UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO

CÁTEDRA: Toxicología
SEMESTRE: Séptimo
TEMA:
 COCAINA.
 MARIHUANA.

INTEGRANTES:
Estudiante Cédula
Chávez Pucha Katherine Adriana 060430543-3
Garcés Toledo Joselyn Fernanda 060496364-5
Pogo Criollo Vanessa Marley 220040029-5
Ruiz Carvajal Leidy Dayana 020213633-9
Sagñay Tapia Alexander Segundo 060432227-1

Docente: Dr. Wilson Moncayo

RIOBAMBA ECUADOR
 COCAINA
La cocaína es una droga ilegal altamente consumida con graves consecuencias orgánicas,
psiquiátricas y sociales. En la Unión Europea la cocaína es, tras el cannabis, la droga ilegal de mayor
consumo entre los adultos jóvenes.

El consumo de cocaína es más frecuente en hombres que en mujeres, y en la franja de edad de 15 a

34 años, con una edad media de inicio a los 20 años. La cocaína es suministrada por Sudamérica,
principalmente por Colombia. Se hizo popular en Estados Unidos y en las décadas de los 70 y 80 su
consumo adquirió una extensión tal que fue considerada una epidemia.

De la cocaína que pasa por España buena parte es consumida en el país, lo que lo convierte en uno
de los principales países consumidores de Europa . La cocaína o benzoilmetilecgonina es el principal
alcaloide obtenido de las hojas del arbusto Erithroxylon Coca, originario de América del Sur y
utilizado desde la antigüedad (5000 a. de C.) con fines mágico-religiosos, médicos y estimulantes por
poblaciones indígenas. A través de una serie de procesos químicos que incluyen sustancias como
queroseno y acido sulfúrico, la pasta de coca es extraída de las hojas y convertida en cocaína base .
En los países andinos ha servido para atenuar el cansancio y el mal de altura y anestesiar el aparato
digestivo para no sentir hambre.

La Asamblea General de las Naciones Unidas en 1987 decidió establecer el 26

de junio de cada año como el “Día Internacional de la Lucha Contra el Uso
Indebido y el Tráfico Ilícito de Drogas”,
COCAÍNA Y CLORHIDRATO DE COCAÍNA
La cocaína, es un alcaloide
tropano extraído de las hojas de
la planta (Erithroxylun coca) o Estructura química Propiedades físicas-químicas
de sus diferentes variedades, o alcaloide pirrolidínico de La cocaína tiene un
mediante síntesis a partir de la formula C17H21NO4, que como  Aspecto cristalino
ecgonina o de sus derivados. la la gran mayoría de alcaloides  Color blanco
cocaína posee bolsillos con alta tiene carácter básico, contiene  Sabor amargo;
eficiencia hidrófila y lipófila, un nitrógeno heterocíclico.  Soluble en agua
violando la regla de equilibrio  Reacciona con los ácidos
hidrófilo-lipófilo. Es un formando sales.
estimulante del sistema  Peso molecular 339.81
nervioso central, un supresor  Punto de fusión 197 °C.
del apetito, y un anestésico
tópico.
Es muy adictiva debido a la
forma en que afecta el sistema
de recompensa mesolímbico.
Proceso de extracción de la cocaína y sus derivados
1.Se mezcla las hojas de coca en un barril con agua y cal. Se las comprime y se las
deja de 1 a 3 días para que se macere.
2. Se agrega algún solvente orgánico no polar (kerosene, gasoil, etc.) para extraer
la coca. Luego se desechan los restos de las hojas, los cuales darán origen al
BASUCO, y se separa el líquido verdoso resultante que se denomina “pasta cruda”.

3. Decantado el solvente el cual es acidificado en general con ácido sulfúrico,

precipita la cocaína con sulfato.

4. Se procede entonces a la eliminación de compuestos contaminantes por

oxidación con permanganato de potasio y transformación de ecgonina en cocaína
mediante metilación y benzoilación.

5. Después del filtrado y el secado mediante, alcalinización y extracción con

solvente orgánico (éter, cloroformo, etc.) se obtiene la pasta BASE.

6. Se diluye la pasta en acetona, se filtra y se agrega ácido clorhídrico, se vuelve a

filtrar y se seca al sol o mediante estufas, el polvo obtenido es finalmente,
CLORHIDRATO DE COCAÍNA.
Toxicocinética de la cocaína Absorción

 La cantidad relativa de cocaína que se absorbe a nivel

sistémico depende fundamentalmente de la vía de
administración. La absorción por la mucosa nasal después de
esnifar y la absorción a través del tracto digestivo después de
su administración oral es similar y mucho más lenta que
después de fumar o después de la administración intravenosa.
 El pico plasmático se produce normalmente a los 60 minutos
después de la administración nasal u oral.
 Las concentraciones máximas venosas y arteriales después de
las diferentes administraciones varían enormemente.
 No sólo depende de las dosis y de las vías de administración
sino también de la frecuencia de las inyecciones.
 Los rangos de las dosis de cocaína normalmente varían entre
0.2 a 3 o 4 mg/Kg, dependiendo de la vía de administración,
sin embargo, las concentraciones plasmáticas máximas varían
en un rango entre 50 a 2000 ng/ml o mayor dependiendo de la
vía de administración y de la frecuencia de las inyecciones.
Toxicocinética de la cocaína
Distribución

• Riñón y la orina
 Una vez absorbida la cocaína pasa rápidamente a la sangre y se • Cerebro
distribuye por todo el organismo, teniendo especial afinidad por el • Sangre
cerebro. • Hígado
• Bilis
 También atraviesa la barrera hematoencefálica y la barrera feto El nivel de cocaína en sangre
placentaria debido a su alta liposolubilidad. permanece detectable de 4-
6 horas
 La cocaína tiene un volumen de distribución de 2 l/k.

La Biotransformación del principio activo se inicia

rápidamente en la sangre misma debido al pH del medio
acuoso, el cual es potenciado por la presencia de
colinesterasas y posteriormente se completa en el hígado
donde es hidrolizada por colinesterasas produciendo sus
dos metabolitos principales la benzoilecgonina (BEG) y la
ecgoninametilester (EME).
15-30 minutos después de la administración aparece la
benzoilecgonina (BEG), el principal metabolito del cual
se pensaba que era farmacológicamente inactivo. La
BEG puede detectarse en plasma hasta 24 horas
después de su administración.
Ni la cocaína ni sus metabolitos se unen a proteínas
plasmáticas, la vida media de sus metabolitos oscila
entre 4-6 horas y es más larga que la de la cocaína libre
que es de aproximadamente 60 minutos.

