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LA CÉLULA

Se conoce como célula a la forma más pequeña y simple de


organización biológica, es decir, a la estructura ordenada y
viviente más pequeña que se conoce (la mayoría de los virus
 son más pequeños que una célula, pero existe discrepancia
respecto a su origen y a si son o no “seres vivientes”).
TODAS LAS CÉLULAS CUMPLEN CON LOS REQUISITOS DE NUTRICIÓN, RELACIÓN Y 
REPRODUCCIÓN, Y PUEDEN CONSTITUIR SERES VIVOS EN SÍ MISMAS,
LLAMADOS UNICELULARES; O A TRAVÉS DE ENORMES Y DIVERSAS COLONIAS QUE
INTERACTÚAN DE MANERA ORDENADA, LLAMADOS SERES PLURICELULARES.
TIPOS DE CÉLULAS

PROCARIOTA EUCARIOTA
PROCARIOTA
Células
procariotas
¿Una característica de las
células procariotas es su
rápida capacidad de división.
En un experimento escolar,
un estudiante observó que
una bacteria se divide cada
20 minutos, como se muestra
en la siguiente imagen.
¿Cuántas células procariotas
podrá el estudiante ver luego
de dos horas?
Procedimiento
• 2 hora tiene 120 minutos • Bacteria
  0 minutos 2
• Hora cero 1 bacteria • Bacterias 20 minutos 2

• 20 minutos después 2 • Bacterias 40 minutos 2


bacterias • Bacterias 60 minutos 2
• 40 minutos después 4 • Bacterias 80 minutos 2
bacterias
• Bacterias 100 minutos 2
• 60 minutos después 8
• Bacterias 120 minutos
bacterias
= 64
• 80 minutos después 16
bacterias
EUCARIOTAS
TRANSPORTE CELULAR

• EL TRANSPORTE CELULAR ES UN PROCESO QUE SE LLEVA A CABO A NIVEL


CELULAR DURANTE EL PROCESO DE NUTRICIÓN, PUES HAY SUSTANCIAS QUE
CONTINUAMENTE ENTRAN Y SALEN A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR.
TODO ESTO SE HACE POR MEDIO DE LA MEMBRANA CELULAR.
membrana
celular
LA MEMBRANA CELULAR ES UNA MEMBRANA QUE POSEEN LAS CÉLULAS
PERMITIENDO MANTENERSE INDEPENDIENTES DEL MEDIO EXTERNO.
LA MEMBRANA CELULAR, TAMBIÉN LLAMADA MEMBRANA PLASMÁTICA,
ALBERGA UNA MASA PROTOPLASMÁTICA QUE CONTIENE OTROS ELEMENTOS
COMO NÚCLEO U ORGANELOS. TODAS LAS MEMBRANAS CELULARES ESTÁN
FORMADAS POR CARBOHIDRATOS, PROTEÍNAS Y LÍPIDOS.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA
Transporte pasivo o
difusión
Es un proceso espontáneo que no requiere de energía para ser
realizado. la difusión es el movimiento de partículas desde un lugar
en el que se encuentran en mayor concentración hasta un lugar en
el que su concentración es menor, de manera que tarde o temprano
alcanzan una distribución uniforme. la difusión puede ser simple o
facilitada.
Difusión Difusión Proteínas de Proteínas
simple facilitada canal transportador
as
(Ver la (ver la imagen (ver imagen C) (ver imagen D)
imagen el B)    
     
literal A)   Forman canales Participan en la
 

Las partículas Se necesita la proteicos que difusión


atraviesan ayuda de atraviesan la facilitada de
libremente la proteínas para membrana compuestos
bicapa que las celular y son orgánicos como
fosfolipídica. Esta
sustancias sean responsables azucares o
no es selectiva, es
transportadas. principalmente carbohidratos,
decir, cualquier
sustancia que sea En este proceso, del transporte aminoácidos y
capaz de la concentración de iones, es otros.
difundirse a través de las decir, partículas
de la membrana sustancias y la cargadas
celular por ella carga son eléctricamente,
misma, podrá importantes. Las como el ion
atravesarla. Si la
Ósmosis
Es un caso especial de difusión en el que la célula regula la
cantidad de agua en su interior de acuerdo con la concentración de
sales dentro y fuera de ella. Todas las células requieren sales y
agua para vivir, sin embargo, un desequilibrio en su concentración,
en el medio extracelular o intracelular, las afecta notablemente.
Transporte
activo
Es un proceso que requiere de energía para ser realizado y consiste
en el movimiento de sustancias desde un lugar de baja concentración
hacia uno de alta concentración. En el transporte activo interviene
siempre una proteína como transportador.
Se requiere del transporte activo cuando las células necesitan
incorporar sustancias que son selectivamente impermeables a las
membranas y cuando se trata de transportar partículas muy grandes.
bomba sodio potasio
• El transporte activo es el proceso que se requiere para bombear moléculas contra-
gradiente, tanto eléctrico como de concentración.
• Para poder desplazar iones de sodio y potasio de esta forma existe la bomba sodio-
potasio, una estructura transmembranosa presente en las células. 
• La bomba sodio-potasio es una estructura proteica que se puede encontrar en
muchas membranas celulares. como su nombre viene a indicar, su principal función
es la de mover iones de sodio y potasio a través de la membrana.
• Este proceso ocurre en forma de transporte activo, haciéndolo en contra del gradiente
de concentración. en el interior de la célula, el sodio (na+) está menos concentrado
(12 meq/l) que en el exterior (142 meq/l), mientras que ocurre al contrario con el
potasio (k+), habiendo menor concentración fuera (4 meq/l) que dentro (140 meq/l).
• Para llevar a cabo esto la bomba utiliza la energía obtenida de la hidrólisis del atp y, por
eso, es considerada una enzima del tipo na+/k+atpasa. gastando esa energía, hace
que la célula expulse sodio mientras introduce potasio.
Iones
    
