CRISTALOQUÍMICA

CRISTALOQUÍMICA

La cristaloquímica o química de los minerales es la ciencia que

relaciona la composición química, la estructura interna y las
propiedades físicas en las sustancias cristalinas.

Se volvió una rama independiente de las ciencias en 1926,

cuando fueron determinadas suficientes estructuras de los
minerales y Goldschmidt pudo formular los principios generales
y fundamentales de la estructura cristalográfica de componentes
inorgánicos simples.
Los minerales son sustancias
cristalinas en las que los
átomos de los elementos
químicos que las componen
están ubicados en los nudos
de la red tridimensional en
orden lógico y se mantienen
en posición de equilibrio por
las fuerzas de atracción y
repulsión mutua.
Estas están condicionadas
por las
•cargas del núcleo,
•la composición electrónica de los Los cuales son características
átomos, únicas para cada uno de los
diferentes elementos
químicos.
La unidad básica de la
geoquímica y de todas las
estructuras de los cristales son
los elementos,
• - Bajo la forma de átomos o, con
más frecuencia,
• - Bajo la forma de partículas
cargadas de electricidad
iones.
Los conceptos geoquímicos
Los iones y átomos contienen
tienen gran significado cuando
cierta cantidad de energía, la
indican las relaciones entre
cual cambia cuando
átomos, iones y redes
experimentan una
cristalinas; tales relaciones
transformación física o
pertenecen al campo de la
química; debido a ello, pierden
Química, pero debido a su
o esa energía para dar sistemas
importancia se revisarán los
más estables.
principales conceptos.
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
Escrita en orden secuencial de peso o número atómico y
dispuesta en hileras horizontales (periodos) y columnas verticales
(grupos), para ilustrar las semejanzas que se dan en las
propiedades de los elementos como una función periódica de la
secuencia.
Cada elemento, representado por un símbolo y número atómico,
ocupa un cuadro separado, y la disposición secuencial sigue el
orden del número atómico.
 Grupo o Familia
Al agrupar en columnas por el número de electrones en el Outer Shell
y asignar a cada columna un numeral romano, vemos que tenemos
dos grupos de columnas: A y B.
El grupo B de columnas: Metales de Transición.
El grupo A de columnas (IA a VIIIA) constituyen las dos primeras
y las últimas seis columnas de la Tabla Periódica. Los elementos
agrupados en las primeras dos columnas tienen uno y dos
electrones, respectivamente, en su Outer Shell. Los elementos
agrupados en las últimas seis columnas tienen 3,4,5,6,7 y 8
electrones, respectivamente, en su Outer Shell.
 Si agrupamos los
elementos en filas
con cada número de
fila representando el
número Outer Shell
del elemento, el
resultado es siete
filas.
 Los elementos del grupo IA se denominan metales alcalinos;

Los del grupo IIA, metales alcalinotérreos;

Al grupo VIIA, se conocen como halógenos; y

Los del grupo VIIIA son los gases nobles.

Los elementos del grupo IB al VIIIB reciben el nombre del elemento

que encabeza a la familia; estos números en romanos son iguales al
número de electrones contenidos en su capa más externa.

En cualquier grupo o familia, el nivel más externo contiene igual

número de electrones.
Importancia del número de electrones

La importancia del número de electrones en la

Outer Shell de un electrón está basado en el hecho
que todos los elementos quieren una capa externa
vacía (no electrones) o llena (8 electrones). La
reactividad química de un elemento está basada en
la ganancia, pérdida o compartición de electrones
en su capa externa para “llenarse” o “vaciarse”.
Los elementos comunes (Grupos 1A a VIIIA) residen en
las dos primeras y las seis últimas columnas de la Tabla.
Los electrones para estos elementos llenan los orbitales
de energía inferiores s (de forma esférica) y p (en forma
de mancuerna) de su capa externa.

Los elementos menos comunes, llamados Metales de

Transición y las Tierras Raras, residen en los Grupos IB a
VIIIB. Estos electrones para tales elementos llenan los
orbitales d de más alta energía (de forma de X) y f (forma
compleja) de sus capas externas.
Los metales (principalmente Grupos IA y IIA) tienden
a querer perder electrones para lograr una capa
externa vacía, mientras los No-Metales (Grupos IIIA a
VIA) tienden a querer compartir electrones para
lograr una capa externa llena.
Los Halogenos (Grupo VIIA) quieren ganar electrones
para conseguir una capa externa llena. Los elementos
Inertes (Grupo VIIIA) ya tienen una capa externa llena,
no reaccionan fácilmente y en consecuencia están
referidos como Inertes.