La cantidad encontrada en sangre corresponde

fielmente a la cantidad a la que están expuestos los
receptores.
En personas con sobredosis, la sustancia muestra
concentraciones diferenciales importantes en cerebro y
sangre, llegando a encontrarse en el primero hasta 10
veces la concentración en la sangre.
Toxicocinética de la cocaína
Hepático por Hidrólisis. La cocaína
es rápidamente metabolizada,
generalmente por hidrólisis
enzimática para producir
benzoilecgonina (BE), ecgonina
metil éster y posteriormente
ecgonina.
En un 1-5% se excreta por la orina
sin cambios.
La hidrólisis a benzoilecgonina se
produce en un 45% de una dosis
administrada; porcentaje similar al
hidrólisis a ecgonina metil éster.
Metabolismo
Ninguno de los dos metabolitos
posee actividad biológica
significativa en humanos. La
norcocaínanitróxido y otros
radicales libres son metabolitos
potencialmente activos, pero se
producen en pequeñas
cantidades que generalmente
no representan cantidades
farmacológicamente
significativas en clínica humana.
Cuando la cocaína se fuma, la
droga se piroliza a una serie
de compuestos químicos
dependiendo de la
temperatura. El principal
metabolito es la
anhidroecgonina metil éster
(AEME), también conocida
como metil ecgonidina.
Toxicocinética de la cocaína Eliminación

El aclaramiento de la cocaína es muy rápido, variando entre 20 a 30 ml/min/Kg.

La semivida plasmática es, de nuevo, variable con intervalos de 1 a 1.5 horas. La
benzoilecgonina presenta una semivida plasmática de 6-8 horas y la ecgonina
metil éster de 3-8 horas.
Su eliminación se da de forma muy rápida, efectúa por vía renal principalmente, en
forma de metabolitos, aunque dicha eliminación es dependiente del pH urinario.
Uno de los metabolitos de más importancia es la EME y representa
aproximadamente del 26 a 60% de las dosis de Cocaína administrada.
Pueden ser detectados hasta seis horas después del consumo

La NORCOC es un metabolito farmacológicamente activo encontrado en

la orina. Y otra pequeña cantidad de cocaína se excreta por la orina en
forma libre.
La benzoilecgonina es el metabolito que se detecta en orina, puede ser
detectada en orina 3-4 días después del último consumo y por supuesto
dependerá de la cantidad de cocaína consumida y del valor de corte que se
establezca o de la sensibilidad de la prueba.
 Métodos del consumo de la cocaína
 Método de consumo nasal de la cocaína La vía de consumo nasal es la más
frecuente, en inhalación, en forma de polvo. Se calcula que el 80% de los
consumidores lo hacen por esta vía.
 Método de consumo subcutáneo de la cocaína La vía subcutánea, por inyecciones,
es poco usada debido a los inconvenientes que produce: uso de inyectadoras y
posibilidad de producir infecciones localizadas o generalizadas por la falta de
higiene de los consumidores.
 Método de consumo intravenoso de la cocaína Generalmente es esta vía la
preferida de los consumidores habituales. Lo más frecuente es que se trata de un
consumidor de heroína, que utiliza por vía intravenosa una mezcla de heroína-
cocaína, conocida en argot como (bola rápida).
 Método de consumo de cocaína fumada En algunos países como Perú se fuma la
cocaína en forma de “Pasta de Cocaína”
Manifestaciones clínicas del consumo de la cocaína

EFECTOS INMEDIATOS DEL CONSUMO DE COCAÍNA

• Aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria e

incremento de la presión arterial y de la
temperatura corporal después del consumo de las
pequeñas cantidades de la droga.
• Grandes cantidades pueden provocar una conducta
extraña, imprevisible o violenta.
• Los síntomas físicos incluyen visión borrosa, dolor
torácico, náuseas, fiebre, espasmos musculares, EFECTOS A LARGO PLAZO POR EL CONSUMO DE LA
convulsiones y muerte a partir de COCAÍNA
• convulsiones, cardíaca o fallo del sistema nervioso
que origina paro respiratorio. Problemas psiquiátricos, paranoia,
depresión, ansiedad y delirios.
Problemas emocionales, escolares,
laborales, escolares y aislamiento de la
familia.
EFECTOS FÍSICOS DEL CONSUMO DE COCAÍNA

 La inhalación repetitiva ocasiona lesión de las

fosas nasales e inflamación y congestión de los
conductos nasales.
 La cocaína fumada ocasiona son más
propensos a infecciones respiratorias graves. EFECTOS ORGANICOS DEL CONSUMO DE
 Las cocaínas inyectadas por vía parenteral COCAÍNA
corren mayor riesgo a padecer de hepatitis e
 Efecto de la cocaína inhalada aumentan el
infección por el VIH.
riesgo de muerte por fallo cardíaco o
 Infartos de miocardio, dolor torácico,
intoxicación general
insuficiencia respiratoria, ictus, dolor
 dilatación de las pupilas
abdominal y nauseas.
 Aumento de la presión sanguínea y de la
temperatura del cuerpo, reducción de la
fatiga, lesiones en el tabique, picores y
hormigueos.
 Al tomarla por vía nasal, tienen sensaciones
de frio y anestesia en cara, nariz y boca,
tienen sensación de moqueo acuoso.
Análisis cualitativos preliminares
• Para determinar el procedimiento experimental a seguir se hacen unos ensayos
cualitativos en tubos de ensayo basados en las propiedades de los componentes de la
muestra y en las de los productos formados al mezclarlos también.

• Como la cocaína en la muestra se encuentra como clorhidrato, es muy soluble en agua y

poco soluble en solventes orgánicos.

• Además, el tiocianato férrico formado es prácticamente insoluble en cloroformo.

