Bacterias

Protozoos
ORGANISMOS Hongos
Virus
PATÓGENOS Priones
OBJETIVO
RECORDEMOS:
 BIOTECNOLOGÍA

Tradicional Moderna
Sin fundamentos Surge gracias a la biología
científicos. molecular.
ADN RECOMBINANTE
APLICACIONES DEL ADN RECOMBINANTE
RIESGOS DE LOS OT
 RECORDEMOS LAS ESTRUCTURAS
DE LA VIDA EN EL UNIVERSO

CARACTERISTICA BACTERIAS CELULAS CELULAS

VEGETALES ANIMALES
ADN dentro del
núcleo
ADN extracelular
Presencia de
organelos
membranosos
Presencia de cito
esqueleto
Presencia de
membrana
citoplasmática
Presencia de
pared celular
 ¿CUÁLES SON LOS PRINCIPALES
MICROORGANISMOS PATÓGENOS?
MICROORGANISMO PATÓGENO
BACTERIAS
 BACTERIAS
Procariota primitiva
Cápsula
Pili
Flagelo
1 cromosoma
Seres complejos diversificados a nivel bioquímico
Mayor adaptación a condiciones de vida
Tamaño: 1 micra diámetro, 0,2 a 3 micra de largo
Bacterias unicelulares------- colonias o
filamentos
(especialización celular)
DNA en el citoplasma, formando una molécula de DNA
circular.
Otras sp. Poseen episomas (plásmidos) DNA
extracromosomal, confiere a las bacterias caract.
Especiales. (resistencia antibióticos)
s/ cito esqueleto u organelos.
Pared celular mas desarrollada para la formación de la
capsula
Citoplasma muy denso, contiene ribosomas y gránulos
de almacenamiento de glucógeno, lípidos o compuestos
fosfatados.
Enzimas necesarias para la activ. Metabólica en el
citoplasma, pero para la resp. celular y fotosíntesis en la
m. plasmática.
CLASIFICACIÓN DE BACTERIAS
CLASIFICACIÓN SEGÚN SU FORMA
 CLASIFICACIÓN SEGÚN EL LUGAR DE
RESIDENCIA DE LAS BACTERIAS EN EL
HOSPEDERO
 CLASIFICACIÓN SEGÚN LA REACCIÓN DE SU
PARED CELULAR CON LA TINCIÓN GRAM

Gram positivas Gram negativas

Tienen capa gruesa de Delgada pared de
peptidoglicanos peptidoglicano y sobre ella
Se tiñe de violeta una membrana plasmática
externa.
No se tiñen y se ven
rosadas
BACTERIAS GRAM + Y GRAM -

Membrana citoplasmática
Peptidoglicano
Fosfolípidos
Proteínas

Membrana citoplasmática
Peptidoglicano
Fosfolípidos
Proteínas
Espacio peri plasmático
Porinas
Proteínas estacionarias
 CRECIMIENTO BACTERIANO

Al igual que los demas seres vivos, las bacterias presentan etapas o fases
que regulan “su ciclo de vida”:

1.- Fase de latencia

2.- Fase exponencial
3.- Fase estacionaria
4.- Fase de declinación
TRANSFERENCIA
MATERIAL
GENÉTICO EN
BACTERIAS.
 TIPOS DE TRANSFERENCIA GÉNICA ENTRE
BACTERIAS.
 Conjugación

 Transducción

 Transformación
PROTOZOOS
 Anófeles
Entamoeba Vinchuca La malaria o paludismo
histolytica La enfermedad o mal es causada por un
 Puede invadir la de Chagas es parásito que se
mucosa intestinal provocada por el transmite de un humano
produciendo parásito Tripanosoma a otro por la picadura de
cruzi. Se propaga por mosquitos anofeles infec
ulceraciones y
la picadura de los tados. Después de la
diseminarse hacia insectos redúvidos y
otros órganos. infección, los parásitos
es uno de los mayores (llamados esporozoítos)
El parásito se problemas de migran a través del
adquiere por lo salubridad en torrente sanguíneo hasta
general en su Sudamérica. Debido a el hígado, donde
forma quística a la inmigración, la maduran y producen otra
través de la enfermedad también forma, los merozoítos.
ingestión oral de afecta a personas en Los parásitos ingresan en
los Estados Unidos. el torrente sanguíneo e
alimentos o
infectan los glóbulos
HONGOS
VIRUS
VIRUS
 ¿QUÉ NO PRESENTAN?

