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Determinaciones de pH basado en preparación directa del buffer (se dispone

Problema 1 de los dos solutos)


La constante de ionización del hidróxido
amónico a 25ºC es 1,8.10 - 5 . Kw = 1E-14
Temperatura = 25ºC
Calcular:
a) El pH de 500 mL de una disolución Kb = 1.8E-5 pKb = 4.74
acuosa 0,02 M de hidróxido de amonio Cb = 0.02 pCb =1.699
Disociación
b) El pH de otra disolución que contiene
0,535 g de cloruro de amonio en 500 mL Dick: Ec. 2 pag 96   -(Kw+Ka*Ca)* -Kw*Ka = 0
de agua   -(Kw+Kb*Cb)* -Kw*Kb = 0
c) Determinar el pH cuando se mezclan las
dos soluciones. PM NH4Cl = 53.49
d) Determinar el pH cuando se mezclan en Hidrólisis 0. 535 𝑔𝑁𝐻 4 𝐶𝑙 1000 𝑚𝐿𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻 4 𝐶𝑙
  ∗ ∗ =0 . 02 𝑀
proporción 100:200 (Vb : Vsb) 500 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙 53 . 49 𝑔𝑁𝐻 4 𝐶𝑙
e) Determinar el pH cuando se mezclan en
proporción 200:100 (Vb : Vsb)
Dick: Ec. 9 pag 101   -Kw* -Kw*Ka = 0
f) Determinar el pH cuando se mezclan en
proporción 100:500 (Vb : Vsb)   -Kw* -Kw*Kb = 0
g) Determinar el pH cuando se mezclan en
proporción 500:100 (Vb : Vsb) Buffer
h) Determinar el pH cuando se mezclan en
proporción 50:500 (Vb : Vsb) Dick:Ec.17 pag 106   -(Kw+Ka*Ca)* -Kw*Ka = 0
i) Determinar el pH cuando se mezclan en   -(Kw+Kb*Cb)* -Kw*Kb = 0
proporción 500:50 (Vb : Vsb)
Problema 2 Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Determinaciones de capacidad de amortiguación Kb = 1.8E-5 pKb = 4.74
basado en preparación directa del buffer (se dispone Cb = 0.02 pCb =1.699
de los dos solutos)
PM NH4Cl = 53.49
Mediante la fórmula de capacidad 0.535 𝑔𝑁𝐻 4 𝐶𝑙 1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻 4 𝐶𝑙
  ∗ ∗ =0.02 𝑀
amortiguadora B (beta), determinar el 500 𝑚𝐿𝑠𝑜𝑙 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙 53.49 𝑔𝑁𝐻 4 𝐶𝑙
valor para cada uno de los incisos
anteriores. Beta

  +

  𝛽 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐿𝑛 ( 10 ) ∗ ¿

 𝛽 𝑎𝑔𝑢𝑎  𝛽 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

ácido   =   =

base =  = 
Problema 3 Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Determinaciones de pH basado en preparación directa Ka = 6.8E-4 pKa = 3.1674
del buffer (se dispone de los dos solutos)
PM NaF = 41.99

Calcular el pH de la solución resultante al 4 𝑔 𝑁𝑎𝐹 1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻 4 𝐶𝑙


[  𝑁𝑎𝐹 ] = ∗ ∗ =0.3810 𝑀
250 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙 41.99 𝑔 𝑁𝑎𝐹
añadir 4 g de NaF a 250 mL de HF 0,25 M.
DATOS: [ 𝐻𝐹 ] =0.25 𝑀
 
Ka para el HF es 6,8.10 - 4
Buffer   -(Kw+Ka*Ca)* -Kw*Ka = 0
Problema 4
Determinaciones de capacidad de amortiguación Beta
basado en preparación directa del buffer (se dispone
de los dos solutos)
  +
Determine la capacidad Amortiguadora de
la solución del inciso anterior   𝛽 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐿𝑛 ( 10 ) ∗ ¿