Los iones son átomos o grupos de átomos que tienen una carga eléctrica. Los iones
con una carga positiva se denominan cationes. Los que tienen carga negativa se
denominan aniones.
En el cuerpo existen muchas sustancias normales en forma de iones.

Los ejemplos comunes incluyen sodio, potasio, calcio, cloruro y bicarbonato. Estas
sustancias se llaman electrolitos.
Sodio (ion Na+)
Se localiza principalmente en el líquido extracelular. Su funciones principales son
regular la distribución del agua en el cuerpo, participar en la transmisión de los
impulsos nerviosos de las neuronas y posibilitar las contracciones musculares.
• Los electrolitos son sustancias minerales que se hallan en la sangre y también en otros
líquidos del cuerpo, como el interior de las células. Su particularidad es la capacidad de
llevar cargas eléctricas. es decir que el electrolito puede disolverse en agua y conducir
electricidad.
• para el organismo son fundamentales. como veremos, un desbalance en alguno de
ellos puede ser letal. Estas sustancias se vinculan al flujo de agua dentro del cuerpo, al
ph de la sangre –su acidez- y a la actividad de los músculos.
• Los principales electrolitos del cuerpo humano son el sodio, cloro, calcio, fósforo,
magnesio y potasio. Para cada uno de ellos existen valores de concentración
sanguínea entre los cuales se consideran normales.
Transporte de macromoléculas

El transporte de moléculas de gran tamaño o macromoléculas


implica principalmente tres procesos: endocitosis, exocitosis y
transcistosis.
Endocitosis
Es el proceso mediante el cual la célula transporta del exterior a su
interior moléculas de gran tamaño. La manera de hacerlo es
formando una bolsa llamada vesícula que encierra el material para
transportar- existen tres clases de endocitosis: fagocitosis,
endocitosis mediada y pinocitosis.
Fagocitosi Endocitosis Pinocitosi
s por
s
receptor
     
     
Es la acción de comer Es el proceso que permite la Es la acción celular de ingerir
organismos completos o entrada a la célula de una sustancias líquidas e implica
restos celulares, también sustancia específica para la la interiorización de líquidos y
llamados fagosomas. Para cual existe un receptor en la partículas en solución.
realizar la fagocitosis la célula membrana celular.
forma unas prolongaciones
llamadas seudópodos y así
puede capturar o envolver
microorganismos o sus partes.
Exocitosis
Es el proceso mediante el cual la célula transporta de su interior al
exterior moléculas de gran tamaño. para hacerlo, dichas moléculas,
que están empaquetadas en unas vesículas ubicadas en el
citoplasma de la célula, se fusionan, es decir que se unen la
membrana de la vesícula con la membrana plasmática y así son
sacadas al medio externo de la célula. gracias a este mecanismo, las
células pueden eliminar sustancias. En todas las células debe haber
un equilibrio entre estos procesos para poder así mantener la
vitalidad celular.
 
Transcitosis
Es un proceso que se lleva a cabo con células polarizadas que son
células como las epiteliales. En la transcitosis se lleva a cabo los
dos procesos anteriores, la endocitosis y la exocitosis.
El ciclo
celular
• el ciclo celular es una secuencia ordenada de eventos que se inicia cuando una célula
se divide para formar dos células hijas y termina cuando las células se dividen de
nuevo. El ciclo celular regula el crecimiento, la división, la cantidad de organelos y
citoplasma necesario en esta etapa y, la reproducción de forma que estos procesos no
sufran alteraciones que dañen la dinámica armónica del organismo, evita por ejemplo la
producción de células defectuosas. el tiempo de duración del ciclo celular es distinto para
cada tipo de célula. este proceso comprende cuatro fases: g1, s, g2 y mitosis como se
presenta en el siguiente esquema.
La
mitosis
• Es el conjunto de procesos que le permite a una célula somática (una célula somática
es cualquier célula del cuerpo excepto los espermatozoides y óvulos. las células
somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos de cromosomas, uno
heredado de cada padre). las células hijas son las portadoras de los organelos y del
material genético idéntico al de una célula inicial o madre. la mitosis consta de cuatro
procesos: profase, metafase, anafase y telofase.
Cromosomas
       
