QF.

THAYRON GONZALEZ OROZCO

 TENER UN BUENA FASE BIOFARMACEUTICA
- Fabricación
- Conservación de la calidad

Tener una buena fase farmacocinética

- Proceso LADME
 PASOS PARA QUE SE PRODUZCA INTERACCIÓN

1.FARMACO ORGANO BLANCO

2.ATRACCIÓN QUIMICA: FARMACO – RECEPTOR
3.SI EL FARMACO ES AGONISTA PRODUCE MODIFICACIONES EN EL
RECEPTOR PRODUCIENDO UN EFECTO.

A + R AR E

Donde : A es el fármaco, R es el receptor, E es el efecto

* SINERGISMO: es el aumento de la respuesta a un
fármaco por el empleo simultáneo de otro. Existen de
2 tipos:

* Suma: cuando el efecto neto es igual a la suma de las

respuestas de cada uno de los medicamentos. Ej:
acetaminofen en asociación con la aspirina.

* Potenciación: cuando el efecto neto es mayor que la

suma de las respuestas iguales.
* FACILITACIÓN:

cuando se aumenta la respuesta terapéutica a un

medicamento por la presencia de otro que no
tiene los mismos efectos farmacológicos. Ej:
antibióticos betalactamicos con inhibidores de
beta lactamasas.
* ANTAGONISMO: cuando se disminuye o anula el
efecto de un fármaco por la acción de otro. Hay
varios tipos:

Competitivo: ambos presentan afinidad por el receptor

pero uno carece de eficacia.

No competitivos ó fisiológicos: los dos agentes tienen

efectos opuestos por mecanismos diferentes; es
decir se unen a diferentes receptores o a diferentes
sitios de un mismo receptor.

Químico: cuando dos sustancias reaccionan entre sí para

formar un compuesto inactivo. Tiene un amplio uso
en toxicología. Ej: la utilización de sustancias
quelantes en las intoxicaciones por metales.
Dos fármacos distintos pero de perfil similar pueden tener la misma eficacia,
pero requerir dosis distintas para alcanzarla. Es lo que sucede con los
Antipsicóticos típicos. Por ejemplo el haloperidol tiene la misma eficacia
antipsicótica que la clorpromazina, pero se requieren 300mg de
clorpromazina para lograr el mismo bloqueo D2 que con 1mg de haloperidol.
El haloperidol es más potente, ya que se requiere una dosis menor, pero
igual de eficaz.
Un individuo puede:
1.Responder a dosis habituales del fármaco.
2.Responder a dosis muy bajas del fármaco:
hipersusceptibles.
3.Responder a dosis muy altas del fármaco:
hiporeactivos ó resistentes.
4.Requerir dosis crecientes para alcanzar el mismo
efecto: tolerancia.
5.Responder en forma insólita con un efecto distinto
del producido por el fármaco: idiosincrasia.
Son varios los factores que influyen en la variación de los
efectos de los fármacos entre ellos tenemos:

* RASGOS BIOLOGICOS COMO: LA EDAD, PESO, GÉNERO, ETNIA

Y RITMOS BIOLOGICOS.

- diferencias entre personas adultas entre los 20 y los 60 años.

- Recién nacidos
- Pacientes ancianos
- Obesidad
- Variación farmacocinéticas , enzimática y fisiológica entre
organismos masculinos y femeninos.
*ESTADOS PATOLOGICOS
- Trastornos de tejidos que participan en la absorción,
secreción, metabolismo, excreción.
- Trastornos a nivel del TGI.

EXPOSICIÓN A XENOBIOTICOS
- INTERACCIÓN CON EL ALCOHOL
- INTERACCIÓN CON LOS ALIMENTOS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

REGULACIÓN DE LA DENSIDAD DE LOS

RECEPTORES

TOLERANCIA

VARIACIÓN GENÉTICA
GRACIAS