Los Metales de Transición y las Tierras Raras en los

grupos IB al VIIIB ganan y pierden electrones desde los
orbitales de más alta energía d y f.
Valencia de un elemento

Cuando los elementos ganan, pierden o comparten

electrones, los hacen de una manera consistente para
lograr una capa externa llena o vacía. El número de
electrones que debe perderse, ganarse o compartirse
para alcanzar la estabilidad de una capa externa vacía o
llena es referida como la Valencia de un Elemento.
Cuando un elemento pierde electrón (es), la Valencia es
positiva debido a la pérdida de la carga negativa del
electrón (es). Cuando un elemento gana un electrón
(es), la Valencia es negativa debido a la ganancia en
carga negativa del electrón (es) ganado(s).

Cuando un elemento comparte un electrón(es), la

Valencia puede ser positiva o negativa dependiendo del
elemento si es donador de electrones (valencia
positiva) o un receptor de electrones (valencia
negativa).
Períodos

Las filas horizontales en número de siete (7) son conocidas como Períodos. Están
designadas con números arábigos (1,2,..7).

Ellos están ordenados de acuerdo con sus números atómicos, de tal suerte a lo largo
de dicha secuencia hay un cambio gradual en las propiedades de los elementos.

El periodo 1 conformado por el H, y He se han colocado aparte porque no tienen

congéneres o elementos semejantes dentro del grupo.

Los períodos 2 y 3 están constituidos por 8 elementos y se les denomina períodos

cortos.

Los períodos 4 al 7 se denominan largos y contienen respectivamente los números

siguientes de elementos: 18,18, 32 y 17.
Las dos grandes filas debajo del cuerpo principal de
la tabla son conocidas como: Serie Lantánida o Tierras
Raras (Z= 58 al 71) y La Serie Actinida (Z= 90 al 103),

Estos elementos pertenecen al cuerpo de la tabla

pero están debajo simplemente para conservar
espacio.

El número del período indica a la vez el número de

niveles de energía que posee un elemento ubicado
en un determinado período.
CLASES DE ELEMENTOS

Los elementos
• a) Elementos principales o
de acuerdo a representativos. Ocupan los grupos
su distribución A y presentan propiedades
en la Tabla definidas e invariables.
Periódica, • b) Elementos de transición. Se
conlleva a caracterizan por presentar
valencia electroquímica variable y
clasificarlos en que se sitúan en los grupos B.
tres clases:
c) Elementos de transición interna. Son
aquellos a los que no se ha asignado lugar
alguno en la tabla, si bien se les considera
incluidos en las posiciones
correspondientes a Z = 59, lantánidos, y Z
= 89, actínidos
EL ÁTOMO Y SU ESTRUCTURA ATÓMICA
El átomo es la subdivisión más
pequeña de la materia que retiene
las características del elemento
que puede intervenir en una
combinación química.
La estructura atómica de un
elemento, consiste de un núcleo
masivo, denso y muy pequeño,
compuesto de protones y
neutrones, cargado positivamente
de más o menos 10-12 mm de
diámetro.
Rodeados por una región poblada
de orbitas de electrones que,
cuando todos están presentes, dan
neutralidad electrostática al
átomo.
Las propiedades físicas de los átomos no quedan
definidas de forma exacta por sus masas atómicas,
debido a que existen átomos que presentan un
mismo número de protones, pero difieren en su
número de neutrones, por lo que sus propiedades
físicas son variables, dada su diferencia de masa.

A estos grupos de elementos que ocupan la misma

posición en el sistema periódico se les denomina
isótopos.
 Por ejemplo, normalmente el hidrógeno no contiene
neutrones. Sin embargo, existe un isótopo del hidrógeno
que contiene 1 neutrón (comúnmente llamado deuterio). El
número atómico (z) es el mismo en ambos isótopos, pero la
masa atómica aumenta uno en el deuterio, a medida que el
átomo se vuelve más pesado por el neutrón de más.
Los estudios sobre la estructura atómica
de los elementos han puesto de
manifiesto que de los 104 elementos
conocidos, tan sólo 21 de ellos son puros;
así, pues, la mayor parte de los elementos
que integran la tabla periódica están
formados por una mezcla de isótopos.
ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LOS
ELEMENTOS
La estructura electrónica de un elemento se refiere a la configuración que
resulta de la distribución de los electrones en los diferentes niveles de
energía.
Los hechos • que los átomos contienen un número de
electrones igual al número de protones;
permiten • que los átomos de diferentes elementos,
afirmar: poseen diferente número de electrones;
3) que los electrones están en constante movimiento sin
perder energía, es decir, ocupan niveles de energía determinada;

4) que los electrones pueden saltar de unos niveles a otros

absorbiendo o emitiendo energía; y

5) que para un mismo nivel de energía existen subniveles.

