Evaluación de la bioactividad de dos vehículos acarreadores de

compuestos bioactivos en un modelo murino

Formulación
y desarrollo Nanogel Organogel

Caracterización

Evaluación en el sistema murino

 Desarrollo de organogeles de lecitina

Cámara de
refrigeración
Vortex • (15°C)
•

Estufa de Estufa de
secado secado Organogeles
(110°C) (110°C)

Diminución de temperatura

Incremento de temperatura
 Desarrollo de nanogeles a partir de una nanoemulsion

Fase oleosa (2.5mg compuesto

Homogenizador IKA
bioactivo,
Ultraturrax a 20,000 rpm
0.5gAGCM) Procesador ultrasónico digital Branson
durante 3 minutos
Fase acuosa (2.5g glicerol, 1.0g S-450D, 20% amplitud y 50% de ciclo de
PC, 6ml Agua miliq) trabajo

Activación Neutralización

Carbopol

Nanoemulsion Nanogel
 Calorimetría diferencial de barrido (DSC)

Se determinan picos de fusión y cristalización

Para cada muestra se pesaron de 10mg a 15mg.
El experimento se realizo en 3 etapas.

1° calentamiento 2° enfriamiento 3° Calentamiento

• 25º hasta 110ºC • 110º hasta 15ºC • 15°C a 110 °C

a una velocidad a la velocidad
de 5ºC/min citada

DSC Q2000 de TA Instruments

 Mediciones reológicas

• Respuesta del material a un estrés oscilatorio, determinando variables como el

módulo elástico (G´) y el módulo viscoso (G´´), y con ellas la viscosidad así como
del punto de cruce
• Posición inicial del hueco en 500 μm.
• Barrido de deformación entre 0.1 y 1000 % de deformación, a 1 Hz y 25 ºC
respectivamente.

Modelo Discovery HR2

Geometría cono plato
Diámetro 40 mm
Angulo del cono 2°
Control de temperatura Peltier
 Prueba de antiinflamación
TPA aplicado en
Ratones CD-1

Aplicación del inductor Aplicación del tratamiento Días

Sacrificio (día 10)

TPA: 13-acetato de 12-O-tetradecanoilforbol

Aplicacióndel
Aplicación delinductor
inductor
Aplicacióndel
Aplicación delorganogel
Tratamiento
Sacrificioyyobtención
Sacrificio obtenciónde
de
porciones
porciones

(Bralley et al., 2008)