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El documento proporciona recomendaciones para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente (TB-MDR) en situaciones especiales como el embarazo, la lactancia, los niños, y pacientes con desórdenes hepáticos, convulsivos, o psiquiátricos. Recomienda vigilancia periódica por ginecólogo para mujeres embarazadas con TB-MDR y evitar el uso de aminoglucósidos. También proporciona dosis pediátricas recomendadas de fármacos antituberculosis de segunda línea y
Descripción original:
Situaciones especiales en el tratamiento de TB MDR
Título original
04 Tratamiento de TB MDR en sistuaciones especiales
El documento proporciona recomendaciones para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente (TB-MDR) en situaciones especiales como el embarazo, la lactancia, los niños, y pacientes con desórdenes hepáticos, convulsivos, o psiquiátricos. Recomienda vigilancia periódica por ginecólogo para mujeres embarazadas con TB-MDR y evitar el uso de aminoglucósidos. También proporciona dosis pediátricas recomendadas de fármacos antituberculosis de segunda línea y
El documento proporciona recomendaciones para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente (TB-MDR) en situaciones especiales como el embarazo, la lactancia, los niños, y pacientes con desórdenes hepáticos, convulsivos, o psiquiátricos. Recomienda vigilancia periódica por ginecólogo para mujeres embarazadas con TB-MDR y evitar el uso de aminoglucósidos. También proporciona dosis pediátricas recomendadas de fármacos antituberculosis de segunda línea y
en situaciones especiales Dr. David Zavala Rosas Equipo ESNPCT TB-MDR y embarazo En toda mujer en edad fértil (MEF) y TB MDR. Recomendaciones
* Vigilancia periódica por ginecólogo
TB-MDR en mujer embarazada. Recomendaciones TB-MDR y Embarazo. Recomendaciones
*La mayoría de efectos teratógenos ocurren en el primer trimestre de
embarazo. TB-MDR y Embarazo
En la mayoría de los casos los
Agentes inyectables aminoglucósidos no deben disponibles ser utilizados en tratamientos para pacientes embarazadas. Puede incrementar el riesgo de náusea y vómito asociados con embarazo. Etionamida Efectos teratogénicos han sido observados en animales. TB-MDR y lactancia Lactancia (1) Lactancia (2) TB-MDR en niños TB-MDR en niños (1) TB-MDR en niños (2) TB-MDR en niños (3) Dosificación pediátrica de fármacos antituberculosis de segunda línea DOSIS FARMACO DOSIS DIARIA FRECUENCIA DIARIA (MG/KG) MÁXIMA Estreptomicina 20–40 Una vez por día Kanamicina 15–30 Una vez por día Amikacina 15–22.5 Una vez por día Capreomicina 15–30 Una vez por día Ofloxacina 15–20 Dos veces por día 800 mg Levofloxacina 7.5–10 Una vez por día 750 mg Moxifloxacina 7.5–10 Una vez por día 400 mg Gatifloxacina 7.5–10 Una vez por día 400 mg Ethionamida 15–20 Dos veces por dia Protionamida 15–20 Dos veces por día Cicloserina 10–20 Una o dos veces por día Acido P- 150 Dos o tres veces por día aminosalicilico TB-MDR Y DESÓRDENES HEPÁTICOS Desórdenes hepáticos (1) Desórdenes hepáticos (2) Desórdenes hepáticos (3) Desórdenes convulsivos y TB-MDR Desórdenes convulsivos (1) Desórdenes convulsivos (2) Desórdenes psiquiátricos Desórdenes psiquiátricos (1) Desórdenes psiquiátricos (2) Desórdenes psiquiátricos (3) Fármacodependencia Fármacodependencia Muchas gracias Dr. David Zavala Rosas Equipo Técnico ESNPCT