Hospital Edgardo Rebagliati Martins Departamento de Nefrología Universidad San Martin de Porres INTRODUCCION • Cáncer renal = adenocarcinoma de riñón = hipernefroma • Neoplasia que se origina en las células del parénquima renal y más concretamente en el epitelio de los túbulos del riñón. • Acuerdo para denominar a todos estos tumores como adenocarcinomas de células renales. • Se excluyen los tumores que proceden de las células transicionales del urotelio de la pelvis renal y otras neoplasias que aparece en otras estructuras del riñón como: linfomas, sarcomas, tumores neuroendocrinos, germinales, etc. Radiografía de Tórax Tomografía Abdominal Otros pacientes Otro paciente: Radiografía de Tórax De otros pacientes Y como vamos ! EPIDEMIOLOGÍA • Representa el 2%-3% de las neoplasias. • Aparece alrededor de los 40 años y es más frecuente entre los 60 y los 70 años. • La incidencia en el hombre fue de 6,9 y en la mujer 2,6. Por tanto 2,5 veces superior en hombre que en la mujer. • El aumento del carcinoma de células renales que se está observando sucede que se diagnostican casualmente al realizar exploraciones de imagen del abdomen (TAC). FACTORES ETIOPATOGÉNICOS • Tabaco (riesgo > 40%). • Obesidad (en mujeres). • Exposición ambiental: Asbesto, derivados del petróleo, disolventes. • Enfermedad quística renal adquirida (quistes en IRCT en HD 30% de riesgo). • Enfermedad de Von Hippel-Lindau (40%) • Carcinoma heredado no papilar (traslocación Cr 3p a Cr 6, 8 y 11). • Carcinoma de células renales papilar hereditario (no asociado a traslocación Cr 3). Frecuencia según tipo: Celulas Claras 70-80%, celulas granulosas 7%, celulas cromofobas 5% MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Tríada clásica de síntomas: hematuria, dolor costovertebral y masa palpable. • El carcinoma de células renales permanece asintomático durante mucho tiempo y puede manifestarse con una amplia variedad de signos y síntomas debido a las metástasis o a los síndromes paraneoplásicos. • En el 30% de los cánceres de células renales, hay metástasis al diagnóstico inicial. LOCALIZACIÓN DE LAS METÁSTASIS
• Con frecuencia las metástasis se hacen
evidentes en la clínica antes de producir signos o síntomas locales. • El 25% de los casos tienen signos radiológicos de metástasis en el momento de la consulta. • Las localizaciones metastásicas : pulmón (50%-75%), ganglios linfáticos y tejidos blandos (36%), hueso (20%-23%), hígado (18%), cerebro (8%) y piel (8%). FACTORES PRONÓSTICOS • Grado de extensión del tumor (estadios) • Grado de diferenciación • Subtipos anatomopatológicos NOTA: Cuando un tumor tiene un tamaño menor de 5 cm las recurrencias son mínimas (4%), por lo que muy probablemente este grupo de pacientes pasará a denominarse T1a . TRATAMIENTO • Nefrectomia Radical + linfadectomia para estadios I, II y algunos III • Para el resto: cirugia cuando es posible + Hormonoterapia (progestágenos). • Quimioterapia • Inmunoterapia: IL 2 e interferones