 𝛽 𝑎𝑔𝑢𝑎  𝛽 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14


Ka = 6.8E-4 pKa = 3.1674

PM NaF = 41.99
4 𝑔 𝑁𝑎𝐹 1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻 4 𝐶𝑙
Problema 3 [  𝑁𝑎𝐹 ] =
250 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙

1 𝐿 𝑠𝑜𝑙

41 . 99 𝑔 𝑁𝑎𝐹
=0 . 3810 𝑀
Calcular el pH de la solución resultante al [ 𝐻𝐹 ] =0 . 25 𝑀
añadir 4 g de NaF a 250 mL de HF 0,25 M.  
DATOS:
Ka para el HF es 6,8.10 - 4 Buffer   -(Kw+Ka*Ca)* -Kw*Ka = 0
Problema 5 Determinaciones de capacidad de amortiguación
basado en preparación indirecta del buffer
(mediante alcalinización de un ácido débil)
Determinaciones de capacidad de amortiguación 4.50 13
basado en preparación indirecta del buffer (mediante
alcalinización de un ácido débil) 4.25
12

log buffer capacity


Indicar si las siguientes proporciones de 4.00
mezcla son verdaderas o falsas. La 11
3.75
disolución resultante podrá actuar como
3.50 10
tampón si se procede de la siguiente
manera: mezclar [NaOH]=[CH3-COOH]=0.1 3.25 9
en las proporciones siguientes 3.00
a) Molar 0.5 : 2. Verdadero 2.5 mL:10 mL 8 pH
2.75
b) Molar 1:2. Verdadero 5 mL:10 mL
7
c) Molar 1.5:2 Verdadero 7.5 mL:10 mL 2.50
d) Molar 2:2 Falso 10 mL:10 mL
2.25 6

2.00 4.757 5
1.75
4
1.50
2.881
3
1.25

1.00 2
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Volume (mL)
Problema 5
Determinaciones de capacidad de amortiguación
basado en preparación indirecta del buffer (no se
dispone de los dos solutos)

Indicar si la siguiente afirmación es cierta o


falsa, justificando brevemente la
respuesta: "Al mezclar NaOH y CH3-COOH
en una proporción molar 1 : 2 (MOLAR)
respectivamente, la disolución resultante
podrá actuar como tampón".

Verdadero
Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Problema 6
Determinación del efecto de un agente externo Kb = 1.8E-5 pKb = 4.74
acidificante a un buffer de proporción no equimolar [ 𝑁𝐻 4 𝐶𝑙 ] =0.5 𝑀
(Csal > Cb) considerando el pKab de la base  
[ 𝑁𝐻 3 ]=[ 𝑁𝐻 4 𝑂𝐻 ]=0.4 𝑀
Calcular el pH de una disolución que es  
0,5M en cloruro de amonio y 0,4M en
amoniaco. ¿Qué variación de pH se Ec. Buffer   -(Kw+Kb*Cb)* -Kw*Kb = 0
produce si a 25 mL de la anterior
disolución se le añaden 5 mL de HCl 0,3M?
(Kb = 1,8.10 - 5) Cálculo de las nuevas concentraciones por acidificación con HCl

  𝑜 ∗ 𝑉 𝑜 =𝐶1 ∗𝑉 1
𝐶

𝑁𝐻
  4 𝑂𝐻 𝑁𝐻
  4
+¿¿
𝐻𝐶𝑙
 
25 𝑚𝐿 25 𝑚𝐿 5 𝑚𝐿
 
0.4    
Buffer Original   𝑀 0.5
  𝑀 0.3𝑀
 
1  0𝑚𝑚𝑜𝑙 12.5𝑚𝑚𝑜𝑙
  1.5𝑚𝑚𝑜𝑙
 
3 0 𝑚𝐿 3 0 𝑚𝐿 3 0 𝑚𝐿
 
0.3333𝑀   𝑀
0.41667  
0.05
Buffer Acidificado       𝑀
1  0𝑚𝑚𝑜𝑙 12.5𝑚𝑚𝑜𝑙
  1.5𝑚𝑚𝑜𝑙
 
Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Problema 6
Determinación del efecto de un agente externo Kb = 1.8E-5 pKb = 4.74
acidificante a un buffer de proporción no equimolar [ 𝑁𝐻 4 𝐶𝑙 ] =0 .5 𝑀
(Csal > Cb) considerando el pKab de la base  
[ 𝑁𝐻 3 ]=[ 𝑁𝐻 4 𝑂𝐻 ]=0 . 4 𝑀
Calcular el pH de una disolución que es  
0,5M en cloruro de amonio y 0,4M en
amoniaco. ¿Qué variación de pH se Ec. Buffer   -(Kw+Kb*Cb)* -Kw*Kb = 0
produce si a 25 mL de la anterior
disolución se le añaden 5 mL de HCl 0,3M? Cálculo de las nuevas concentraciones por acidificación con HCl y por
(Kb = 1,8.10 - 5) reacción de neutralización
Buffer Original 𝑁𝐻
  4 𝑂𝐻 𝑂𝐻
 

+ 𝑁𝐻 4+¿¿ 𝐻𝐶𝑙
 
25 𝑚𝐿 25 𝑚𝐿 5 𝑚𝐿
    𝑀   𝑀
0.3
0.4
  𝑀
0.5
   
10𝑚𝑚𝑜𝑙
 
12.5𝑚𝑚𝑜𝑙
  1.5𝑚𝑚𝑜𝑙
 

Neutralización 𝑁𝐻
  4 𝑂𝐻 +𝐻𝐶𝑙 ↔ 𝑁𝐻 4 𝐶𝑙+𝐻 2 𝑂
Reactivo limitante

Buffer Acidificado 𝑁𝐻
  4 𝑂𝐻 𝑂𝐻
 

+ 𝑁𝐻 4+¿¿ 𝐻𝐶𝑙
 
3 0 𝑚𝐿 3 0 𝑚𝐿 3 0 𝑚𝐿
(0.4∗25) −   )=8.5𝑚𝑚𝑜𝑙
 (0.3∗5 (0.5∗25) +  
 (0.3∗5)=14𝑚𝑚𝑜𝑙  
(0.3−5) − (0.3∗5)=0𝑚𝑚𝑜𝑙
    [ ] = 0.4667
+
  [] = 0
[] = 0.2833
     
Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Problema 7
Determinaciones del pH de una solución buffer basado Ka = 1.8E-5 pKa = 4.74
en la preparación directa (se dispone de los dos
solutos) 50mL 50mL
[ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]=0. 1 𝑀 [ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂− ]=0. 2 𝑀
Se mezclan 50 mL de una disolución 0,1 M    
de ácido acético con otros 50 mL de otra
disolución 0,2 M de acetato de sodio. Ec. Buffer   -(Kw+Ka*Ca)* -Kw*Ka = 0
Calcule el pH de la disolución resultante.
DATOS Ka para el ácido acético: 1,8.10 – 5 Cálculo de las nuevas concentraciones por mezcla

  𝑜 ∗ 𝑉 𝑜 =𝐶1 ∗𝑉 1
𝐶

50∗0.1 ∗0. 2
[  𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]= 50+50 =0.05 𝑀 [  𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂− ]=50
50+50
=0.1 𝑀
Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Problema 8
Determinaciones de capacidad de amortiguación Ka = 1.8E-5 pKa = 4.74
basado en preparación directa del buffer (se dispone
de los dos solutos) 50mL 50mL
[ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]=0 . 1 𝑀 [ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂− ]=0 . 2 𝑀
Determine la capacidad amortiguadora de    
la solución anterior

Beta
  +

  𝛽 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐿𝑛 ( 10 ) ∗ ¿

 𝛽 𝑎𝑔𝑢𝑎  𝛽 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Problema 7
Determinaciones del pH de una solución buffer basado
en la preparación directa (se dispone de los dos ácido   =   =
solutos)

Se mezclan 50 mL de una disolución 0,1 M base =  = 


de ácido acético con otros 50 mL de otra
disolución 0,2 M de acetato de sodio.
Calcule el pH de la disolución resultante.
DATOS Ka para el ácido acético: 1,8.10 – 5
Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14
Problema 9 Concepto de
Neutralización
Determinación del efecto de un agente externo Ka = 1.8E-5 pKa = 4.74
acidificante a un buffer de proporción no equimolar
(Csa > Ca) considerando el pKa de la base 50mL 50mL Concepto de
[ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]=0. 1 𝑀 [ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂− ]=0. 2 𝑀 pKa + 1 y pKa-1
   