NIVELES DE ENERGÍA Y NÚMERO
CUÁNTICO

Se requiere de tres
números cuánticos • número cuántico principal,
para describir la • número cuántico de momento
distribución de los angular
electrones de los • número cuántico magnético
átomos:
 • Es un criterio positivo,
representado por la letra "n",
Número indica los niveles energéticos
principales. Se encuentra
cuántico relacionado con el tamaño. En la
medida que su valor aumenta, el
principal nivel ocupa un volumen mayor y
puede contener más electrones, y
(n) su contenido energético es
superior. Sus valores pueden ser
desde 1 hasta infinito.
 El número más
grande de
electrones que es
posible encontrar
en cualquier nivel • n = 4 =(2x42) = 32
es 2n2. Así en el
primer nivel (n=1) • n = 3 =(2x3 ) = 18
2
puede haber como
2 electrones como • n = 2 =(2x22) = 8
máximo, en el
segundo nivel 8 • n = 1= (2x12) = 2
electrones, tercero
18 y en el cuarto
32 electrones.
Número cuántico de momento angular (l)

Además cada una de las líneas gruesas del espectro se

compone de líneas más finas, lo cual indica que dentro de
un mismo nivel, los electrones pueden ocupar subniveles.

Estas líneas son de cuatro tipos, denominadas: sharp,

principal, difusa y fundamental y se representan con las
letras s, p, d, f.
Número cuántico magnético (m)

Representa las orientaciones que

pueden asumir los diferentes orbitales
frente a un campo magnético; el
símbolo utilizado es "m"; y los valores
que tienen son los números orbitales
enteros que van desde -1 hasta +1. El
número de valores que puede tener
"m" indican el número de órbitas que
puede contener un sub-nivel de
energía.
Dentro de un determinado subnivel, el valor
de m depende del valor del número cuántico
del momento angular.

Para un valor • Si l = 0, entonces m = 0; y (2l+1) = 1, solo hay un

dado de l hay orbital s
(2l+1) • Si l =1, entonces habrán (2x1)+1 = 3 valores de
m, que son: -1, 0, +1; hay tres orbitales p.
enteros de m, • Si l = 2, habrán (2x2)+1 = 5 valores de m, los
cuales son:-2,-1, 0,+1, +2; hay cinco orbitales d
desde –1 a +1 • Si l =3, habrán (3x2)+1 = 7 valores de m, los
incluyendo al cuales son: -3,-2, -1, 0, +1 +2,+3, hay siete
orbitales f
cero
Hay 4 números l – número Significado Físico:
cuánticos: n, l, ml, cuántico subnivel
ms secundaqrio o energético en
azimutal Determina la
• n – número cuántico Determina la donde está el
principal subcapa (nivel
capa ocupada por • l = 0, 1, 2, ... , (n-1) electrón, dentro
• n = 1, 2, 3, ... orbital) ocupada
un electrón del nivel
por un electrón
determinado por
n.
ml – número cuántico magnético
• Determina el orbital ocupado por un electrón
• ml =, -l, (-l - 1), (-l - 2), ... , (l - 2), (l - 1), -l
• Significado Físico: orientación del orbital cuando se aplica un campo
magnético externo

ms - spin
• Determina el spin de un electrón
• ml = +1/2 or -1/2
• Sentido de giro del electrón en torno a su propio eje.
 • El número máximo de electrones que puede
existir en un orbital es de dos, con espines
Principio de opuestos, es decir, deben estar apareados. En
Exclusión de un átomo no puede haber dos
Pauli electrones que tengan los cuatro
números cuánticos iguales, al menos se
tendrán que diferenciar en uno de ellos.

