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METABOLISMO AEROBICO EN LA MITOCONDRIA

Dra. Dora King de García

ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LA MITOCONDRIA


 BIOGENESIS MITOCONDRIAL
CICLO DE KREBS
 CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
 FOSFORILACION OXIDATIVA
• Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma
de todas la células eucariotas.

• Su forma suele ser como polimorfa: alargadas,


esféricas o como bastoncillos y su número, en
general alto, varía de unas células a otras.

• Se localizan donde las necesidades de energìa


son mayores
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
Posee dos membranas:
MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas;
contiene porinas que son proteínas integrales como
canales, por lo que es MUY permeable

MEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior


formando las CRESTAS MITOCONDRIALES. Posee
poco colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante
impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las crestas
mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos
diferentes entre ellos las ATP sintetasas.

Las dos membranas están separadas por un espacio


llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSO
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
 Posee sus propios RIBOSOMAS: Éstos
son diferentes a los citosólicos, no solo en
su estructura proteica, sino también en la
estructura de los RNAs ribosomales.

 En la matriz también hay, RNAt y RNAm,


así como DNA, es un ADN circular,
pequeño (15 a 20 mil pares de bases),
que codifica aprox. 12 proteínas de la
membrana interna.
Ribosomas
ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
• Se cree que provienen de
bacterias que fueron
englobadas por células
más grandes. Teoría
endosimbiótica
• Similitudes mitocondria-
bacteria
– ADN
– Tamaño
– Ribosomas
– división
BIOGÉNESIS
MITOCONDRIAL.
 las mitocondrias se replican (se duplican)
de forma espontánea, se generan a partir
de mitocondrias existentes: aumentan de
tamaño, replican su DNA y experimentan
fisión.
FUNCIONES
• Realizan la respiración celular o mitocondrial
• ciclo de Krebs
• la oxidación de los ácidos grasos
• Síntesis de proteínas en los ribosomas y
• La duplicación del ADN mitocondrial.

• El fin primordial es proporcionar a la célula la energía


que necesita para realizar sus actividades.
DESCARBOXILACION DEL PIRUVATO
• El piruvato entra a través de una
proteína de transporte a la matriz
mitocondrial para convertirse en
AcetilCoenzima A por el complejo
PIRUVATO DESHIDROGENASA.
DESCARBOXILACION OXIDATIVA

Son 3 reacciones:
1. Se libera CO2 formando acetilo
2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD
3. Se agrega CoA
CICLO DE KREBS
• En honor a Sir Hans Krebs en 1934-
1937

• Se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria.

• Ocurre sólo en presencia de oxígeno.

• Es un ciclo porque comienza con el compuesto


oxalacetato que está presente en la matriz de la
mitocondria y termina con la reposición del
oxalacetato.
CICLO DE KREBS
DEL ACIDO CITRICO
DE ACIDO TRI CARBOXILICO
Descarboxilacion
del piruvato
2 NADH
Ciclo de Krebs
Glucólisis
6 NADH
2 NADH
2 FADH

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ATP 2 ATP GLUCOLISIS
2 ATP DE TCA
CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES
- El aceptador final de electrones es oxígeno, que
se reduce y se produce H2O.

- Todos los NADH y los FADH2 reducidos en


glucólisis y Krebs van a la cadena de transporte
de electrones a oxidarse en NAD y FAD.

- Por cada NADH que entra a la cadena de


transporte de electrones, se producen 3 ATP.

- Por cada FADH2 que entra a la cadena de


transporte de electrones, se producen 2 ATP.
FOSFORILACION OXIDATIVA
• En la cadena respiratoria ocurre un
proceso QUIMIOSMÓTICO (GRADIENTE
ELECTROQUÍMICO DE PROTONES) por
medio del cual se convierte la energía de
oxidación en ATP.
• El ATP se forma por FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA gracias al
Proceso Quimiosmótico
Fosforilaciòn oxidativa
• la energía liberada por los electrones en la
cadena de transporte de electrones se
utiliza para bombear protones (H+) a
través de la membrana y establecer un
gradiente de protones (H+).

• Este gradiente provee la energía necesaria


para formar ATP cuando los protones
regresan a la matriz, fluyendo a favor de
su gradiente.
MODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASA
O COMPLEJO ATPasaF0F1
GLUCÓLISIS 2 ATP 2 NADH

DESCARBOXI
LACION 0 ATP 2 NADH

CICLO DE 6 NADH
KREBS 2 ATP
2 FADH
4
fosforilaciones 34 por
a nivel de fosforilación
sustrato oxidativa
TOTAL 10 NADH= 30
4 ATP
ATP 2 FADH= 4

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