 Citoplasma, ribosomas, RER, REL, A.golgi, etc.

 Mitosis
 Síntesis de moléculas complejas.

PARASITOS INTRACELULARES ESTRICTOS

Usan maquinaria metabólica de las células.

 ¿QUÉ PASA
CUANDO
ESTÁ
DENTRO DE
UNA
CÉLULA?

 Síntesis de proteínas
 Replicación material
genético
 Formaciones de
moléculas complejas
 Mitosis
¿CUÁNDO ESTA FUERA DE LA CÉLULA?

INERTE
 RANGO DE HUESPED

 Virus animal

 Virus vegetal

 bacteriófagos
 EVOLUCIÓN DE LOS VIRUS

 Origen = div. Hipótesis.

 Forma primitiva y simple previa a las células.
 Formas simplificadas que derivan de las células

 MINIVIRUS=virus que infectan amebas

 Origen pre-celular (1ros en dar el trascendental paso evolutivo de reemplazar el RNA
por DNA.
 CICLO VIRAL
 Para reproducirse NECESITAN etapas de una célula.
 Fijación o adsorción
 Penetración
 Denudamiento
 Biosíntesis de macromoléculas
 Replicación en los virus con DNA
 Replicación en los virus con RNA
 Ensamblaje
 Liberación
¿QUÉ PASA CON UN FAGO?
 CICLO VIRAL EN LOS BACTERIOFAGOS

 Participacion activa en la transferencia genetica entre bacterias.

 Resistencia antibioticos.
 2 formas de replicacion:
 Via litica: multiplic. Interna , lisis, lib. Fagos.
 Via lisogenica: genoma se combina, latencia (profago). Activacion ….lisis
activa.
 RETROVIRUS

 Virus con RNA con enzima transcriptasa reversa ( sintesis de DNA a

partir de RNA)
 ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS

 Resfrío común
 Gripe o Influenza
 Sarampión
 Varicela y Herpes Zoster
 Síndrome pulmonar
 Hepatitis A
Enfermedad Virus causante Efectos Vía de transmisión
Refrío común Rhinovirus (ARN) Infección de la Aire
Coronavirus (ARN) mucosa nasal y de
la faringe.
Síntomas,
obstrucción y
goteo nasal,
estornudo
Gripe o influenza Orthomixovirus Infección de las Aire
(ARN) vías respiratorias
Sarampión Paramixovirus Infección de las Aire
(ARN) vías respiratorias
y otros tejidos.
Varicela y herpes Herpesvirus Infección del Aire
zoster humano 3 tracto respiratorio
y diseminación por
vía sanguínea
Síndrome Virus hanta (ARN) Infección Vector (ratón)
pulmonar pulmonar
Hepatitis A Virus hepatitis A Infección del Agua y otros
(ARN) hígado alimentos
 RESISTENCIA BACTERIANA

 CAPACIDAD que tienen las bacterias de soportar los efectos de los

antibióticos o biocidas destinados a eliminarlas o controlarlas.

 Resistencia múltiple o multirresistencia: cepa bacteriana resistente a

varios antimicrobianos o tipos de antimicrobianos distintos.
 Ejemplo: la tuberculosis
multirresistente es resistente de
forma simultánea a diversos antibióticos
que pertenecen a diferentes grupos
químicos.
 RESISTENCIA BACTERIANA A ANTIBIÓTICOS

 Alexander Fleming(1920) cultivo

bacteriano

Observó que las bacterias no crecen cerca del

moho, ya que produce sustancia que inhibe el
crecimiento bacteriano………..penicilina.

Penicillium
Pasos de los años……..bacteria generaron
resistencia a la penicilina

OMS: estima que aproximadamente el 50% de los

antibióticos son administrados innecesariamente. 
  
ACCIONES BACTERIANAS
 Mecanismos de transferencia de ADN en las bacterias incrementan la
variabilidad genética entre los organismos y les pueden conferir una
ventaja adaptativa.

