* SINDROME DE DOWN

Yeraldin Tapiero Moreno

Nallyver Rodríguez García
*El síndrome de Down no es una enfermedad,
sino una alteración genética que se produce por
la presencia de un cromosoma extra (los
cromosomas con las estructuras que contienen
el ADN, que es el principal constituyente del
material genético de los seres vivos) o una parte
de él. Las células del cuerpo humano tienen 46
cromosomas distribuidos en 23 pares. Las
personas con síndrome de Down tienen tres
cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que
existen habitualmente. Por eso, también se
conoce como trisomía 21.
*Causas
* La causa última se desconoce. Es
una alteración cromosómica que se
produce durante la gestación. El
problema concreto surge en la
réplica del cromosoma 21 y puede
originarse de las siguientes
maneras
* Edad avanzada de la madre. El riesgo de una
mujer de concebir un hijo con síndrome de
Down aumenta después de los 35 años. Sin
embargo, la mayoría de los niños con
síndrome de Down nacen de mujeres menores
de 35 años porque las mujeres más jóvenes
tienen muchos más hijos.
*
* Que los padres sean portadores de la
translocación genética para el síndrome de
Down. Tanto hombres como mujeres pueden
transmitir la translocación genética para el
síndrome de Down a sus hijos.
*
* Haber tenido un hijo con síndrome de Down.
* Complicaciones de salud
Aunque las personas con
síndrome de Down pueden tener
diversas complicaciones, la
salud de muchos de estos niños
no tiene por qué ser distinta a la
del resto de la población
pediátrica. Ciertas patologías
asociadas pueden ser congénitas
y otras son más patentes con la
edad. La mayoría de ellas
cuentan con tratamiento eficaz.
Estas son algunas de las más
destacadas.
* Cardiopatías congénitas.

* Patologías gastrointestinales.

* Trastornos del sistema inmune.

* Apnea del sueño.

* Obesidad.

* Problemas en la columna vertebral.

* Leucemia infantil.

* Enfermedad de Alzheimer en la edad

adulta.

* Problemas de audición y de visión.