Este modelo es válido para explicar la

configuración electrónica de los átomos. Por la
configuración electrónica se deducen las
propiedades de los átomos, y en base a las
propiedades de los átomos se explican los enlaces
que originan las distintas sustancias químicas.
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

Número • Es el número de protones que integran el

núcleo de un átomo y coincide, debido a la

atómico necesaria compensación de carga, con el

número de electrones. Se representa por Z
 • El número másico, representado
por A, es el guarismo que
corresponde a la suma del
Número másico número de protones Z y el de
neutrones N del núcleo atómico
de cada uno de los elementos
• A=Z+N

La suma de protones y
neutrones coinciden
aproximadamente con
la masa molecular.
Masa atómica
• Algunos autores la denominan peso atómico.
• Es el número de veces que el átomo de un
determinado elemento contiene en peso la doceava
parte del isótopo 12 del átomo de carbono.
• Este valor, designado con uma, unidad de masa
atómica, se ha deducido experimentalmente y
equivale a 1,66x10-24 gramos.
• Por consiguiente, la masa absoluta de cualquier
elemento se determinará multiplicando su número
másico por la uma, si bien es frecuente hallar su
valor en tablas.
 Masa molecular (M)

También denominada peso molecular.

Se define como el número de veces que la molécula de un cuerpo contiene

la fracción doceava en peso del isótopo 12 del átomo de carbono.

Se determina
mediante la suma de Por ejemplo, la
M = Ca (40) + S
masa de la
los pesos atómicos molécula de la
(32) + O (16x4)
de los componentes = 136
anhidrita CaSO4:
del cuerpo.
 Radio atómico y iónico

El radio atómico se
puede definir como la
mitad de la distancia
entre los centros de dos
átomos de un mismo
elemento.

Por ejemplo, el radio del

El radio iónico es
definido como la
distancia entre los centros
de un catión y un anión.
átomo de sodio
metálico es de 1,86 Å,
pero el radio del ion de
sodio en la halita (sal
común) es de 0,97Å.
El siguiente gráfico muestra
elocuentemente la variación periódica
del Radio Atómico al avanzar el Número
Atómico en los elementos. Se observa
que los picos de mayor Radio Atómico
corresponde a los metales alcalinos
El radio de un ion no es constante y varía
con la carga, puesto que depende de su
estructura atómica; asimismo está en
relación con la posición que ocupa el
elemento en la Tabla Periódica.

Las reglas • En los elementos del mismo grupo de

siguientes la Tabla Periódica, el radio iónico
aumenta a medida que aumenta el
tienen número atómico de los elementos;
carácter por ejemplo, en el caso de los
elementos alcalinotérreos:
general:
Este incremento es natural, pues dichos elementos
aumentan el número de orbitales electrónicos
alrededor del núcleo, y por lo tanto aumenta el
radio iónico, existiendo una excepción referida a
este punto con los iones trivalentes de las tierras
raras o lantánidos, en los cuales el radio disminuye
con el aumento del número atómico desde 1,14
para el La3+ hasta 0,85 para el Lu3+, lo que se ha
denominado «contracción lantánida».
2. En los iones positivos de la misma
estructura electrónica, el radio iónico
disminuye al aumentar la carga, por
ejemplo, los elementos del tercer
período
• Esta disminución se debe a que cuando dichos
elementos pierden electrones, los núcleos
ejercen una mayor atracción sobre los electrones
restantes, disminuyendo por consiguiente el radio
iónico.
3. En los elementos que presentan diversas valencias, es
decir, que forman iones con distintas cargas, al ion de
mayor carga corresponde un radio más pequeño, por
ejemplo, en el caso del manganeso y cloro:
En la Tabla Periódica, muchos elementos no tienen
pesos atómicos exactos y los ponen dentro de
paréntesis, por ejemplo, el Ástato, el Radón, el Radio y
casi todos los actínidos como el Plutonio, Neptunio,
entre otros. Esto se debe a que son elementos
naturalmente radiactivos, se convierten en otro
elemento completamente diferente después de un
determinado tiempo y no se mantienen estables por
1010 años.
La determinación del peso atómico de aquellos elementos que
tienen sólo un isótopo estable (100% de abundancia), tales como
el Flúor, Aluminio o el Oro, serán mucho más fáciles de
determinar. Además, estos pesos atómicos son considerados
como constantes de la naturaleza y sus valores son conocidos
con una precisión sumamente alta, con incertidumbres de sólo 1
parte en 38 millones (como es el caso del flúor), a diferencia de
aquellos elementos que tiene más de un isótopo natural estable,
cuyas incertidumbres son más grandes.
Es por esta razón que hemos usado – por más de
150 años – pesos atómicos con un valor
único estándar, tal como aparece en los libros y las
tablas periódicas de los elementos. Sin embargo, la
Comisión de Abundancias Isotópicas y Pesos Atómicos
de la IUPAC ha publicado una nueva Tabla Periódica
donde los átomos del hidrógeno, litio, boro, carbono,
nitrógeno, oxígeno, silicio, azufre, cloro y talio,
presentarán sus pesos atómicos como intervalos.
Se muestra al cloro con dos isótopos naturales
estables, cuyo peso atómico no es una constante
de la naturaleza y será presentado como un
intervalo. Muestra al mercurio con siete
isótopos naturales estables, cuyo peso atómico
no es una constante de la naturaleza pero su
valor se muestra de manera estándar.