 Genes productores de resistencia a los antibióticos…….plásmidos, paso

de bacterias por conjugación.

 Poblaciones bacterianas
 DATOS ANEXOS
 En los cinco primeros años de vida se produce la mayor exposición
innecesaria a antibióticos de toda la población general.

 El uso inadecuado de antibióticos representa un riesgo para la salud y un

desperdicio de recursos económicos en los servicios de salud.
 ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR
BACTERIAS
400 sp. Bacterias presentes en el cuerpo .

 Microbiota normal humana (tejido mucoso = piel, vias

resp, tracto digest., vias urinarias, etc.)

 Beneficios: sintesis Vit. K, degradar celulosa, protegen

cuerpo(competencia por espacio, nutrientes)

Alteración de S.I , presencia de Patógenos oportunistas.

La especificidad de las b. patógenas adhesinas
(mol. adhesión tejido, lib. Toxinas, alterac. Hospedero)
 Las enfermedades bacterianas se pueden tratar con antibióticos de los
cuales existen dos tipos:
 Bactericidas: si matan bacterias
 Bacteriostáticos: si solo detienen el proceso de crec. bacteriano
 TIPO: BACILO
Bacillus anthracis : ANTRAX: Infección sub-cutanea producida por
una infección. La zona infectada por el antrax se vuelve roja e
inflamada. En algunas zonas se libera pus, el tejido se necrosa y
ulcera y tras la cración cicatriza.
 Clostridium perfringens : GANGRENA GASEOSA: Enfermedad infecciosa de
los animales de granja que se caracteriza por el hinchazón sub-cutaneo y
generalmente es fatal.
 Corynebacterium diphtheriae : DIFTERIA: La toxina afecta al corazón y al
sistema nervioso central. Se forma un exudado blancogrisaceo que afecta
a las superficies de la nariz y la garganta, aumenta de tamaño y llega a
obstruir el conducto respiratorio.
 Legionella pneumophila: ENF. Del legionario: tipo grave de
neumonía caracterizada por: dolor de cabeza y
torax,congestión pulmonar y fiebre alta.
Clostridium botulinum : BOTULISMO: Intoxicación producida
por el consumo de alimentos contaminados por una bacteria
tóxica.
Clostridium tetani : TETANOS: Enfermedad grave del
sistema nervioso a través de heridas.
Sus síntomas son: cefalea, depresión, dificultad para
tragar y para abrir la mandíbula por completo, rigidez
del cuello, espasmo en músculos de la mejilla...
Escherichia coli : DIARREA: Alteración del ritmo intestinal que se
acompaña de deposiciones semilíquidas. La perdida de líquidos
puede producir deshidratación.
Mycobacterium leprae: LEPRA:

Enf. Infecciosa crónica que

afecta a: la piel, nervios y
membranas mucosas.
Síntomas: perdida de
sensibilidad en zonas de la
piel, musculos sufren
parálisis, destrucción de
nervios, lesiones que el
sujeto no percata por su
insensibilidad, destrucción
del hueso, perdida de
extremidades...
 CONCEPTOS GENERALES

 Grados de propagación de las enfermedades infecciosas:

 Brote (local)
 Endemia ( local o regional por largos periodos)
 Epidemia ( nacional )
 Pandemia (internacional)
 INMUNODEFICIENCIAS
 Falla de elementos celulares, bioquímicos y moleculares del sistema inmune
que se manifiestan clínicamente.

 Inmunodeficiencias 1rias o congénitas: Grupo de Enfermedades resultantes

del inadecuado comportamiento del sistema inmune.
 Se deben a:
 Alteraciones funcionales o estructurales de origen genético.
 Caracterizadas por:
 Susceptibilidad a las infecciones NO habituales u oportunistas (no especializados
en la infección)
 Alta Incidencia tumores

Ej: Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)