• Teniendo en cuenta también que las sales de hierro que se forman al adicionar los
aniones fosfato y carbonato son insolubles, se procede a disolver una pequeña cantidad
de la muestra en tres solventes diferentes (agua, etanol y cloroformo) y luego con cada
uno se adicionaron amoníaco, fosfatos y carbonatos.
 Extracción por soxhlet
Para realizar la extracción por Soxhlet
se disuelve la muestra en etanol, se
centrifuga para descartar el
precipitado amarillo de Fe (OH)3
(trihidróxido de hierro) y luego de
adiciona CO32- (carbonato) para formar
la sal de hierro insoluble, después se
centrifuga y a la solución resultante se
le realiza una extracción exhaustiva
con etanol utilizando soxhlet por
aproximadamente 24 horas. Por
último, se evapora el etanol y se sacan
los cristales del alcaloide.
Extracción con fluidos
supercríticos
• Para la extracción de la cocaína utilizando este
método se tiene en cuenta los siguientes
parámetros experimentales que fueron
reportados como las condiciones óptimas
después de varios ensayos con hojas de coca:
• Masa: 100mg
• Presión: 19.4 Mpa = 2815.2 psi
• Temperatura = 70 ºC
• Tiempo = 7.5 minutos
• Flujo = 2 mL/min
• Como la muestra bajo estudio es de diferente
naturaleza, se optimizan los parámetros
cambiando una de las variables y dejando las
demás constantes. El factor que más influye
sobre la extracción es el porcentaje de
modificador polar en CO2 y la cantidad de agua
en metanol.
 TIPOS DE MUESTRA
Polvo blanco hueso (base de cocaína)
La base de cocaína es la cocaína no tratada, extraída de las hojas de coca
a través de un proceso de maceración y mezcla con solventes tales como
la parafina, bencina, éter sulfúrico, etc. La cocaína es una droga que
estimula el sistema nervioso central y que alcanza rápidamente el
cerebro. Tiene apariencia de un polvo blancuzco o amarillento,
dependiendo de las sustancias con que ha sido mezclada.

Polvo blanco brillante (clorhidrato de cocaína)

El clorhidrato de cocaína se trata de un polvo blanco fino y brillante,
semejante al cristal, su fórmula química es 2-metil-3-bencilecgonina (presenta
un grupo aminohidrofílico conectado por un grupo intermediario a un residuo
aromático lipofílico). Se consume habitualmente por vía nasal (esnifada),
aunque también se absorbe por mucosas (frotando en las encías). Algunos
consumidores se la inyectan, sola o mezclada con otras drogas (heroína).
Líquido
En diferentes ocasiones la base de cocaína y el clorhidrato se encuentra en
soluciones con solventes orgánicos, con la finalidad de ocultar la droga
para que sea distribuida después de su purificación en el mercado ilícito
de las sustancias psicotrópicas y estupefacientes, además estas soluciones
se encuentran en frascos etiquetados correspondientes a otras
composiciones para que el producto no sea identificado.

Cuero y cartón
En ciertas ocasiones la base de cocaína se encuentra en láminas y/o
soportes de cuero con el propósito de encubrir dicha droga para luego ser
distribuida por el mercado ilícito como sustancias psicotrópicas y
estupefacientes, aquellos extractos se pueden encontrar en otras
composiciones para no ser descubiertas.
 DETERMINACIÓN DE COCAÍNA
La cromatografía en capa fina (CCF), TLC (Thinlayerchromatography) es
una técnica cromatográfica. La fase estacionaria es una capa uniforme de
un absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio,
aluminio u otro soporte.
La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme, de
un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte. Los requisitos
esenciales son, un adsorbente, placas de vidrio, un dispositivo que mantenga las
placas durante la extensión, otro para aplicar la capa de adsorbente, y una cámara
en la que se desarrollen las placas cubiertas.
ELECCIÓN DEL ELUYENTE

La elección del eluyente depende del componente que

se va a separar y del material en que la separación se
lleva a cabo. Un método que se emplea para la
selección del eluyente es una cromatografía en capa
fina con distintos disolventes y unas muestras patrón.

 Principales eluyentes en orden creciente de polaridad:

Éter de petróleo. Éter dietílico. Ciclohexano. Acetato de
etilo. Tetracloruro de carbono. Piridina. Benceno.
Etanol. Cloroformo. Metanol. Diclorometano. Agua.
Ácido acético.
  En la elección del eluyente influyen varios factores:
Precio. Pureza. No utilizar mezclas de eluyentes
(reproducibilidad). No utilizar compuestos muy volátiles.
Evitar que contengan trazas de metales (catalizadores).
La elección del eluyente se realiza de forma empírica.
Hay que estudiar la polaridad del componente y probar
con eluyentes cada vez menos polares

a) Toque de la muestra sin aplicar ningún eluyente.

b) Aplicando un eluyente poco polar.
c) Aplicando un eluyente más polar.
Al aplicar en primer lugar eluyentes poco polares,
podemos seguir utilizando la misma placa para aplicar
otros eluyentes más polares, hasta dar con el más
apropiado.
DESARROLLO DE LA CROMATOGRAFÍA

El desarrollo de la cromatografía en capa fina se realiza normalmente por el método ascendente,

esto es, al permitir que un eluyente ascienda por una placa casi en vertical, por la acción de la
capilaridad. La cromatografía se realiza en una cubeta. Para conseguir la máxima saturación
posible de la atmósfera de la cámara, las paredes se impregnan del eluyente. Generalmente el
eluyente se introduce en la cámara una hora antes del desarrollo, para permitir la saturación de la
atmósfera. El tiempo de desarrollo, por lo general, no llega a los 30 minutos.
Esto se hace para estandarizar los valores de RF. Frecuentemente esta
distancia es de 10 cm; parece ser la más conveniente para medir valores de
RF. Después del desarrollo, las placas pueden secarse rápidamente con una
corriente de aire caliente. La mejor posición de desarrollo para un
componente es el punto medio entre el origen y el frente del eluyente, ya que
permite separar las impurezas que se desplazan con mayor y menor
velocidad. El frente del eluyente nunca debe llegar a tocar el borde de la
placa.
REVELADORES

Métodos Químicos
Consisten en realizar una reacción química entre un reactivo revelador y los
componentes separados, para ello se pulveriza la placa con los reactivos reveladores.
Generalmente se utiliza como reactivo revelador yodo, el cual forma complejos
coloreados con los componentes orgánicos (con tonos amarillo-marrón), pero las
manchas desaparecen con el tiempo con lo que es conveniente señalar las manchas
aparecidas
Otro reactivo revelador bastante utilizado es el ácido
sulfúrico, que reacciona con los componentes
orgánicos produciendo manchas negras.
También es utilizado el permanganato potásico, que
deja unas manchas de color amarillo. El tamaño de las
manchas no está relacionado con la cantidad de
componente separado.

