Profesor

QUÍMICA
 QUÍMICA
ESTADOS DE
AGREGACIÓ
N

ESTADO
GASEOSO
 CONTENIDO
ESTADO GASEOSO
• Concepto.

CARACTERISTICAS DE LOS GASES

VARIABLES DEL ESTADO GASEOSO

LEYES EMPÍRICAS Y ECUACION GENERAL DE

LOS GASES IDEALES
• LEY BOYLE-MARIOTTE
• LEY DE J. CHARLES
• LEY DE GAY-LUSSAC
 ESTADO GASEOSO
En estado gaseoso las partículas son independientes unas de otras, están separadas por
enormes distancias con relación a su tamaño. Tal es así, que en las mismas condiciones
de presión y temperatura, el volumen de un gas no depende más que del número de
partículas (ley de Avogadro) y no del tamaño de éstas, despreciable frente a sus distancias.
De ahí, la gran compresibilidad y los valores extremadamente pequeños de las densidades
de los gases

 Las partículas de un gas se mueven con total libertad y tienden a

separarse, aumentando la distancia entre ellas hasta ocupar todo el
espacio disponible (expansibilidad).
 Por esto los gases tienden a ocupar todo el volumen del recipiente que
los contiene.
 Las partículas de un gas se encuentran en constante movimiento en
línea recta y cambian de dirección cuando chocan entre ellas y con
las paredes del recipiente.
 Estos choques de las partículas del gas con las paredes del recipiente
que lo contiene son los responsables de la presión del gas.
 Las colisiones son rápidas y elásticas (la energía total del gas
permanece constante).
 ESTADO GASEOSO
Cl2
gaseoso

HCl y NH3 gaseosos

 ESTADSOUSGTAANSCIEASOGSAS
A
CARACTERISTICASO
DE TEMPERATURA
EOSAS AMBIENTE
LOS GASES
• No tienen forma definida
volumen
ni propio
• Susmoléculas se • Monoatómicas: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
libremente y a azar
mueven
ocupando todo el volumen a • Diatómicas: H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2, HCl, CO, NO
• disposición.
Pueden comprimirse • Triatómicas: CO2, O3, SO2
y
• expandirse.
Baja densidad. • Tetratómicas: SO3, NH3
• Todos los gases se comportan de
manera similar frente a los • Poliatómicas: CH4, C2H6
cambios de P y T.

6
 GASES
1. Entre sus moléculas existe alta 2. Poseen grandes espacios
entropía, las fuerzas de repulsión intermoleculares, las moléculas de
(FR) predominan sobre las fuerzas un gas están muy separadas.
de atracción o cohesión (FC), por lo Poseen alta energía
que el movimiento es desordenado molecular cinética puesto que
o caótico (gas significa “caos”): , se las
moléculas
rápidamente. mueven
La presión que ejerce
muy
un gas es el resultado del choque
de sus moléculas contra las paredes
del recipiente que lo contiene.
Esta presión es igual en cualquier
punto de la masa gaseosa.

FR FC
 GASES
3. Expansión : Todo gas ocupa todo el volumen 5. Difusión : Consiste en que las moléculas de un
disponible del recipiente, por lo tanto no tiene ni gas debido a su alta energía cinética atraviesan
forma ni volumen definido. fácilmente la masa de otro cuerpo material (sólido,
líquido o gas)

Difusión del gas

hilarante
V2 > V 1 V2
V1

4. Compresión : Mediante una fuerza externa se

6. Efusión : Es el proceso de escape, derrame o
reduce el volumen de un gas debido a que hay
laminado de un gas a través de un agujero fino de
grandes espacios intermoleculares.
una placa delgada a temperatura constante y a
presión constante.

V1 V2 < V1
Escape de las
V2
moléculas del gas
 VARIABLES TERMODINÁMICAS

• Según la termodinámica, se consideran 3 parámetros o

“variables de estado”, los cuales rigen el comportamiento de
los gases. Este comportamiento es independiente de su
composición química; siendo dichas variables de estado : la
presión, el volumen, y la temperatura.

Presión
Volumen VARIABLES DE ESTADO
Temperatur
a
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
PRESIÓ
N
La presión de un gas se origina por el choque de sus moléculas con las paredes
del recipiente que lo contiene. Cuanto más moléculas choquen mayor será la
presión y cuanto más rápido se muevan (que es lo mismo que estar a mayor
temperatura), mayor será la presión.

La presión de un gas se manifiesta en diferentes direcciones y con igual intensidad

en cualquier parte interior del recipiente que lo contiene. El instrumento empleado
para medir la presión que ejerce un gas es el manómetro.

