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PROPIEDADES COLIGATIVAS

UNIVERSIDAD DE AMERICA
DOCENTE: ALEJANDRO BELTRAN

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1. PROPIEDADES COLIGATIVAS

PROPIEDADES DE LAS
DISOLUCIONES

CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO EN LA


NATURALEZA DEL SOLUTO
DISOLUCIÓN

PROPIEDADES COLIGATIVAS DEL


PROPIEDADES CONSTITUTIVAS DISOLVENTE
DENSIDAD
VISCOSIDAD PRESION DE VAPOR
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA PUNTO DE EBULLICION
PUNTO DE FUSION
PRESION OSMÓTICA

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1. PROPIEDADES COLIGATIVAS
Es el cambio en las propiedades fiscas de un disolvente cuando en el se
disuelve un soluto.

Este cambio depende solo del numero de partículas disueltas en el disolvente


y no depende de la naturaleza del soluto

Estas propiedades son características de disoluciones diluidas de solutos no


volátiles que no formen disoluciones solidas con el disolvente.

Disminución en la presión de vapor del disolvente

Aumento en el punto de ebullición del disolvente

Disminución en el punto de fusión del disolvente.

Presión osmótica.
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2. DIAGRAMA DE FASES

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3. DISMINUCIÓN EN LA PRESIÓN DE VAPOR DEL
DISOLVENTE
Presión de vapor Presión a la cual la fase liquida y la fase
gaseosa coexisten en equilibrio.

Luego de adicionar
soluto

Por que disminuye la presión de vapor del Que tiene que ver esta propiedad
disolvente en la disolución ? con el carácter volátil de los
derivados del petróleo?

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3. DISMINUCIÓN EN LA PRESIÓN DE VAPOR DEL
DISOLVENTE

Presión de vapor Disolvente puro Disolución

LEY DE RAOULT
 
𝐏 𝐃 𝐒𝐋𝐕 =𝐗 𝐃 𝐒𝐋𝐕 𝐏𝟎𝐃 𝐒𝐋𝐕
Permite calcular la disminución en
la presión de vapor del DISOLVENTE

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4. AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICIÓN DEL DISOLVENTE

Temperatura necesaria para que la presión de


vapor de un liquido iguale la presión externa y
Punto de ebullición
coexista en equilibrio la fase liquida con la fase
gaseosa

La presencia de un soluto aumenta el punto de ebullición de un disolvente,


porque disminuye la presión de vapor.

 Cte. Ebulloscópica, en kg/mol.


∆ 𝐓 𝐛= 𝐊 𝐛 𝐦𝐢
  Factor de van’t Hoff.
cambio en el punto de ebullición del disolvente

 punto de ebullición del disolvente en la disolución


 𝐓 𝟎
𝐛+ ∆ 𝐓𝐛
=𝐓 punto de ebullición del disolvente puro
𝐛(𝐝𝐬𝐥𝐧)

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4. AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICIÓN DEL DISOLVENTE

La presencia de un soluto aumenta el punto de ebullición de un disolvente. Por qué


sucede este efecto?

Luego de adicionar
un soluto

Se presenta un aumento de interacciones dentro del sistema, por tanto las


moléculas del disolvente necesitan mayor energía para alcanzar la fase gaseosa o
para igualar la presión externa

Kb depende de la ¿Por qué ? Depende de la entalpia de


presión vaporización ΔH vap

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EJERCICIOS
EN CLASE

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5. DISMINUCIÓN EN EL PUNTO DE FUSIÓN DEL DISOLVENTE

Temperatura a la cual un liquido coexiste


Punto de fusión
en equilibrio la fase liquida con la fase
solida.

La presencia de un soluto disminuye el punto de congelación de un disolvente


porque aumenta la energía necesaria para formar la red cristalina

 Cte. Crioscópica, en /mol.



  𝐓 =𝐊 𝐦𝐢
𝐟 𝐟
Factor de van’t Hoff
cambio en el punto de fusion del disolvente

 punto de fusión del disolvente en la disolución


𝟎
∆ 𝐓 𝐟 =𝐓 − 𝐓 𝐟 (𝐝 𝐬𝐥𝐧)
 
𝐟
punto de fusión del disolvente puro

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5. DISMINUCIÓN EN EL PUNTO DE FUSIÓN DEL DISOLVENTE
La presencia de un soluto disminuye el punto de fusión del disolvente. Por qué
sucede este efecto?

En disolución el sistema presenta una mayor entropía, para favorecer la formación


de la estructura cristalina y que el proceso sea espontáneo se debe disminuir la
temperatura del sistema.

Kf no depende de la ¿Por qué ? Depende de la entalpia de


presión fusión ΔHfusión

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6. PRESIÓN OSMÓTICA
Flujo espontáneo de disolvente desde una región diluida
Osmosis hacia una región concentrada a través de una membrana
semipermeable.

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6. PRESIÓN OSMÓTICA

Solució n Ejercer una presió n


diluida externa
Al ejercer una presión externa en la
solución mas concentrada se evita el flujo
de solvente. Esta presión se conoce como
presión osmótica.

Presión osmótica: presión necesaria para


evitar el proceso de osmosis.

  Presión osmótica en atm


=
  𝐧
𝛑 = 𝐌𝐑𝐓𝐢 =
𝐕 ( ) 𝐑𝐓𝐢 M = Molaridad de la solución
R=

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7. DISOLUCIONES SEGÚN LA PRESIÓN OSMÓTICA

Disoluciones hipotónicas:
menor concentración de soluto
en comparación con otra mas
diluida. Menor presión osmótica
y mayor cantidad de disolvente.

Disoluciones isotónicas:
igual concentración de soluto
en comparación con otra. Igual
presión osmótica , igual
cantidad de disolvente. En
estas soluciones no ocurre el
proceso de osmosis.

Disoluciones hipertónicas:
mayor concentración de soluto
en comparación con otra mas
diluida. Mayor presión osmótica
y menor cantidad de disolvente.
Aplicación directa en medicina y sector agrícola
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8. EL FACTOR DE VAN’T HOFF
Para electrolitos los datos calculados a partir de las ecuaciones que describen los
cambios en las propiedades coligativas difieren de los datos experimentales.

Estas desviaciones se deben en gran parte a las interacciones entre cargas


puntuales.

El factor de van’t Hoff es un parámetro que indica el grado de disociación de un


electrolito. Este parámetro es valido si la solución es ideal.

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EJERCICIOS
EN CLASE

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9. APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.

DESTILACIÓN FRACCIONADA DE PETRÓLEO

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https://www.crownoil.co.uk/wp-content/uploads/2015/07/A-Fractionating-Column.png
9. APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.

Purificación de aguas residuales


Agua ultrapura.

Ingeniería química.
Ingeniería ambiental

Ingeniería de alimentos. Producción de alimentos deshidratados. Alimentos en


conserva

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9. APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.

MEDICINA

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9. APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.

Mezclas refrigerantes

Aplicación directa en la industria


automotriz

Mezclas refrigerantes: se aplica a carreteras y también como capa protectora en


los aviones para que no se forme hielo.

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9. APLICACIONES DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.

Lithobates sylvaticus: rana de los bosques


de Alaska puede durar 6 mese congelada y
luego volver a la vida. Emplea
nucleoproteínas y glucosa.

Brunnera macrophylla ‘Jack Frost’:planta


que se encuentra en Siberia, Asia menor, y
el Cáucaso. Emplea reservas de glucosa.

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