Además de estos reveladores generales, existen otros específicos:

2,4 - dinitrofenilhidracina (para aldehídos y cetonas). Verde de
bromocresol (para ácidos carboxílicos). Paradimetilaminobenzaldehido
(para aminas). Ninhidrina (para aminoácidos).
MÉTODOS FÍSICOS

El más común consiste en añadir al adsorbente un indicador

fluorescente. De tal forma que, al colocar la placa bajo una
lámpara ultravioleta, y dependiendo del indicador y de la
longitud de onda, aparecen manchas fluorescentes en las
zonas en las que hay componentes, o en otros casos aparece
toda la placa fluorescente excepto donde hay componentes.
Algunos compuestos poseen cierta fluorescencia (aunque no
es normal) con lo que pueden ser detectados directamente en
una lámpara de ultravioleta.

Dragendorff
A) Pesar 1 g de Nitrato de Bismuto III y Yoduro de potasio 1 g.
B) Añadir 3 ml ácido clorhídrico 10 M
C) Colocar 20ml de agua destilada y 15ml de ácido acético
glacial.
D) Reactivo listo para usar.
 Tiocianato de cobalto
A) Pesar 2,5 gr de tiocianato de cobalto II
B) Añadir en 100 ml de agua destilada
C) Colocar el reactivo en el solvente acuoso.
D)Reactivo listo para usar.

Pruebas de campo
Son pruebas rápidas y de un fácil un uso, muy efectivas para la determinación de cocaína.

Prueba de dragendorff
1. Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de muestra (cocaína).
2. Añadir de 2 a 3 gotas del reactivo de Dragendorff
3. Agitar para que se me mezcle la muestra y el reactivo, y exista la reacción
(coloración).
4. Resultado positivo: coloración amarilla a naranja; negativo: ninguna
coloración.
Prueba de tiocianato de cobalto
1. Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de muestra
(cocaína).
2. Añadir de 2 a 3 gotas del reactivo de tiocianato de cobalto
3. Agitar para que se me mezcle la muestra y el reactivo, y exista la
reacción.
4. El resultado positivo nos da una coloración azul-turquesa, mientras que
en un resultado negativo no existe ninguna coloración.

Preparación de los capilares

A) La preparación de los capilares se obtiene colocando los mismos en
el centro de la llama del mechero.
B) Por efecto de la temperatura se separan y dividen en dos.
C) Se obtiene un extremo terminado en punta y un diámetro menor
para la aplicación exacta en la placa.
Preparación de la placa sílica gel
A) Se toma la placa de sílica gel para ser preparada.
B) Se corta la placa de sílica gel con un tamaño de 10cm de alto, y el
ancho dependerá del número de muestras que van hacer analizadas.
C) Se traza una línea desde la base inferior a la superior de 1.5 cm, sin
que se dañe la sílica impregnada en la placa, la distancia entre las
muestras es de 0,5 cm
D) La placa esta lista para ser utilizada en la determinación de cocaína.
 ESPECTROMETRÍA DE MASAS PARA CROMATOGRAFÍA DE GASES (GC-MS)

La CG-EM es el método más sensible disponible para

confirmar la presencia de drogas en un espécimen. Requiere
la mayor inversión en capital, capacitación y mantenimiento.

Es el método con menos probabilidades de ser impugnado en

un tribunal y debe ser considerado como un activo necesario
e importante de los programas nacionales en los que los
laboratorios de control serán la fuente final de la
confirmación de los ensayos puestos en tela de juicio.
 PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA MUESTRA Y EXTRACCIÓN

Las muestras sólidas se pulverizan y homogeneizan en un mortero.

Se toma como muestra una cantidad apropiada de material

mediante un disolvente adecuado (por ejemplo, metanol,
cloroformo o una mezcla 1:1 de metanol y cloroformo) para
obtener una solución de la muestra de 1 mg / ml.

La presentación de algunas muestras o de las sustancias que

hayan de analizarse puede hacer necesario el uso de otros
disolventes o mezclas de disolventes.
 PREPARACIÓN DE LAS SOLUCIONES PATRÓN

Preparar una solución patrón de cocaína con una

concentración de 1 mg / ml con un disolvente apropiado (por
ejemplo, metanol, cloroformo o una mezcla 1:1 de metanol y
cloroformo).

PREPARACIÓN DEL PATRÓN INTERNO, POR EJEMPLO, BENZOPINACOLONA

(PARA EL BLOQUEO DE LA RETENCIÓN SI ES NECESARIO)

Disolver 50 mg de 2,2,2-trifenilacetofenona
(benzopinacolona) en un litro de un disolvente apropiado
(por ejemplo, cloroformo, o una mezcla 1:1 de cloroformo y
metanol).

Añadir una porción del patrón interno a la solución muestra o a

la solución patrón si se necesita el bloqueo del tiempo de
retención del análisis.
 RESULTADOS

La identificación se consigue comparando el tiempo de

retención y el espectro de masa de la sustancia analizada con
los de un patrón de referencia. Todas las sustancias
identificadas mediante GC-MS de las que informe el
encargado del análisis deben compararse con un espectro de
masas reciente del patrón de referencia apropiado,
preferiblemente obtenido con el mismo instrumento y en las
mismas condiciones. Las bibliotecas de espectros de masas
que pueden adquirirse en el mercado o los espectros
generados por el usuario solo deben utilizarse con fines de
referencia.

Los tiempos de retención GC obtenidos para la cocaína y los

adulterantes conocido en las condiciones de funcionamiento
expuestas anteriormente son los siguientes
MARIHUANA
La cannabis sátiva: es una planta
que puede llegar a medir unos
seis metros de altura en las
condiciones más favorables; es
un vegetal dióico, es decir, que
tiene plantas macho y hembra
que crecen por separado.

En ambientes húmedos segrega

una gran cantidad de resina, que
las hace pegajosas al tacto, por lo
que se dice que puede ser un
mecanismo de defensa frente a
la humedad ambiental.

El sexo de la planta se diferencia

por el examen de las flores. Las
masculinas pueden apreciarse a
simple vista y se agrupan en
racimos y las femeninas son casi
invisibles y se agrupan en
espigas.
 En función de la parte
consumida y su forma de
elaboración, podemos clasificar
los derivados del cannabis en
tres grupos que son:

Hachís: preparado de resina

Marihuana: preparado con Aceite de hachís: preparado
segregada por la planta de
hojas secas y flores, que mediante la destilación de la
cannabis o hirviendo esta
contiene entre 6 y 14% de THC planta en disolventes orgánicos.
planta.
ORIGEN DEL
NOMBRE

El nombre del cannabis procede de la palabra

griega κάνναβις (kánnabis), que originalmente era
una palabra escita, y puede que la palabra
"cáñamo" también sea una variante de un término
escita. Estas palabras escritas pasaron a las
lenguas indoeuropeas. En el 1548, el Diccionario
de Inglés de Oxford recogió el primer uso de la
expresión “cannabis sativa”.

