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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

farmacocinét
ica :
“ absorción ”
EQUIPO 2
Vargas
Ramírez
Migdalia
Galicia Pérez
Paulina E.
L ó pez Torres Maricela
Zúñiga Martínez
Anabel
Simo
n
OBJETIVO

 Realizar el estudio
farmacocinético de la
sulfacetamida sódica en
conejo ensayando en
diferentes vías de
administración (IV, IM), para
determinar cual de ellas es la
mejor.
FARMACOLOGÍA
• FARMACODINAMIA: Estudia el efecto y
mecanismo de acción de las
substancias sobre los organismos
vivos.

• FARMACOCINÉTICA: Estudia la manera


en que dichas substancias son
manejadas por el cuerpo.
El Grupo de
Estudios de la
OMS define a
la
farmacocinéti
ca como:

“El estudio de la
absorción,
distribución,
metabolismo y
excreción de los
medicamentos”
absorción
ABSORCIÓN
Traslado de un fármaco desde el punto

de administración al torrente
circulatorio a través de una barrera
biológica.
patológico
s
Fisiológico
s
fACTORES
QUE AFECTAN
LA ABSORCIÓN

Dependientes
del sitio de
absorción
Iatrogénico
s
Forma,
tamaño,
solubilid
ad
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
INTRAVENOSA

Administración de fármacos
mediante la corriente sanguínea.
Es muy rápida; por eso es la vía de
elección en las urgencias.
Permite administrar grandes
cantidades de líquido y obtener
concentraciones plasmáticas
altas y precisas.
VÍA DE ADSMINISTRACIÓN
INTRAMUSCULAR
Normalmente el músculo va a estar
muy bien vascularizado, por lo que
se permite una gran absorción.
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

El fármaco se distribuye en el

cuerpo rápida y uniformemente y


se comporta como un único
compartimento central.
Ka Compartimento central Ke
MODELO BICOMPARTIMENTAL
1) Los fármacos difunden con rapidez al
compartimento central y con más
lentitud al compartimento periférico
2)El fármaco difunde a órganos bien
irrigados
3)Se equilibra con el resto del organismo
Ka

Compar timento periférico K12 Compar timento central


K21

Ke
13
CINÉTICA DE ABSORCIÓN

 Cuantifica la entrada del


fármaco a la circulación
sistémica

Estudia la velocidad de
absorción (cantidad de
fármaco que se absorbe por
unidad de tiempo)
Ka
 Es la probabilidad que tiene la
molécula de absorberse por
unidad de tiempo.

A mayor valor de Ka, mayor


velocidad de absorción
t 1/2
 Tiempo en que tarda en reducirse a
la mitad el numero de moléculas
disponibles para absorberse.

A mayor t1/2, menor velocidad de


absorción

 t1/2= ln2 / Ka

ABC
 Medida de la cantidad de fármaco
que llega a la sangre.
q


REACCIÓN DE
BRATTON MARSHALL

Basada en la diazotización en un
medio ácido (ácido tricloroacético)
de la parte aminada libre con el ácido
nitroso y en la copulación
subsiguiente del compuesto diazoico
resultante con la N-
naftietilendiamida.

Coloración purpura fácilmente
valorable por colorimetría.
REACCIÓN DE
BRATTON MARSHALL
Cl
H 2N
1) NaNO N2
HN
2) H 2 NSO3 -NH 3 HN
S O
O S O
O O
O

O
O
O S
NH
N
N HN

HN
RESULTADOS
VÍA INTRAVENOSA
Administración
intravenosa
Equipo 2
Ke 0.034 Equipo 4
ABC 49170 Ke 0.03
T 1/2 20.39 h ABC 87005
T 1/2 23.1 h

Equipo 5
Ke 0.012
Equipo 6
ABC 884.4
Ke 0.037
T 1/2 18.73 h
ABC 419.95
T 1/2 18.73 h
Administración
Intramuscular

Equipo 7
Ke 0.01

Ka 0.06

ABC 545.2

T 1/2 11.55 h
ANÁLISIS DE
RESULTADOS
Al comparar las dos vías de
administración (IV e IM),
podemos concluir que es
recomendable administrar un
fármaco ????

CONCLUSIÓN
REFERENCIAS
 Drill, VA. Farmacología médica. 27ª ed. La Prensa
Médica Mexicana. México: 2004.

Ian, LO. Farmacocinética y Farmacodinámica. 11ª ed.
Mc Graw Hill. Colombia: 2006.

Katzung, BG. Compendio de Farmacología. 20ª ed. El
Manual Moderno. México: 2005.
Y eso , es todo amigos …

Gracias por su