Unidades de Presión: (Equivalencia)

1 atm ≡ 760 mmHg ≡ 1,013.105 Pa
 VARIABLES TERMODINÁMICAS

Experiencia de Torricelli.
PRESIÓN ATMOSFÉRICA NORMAL
(A NIVEL DEL MAR)
1,00 atm = 760 mmHg = 760 torr = 101,325 kPa = 14,7 PSI = 10,33 mH2O

Fa = Pa =  . h . g
A
Fg

Fa
VARIABLES TERMODINÁMICAS
Manómetro de extremo abierto
 ESTADO GASEOSO
Manómetro de extremo cerrado

Pgas = h2-h1
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
OBSERVACIONES:
La presión manométrica es la presión medida por comparación respecto a otro
nivel de presión. Es la presión que se lee en un manómetro. Es igual a la
diferencia entre la presión absoluta de un gas y la presión barométrica. El
manómetro de mercurio es el más común en el laboratorio; la presión
manométrica es una presión relativa.

La presión barométrica es la presión ejercida por los gases de la atmósfera en

algún lugar geográfico en particular. Se mide con un barómetro. Además se
cumple que en lugares de mayor altitud, la presión atmosférica disminuye.

En un ejercicio o problema, cuando no se indica el tipo de presión, se

considera que es la presión absoluta del gas. En las leyes del Estado Gaseoso
se utilizan presiones absolutas:
VARIABLES TERMODINÁMICAS
VOLUME
N
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
TEMPERAT
U RA
En física, la temperatura se refiere a una magnitud utilizada para expresar el
grado de agitación que experimentan las moléculas de un gas. A mayor
movimiento, aumenta la temperatura, mientras que a menor movimiento, la
temperatura tiende a disminuir.
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
Observaciones en referencia a la temperatura

La temperatura es La temperatura es La temperatura de

propiedad
una física, una propiedad los cuerpos
decir
es que se intensiva de a depende de la de la
sin alterar
determina materia es decir energía cinética de
composición
la que no depende de las partículas de un
química o la cantidad de cuerpo o sistema.
interna de la materia(masa) Es decir a una
materia mayor
temperatura mayor
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
Escalas de
temperatura
Las escalas termométricas no son otra cosa mas que las escalas que
usamos a diario para medir la temperatura de muchas cosas y con diferentes
fines; ejemplo de ellos es: tomarnos la temperatura al enfermar.

Primero tenemos que identificar que hay dos tipos

de escalas termométricas: las absolutas y las
relativas.
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
Las escalas absolutas, son la escala
Kelvin (K) y la escala Rankine (R). Estas
son usadas en el ámbito científico, por lo
que no son de uso coloquial, a su vez, se
emplean en el sistema internacional de
unidades y en el sistema
inglés
respectivamente.
•La escala Kelvin. Es la medida utilizada en
experimentos científicos y establece como
punto cero el “cero absoluto”, que supone
que el objeto no desprende calor alguno y
equivale a -273,15° C (grados centígrados).
La escala Rankine. Es la medida usada
comúnmente en Estados Unidos para la
medición de temperatura termodinámica y se
define al medir los grados Fahrenheit sobre el
cero absoluto, por lo que carece de valores
negativos o bajo
cero.
Las escalas relativas, son la escala Celsius (°C) y
Fahrenheit (°F). Estas fueron creadas en función del
punto de fusión y de congelación de una sustancia;
sin embargo, las cuatro escalas son proporcionales
entre sí y podemos convertir de unas a otras si se
comparan bajo el mismo parámetro de medición.
La escala Celsius. También conocida como “escala
centígrada”, es la más utilizada junto con la
Fahrenheit. escala
la medida en la que el punto de
Es agua equivale a 0° C (cero grados
centígrados)
congelación ydel
su punto de ebullición ocurre a 100° C.
La escala Fahrenheit. Es la medida utilizada en la
mayoría de los países de habla inglesa, en donde el
punto de congelación del agua ocurre a los 32° F (treinta
y dos grados Fahrenheit) y el punto de ebullición, a los
212° F.
 VARIABLES TERMODINÁMICAS
Relación de Escalas Termométricas

Entonces, se deduce:
 GASES IDEALES
GAS REAL
Es todo gas existente sujeto a las
interacciones propias de su naturaleza
molecular. A bajas presiones y elevadas
temperaturas, las fuerzas de cohesión
son despreciables y el gas tiende a
comportarse como un “gas ideal”.
GAS IDEAL
Denominado también “gas perfecto”.
Microscópicamente el gas ideal es un
modelo abstracto. Cumple
perfectamente con los postulados de la
Teoría Cinético-Molecular; no existen en
realidad, gozan de perfecta elasticidad y
compresibilidad.

TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES

Fue desarrollado por muchos científicos (Claussius, Maxwell, Boltzman) para
comprender mejor las propiedades de los gases, y para lo cual creamos un gas perfecto
o gas ideal con las siguientes características :
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR
 LEYES EMPÍRICAS
1. Ley de Boyle – Mariotte: (Proceso Isotérmico)
P.V = constante (k)

k
V=
P
para n y T constantes
Para 2 estados
diferentes:
La presión de una cierta cantidad
de gas ideal a T cte. Es
P1V1 = cte = P2V2
inversamente proporcional al
volumen.
 LEYES EMPÍRICAS
2. Ley de Charles: (Proceso Isobárico)
Volumen  Temperatura

V = k.T
para n y P constantes
Para 2 estados:
V1/T1 = cte = V2/T2
A presión constante, una
cantidad
cierta de gas ideal,
aumenta el en
volumen forma
proporcional a la T. directamente
 LEYES EMPÍRICAS
3. Ley de Gay-Lussac: (Proceso Isocórico o Isométrico)

Presión  Temperatura
P = k.T
para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1 = cte = P2/T2
A volumen constante, una cierta cantidad
de gas ideal, aumenta la presión en forma
directamente proporcional a la T.
 LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES
ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES
(ECUACIÓN DE CLAUSSIUS)

Para 2 estados diferentes se cumple:

Estado 1: Estado 2:

P1 V1 = n.R.T1 P2 V2 = n.R.T2

P1.V1 = n.R P2.V2 = n.R

T1 T2
P1.V1 = P2.V2
T1 T2
 QUÍMICA
MOMENTO DE PRACTICAR

PROBLEMAS Y RESOLUCIÓN
 ESTADO GASEOSO
01. Si la temperatura de un gas disminuye en 20% y 2. Sobre los gases ideales determine si
su presión aumenta en 20%, calcular el porcentaje las proposiciones son verdaderas (V) o falsas
de la variación de la densidad del gas. (F):
A) 20% B) 30% C) 400% I. En un gas ideal no hay interacción alguna
D) 50% E) 60% entre partícula gaseosas.
II.El modelo del gas ideal es un modelo
hipotético que puede utilizarse en todos los
casos.
III. Las moléculas de un gas ideal se
consideran
A) VVV perfectamente
B) FFV C)esféricas.
VFV
D) VFF E) FVV
 ESTADO GASEOSO
03. De siguientes gráficos diga cuáles son 04. Se tiene 6 litros de un gas ideal a 27°C y 2
los atm. Se calientan isocóricamente hasta 227º
correctos: C; luego se comprime isotérmicamente hasta
2 litros. Calcular la presión y temperatura
final.
A) 10 atm, 300K B) 10 atm, 500K
C) 20 atm, 500K D) 25 atm, 300K
E) 25 atm, 400K

A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III

D) I y II E) Todos
 ESTADO GASEOSO
05. Cierta masa gaseosa se encuentra a 27°C en un 06. Isobáricamente 40 L de un gas, se calienta de
recipiente, luego incrementa su presión en 20% y su 127 °C a 227 °C. Determine al volumen
volumen disminuye en 10%. ¿Cuál es la variación (en litros) a las condiciones finales
de temperatura en la escala rankine?. A) 30 B) 40 C) 50
A) 50,6 B) 45,2 C) 28,2 D) 60 E) 70
D) 18,5 E) 43,2
 ESTADO GASEOSO
08. ¿Qué presión se debe agregar al aire contenido
07. En un proceso isocórico, se calienta cierta masa
en un globo que está a 2 atm de presión, para
de un gas ideal desde 27°C hasta 87°C. ¿Cuál
llenar otro cuyo diámetro es la mitad del primero?
es el porcentaje de incremento de la presión?
Suponer que no hay cambio de temperatura y
A) 30 B) 20 C) 10
que el globo es completamente esférico
D) 40 E) 25
A) 10 atm B) 12 atm C) 14 atm
D) 16 atm E) 18 atm
 ESTADO GASEOSO

9. 6 litros de un gas “Q” se encuentra a 1 140

mmHg y 546 K, como debe variar su volumen
para que el gas se encuentre en C.N.
A) Disminuye en 1,5 L
B) Disminuye en 2,5 L
C) Aumenta en 1,5 L
D) Disminuye en 1 L
E) Aumenta en 2 L
 ESTADO GASEOSO
10. De la información que se consigna en el gráfico
adjunto determine el volumen V, en litros

A) 15 B) 38 C) 45
D) 90 E) 100