Trastorno que afecta tanto a los LT como a los LB, y que origina por lo tanto defectos
en la inmunidad celular y humoral. El SCID corresponde a un sd clínico provocado
por diversas alteraciones genéticas y que tiene una presentación clínica precoz
que de no ser tratada en forma oportuna termina inevitablemente en la muerte
del niño afectado dentro de los primeros años de vida.
 Inmunodeficiencias 2rias o adquiridas: Surgen del resultado de
enfermedades o condiciones adquiridas durante la vida del individuo.
 Causas (Última clasificación):
 1. Condiciones Fisiológicas
 2. Condiciones Patológicas
 3. Fármacos
 4. Traumatismos
 5. Agentes Ambientales
1. Condiciones Fisiológicas
Edad
 Deterioro de las defensas físicas:
 Piel y Mucosas
 Disminuye: Fagocitosis, Función T e Ideotipos (Repertorio)
Embarazo
 Progesterona: Inhibe proliferación (mitógenos)
Estrés
 Mayor Incidencia de infecciones respiratorias y herpéticas
2. Condiciones Patológicas
 Enfermedades:
1. E. Endocrinológicas:
 Diabetes Mellitas : Disfunción en neutrófilos (candidiasis, otitis…)
 Desnutrición (Disminuyen T, Aumentan NK, Ig Normales)
2. E. Digestivas:
 Cirrosis = Hepatopatía crónica (Disfunción Kupferr y traslocación
bacteriana )
3. E. Renales:
 Síndrome nefrótico, Insuficiencia renal crónica avanzada. Hemodiálisis y
diálisis peritoneal
 (Uremia, Alteración en la función de T y disminución de Ac. Mecanismo
desconocido)
4. E. hematológicas: (Infección por Menigococos, Haemophylus o Neumococos)
 Hipoesplenismo, Esplenectomía, Transfusiones. Linfomas T, Leucemias (50%),
Mieloma Múltiple.
 (Bazo: 25% de la fagocitosis de nuestro organismo, eliminación de Inmunocomplejos
y opsonización)

5. E. Autoinumnes:
 Lupus eritematoso sistémico (33% de las muertes debidas a Infecciones) (Ig-M anti-T)
 (Baja IL2 e IFN γ, linfopenia CD4, NK, neutropenia y disfunción fagocítica, déficit
complemento,

6. Tumores Sólidos:
 Mama, SNC, Colon, Melanoma (Liberación de sustancias inmunosupresoras sobre NK
y TIL)

7. Infecciones:
 Herpesvirus, Gripe, Parásitos, VIH* (En general afectan a T, DCs) (VIH: Destruye hasta
10(9) Tdiarias)
3. Fármacos

 Inmunosupresores:

 Ej: Glucocorticoides, Metotrexato, Azatioprina, Ciclosporina, Ciclofosfamida

 Disminución fagocítica en Neutrofilos y monocitos.
 Inmunomoduladores:
 Ej: Rituximab, Infliximab, Adalimumab, Orantia, Campath (Alemtuzumab)
4. Traumatismos
 Politraumatismos
 Grandes quemados

5. Agentes Ambientales
 Radiaciones
 Rayos X, γ. (División celular): Las B son más radiosensibles que T
 Tóxicos químicos
 Quimioterapia (Division celular)
 Pesticidas (linfopenia, aganmaglobulinemia, atrofia
 SIDA
 1981 (1er conocido)
 Orientación sexual
 Acción de enfermedades
fuera de lo común o
inofensivas.
 Alteración en el sistema
inmune (linfocitos t)
 1983 (VIH) transmisión
sexual y sangre
 RECHAZO INMUNE Y TRANSFUSIONES

 Es un proceso en el cual el sistema inmunitario del receptor de un

trasplante ataca al órgano o tejido trasplantado. Ver
también enfermedad de injerto contra huésped.
Posibilidad
Posibilidad dede que
que existan
existan más
más de
de dos
dos formas
formas para
para un
un gen,
gen, es
es
decir
decir más
más de
de dos
dos alelos.
alelos. El
El clásico
clásico ejemplo,
ejemplo, corresponde
corresponde aa la
la
clasificación
clasificación de
de los
los grupos
grupos sanguíneos
sanguíneos ABO.
ABO.

Alelo Alelo Genotipo Fenotipo del

de la madre del padre del hijo hijo

A A AA A
A B AB AB
A O AO A
B A AB AB
B B BB B
B O BO B
O O OO O