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Evaluación de los parámetros de

post-compresión de las tabletas


efervescentes de Diclofenaco
Sódico
EvaluaiCón física de las tabletas de Diclofenaco Sódico

Buena friabilidad  <1%

F10  Mejor tiempo de


desintegración así como su
uniformidad en contenido
Liberación del fármaco (F1-
F10)
F1 73.53%
F2 80.27 %
F3 73.35 %
F4 76.75 %
F5 79.87 %
F6 89.83 %
F7 77.01 %
F8 80.41 %
F9 77.01 %
F10  94.86 %.
Estudio de la
estabilidad de F10
 F10 se expuso a 40°C/75%RH
para 15, 30 y 45 días.

 No hubo cambio significativo en


los parámetros físicos de F10, por
lo que fue encontrado como
fármaco estable.
Conclusiones
• Las pastillas efervescentes de Diclofenaco pueden ser formuladas para la
acción rápida analgésica y antiinflamatoria por la reacción de efervescencia
que usa el ácido cítrico (el 30.57 %), el Bicarbonato de Sodio (el 57.78 %)
y el carbonato de Sodio (el 4.1 %) da la mejor efervescencia.

• El PVPK 30 (el 1.5 %) usado como el agente obligatorio. FIJE 6000 (el
0.38 %) como el agente lubricante.

• En los fármacos evaluados, el F10 resulto ser más estable cuya liberación
es del 94.86% en 3 min.
Biliografía
Bharat W. Tekade, Umesh T Jadhao, Vinod M Thakre, Leena R.
Bhortake.Formulation and evaluation of diclofenac sodiu effervescent
Tablet. [P.D.F.]. Departament of Pharmaceutics, TEVS’s Honorable
Loksevak Madhukarrao Chaudhari College of Pharmacy, Faizpur,
(India).2014

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