Determine cuánto volumen de HCl 0.5 M,
es necesario para romper la capacidad
amortiguadora de la solución del problema Ec. Buffer   ¿ ¿
7? 𝐶 𝑠𝑎𝑖 ∗ 𝑉 𝑠𝑎𝑖 − 𝐶 𝐻𝐶𝑙 𝑖 ∗ 𝑉 𝑡   𝐶 𝑎𝑖 ∗𝑉 𝑎𝑖 +𝐶 𝐻𝐶𝑙 𝑖 ∗ 𝑉 𝑡
 
𝐶𝑠 𝑎= 𝐶 𝑎=
𝑉 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 +𝑉 𝑡 𝑉 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 +𝑉 𝑡
donde   𝑎𝑖 =𝑉 𝑠𝑎𝑖 =50 𝑉
𝑉   𝑡 =𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
  𝑎𝑖 =0.1 𝐶
𝐶   𝑠 𝑎𝑖 =0.2 𝐶
  𝐻𝐶𝑙 𝑖=0.5
pKa – 1 es el límite para
Problema 7   ¿ perder la capacidad
Determinaciones del pH de una solución buffer basado
en la preparación directa (se dispone de los dos
amortiguadora
Sustituyendo y despejando
solutos)

Se mezclan 50 mL de una disolución 0,1 M   𝑉 𝑡 =(𝑉 ¿ ¿ 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 )¿¿¿¿


de ácido acético con otros 50 mL de otra
disolución 0,2 M de acetato de sodio.
Calcule el pH de la disolución resultante. 𝑉
  𝑡 =17.315 𝑚𝐿
DATOS Ka para el ácido acético: 1,8.10 – 5
Problema 10 Temperatura = 25ºC Kw = 1E-14 Concepto de
Neutralización
Determinación del efecto de un agente externo Ka = 1.8E-5 pKa = 4.74
bacificante a un buffer de proporción no equimolar
(Csa > Ca) considerando el pKa de la base Concepto de
50mL 50mL pKa + 1 y pKa-1
[ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ]=0. 1 𝑀 [ 𝐶 𝐻 3 𝐶𝑂𝑂− ]=0. 2 𝑀
Determine cuánto volumen de NaOH    
0.5M, es necesario para romper la
capacidad amortiguadora de la solución
del problema 7?
Ec. Buffer   ¿ ¿
  𝐶 𝑠𝑎𝑖 ∗ 𝑉 𝑠𝑎𝑖 +𝐶 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖 ∗ 𝑉 𝑡   𝐶 𝑎𝑖 ∗𝑉 𝑎𝑖 −𝐶 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖 ∗ 𝑉 𝑡
𝐶𝑠 𝑎= 𝐶 𝑎=
𝑉 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 +𝑉 𝑡 𝑉 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 + 𝑉 𝑡
donde   𝑎𝑖 =𝑉 𝑠𝑎𝑖 =50 𝑉
𝑉   𝑡 =𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
  𝑎𝑖 =0.1 𝐶
𝐶   𝑠 𝑎𝑖 =0.2 𝐶
  𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑖=0.5
Problema 7   ¿ pKa + 1 es el límite para
Determinaciones del pH de una solución buffer basado perder la capacidad
en la preparación directa (se dispone de los dos amortiguadora
solutos) Sustituyendo y despejando
Se mezclan 50 mL de una disolución 0,1 M
de ácido acético con otros 50 mL de otra
  𝑉 𝑡 =− (𝑉 ¿ ¿ 𝑎𝑖 +𝑉 𝑠𝑎𝑖 )¿ ¿ ¿ ¿
disolución 0,2 M de acetato de sodio.
Calcule el pH de la disolución resultante. 𝑉
  𝑡 =7.2723 𝑚𝐿
DATOS Ka para el ácido acético: 1,8.10 – 5