Otra teoría es que la palabra marihuana proviene

del término chino "ma", usado para el cáñamo. Se
cree que los exploradores chinos llamaban a la flor
del cannabis "ma ren hua", que significa flor de
semilla de cáñamo. Puede que esta palabra fuera
recogida por los nativos de habla hispana de
América.
 TECNICAS DE EXTRACCION DE MARIHUANA

Son muchos los métodos para obtener concentrados de marihuana y muy

variados los resultados.
Los más conocidos son:
- Shatter
- Budder
- Oil pero hay
Otros como:
- Live Resin
- Fresh Frozen
- Rosin Hash.
Shatter
Se conoce como “shatter” a una
extracción con gas que a
temperatura ambiente es sólida,
semitransparente y frágil, ya que se
quiebra en trozos como se rompería
un cristal. Su nombre significa
'hacer añicos', lo que hace honor a
su apariencia. S
Wax o ceras
La diferencia real entre los
diferentes tipos de concentrados se
reduce a la forma en que finalice el
proceso de filtrado y depuración de
la mezcla, que hace que el resultado
final sea quebradizo como el cristal,
meloso como la cera o casi líquido
como el aceite.
Budder o BHO Oil
El BHO (acrónimo de Butane Hash Oil) es El oil o aceite, se utiliza un disolvente
un tipo de concentrado que tiene para extraer los canabinoides de la planta
apariencia de cera opaca pero con y suele aparecer cuando este producto se
colores que recuerdan al oro y la miel y ha evaporado y ha conseguido que hasta
puede llegar a alcanzar niveles de hasta las más mínimas propiedades salgan a la
el 99 % de THC. En este caso, para su luz. Para este caso lo más habitual es
obtención también se necesita butano. hacer un ‘lavado rápido’ del cannabis en
alcohol isopropílico durante menos de un
minuto. Se trata de un extracto que tiene
forma de líquido y que recuerda en su
textura y apariencia al aceite de oliva
Live Resin Fresh Frozen
Es similar al BHO, pero este utiliza flores de cannabis El Fresh Frozen también se hace utilizando cannabis
enteras y congeladas. En este caso, la extracción congelado directamente después de la cosecha, sin
tendrá un aroma muy característico que se pierde haber sido secado.El proceso es sencillo: después de
durante el proceso de secado. Lo habitual es trocear la haber colocado los cogollos en el congelador durante
marihuana, meterla en envases y ponerla en un horas se cogen varias bolsas con tamiz para extracción
congelador criogénico o con hielo seco durante 12 o de hachís y se disponen en un cubo. La bolsa principal
24 horas a temperaturas de entre -30 y -65 ºC. se rellena con el agua y el hielo para después añadir el
vegetal y mezclarlo todo durante un máximo de 10
minutos. Esta bolsa también se meterá en otras con
tamiz inferior para que la resina se vaya filtrando.
Después hay que retirar la primera malla y recoger el
producto de las siguientes. Por último, habrá que secar
el hachís durante algunos días, que adquirirá
apariencia de churros deformes y un color translúcido.
Rosin Hash Extracción por tamizado en seco
Esta es una de las formas más baratas de obtener hachís a Se trata de una forma de obtener resina sin utilizar ningún
partir de la flor de cannabis. Solo será necesario hacerse disolvente, simplemente por acción de la fuerza. Es
con una plancha del pelo, papel de pergamino y necesaria una malla con un micraje determinado y fuerza
marihuana. . Primero hay que calentar la plancha y de vibración, En este caso también se recomienda congelar
después coger el papel y poner en él una pequeña la hierba, aunque solo un par de horas y antes de meterla
cantidad de marihuana con resina. Hay que cerrar el papel en el extractor para así aumentar la cantidad de resina
de tal forma que el contenido no pueda salir al exterior. obtenida.
Después, se presiona con la plancha encendida para que
los componentes de la planta se evaporen y queden
impregnados en él. Es determinante que la hierba que se
utilice no esté húmeda pero tampoco totalmente seca,
porque en ese caso habrá perdido mucha calidad y gran
parte de los terpenos.
 TOXICOCINÉTICA

Se denomina fase toxico cinética de una sustancia al conjunto de

procesos que se suceden en un organismo vivo, y que regulan la
concentración y biodisponibilidad de la sustancia dentro del
mismo, desde que se absorbe hasta su eliminación. La fase toxico
cinética comprende los procesos de absorción, distribución,
biotransformación, acumulación y eliminación.
ABSORCIÓN
El proceso de absorción se refiere a la
forma como un xenobiótico penetra a un
organismo vivo. Las principales vías de
absorción para los tóxicos son: respiratoria,
gastrointestinal, sublingual, dérmica y
parenteral (forma inyectable).
Vía Aérea: La principal vía es inhalatoria. Este
método es muy rápido ya que entra por vía
pulmonar y esta es una zona muy
vascularizada así que sus activos entran
rápidamente por la sangre

Vía Oral: Esta se ingiere tres veces más por vía

oral que por inhalación para provocar el
mismo efecto fisiológico. Su efecto se produce
después de los 60 minutos, su efecto más
intenso se alcanza 3 horas después de la
ingestión y su actividad es aproximadamente
de 4 horas.
 Por ser lipofílica, esta sustancia se distribuye
DISTRIBUCION
ampliamente a los tejidos altamente vascularizados,
como hígado, corazón, grasa, pulmón, yeyuno, riñón,
bazo, glándula mamaria, placenta.

El proceso de distribución es aquel que se sucede una

vez el xenobiótico ha penetrado el organismo y llega a la
sangre; consiste en el traslado de la sustancia a las
diferentes células, órganos y sistemas orgánicos del cuerpo.

una sustancia altamente soluble en agua (hidrosoluble), se

eliminará más fácilmente por orina, y una sustancia
altamente soluble en grasas, tendrá mayor facilidad de
penetrar las membranas neuronales.
 METABOLISMO

El metabolismo de la sustancia, consiste en la transformación que

sufre una sustancia química en un organismo vivo una vez ha sido
absorbida. Estas transformaciones pueden ser mediante
reacciones de adición o conjugación, de sustitución o
reducción o de hidrólisis, que van a dar como resultado
compuestos conjugados

El metabolismo del THC es fundamentalmente

Se han identificado aproximadamente 100
hepático, por procesos de hidroxilación,
metabolitos del THC, la mayoría de estos compuestos
glucuronidación y oxidación por las enzimas del
monohidroxilados El principal metabolito activo es el
sistema citocromo P450. La principal subfamilia
11-OH-THC. Por otro lado, se ha encontrado que
involucrada es la CYP2C19(es miembro del
varios de los metabolitos del THC pueden inducir
sistema oxidasa de función mixta citocromo
isoenzimas del sistema citocromo P450, como
P450, que participa en el metabolismo de
CYP3A, CYP2B y CYP2C.
xenobióticos en el cuerpo).
 ACUMULACIÓN

La acumulación de un xenobiótico en el organismo,

es un factor que aumenta el riesgo de toxicidad de la
ELIMINACIÓN
sustancia y el de reintoxicaciones a partir de la
sustancia acumulada en el organismo.

