HOSPITAL GENERAL DE ACAPULCO

GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA

PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACION E

IMPLANTACION

DRA.MA. DEL CARMEN HERNANDEZ COLMENARES

R1 GYO

MARZO/2012
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

GAMETOGENESIS: (Formacion de gametos o

celulas germinales).
Proceso de formacion y desarrollo de celulas
germinativas especializadas.

Preparacion de las celulas sexuales para la

fecundacion.

Reduccion a la mitad numero de cromosomas y

alteracion forma celular.
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN
GAMETOGENESIS
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

MEIOSIS
Tipo división celular en células germinativas.

2 divisiones meioticas.

Células diploides originan gametos

haploides.
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.

(profase, metafase, anafase y telofase.)

 Lascromátidas hermanas, formadas por duplicación de cada

cromosoma, se comportan como una unidad, como si la
duplicación no hubiese existido, y cuando se recombinan, lo
hacen con las cromátidas del otro cromosoma.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

PROFAS
E
ANAFASE
METAFAS TELOFAS
E E

MEIOSIS
2

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

PROFASE I. 5 etapas.

 Leptotena: se inicia la condensación de los cromosomas.

 Cigotena: se emparejan los cromosomas homólogos, permanecen unidos

en algunas regiones por medio de un complejo sinaptonémico.

 Paquitena: se produce la condensación cromosómica y estos se acortan.

 Diplotena: El apareamiento íntimo entre cromosomas homólogos

(sinapsis) empieza a perderse, los centrómeros no se separan. Se observa la
formación de puntos de cruce (en forma de X) entre cromátides homólogas
y no hermanas, llamadas quiasmas.

 Diacinesis: se separan los cromosomas homólogos.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
MEIOSIS
 METAFASE I. Los cromosomas se movilizan hacia el ecuador de la
célula.

 ANAFASE I. Se produce la emigración a polos distintos de cada

cromosoma homólogo entero (con sus dos cromátides), el cromosoma
se sigue comportando como una unidad.

 TELOFASE I. El citoplasma se divide, originándose 2 células con 2n

cromosomas, que entran en 2ª división meiótica sin interfase. En
algunos casos se podría considerar que existe una especie de interfase
de duración variable pero, no obstante, nunca se duplica el ADN.

 En metafase II y anafase II el proceso es similar al que ocurre en las

fases del mismo nombre en la mitosis. Al final de la meiosis se
originan 4 células haploides.
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 MEIOSIS
IMPORTANCIA:

 Constancia cromosomas de generación en generación.

 Producción gametos haploides (23)

 Distribución de cromosomas padres al azar.

 Recombinación material genético.

 Variabilidad genética.
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

MEIOSI
S

Cuerpos polares y entrecruzamiento

OVOGENESIS
 Ovogonias a ovocitos maduros.
 Antes del nacimiento y finaliza en la pubertad.

 El ovario contiene unos 500.000 folículos primordiales

en la pubertad, de los que sólo 400 llegarán a ovular.

 Ovocitos primarios antes del nacimiento: celulas tejido

conectivo(estroma ovarico) forman capa de celulas
epiteliales aplanadas foliculares “foliculo primordial”.
(imagen)

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN
GAMETOGENESIS
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

 Ovocito primario:
Capa de celulas cuboides y cilíndricas epiteliales = foliculo primario=
material glucoproteico amorfo: zona pelucida.

Varias capas: Foliculo secundario.

 Profase termina hasta la adolecencia (diploteno)

 Inhibidor maduracion ovocito(IMO).

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Maduracion post natal.
Pubertad: Maduracion
folicular aumenta su
tamañao, finaliza primera
divicion meiotica,
ovulacion.

 Segunda division
meiotica hasta metafase.
Si hay fecundacion
progresa.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

• Espermatogonias
se transforman en
espermatozoos.
(pubertad).
• Crecen a
espermatocitos
primarios
• Division
meiotica:
espermatocito
secundario
haploides
• Segunda division
4 espermatides
maduran a
espermatozoos.
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN
• Espermatozoo
maduro

• Cabeza mayor
volumen nucleo
haploide,
cubiertos por el
acrosoma 10
enzimas (acosina)

• Cola: 3 seg.
Media, principal,
final: media
confiere ATP.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
Ciclo sexual femenino
FSH.
La liberación de FSH : crecimiento de la cohorte
folicular y la selección del folículo dominante.
El segundo pico sucede justo antes de la
ovulación.
1. Estimula el crecimiento de la capa granulosa del folículo seleccionado.

