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SISTEMA OPTICO Y

FISIOLOGIA OCULAR

Dra. Cecilia Torres


SISTEMA OPTICO
El aparato dióptrico del ojo +58 a + 60 D
Radio de curvatura de la Cornea 7,5 a 8mm
(+43D)

Cristalino (+18D )
Medios transparentes: H. Acuoso
DIOPTRIA: unidad que expresa
y H. Vitreo
con valores + o – el poder de
refracción de una lente o
POTENCIA DE LA LENTE
Equivale al valor inverso de su
longitud focal ( distancia focal) en
metros
PODER REFRACTIVO DEL OJO

Poder Ref. Cornea + Poder Ref. Cristalino + Long.Axial GO


La imagen se forma a una distancia focal de
24 mm del centro de la cornea en un ojo
NORMAL
(plano de la Retina)
FISIOLOGIA
Cornea: proporciona al GO su mayor
poder refractivo

Humor Acuoso: nutrición y O2


trasporte de desechos y
productos de inflamación
Cristalino
Lente transparente, biconvexa, ubicada detrás
del iris, delante del cuerpo vitreo.
Funciones principales:
◦ Mantener su transparencia.
◦ Proporcionar poder refractivo
◦ Proceso de acomodación.
◦ Absorber luz UV

Contiene 66% de agua y 33% de proteinas


Cristalino
Epitelio del cristalino
Fibras lenticulares

Estructura celular:
◦ Membrana celular
◦ Citoesqueleto
◦ Proteínas
CAMBIOS CON EL
ENVEJECIMIENTO
Agregación proteica formado partículas
grandes, insolubles, que dispersan la luz
Aumento de la fracción proteica no
hidrosoluble
Transformación de proteínas
hidrosolubles a no hidrosolubles
Cataratas brunescentes
Formación de puentes disulfuro entre
proteinas o con el glutation
METABOLISMO DE LOS
CARBOHIDRATOS
La meta es el mantenimiento de la transparencia

La producción de energia depende del metabolismo de


la glucosa

La glucosa entra al cristalino desde el H.


acuoso por difusión simple y facilitada
Glucólisis anaeróbica → 70-80%

Ciclo de las pentosas → 15%

Vía del sorbitol → < 4%


DAÑO OXIDATIVO Y MECANISMOS
PROTECTORES
 Radicales libres son producidos en el metabolismo normal y
por acción de agentes externos (ej: energía radiante)
 Son altamente reactivos
 Dañan las fibras del cristalino y producen peroxidación de
lípidos → opacificación del cristalino
 Las enzimas encargadas de proteger contra los radicales
libres son:
 Glutatión peroxidasa
 Catalasa
 Superóxido dismutasa
Vitamina E y ácido ascórbico están presentes en el
cristalino

Actúan como recolectores de radicales libres →


protectores contra el daño oxidativo
MANTENIMIENTO DEL AGUA Y BALANCE
IONICO
Es critico para el mantenimiento de la
transparencia del cristalino

El balance iónico es el resultado de:


◦ Propiedades de la membrana celular
◦ Actividad de la bomba de Na/K ATPasa

El epitelio es sitio donde se encuentra la


bomba
ACOMODACION

Mecanismo por el cual el ojoONcambia: de foco


de una imagen lejana a D C
una Icercana
A
Resultado de la acción M Odel musculo ciliar
CO
sobre las fibras O A la zonula que producen un
de
E J ción
cambio en F
E mo
Lla curvatura
d a delcristalino.
R
Produciendo o el cambio
• Ac is c i a de la forma del
cristalino•Mios ergen
nsev
Con los años
•C o pierde esta habilidad →
PRESBICIA
Se cree que es debida a la rigidez del núcleo
Acomodación
Acción del músculo ciliar: Contracción
Diámetro del anillo zonular: Desciende
Tensión zonular: Desciende
Forma del cristalino: más esférica
Diámetro del ecuador: Disminuye
Curvatura anterior: Se abomba
Poder Dióptrico: Aumenta
ABSORCION DE LUZ UV
Los rayos UV producen daño de mácula.
Las proteínas absorben 25-50% de UV.
RETINA
Transformar la luz en señales neurales
(fototransducción).

Transmitir esas señales en un lenguaje


utilizable por la corteza cerebral.
Diferencia de iluminación de la imagen
proyectada sobre la retina.

