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PRACTICA 4: IDENTIFICACIÓN

DE CELULAS SANGUINEAS
LEUCOCITOS
NEUTRÓFILOS
MAMÍFEROS AVES

HETERÓFILOS: Son los homólogos de los neutrófilos de los mamíferos.


Núcleo multilobulado que tiende a adosarse a la membrana plasmática. Gránulos
citoplasmáticos acidófilos, elípticos. A veces rotos, con las granulaciones
EOSINÓFILOS
MAMÍFEROS AVES

Son escasos. Difíciles de diferenciar de heterófilos. Núcleo bilobulado


que suele atravesar diametralmente el citoplasma.. Gránulos redondos,
rosa o anaranjados
BASÓFILOS
MAMÍFEROS AVES

Son escasos y pequeños. El núcleo es redondeado (no lobulado).


Los gránulos se tiñen violeta intenso tapando a veces totalmente
MONOCITOS
MAMÍFEROS AVES
LINFOCITOS
MAMÍFEROS AVES
MAMÍFEROS
PLAQUETAS AVES

Equivalen funcionalmente a las plaquetas de los mamíferos.


Frecuentemente formando acúmulos. Elípticos o redondeados y
nucleados. Más pequeños que los eritrocitos.
FROTIS SANGUINEO
TINCIÓN WRIGHT
• Se tiñe con tinción tipo Wright por 3 minutos y se incorpora solución
Buffer(Agua destilada) homogenizando hasta conseguir un brillo metálico,
dejar reposar por 5 minutos, enjuagando con agua del grifo y dejando secar
perfectamente.

• Posteriormente se observa el frotis al microscopio usando una


magnificación de 40x y 100x (aceite de inmersión) para identificar así a las
diferentes células sanguíneas de la diferentes especies.
Neutrófilo Eosinófilo
Abastonado

Neutrófilo
Segmentado
Linfocito

Basófilo

Monocito
D TERMINACIÓN MANUAL
E DEL
HEMATOCRITO
(Centrifugación)
MATERI
AL
 Muestra: sangre
anticoagulada.

 Capilares.

 Plastilina.

 Centrífuga
hematocrito.

 Regla o lector
hematocrito.

 Material laboratorio:
gradillas, papel, etc.
TÉCNIC
A

1.- Llena el capilar ¾ partes con sangre anticoagulada. Tubo con


EDTA
TÉCNIC
A

2.- Cierra el extremo del capilar pinchándolo en un pequeño bloque


de plastilina. (¡ojo!, vigila no partir el capilar y/o herirte con el
mismo)
TÉCNIC
A

3.- Limpia con papel secante o gasa la parte externa del


capilar eliminando los restos de sangre.
TÉCNIC
A

4.- Coloca los capilares en el plato de la centrífuga: enfrentados,


por pares y con el extremo con plastilina hacia el exterior para
evitar la salida de la sangre.
TÉCNIC
A

5.-Tras centrifugar los capilares debes realizar la lectura, para ello puedes
utilizar un lector o un regla milimetrada. (¡ojo!, no incluyas en la medida la
porción ocupada por la plastilina).
Si utilizas una regla, mide el volumen que ocupa el total de la sangre y el que
ocupa la columna de hematíes, y calcula la proporción.
RECUENTO TOTAL CÉLULAS
• A través de la Cámara de Neubauer
A B

C D
RECUENTO DIFERENCIAL
Basófilo
Heterófilo

Eosinófilo

Trombocitos
Linfocito

Monocito
DE RELATIVO A ABSOLUTO

• EJEMPLO:
RELATIVO
Neutrófilos: 80 %
ABSOLUTO:
LEUCOCITOS *(%
NEUTRÓFILOS)/100
17.61*80/100= 14.1

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