2. Induce actividad aromatasa en la granulosa, que convierte los

andrógenos en estradiol.

3. Aumenta los receptores de FSH en la granulosa. La FSH es inhibida

por la inhibina folicular y los estrógenos. (feedback negativo.)

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E
IMPLANTACIÓN

LH
 Ocurre como consecuencia directa del pico de LH. Aparece el día
14 del ciclo (aunque puede variar entre el 11 al 23). El pico de
estradiol “dispara” el pico de LH, y este pico de LH provoca, 10-12
horas después, la ovulación.

FASE LÚTEA.
 Tras la ovulación, el folículo se colapsa y se convierte en cuerpo
lúteo.

 Cuerpo lúteo. El cuerpo lúteo es el lugar de producción de

progesterona.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

TRASPORTE DE GAMETOS.

OVOCITO: Es expulsado y absorbido por las fimbrias de

las trompas, por medio de movimientos peristálticos suaves llega al
ámpula.

ESPERMATOZOO: Epidídimo a la uretra pasando por

glándulas sexuales accesorias añadiéndose secreciones.
Eyaculación 200 a 600. Enzima vesiculasa forma tapón vaginal del
semen. movimientos lentos en ph acido vagina y rápidos en ph
alcalino al útero solo 200 llegan al sitio de la fecundación.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

FECUNDACION

Proceso durante el cual se unen el gameto

masculino(espermatozoo) y el
femenino(ovocito) para formar un CIGOTO.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 FECUNDACION
 Sitio habitual
ampolla.
 Secuencia de
fenómenos
moleculares
combinados.

 Dura alrededor 24hrs

 Contacto de gametos
hasta fusión de
núcleos.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Paso del
espermatozoo
atraves de corona
radiada por accion
de la hialuronidasa
liberada por el
acrosoma,
movimientos de
cola y enzimas
mucosa tubaria.

 Penetracion Zona
Pelucida: ezimas
acosomaticas como:
esterasas, acrosina,
neuraminidasa.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Cambio de
permeabilidad de pared
posterior a la
penetracion.
 Fusion de las
membranas plasmáticas
 Formacion pronucleo
femenino(fin 2da DM).

 Pronúcleo masculino
por crecimiento cabeza
espermatozoo.

 Fusión de pronúcleos

 Formación cigoto. 43
cromosomas

 Secrecion trofoblastica
de factor temprano del
embrarazo(FTE).
Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 Segmentacion del Cigoto

 Divisiones mitóticas
repetidas con aumento
acelerado de células
(blastomeros): 30 hrs

 Compactación
blastomeros: 12 a 15
Morula.
3 dias post fecundacion.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Tiempo despues de
formacion morula
aparece blastocele y
da la separacion en
dos partes

 Trofoblasto: forma la
placenta

 Masa celulas
internas: originan
embrion
(embrioblasto).

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Desprendimiento zona pelucida

 Crecimiento blastocisto

IMPLANTACION
 Fijación a los seis días de
fecundación cerca de su masa
celular interna(polo embrionario)

 Rápida proliferación trofoblasto.

 2 capas:

 Citotrofoblasto y
sincitiotrofoblasto

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Sincitiotrofoblasto
invade el tejido
conjuntivo del epitelio
endometrial

 Invasión de masa de
células internas.

 Implantación de
blastocisto en
endometrio.

 7dia aparece el
hipoblasto en superficie
de masa celular interna.

 IMPLANTACION EN
ENDOMETRIO
MANERA
SUPERFICIAL Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
 Fin de la
implantación segunda
semana de desarrollo
embrionario.

 Sincitiotrofoblasto:
erosiona tejidos
endometriales y el
blastocisto se
comienza a incluir en
el endometrio.(8d)

 Producción de HGC.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Aparición lagunas
llenas con sangre
(9d).

 Blastocisto se hunde
bajo epitelio
endometrial y el
defecto se cierra por
un tapón de cierre
(10d)

 Formación de redes
lagunares por fusión
de lagunas vecinas.
(11 y 12d).

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 El sincitiotrofoblasto
erosiona vasos sanguíneos
endometriales
condicionando escape de
sangre materna hacia redes
lacunares estableciendo
circulación útero
placentaria primitiva. (11 y
12d)

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

 Desarrollo
vellosidades
corionicas
primarias (13 y
14).
 Diferenciacion
celulas internas
embrioblasto
hacia disco
embrionario
bilaminar.
(epiblasto,
hipoblato)

 Placa procoral en
hipoblasto indica
region craneal y
boca futura

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.
Gracias