Variedad de estímulos impresiona a los


FR en medidas desiguales, lo que permite
captar las diferencias
RETINA
Capa Pigmentada (EPR)
 Absorción de la luz
 Control de fluidos y nutrientes en el espacio
subretinal (barrera hemato-retinal)
 Síntesis y regeneración de pigmento visual
 Síntesis de factores de crecimiento
 Mantenimiento de adhesión retinal
 Fagocitosis y digestión de los desechos de los
fotorreceptores
 Homeostasis eléctrica
 Regeneración y reparación luego de daño o cirugía
RETINA
Capa Neural
Contiene fotorreceptores
Células bipolares, horizontales,
amacrinas, ganglionares para la
transmisión del impulso
DOS TIPOS DE
FOTORECEPTORES
Conos
Menos sensibles
Funcionan con luz intensa
Visión de colores

Bastones
Mucho más sensibles
Operan en la oscuridad cone
Visión en escala de grises
rod
Bastones
• Forma cilíndrica
• Pigmento visual: Rodopsina
• Discos separados de la membrana celular
• Extremo sináptico pequeño: esférula
• Nº aprox. 100 millones
• Más numerosos en la periferia de la retina
• Encargados de la visión en las condiciones de
baja luminosidad nocturna
Conos
• Forma cónica
• Pigmento visual: (conopsina) diferentes
a la rodopsina, sensibles a la luz verde, roja y azul.
• Discos se continúan con la membrana plasmática.
• Extremo sináptico (pedículo) de mayor tamaño con varias
prolongaciones.
• Nº aprox. 6 a 7 millones
• Más numerosos cerca de la fóvea
• Responsables de la visión diurna
◦ Distribución en la retina
 Fóvea: solo conos
 Retina periférica: conos y bastones
 Más bastones que conos en la periferia
CONOS Y BASTONES
◦ Número
 120 millones de bastones
 5 millones de conos
Mancha ciega – lugar en donde el nervio
deja el ojo
◦ No tenemos visión ahí porque:
 No existen fotorreceptores
 Fovea Central  Otras áreas de la
retina
Conos apretados
Contiene solo
Visión del color con buena bastones
iluminación Provee visión
nocturna, en
penumbra y
 Mácula Lutea periférica
Conos más espaciados sombra de grises

 Disco óptico
Mancha ciega
Segmentos externos de los FR
• Discos constituidos por membranas.
• 50% de proteínas y 50% de lípidos.
• La mayoría de los lípidos son fosfolípidos.
• Las proteínas se encuentran embebidas en la doble capa lipídica.
• Rodopsina o Púrpura visual: Opsina (apoproteína) + 11-cis-retinal.
• Representan el 80% de la proteína total de los fotorreceptores y el
95% de la proteína presente en la membrana del segmento externo.
• Otras proteínas presentes; transducina, fosfodiesterasa, arrestina
etc.
• Renovación constante de los discos por fagocitosis y formación de
novo.
• Ciclo de renovación 9-13 días.
Fototrasduccion
ACTIVACIÓN

◦ Comienza con la absorción de luz por la


rodopsina, una proteína de transmembrana de
7 bucles acoplada a un receptor de proteína G,
que contiene un 11-cis cromófero unido
covalentemente a la lysina.
◦ La isomerización por la luz de la forma 11-cis retinal
a la forma 11-trans retinal, produce un cambio
conformacional de la opsina, produciendo la forma
activada denominada metarodopsina II.
◦ Cada molécula de Metarodopsina II es capaz de
activar cientos de Transducinas..
◦ Transducinas que transforman el GMP cíclico en
GMP, por acción de un fosfodiesterasa.
◦ Cierre canales Na Hiperpolarización.
◦ En condiciones basales, el GMPc mantiene
abiertos los canales de Na con una alta
concentración de Ca intracelular
Despolarización.
◦ Al reducirse el Ca intracel. Por cierre de canales
iónicos, la recoverina activa la guanilato ciclasa
(GMP a GMPc), volviendo a las condiciones
basales.
DESACTIVACION
◦ El cese de la fotorespuesta requiere de la
inactivación de la rodopsina exitada y de la
transducina, asi como también de la activacion
de la Guanilato Ciclasa.
Regeneración del pigmento visual
Fototrasduccion de los Conos
 Essimilar a la de los bastones, pero difiere en la
capacidad de adaptarse a ambiente con luces brillantes
(mediodía, luz solar).

 Losbastones son mucho mas sensibles que los conos,


pero los bastones son incapaces de adaptarse, y se
saturan a niveles de luz donde los conos empiezan a
funcionar bien.
Capa de fibras
nerviosas
FIN….
Gracias por la atencion