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares
de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra
mitad del padre.
Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan
cromosomas sexuales:
•Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
•Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un
cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es
un masculino o femenino.
¿Qué es un cromosoma?
• Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las
células de animales y plantas. cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas
con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). pasado de padres a
descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo
de ser vivo.
• El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo
(soma). los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras o
cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en
laboratorios.
• Para que un organismo crezca y funcione adecuadamente, las células deben dividirse
constantemente y producir nuevas células que reemplacen a las células viejas y
desgastadas. durante la división celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y
distribuido uniformemente entre las células. Los cromosomas son una parte clave del
proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayoría de
las divisiones celulares. Aún así, se producen algunos errores en raras ocasiones.
• Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas puede
resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos,
un tipo de leucemia y algunos otros cánceres son causados por cromosomas
anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos.
• Es también fundamental que las células reproductoras, llamadas óvulos (en la madre) y
espermatozoides (en el padre), contengan el número correcto de cromosomas y que
dichos cromosomas tengan la estructura correcta. De lo contrario, el descendiente
resultante pudiera no desarrollarse normalmente. Por ejemplo, las personas con
síndrome de down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos copias
encontradas en otras personas.
• ¿CUÁNTOS CROMOSOMAS TIENEN LOS SERES HUMANOS?

• Hay 23 pares de cromosomas (un total de 46) en cada célula. casi todas


las células de su cuerpo tienen 46 cromosomas. hay dos tipos de células que son
diferentes. éstas son los óvulos de la mujer y los espermatozoides del hombre.
• de hecho, cada especie de plantas y animales tiene un número fijo de cromosomas.
una mosca de la fruta (drosophila), por ejemplo, tiene un complemento cromosómico de
cuatro pares de cromosomas, mientras que una planta de arroz tiene 12, y un perro, 39
pares.
¿cómo se heredan
los cromosomas?
• En los seres humanos y en la mayoría de otros organismos con reproducción sexual, se
hereda una copia de cada cromosoma de la madre y la otra del padre. esto explica por
qué los niños heredan algunas de sus características de su madre y otras de su padre.
• el patrón de herencia es diferente para el pequeño cromosoma circular encontrado en
las mitocondrias. sólo los óvulos - y no los espermatozoides - conservan su mitocondria
durante la fecundación. por lo tanto, el ADN mitocondrial se hereda siempre de la
madre. en los seres humanos, algunas afecciones de la salud, incluidas algunas formas
de deficiencia auditiva y diabetes, han sido asociadas con ADN encontrado en las
mitocondrias.
¿Tienen los varones distintos
cromosomas que las mujeres?
• Sí, difieren en un par de cromosomas conocidos como cromosomas sexuales. las
mujeres tienen dos cromosomas x en sus células, mientras que los varones tienen un
cromosoma x y un cromosoma y.
• Heredar demasiadas o no suficientes copias de los cromosomas sexuales puede
resultar en graves problemas. por ejemplo, las mujeres que tienen copias adicionales
del cromosoma x son normalmente más altas que el promedio, y algunas tienen retraso
mental. los hombres que tienen más de un cromosoma x tienen el síndrome de
klinefelter, que es una afección caracterizada por una alta estatura y, a menudo,
disfunción de la fertilidad. Otro síndrome causado por un desequilibrio en el número de
cromosomas sexuales es el síndrome de turner. Las mujeres con síndrome de turner
tienen solamente un cromosoma x. ellas son de muy baja estatura, normalmente no
pasan por la pubertad, y algunas pudieran tener problemas de los riñones o el corazón.
¿Qué son los
centrómeros?
Los cromosomas lineales presentan una constricción
que se denomina centrómero, aunque habitualmente
no se encuentra localizada exactamente en el centro
del cromosoma y, en algunos casos, se encuentra casi
en el extremo del cromosoma. Las regiones a ambos
lados del centrómero se conocen como los brazos del
cromosoma.
Los centrómeros ayudan a mantener a los
cromosomas correctamente alineados durante la
división celular. A medida que se copian los
cromosomas en preparación para la producción de
una nueva célula, el centrómero funciona como un sitio
de unión para las dos mitades de cada cromosoma
duplicado, conocidas como cromátidas hermanas.
CENTRIOLOS

• los centriolos son estructuras celulares


cilíndricas compuestas por agrupaciones de
microtúbulos. están formados por la proteína
tubulina, que se encuentra en la mayoría de
las células eucariotas. la función de los
centriolos es dirigir el ensamblaje de los
microtúbulos, participando en la
organización celular (posición del núcleo y
disposición espacial de la célula), formación
y función de flagelos y cilios (ciliogénesis) y
división celular (mitosis y meiosis).
Cromatida
La cromátida (del griego χρώμα,
chroma, coloreado) es cada una de
las dos unidades longitudinales del
cromosoma ya duplicado (con
forma de x) y está unida a
su cromátida hermana por el
centrómero.

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