El proceso de eliminación o excreción de un tóxico es aquel

en el que un xenobiótico es eliminado del organismo como la
estructura primaria sin modificación, como un metabolito o
como una estructura modificada mediante la conjugación
con otra molécula.
La excreción se lleva acabo 20-35% en orina, 65-80% en heces
fecales, solo entre el50-60% se elimina durante la primera
semana.
 EXTRACCIÓN

Análisis cualitativo
Añádase 1 ml de disolventes apolares o de polaridad media tales como metanol, etanol,
acetonitrilo, acetato de etilo, acetona o isooctano a una pequeña cantidad de muestra
(por ejemplo, 100 mg de materia vegetal o entre 1 y 2 mg de material sólido). Trátese el
extracto con ultrasonidos y fíltrese o centrifúguese, si es necesario, antes del análisis.

Análisis cuantitativos
Extraer las muestras utilizando disolventes apolares o de polaridad media tales como
metanol, etanol, acetonitrilo, acetato de etilo, acetona o isooctano. Trátese la mezcla con
ultrasonidos para aumentar la eficacia de la extracción y fíltrese antes del análisis.
 Extracción Soxleth

Es un tipo de material de vidrio utilizado para la extracción

de compuestos, generalmente de naturaleza lipídica,​
contenidos en un sólido, a través de un disolvente afín.

Cuando se evapora, el disolvente sube hasta el área donde es condensado; aquí, al caer y
regresar a la cámara de disolvente, va separando los compuestos hasta que se llega a una
concentración deseada.​ Esto puede ocasionar problemas con algunos compuestos, que con
los ciclos llevan a la ruptura del balón, como lo es en la extracción del ámbar.
 ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO
Examen físico
• Los métodos empleados para identificar los productos de cannabis dependen de la
naturaleza de cada producto. La materia herbácea puede identificarse únicamente sobre la
base de sus características morfológicas, siempre que se disponga de las requeridas.
• En ausencia de características morfológicas, como en el caso de la resina y el aceite de
hachís, la identificación se basa en el análisis químico, que demuestra la existencia de
cannabinoides como el tetrahidrocannabinol (THC), su producto degradado cannabinol
(CBN) y/o el cannabidiol (CBD).

Características macroscópicas
• Las características morfológicas y la variación del color de las plantas del cannabis
dependen de la variedad de semilla, además de factores ambientales como la luz el agua,
los nutrientes y el espacio disponible.
• Las flores de cada planta, como hierbas dioicas, son unisexuales, aunque con frecuencia
existen flores de transición y flores de sexo opuesto que crecen posterior- mente. Por lo
general, las plantas masculinas son más altas que las femeninas, pero menos resistentes.
Los tallos son verdes, erectos y huecos, y poseen estrías longitudinales. Su altura oscila
entre 0,2 y 6 m, aunque la mayoría de las plantas alcanzan una altura de 1 a 3 m.
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO
Características macroscópicas
• La hoja es palmeada y consta de 3 a 9 láminas de hojuelas lanceoladas linealmente
de 3 a 15 x 0,2 a 1,7 cm. Los márgenes tienen forma toscamente dentada, los
dientes apuntan hacia las puntas, y los nervios se extienden oblicuamente desde la
nervadura central hasta las extremidades de los dientes. Las superficies inferiores
(abaxiales) son de color verde pálido y están salpicadas de glándulas resinosas cuyo
color varía del blanco al marrón amarillento.

Tallo estriado del Cannabis Superficies: abaxial

sativa (izquierda) y adaxial
(derecha) de las hojas del
Cannabis sativa

Características Características morfológicas

morfológicas de las flores de la flor femenina y el fruto
masculinas
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO
Características microscópicas
• El Cannabis sativa puede identificarse por las estructuras microscópicas
que presenta la superficie de la planta, es decir, por los tricomas
(formaciones semejantes a un cabello proyectadas desde una célula
epidérmica de la planta). Existen dos tipos de tricomas, que pueden
observarse con un microscopio binocular dotado de un factor de aumento
de 40.
Vista microscópica de los tricomas lente de 40 x
 ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO
Examen químico
• El analista químico será responsable de la ejecución, supervisión y
verificación del cumplimiento del proceso.
• DEFINICIÓN A CONSIDERARSE EN ESTE PROCEDIMIENTO.CANNABIS
• Componentes químicos:
 - Tetrahidrocannabinol.
 - Cannabidiol.
 - Cannabinol.
• Formas de los productos ilícitos del cannabis:
 - Productos herbáceos(Marihuana)
 - Productos de la resina(Hachís)
 - Cannabis Líquida(Aceite de Hachís)
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO

Productos herbáceos:
El cannabis (cannabis sativa L) es una planta común en todas las zonas templadas y tropicales del mundo. Los
constituyentes psicoactivos se encuentran en las sumidades floridas y con frutos y en las hojas de la planta de cannabis
que contienen importantes cantidades.

Productos de Resina (hachís):

Se concentran en dos regiones del mundo. Los países situados en la parte meridional y oriental del mediterráneo
y del subcontinente indio. Al tener dos procedimientos de productos análogos, existen “dos familias” de resina de
cannabis: Resina de países del Mediterráneo y productos del Subcontinente Indio.

