.org/biomoIespa/la-molecula-de-adn mole
Fragmento de una cadena de ARN. Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 239.
 .,›,..
:. !. :,

Fragmento de una cadena de ADN. Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 239.
 Resumen
• Dos tipos de nnc/eoóoses que
contienen
nitrógeno (pirimidinas y purinas) están
unidas
a azúcares para formar nucleázidoz.

• El azúcar es Desoxirribosa en el ADN y

Ribosa
en el
Campbell, ARN.
Farrell (2010). Bioquímica; pág. 240.
 Resumen
• Laadición de grupoz jozfoto a los
nucleósidos
dan origen a los nucleótidoz.

• Cuando se unen los nucleótidos por

enlaces
forman un esqueleto de
azúcar-fosfato, originando el ADN y el ARN.
Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 240.
 (Acido Desoxirribonucleico)
Guarda información genética en todos los organismos
celulares.

(Acido Ribonucleico)
Es necesario para que se exprese la información
contenida en el ADN.
 (Acido
Desoxirribonucleico)
Guarda
información
genética en todos
los organismos
celulares.

Modelo James Watson y

Francis Crick (1953): Doble
hélice
 Características “
• Consta de dos cadenas nucleótidos
de enrrolladas para formar una
hélice.

• Los puentes de hidrógeno determinan

la alineación de la hélice.

• Las bases apareadas están en

planos
Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 241.
perpendiculares al eje de la hélice.
 Características
• El esqueleto de azúcar-fosfato es la parte
externa de la hélice.

• Las cadenas corren en direcciones

antiparalelas, una de 3’ a 5’ y la otra de 5’ a 3’.

• El apareamiento de bases es
complementario, o sea que la adenina
seaparea con la timina y la con
(cadenas
complementarias).
Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 240.
Disponible en: http://www.milespps.com/32548/acidos-nucleicos/
Campbell, Farrell (2010).
Bioquímica; pág. 243.
 (Acido Ribonucleico)
Es necesario para
que se exprese la
información
contenida en el
ADN.

Campbell, Farrell (2010). Bioquímica.

 Ca ra ct er ístic a s

Cam pbell, Farrell (2010a. Bi Oquímjca;

r i g . 241.
 ARN de transferencia Pequeñín Transporta aminoácidos ñ sitio de síntesis de las
proteinas
Varias especies; 8e cochina con proteínas para formar
ri 1 tfi , donde se sintetizar las proteínas
ARN mensajero Variable Dirige la secuencia de aminoácidos de las proteín
ARN nuclear Pequeíío Proceda el ARNm inicial a su forma rnzdurz en 5

pequeño cucarifin tes

ACN de interferencia Pequeñ Afecta la expresión del gen; los científicos
o lo usan para anular un gen de interes
ARN micro Pequeíio Afecta la expresión del gen; importante en el
crecimiento y desarrollo

Campbell, Farrell (2010). Bioquímica; pág. 252.

 'uanine Guani
ne

trog
eno
Ba ses

Base pa ir

ospha

RN
Nitrolenous Nitroleneus
Bas<s A De oxyriben uclełc Bąses
acid
 D iferencias eotructuraIeo entre el D N A y el
RNA
pentcioa b a s e s n itrogenactao estFuctu ra

Purinas:
Adenina y Guanina

DNA
Pirimidinas:

Citosina ¥ Timina

Adenina y Guanina
RNA
P ir im i d i n a s :
C i to s i n a y Uracilo

Disponible en: campus.usaI.es/"dbbm/cIasmed/bioq17.ppt