YUCATÁN

CAMPUS DE CIENCIAS DE LA
SALUD
FACULTAD DE QUÍMICA
LIC. QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

FARMACOLOGÍA APLICADA
DRA. AMANDA SÁNCHEZ
ADA 2
MODELO DIDÁCTICO DE ANTIVIRALES (NO VIH)

EQUIPO 4
• AZCORRA VENTURA, ELSY VERÓNICA
• CARVAJAL MARTÍN, JOSÉ GUILLERMO
• KUK MAYO, LILIAN ANDREA
• LIZAMA CHAC, ERICK DAVID

17/02/2020 • SOBRADO MAGAÑA, MARÍA DEL CARMEN

ACICLOVIR

• Fármaco antiviral derivado de la guanosina

que se usa en el tratamiento de las
infecciones producidas por el virus varicela-
zóster y el virus del herpes simple, entre las
que se incluyen la varicela, la estomatitis
herpética, el herpes labial, el herpes genital y
el herpes zóster.​

Velázquez A. San Roman L. Farmacología fundamental. Editorial McGraw-Hill Interamericana, 2008.

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ACICLOVIR
• Requiere tres pasos de fosforilación para su activación. Se
convierte primero al derivado monofosfato por acción de la
cinasa de timidina específica del virus y después, a
compuestos difosfatados y trifosfatados por acción de las
enzimas de la célula hospedadora. Puesto que requiere de
la cinasa viral para la fosforilación inicial, el aciclovir se
activa en forma selectiva, y su metabolismo activo se
acumula sólo en las células infectadas. El trifosfato de
aciclovir inhibe la síntesis de DNA viral por dos
mecanismos: competencia con desoxiGTP por la DNA
polimerasa viral con unión resultante a la plantilla de DNA
como un complejo irreversible y terminación de la cadena
después de la incorporación del DNA viral.
Bertram G. Katzung, MD, PhD.Farmacología básica y clínica.Mc Graw Hill.12a. edición. 2012.
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 MECANISMO DE
ACCIÓN

Ent
ra ala
célu
la

Aciclovir

Inhibidores de la ADN Evita Se u

n polim ne al D
polimerasa
Se fosforila replic do la eras NA
ación a
El Aciclovir tiene una estructura similar al guanosin
solo que de forma acíclica por lo que tiene la
facilidad de llegar al núcleo de la célula y unirse al Viral
DNA viral evitando su replicación. Para poder
Muere
unirse al DNA tiene que fosforilarse tres veces al
ingresar a la célula.
FOSCARNET

• El foscarnet sódico es un medicamento antivírico

dispensado con receta médica, aprobado por la
FDA para el tratamiento de retinitis por
citomegalovirus (CMV) en personas con el SIDA.
También ha sido aprobado por la FDA para el
tratamiento de un cierto tipo de infección por el
virus del herpes simple (VHS) llamada infección
por el VHS mucocutáneo resistente al aciclovir,
en personas con sistemas inmunitarios
debilitados.

Florez J, Armijo JA, Mediavilla A. Farmacología humana. Elsevier Masson 2008

5
FOSCARNET

• Bloquea el sitio de unión del pirofosfato

de esas enzimas e inhibe la
degradación de pirofosfato a partir de
trifosfatos de desoxinucleótidos.

Bertram G. Katzung, MD, PhD.Farmacología básica y clínica.Mc Graw Hill.12a. edición. 2012.
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 Análogos de los

MECANISMO DE
pirofosfatos

Se unen al ADN polimerasa vial cercano al sitio de

ACCIÓN acción de los pirofosfatos impidiendo la elongación del
ADN. De amplio espectro, presenta nefrotoxicidad.
Citomegalovirus Virus del Herpes
Gemación y liberación

ARN
Foscarnet

ARN

Foscarnet

Bloqueadores de proteasas
Multiproteína Proteasa
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AMANTADINA Y RIMANTADINA

• Pueden ayudar a prevenir y aliviar

los síntomas de la influenza A en
adultos, pero la amantadina
produce más efectos adversos.

La gripe puede ser

causada por diferentes virus. Un
tipo es la influenza A. La
amantadina y la rimantadina son
fármacos antivíricos.

Florez J, Armijo JA, Mediavilla A. Farmacología humana. Elsevier Masson 2008

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AMANTADINA Y RIMANTADINA

• La amantadina (clorhidrato de 1-
aminoadamantano) y su derivado α
metilo, rimantadina, son aminas tricíclicas
de la familia del adamantano que
bloquean el conducto iónico de protones
M2 de la partícula viral e inhiben el
descubrimiento del RNA viral dentro de
las células infectadas del hospedador, lo
que impide su replicación. Son activos
sólo contra el virus de la gripe A. La
rimantadina es cuatro a 10 veces más
activa que la amantadina in vitro. AMANTADINA RIMANTADINA

Bertram G. Katzung, MD, PhD.Farmacología básica y clínica.Mc Graw Hill.12a. edición. 2012.
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MECANISMO DE ACCIÓN

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RIBAVIRINA

• También conocida como virazole es un

análogo sintético de nucleósidos que ha
demostrado actividad in vitro frente a ciertos
virus ARN y ADN. Se desconoce el
mecanismo por el que ribavirina en
combinación con otros medicamentos ejerce
sus efectos frente al VHC.

Velázquez A. San Roman L. Farmacología fundamental. Editorial McGraw-Hill Interamericana, 2008.

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RIBAVIRINA

• No se ha dilucidado por completo su mecanismo

de acción, parece interferir con la síntesis de
trifosfato de guanosina, inhibe la cubierta de RNA
mensajero viral, así como a la polimerasa
dependiente del RNA viral en ciertos virus. El
trifosfato de ribavirina inhibe la replicación de una
amplia variedad de virus DNA y RNA, incluyendo
los de gripe A y B, paragripal, sincitial respiratorio,
paramixovirus, HCV y VIH-1.

Bertram G. Katzung, MD, PhD.Farmacología básica y clínica.Mc Graw Hill.12a. edición. 2012.
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 Inhibidores de la ADN
polimerasa

MECANISMO La ribavirina es un profármaco que, cuando se

metaboliza, se asemeja a los nucleótidos de ARN de
DE ACCIÓN purina. De esta forma, interfiere con el metabolismo del
ARN requerido para la replicación viral.Impide la síntesis
de guanosina de esta forma no se logra la síntesis de
ARNm y se inhibe a la ARN polimersa.

Adenosín quinasa

Ribavirina
Ribavirina
trifosfato

Muere
REFERENCIAS

1. Bertram G. Katzung, MD, PhD.Farmacología básica y clínica.Mc Graw Hill.12a. edición. 2012.
2. Velázquez A. San Roman L. Farmacología fundamental. Editorial McGraw-Hill Interamericana, 2008.
3. Florez J, Armijo JA, Mediavilla A. Farmacología humana. Elsevier Masson 2008

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