MANIPULACIÓN GENÉTICA EN

EMBRIONES HUMANOS
Carlos Andres Eraso Florez 7c
MANIPULACIÓN GENÉTICA EN
EMBRIONES HUMANOS
Durante estos últimos 2 años se han producido las primeras investigaciones que han logrado
modificar genéticamente embriones humanos para corregir errores y así curar trastornos genéticos.
El éxito de estas líneas de investigación ha revolucionado el mundo de la biotecnología, logrado
eliminar el trastorno genético que acaecían con una precisión y eficiencia ejemplar. Esto ha sido
posible gracias al avance y a la aparición de nuevas técnicas de alteración genética que han
permitido la creación de novedosas estrategias terapéuticas. Puesto que la legislación vigente sobre
la modificación genética embrionaria está influenciada por las altas tasas de fallo de la modificación
genética y la incertidumbre de la misma, el avance de la técnica lleva a nuevas definiciones y
aspectos ético-legales, incluso llevando a expertos de todo el mundo a indicar la necesidad de
definir nuevos marcos y supuestos legales para la modificación genética terapéutica en humanos. El
presente trabajo detalla los límites técnicos de la modificación genética en embriones humanos, así
como los actuales marcos legales, tanto nacionales como internacionales, presentando un análisis en
profundidad de la situación actual y presentando los últimos casos reales de modificación genética
terapéutica sobre embriones humanos y los posibles supuestos futuros, así como los márgenes de la
legislación vigente en el caso de la cura de enfermedades genéticas.
SUS INICIOS
En 1987, un científico español descubrió una característica del
ADN a la que llamó CRISPR, e hizo falta un cuarto de siglo
para que se hallara una técnica de ingeniería genética que
permitiera manipularla de manera eficaz. Desde entonces, el
desarrollo se aceleró: un lustro después, y gracias a esa técnica,
un equipo de investigadores acaba de anunciar la eliminación
con éxito, por primera vez, de una enfermedad hereditaria en
embriones humanos.
"NO EDITEN LA LÍNEA
GERMINAL HUMANA"
En marzo de 2015, un grupo de investigadores de Estados Unidos
publicaron en la revista especializada Nature un artículo con un
título elocuente: "Don’t edit the human germ line" ("No editen la
línea germinal humana"). La línea germinal alude a la información
genética incluida en óvulos y espermatozoides: su manipulación
genética ocasiona cambios permanentes, que afectan también a la
descendencia del organismo en cuestión. "Las modificaciones
genéticas humanas hereditarias plantean riesgos serios, y los
beneficios terapéuticos son tenues", advertía el texto.
CAMBIOS DEFINITIVOS EN EL
LINAJE FAMILIAR
CRISPR es el acrónimo de clustered regularly interspaced short palindromic
repeats, es decir, "repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente
interespaciadas", una característica del ADN detectada por el microbiólogo
español Francisco Javier Martínez Mójica, de la Universidad de Alicante. La técnica
específica para realizar estas ediciones se conoce como CRISPR-Cas9, ya que cas9
es el nombre del gen que se modifica en la intervención. 
Se habla de "editar" los genes humanos porque el trabajo que se realiza sobre la
información del ADN se asemeja al de cortar y pegar en un procesador de texto o en
las películas antiguas, cuando se trabajaba con rollos de celuloide. Por eso se utiliza
también, como metáfora, la expresión "tijera genética".