Cannabis Líquido (aceite de hachís):

Se extrae de la hierba o de la resina. Se realiza para concentrar los ingredientes psicoactivos (ejemplo THC). Esto
hace más fácil para transportar y esconder y posee mayor poder psicoactivo.
Se utilizan disolventes como acetona, etanol, metanol, éter de petróleo. El disolvente se calienta hasta el punto
de ebullición y el líquido empieza a ascender al matraz o recipiente de extracción. El procedimiento se puede
repetir utilizando el mismo disolvente condensado y poniendo nuevos trozos de vegetal. Se prepara para que
adquiera forma de aceite espeso.
Preparación de muestras para el examen químico
Preparación de la hierba de cannabis
Preparación de la resina de cannabis
Preparación del aceite de cannabis
• El material vegetal fresco (húmedo) se seca al aire a temperatura ambiente durante
varios días, o a 70°C hasta que se debiliten las hojas. En esta fase, el contenido de agua
del material vegetal suele oscilar entre el 8 y el 13%.
• Después, el material secado se selecciona aleatoriamente (únicamente se emplean
las flores y las hojas), se pulveriza (preferiblemente con una cortadora que gire a gran
velocidad, alrededor de 100 rps) y se pasa por un cedazo (de tamaño de malla de 1
mm).
• La resina de cannabis se reduce a pequeños trozos mediante un rallador.
Otro método posible, si el material es pegajoso, consiste en enfriar la
muestra con nitrógeno líquido pulverizado y pulverizarla inmediatamente
de la forma descrita anteriormente.
• El aceite de cannabis puede utilizarse directamente para el análisis.
DESARROLLO:

Principio: Las muestras de cannabis

generalmente se presentan en
productos herbáceos (marihuana).
• Para su identificación se realizan
ensayos como: Ensayos de color,
Observación microscópica de
tricomas, espectroscopia UV/Vis y
finalmente espectroscopia
infrarroja
 Ensayos presuntivos de
determinación de Cannabis
en productos herbáceos

Los ensayos presuntivos son procedimientos rápidos diseñados para

facilitar una indicación de la presencia o ausencia de determinadas
clases de drogas en la muestra y eliminar rápidamente las muestras
negativas. Como sucede con todas las técnicas analíticas, unas
buenas técnicas de ensayo presuntivo elevan al máximo la
probabilidad de obtener un resultado “verdadero” y reducen al
mínimo la probabilidad de obtener un falso positivo.

Ensayo del color: Las reacciones del color se deben a compuestos

que tienen una estructura química concreta. El color obtenido en un
determinado ensayo puede variar en función de las condiciones en que
se realiza, la cantidad de sustancia empleada y la presencia de material
extraño en la muestra. Los reactivos que vayan a utilizarse en ensayos
del color deberán comprobarse con sustancias conocidas en el
momento de su preparación. Debe realizarse un primer ensayo de
prueba para evitar falsos resultados positivos.
Ensayo con la sal de Corinth sólida V
En un papel de filtro
Reactivo A: éter de petróleo
1% peso/peso en sulfato anhidro de
Reactivo B: Sal de Corinth sólida V* sodio
1% peso/peso en solución acuosa
Reactivo C: Bicarbonato de sodio
Método

Dóblense dos papeles de filtro superpuestos en cuartos y ábranse parcialmente de manera que formen
un embudo; colóquese una pequeña cantidad de muestra pulverizada en el centro del papel superior.
Añádanse dos gotas de reactivo A, dejando que el líquido penetre en el papel de filtro inferior.
Deséchese el papel de filtro superior y déjese secar el papel de filtro inferior. Añádase una pequeñísima
cantidad de reactivo B en el centro del papel de filtro y añádanse luego dos gotas de reactivo C.
Resultados

Una mancha de color rojo-púrpura en el centro del papel de filtro es indicio de un producto que
contiene cannabis. THC, CBN y CBD arrojan la misma tonalidad de color.

Esto constituye una ventaja práctica en el caso de reactivo de ensayo in situ con respecto de muestras
que presenten una antigüedad o procedencia diferentes.
Ensayo con la sal de azul sólido B
En un papel de filtro
Reactivo A: éter de petróleo
1% peso/peso diluido con sulfato anhidro de sodio

Reactivo B: Sal de azul sólido B**

10% peso/peso solución acuosa

Reactivo C: Bicarbonato de sodio.

Método
El mismo que el aplicado con la sal de Corinth sólida V.

Resultados
Una mancha de color rojo-púrpura en el centro del papel de filtro es indicio de un
producto que contiene cannabis.
Este color es una combinación de los colores de los diferentes cannabinoides que son los
principales componentes del cannabis: THC = rojo, CBN = púrpura, CBD = anaranjado.
Nota
La sal de azul sólido B se mantiene muy bien si se guarda en un frigorífico, pero a
temperatura ambiente tiende a deteriorarse con el paso del tiempo y el polvo se solidifica
en roca (especialmente en regiones cálidas).
El ensayo rápido de Duquenois (ensayo de
Duquenois-Levine)
En un tubo de ensayo
Reactivo A: Acetaldehído (A1) Vainillina (A2) 0,5 mi (A1) y 0,4 g (A2)
en 20 ml de etanol

La solución debe almacenarse en un lugar

fresco y oscuro y desecharse si adquiere un
acentuado color amarillo.
Reactivo B: ácido clorhídrico concentrado
Reactivo C: Cloroformo
Método
Colóquese una pequeña cantidad del material sospechoso en un tubo de ensayo y agítese con 2 ml de
reactivo A durante un minuto. Añádanse 2 ml de reactivo B y agítese la mezcla. Déjese esta en reposo
durante 10 minutos. Si aparece un color, añádanse 2 ml de reactivo C, y mézclese lentamente.
Resultados
Si la capa inferior (cloroformo) se vuelve de color violeta, esto indica la presencia de un producto del
cannabis.
Notas
Este ensayo no es tan sensible como los dos anteriores basados en el papel de filtro.
 Espectrofotometría ultravioleta (UV):
 Espectrofotometría ultravioleta (UV):
Método:
Etapa 1: De la muestra que llega al laboratorio, separar las hojas, las cuales
deben ser secadas en una estufa dentro de un crisol a 70°C aproximadamente 12
horas.
Una vez secas, pulverizar las hojas en un mortero hasta polvo finamente dividido.
En un tubo de ensayo, pesar 100 mg aproximadamente; agregar 750 ul de etanol
grado reactivo, sonicar durante 15-20 minutos.

Dejar en reposo, exento de la luz durante 30-60 minutos. Centrifugar, trabajar

con el extracto.
Etapa 2: Realizar la lectura de la muestra en el Espectrofotómetro UV/Vis, de
acuerdo al instructivo del manejo del equipo, utilizar como blanco etanol grado
reactivo.
Resultado: El extracto etanólico de THC muestra los siguientes picos de
absorción: 278 nm y 283 nm.
Observación de las características microscópicas
 Observación de las características microscópicas:

Los abundantes tricomas presentes en las superficies de los sumideros floridas y

con frutos son los rasgos más característicos. Estos son filamentos rígidos,
curvos, y hay glandulares y no glandulares.

