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EQUILIBRIO IÓNICO
Profesor: Jaime Flores Ramos
 Ácidos
Sabor acre o agrio (ácido)
Cambian el color de pigmentos
orgánicos (colorantes) conocido como
indicadores. (ej. el papel de
tornasol de azul a rojo)
La fenolftaleína es incolora en este
medio
La adición de base disminuye su
cantidad. (Se neutralizan con las
bases)
Reacciona con metales activos (Zn, Fe,
Mg, Ca) Zn  HC  ZnC H
(s) (ac ) 2(ac )
Reacciona con carbonatos y
bicarbonatos generando CO2
Vinagre (HC2H3O2), Naranja (ácido
cítrico), Aspirina (ácido acetilsalisilico),
Acido muriático (HCl), Vitamina C (ácido
ascórbico), Yogur.
CaCO3( s)  2 HCl(aq)
Bases
Sabor amargo
Cambian el color de los indicadores en
sentido opuesto al realizado por los ácidos.
(ej. el papel de tornasol de
rojo en azul)
La fenolftaleína es rojo grosella en este
medio
La adición de ácido disminuye su cantidad.
(Se neutralizan con las ácidos)
Tienen un tacto untuoso y resbaladizo a la
piel, como el jabón, la lejía y la soda
2( g)
caustica.
Las bases y los ácidos son corrosivos para
la piel.
Café y té (cafeína), hoja de coca (cocaína),
sal de Andrews, Alka-Seltzer, sal de fruta
Eno (NaHCO3), Mylanta (Mg(OH)2 y
Al(OH)3), leche de magnesia.
CaCl 2(aq)  CO2( g )  H 2O(l )
 TEORÍAS DE ÁCIDOS Y BASES

1. Teoría de Arrhenius (1884)

Ácido: Sustancia que contienen hidrógeno y pueden disolverse

en agua originando iones hidrógeno, H+

HCl (aq) H+ (aq) + Cl- (aq)

Base: Sustancia que contienen grupos OH y en disolución

acuosa origina iones hidróxido, OH-

NaOH (aq) Na+ (aq) + OH- (aq)

 Svante August Arrhenius
(1859-1927)
Premio Nobel de Química, 1903
“En reconocimiento a los extraordinarios servicios
que ha prestado al avance de la química mediante
su teoría electrolítica de la disociación”.
Limitaciones:
• La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies
químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies
que contienen iones hidróxido.
• La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a
disoluciones acuosas, cuando en realidad también existen
reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

Se requiere una perspectiva más general

 2. Bronsted-Lowry (1923)

Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder protones, H+

Base: Especie que tiene tendencia a aceptar protones, H+
CH3COOH(aq) + H2O(ℓ) H3O+(aq) + CH3COO-(aq) Transferencia
Ácido Base Ácido conj. Protónica
Base conj.
Par conj.
ácido-base
Par conjugado ácido-base

* Ya no se limita a disoluciones acuosas

Ventajas
* Se explica el comportamiento básico del NH3

Sustancia anfótera
(puede actuar como
NH3(aq) + H2O(ℓ) NH4+ (aq) + OH- (aq) ácido o como base)
Base Ácido
 El agua es anfótero
Según La teoría de Bronsted y Lowry
El agua puede reaccionar tanto con ácidos como con bases
• Agua como base
El agua actúa como base en presencia de un ácido más
fuerte que ella (como HCl) o un ácido con mayor tendencia
a disociarse que el agua
HCl + H2O  H3O+ + Cl-
Base
• Agua como ácido
El agua también actúa como ácido en presencia de una base
más fuerte que ella (como el amoníaco)

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Ácido
 3. Lewis (1923)
Ácido: Especie que puede aceptar pares de electrones
Base: Especie que puede ceder pares de electrones

Ácido Base

Para que una sustancia acepte un H+ debe poseer un par

de electrones no compartidos.
El H+ es ácido de Lewis, pero no es el único.
La base puede ceder pares de electrones a otras especies

Definición más general

Gilbert Newton Lewis

(1875-1946)
Aducto o complejo
 MEDIDA DE LA FUERZA RELATIVA DE ÁCIDOS O BASES
• La fuerza de un ácido se puede medir por su grado de
disociación al transferir un protón al agua, produciendo el
ion hidronio, H3O+
HCl (aq)+ H2O (ℓ)  H3O+ (aq) + Cl- (aq)
Ácido fuerte
CH3COOH(aq) + H2O(ℓ) H3O+(aq) + CH3COO-(aq)
Ácido débil
• La fuerza de una base vendrá dada por su grado de
aceptación de un protón del agua, H+
NaOH  H 2O  Na   H 2O  OH  NaOH (aq)  Na+ (aq) + OH- (aq)
base ácido Base fuerte

NH3 (aq) + H2O (ℓ) NH4+ (aq) + OH- (aq)

Base débil
 LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

H2O (ℓ) + H2O (ℓ) H3O+ (aq) + OH- (aq)

Kw = [H3O+][OH-]
pH = - log [H3O ] +

Producto iónico del agua

pOH = - log [OH-] A 25ºC, Kw = 10-14

Tomando logaritmos y
cambiando el signo

- log 10-14 = - log [H3O+] - log [OH-]

14 = pH + pOH
Peter Sorensen, 1909
 Agua pura: [H3O+] = [OH-] ; [H3O+] = 10-7 pH = 7
[OH-] = 10-7 pOH = 7

DISOLUCIÓN DISOLUCIÓN DISOLUCIÓN

NEUTRA ÁCIDA BÁSICA

[H3O ] = [OH ]
+ - [H3O+] > [OH-] [H3O+] < [OH-]
pH = 7 pH < 7 pH > 7

Aumenta la acidez
pH 0 7
ácida básica 14

pOH 14 7 0
Aumenta la basicidad
 Variación de Kw con la temperatura
T (ºC) 0 10 20 25 30 100
-15 -15 -15 -14 -14 -13
Kw 1,1.10 2,9.10 6,8.10 1,0.10 1,5.10 7,0.10
 FUERZA RELATIVA DE ÁCIDOS Y BASES
EN SOLUCIÓN ACUOSA

Es una medida de la mayor o menor tendencia a transferir

o aceptar un protón.
[A  ][H 3O  ]
HA(aq) + H2O (ℓ) H3O+ (aq) + A- (aq) Ka 
[HA]
Constante de acidez,
pKa = - log [Ka]
(de disociación o de ionización)

Mayor fuerza de un ácido: mayor será Ka (menor pKa)

Caso extremo:ácidos fuertes (HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HI, HClO4)
se encuentra totalmente ionizados
(Ka >> 1, Ka → ∞)
 Análogamente con las bases:
[BH  ][OH  ]
B (aq) + H2O(ℓ) BH+ (aq) + OH- (aq) Kb 
[B]
pKb = - log [Kb] Constante de basicidad

Mayor fuerza de una base: mayor será Kb (menor pKb)

Caso extremo: base fuerte (LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH…)
se encuentra totalmente disociada (Kb >> 1, Kb ∞)

En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están relacionadas

[BH  ][OH  ] [H 3O  ] K w
B(aq) + H2O(ℓ) BH+ (aq) + OH- (aq) Kb   

[B] [H 3O ] K a

Kw = Ka Kb
 Fuerza del ácido
Ácidos débiles
 Bases débiles

Fuerza de la base
Kw = Ka Kb