Método:
Etapa 1: Colocar en una placa portaobjeto una gota de suero fisiológico; colocar
una pequeña fracción de hoja de marihuana, cubrir con una laminilla; observar
al microscopio con lente de 40x.

Resultado:
Presencia de tricomas multicelulares, tricomascistolíticos, tricomas no
cistolíticos, y glándulas sésiles.
Ensayos presuntivos

Inmunoensayos

• Los inmunoensayos se pueden aplicar no solo a muestras biológicas, sino también a

diminutas trazas de la propia sustancia de la droga. No obstante, dado que estos análisis son
costosos y no aportan demasiado valor adicional como prueba, raramente se usan para la
identificación presuntiva.
Cromatografía en capa delgada (CCD)
1.

• Existe una serie de métodos de CCD para realizar un análisis cualitativo y semi- cuantitativo
del cannabis, por medio de diversas fases estacionarias (placas de CCD) y sistemas de
disolventes, y técnicas ligeramente distintas respecto de la preparación de la muestra y la
visualización por punto. Muchos de estos métodos también producen resultados aceptables,
pero cada método que se emplee en un laboratorio por primera vez debe ser validado y/o
verificado antes de su uso habitual. El siguiente método se ha ensayado en la práctica y se
considera adecuado para su fin.
Cromatografía en capa delgada (CCD)
Placa: HPTLC de 10 x 10 cm y gel de sílice

Sistema A: éter de petróleo 60/90 éter de 80% v/v

dietilo 20% v/v

Sistema B: Ciclohexano 52% v/v

éter de diisopropilo Dietilamina 40% v/v
8% v/v

Sistema C: (para los ácidos n-Hexano Dioxano Metanol 70% v/v

cannabinoides) 20% v/v
10% v/v

Acondicionado del tanque: 30 min. con papel de filtro a un lado.

Ensayos confirmatorios de determinación de
Cannabis en productos herbáceos (Marihuana)

• La identidad de una sustancia puede confirmarse mediante la FTIR. Puede conseguirse la

Espectroscopia infrarroja identificación inequívoca de cannabis mediante la comparación con espectros únicos,
que se encuentran en las librerías incorporadas en el equipo.
por transformada de • Método: Colocar una gota del extracto etanólico descrito anteriormente en el equipo,
dejar que se evapore a sequedad el solvente, obtener el espectro correspondiente.
Fourier (FTIR):

Espectrometría de • El análisis de THC puede realizase mediante un espectrómetro de movilidad iónica. Se

han constatado diversos problemas relacionados con la separación de señales de la
heroína y humedad. Por lo tanto, no es el método ideal.
movilidad iónica
(EMI)
Ensayos confirmatorios de determinación de
Cannabis en productos herbáceos (Marihuana)

Cromatografía de gases - •El propósito del análisis determina la necesidad de realizar o no derivación. Sin derivación previa
(sililación) de THC y THCA, el análisis GC descarboxilará al segundo y producirá el contenido total
detector de ionización de de THC de la muestra de cannabis, que es la suma del THC libre y el THC que forma el THCA.
Puesto que el contenido total de THC determina la potencia máxima del cannabis que se fuma
habitualmente (y por lo tanto que se descarboxila), la mayoría de los sistemas de justicia penal
llama (GC-FID), sin y con consideran como parámetro pertinente el contenido total de THC. Sin embargo, si se deben
comunicar ambos contenidos, la derivación previa sí será necesaria.
derivación

• El análisis de GC-EM puede llevarse a cabo de manera análoga a la del

Cromatografía de gases- análisis de GD-FID.
• Se dispone de espectros patrón de los cannabinoides más comunes, tanto
Espectrometría de masa (GC- con forma derivada como no derivada, en las bases de datos comerciales de
EM) EM de uso corriente.
Ensayos confirmatorios de determinación de
Cannabis en productos herbáceos (Marihuana)
• El método descrito a continuación es un método validado para el análisis del

Cromatografía de contenido total de THC (THC + THCOOH) en la hierba de cannabis después de la

extracción con metanol/cloroformo y la ulterior descarboxilación. La validación abarca
todo el proceso, desde la preparación de las muestras hasta el análisis por HPLC. Otros

líquidos de alto métodos pueden producir también resultados aceptables, pero se deben validar y/o
verificar antes de su uso habitual. Mediante la adecuada verificación, puede aplicarse
también el mismo método a otros productos del cannabis.

rendimiento (HPLC)
 Principio: Identificación de la presencia de marihuana en orina
mediante cromatografía de capa fina.
1. Preparación de la muestra.
• Recepción de la evidencia en las
instalaciones de los laboratorios de
Sistema.
• Verificación de la información
documentada adjunta a la evidencia
(cadena de custodia, orden de fiscal,
acta de posesión de perito, formato de
solicitud de análisis en el caso de
muestras recibidas en los laboratorios
del Sistema).
• Registro gráfico y textual de las
condiciones de la recepción de la
muestra.
• Una vez designado el código
alfanumérico a las muestras.
• Proceder a realizar el respectivo análisis.
• Colocar 1 ml de KOH o NaOH a la
muestra biológica.
• Someter la muestra a calentamiento por
espacio de 30 minutos
2. Preparación de la muestra.
• Seguir el procedimiento para screennig
de drogas.
• Acidificar la muestra colocando 1 ml de
ácido clorhídrico 1 N
• Colocar 10 ml de éter etílico a la muestra
biológica
• Agitar la muestra biológica
manualmente o en un agitador por 30
minutos
• Filtrar directamente la muestra biológica
colocando en un vaso tapado con un
papel filtro que tiene polvo de SO4Na2
anhidro
• Evaporar totalmente la muestra
biológica en una sorbona a sequedad.
• Retomar la muestra biológica con éter
etílico en un vaso de precipitación,
mediante el uso de capilares
3. Preparación de la muestra.
• Sembrar en una placa cromatográfica de
sílica gel las muestras biológicas
retomadas empleando capilares
• Colocar la placa cromatográfica
sembrado en un medio cromatográfico o
cubeta cromatográfica preparado
previamente (hexano - Dioxano)
• Revelar la placa cromatográfica con el
reactivo de fastblue B
• Secar la placa cromatográfica.
• Exponer a vapores de amoniaco
• Observar la formación de maculas
directamente o con ayuda de una
lámpara ultravioleta.
• Reportar las pruebas en una bitácora
personal y en el respectivo informe
pericial.
GRACIAS