Muestra al arsénico que sólo tiene un isótopo

natural estable por lo tanto su peso atómico será
una constante de la naturaleza.

Mmuestra al americio el cual es un elemento

naturalmente radiactivo y no posee un isótopo
estable por 1010 años, por lo tanto no tiene un
peso atómico estándar.
 Energía o potencial de ionización
En esta definición se
Es la cantidad de energía especifica el estado
Energía mínima que se que se necesita para gaseoso de los átomos,
requiere para quitar un quitar un mol de porque en este estado
electrón de un átomo en electrones de un mol de no está influenciado por
estado gaseoso. átomos en estado los átomos vecinos, por
gaseoso. lo tanto no existen
fuerzas intermoleculares.
Afinidad Electrónica
• Cantidad de energía involucrada cuando
un electrón es aceptado por un átomo
que se encuentra en estado gaseoso.
• En la mayoría de los casos se trata de
energía desprendida, por lo que su
cantidad lleva el signo negativo, a excepción
de los elementos del grupo IIA que los
constituyen los elementos alcalinos-
térreos, que tienen valores positivos de
afinidad electrónica.
 La afinidad electrónica de un elemento
es la energía dada cuando un átomo
neutral en la fase gas gana un electrón
extra para formar un ión cargado
negativamente.

Las afinidades electrónicas son más

difíciles de medir que las energías de
ionización y son usualmente conocidas en
figuras menos significativas. Las afinidades
electrónicas del principal grupo de
elementos son mostrados a continuación.
Los metales tienen valores bajos de afinidad
electrónica, en cambio los no metales son los
elementos que presentan los más altos valores
negativos.

Los elementos halógenos tienen valores negativos

excepcionalmente altos, porque al captar un electrón
dan origen a su ion halogenuro que presenta la misma
configuración electrónica del átomo de gas noble que
le sigue en número de orden en la tabla periódica.
 • Es la capacidad de un átomo para
atraer hacia sí los electrones de un
enlace químico.
• Los elementos con
Electronegatividad electronegatividad alta tienen más
tendencia para atraer electrones que
los elementos de electronegatividad
baja que, como es de esperar, se
relaciona con la afinidad electrónica
y la energía de ionización.
 Los elementos más
electronegativos-
La electronegatividad halógenos, oxígeno,
aumenta, de izquierda En cada grupo, la nitrógeno y azufre, se
a derecha, a través de electronegatividad ubican en el lado
un período de la disminuye al superior derecho y
Tabla Periódica, aumentar el número los elementos menos
coincidiendo con el atómico y el carácter electronegativos (los
carácter metálico de metálico. alcalinos y
los elementos. alcalinotérreos) se
agrupan en el lado
inferior izquierdo.
Los átomos de los elementos con grandes diferencias
de electronegatividad tienden a formar enlaces
iónicos, como los que existen en el NaCl y CaO,
porque el átomo del elemento menos electronegativo
cede sus electrones al átomo del elemento más
electronegativo.

Un enlace iónico generalmente une a un átomo de un

elemento metal con un átomo de un elemento no
metálico.
Los átomos de elementos con electronegatividad similares
tienden a formar entre ellos enlaces covalentes polares porque
el desplazamiento de la densidad electrónica es pequeño.

En la mayoría de los enlaces covalentes participan átomos de

elementos no metálicos.

Los metales de transición no siguen esta tendencia.

 Numero de coordinación

Cantidad de átomos o iones de signo opuesto

que se disponen a la distancia más próxima del
ion central.

Esta disposición se describe con figuras

geométricas, cuyos vértices son los centros de
los átomos de coordinación; estas figuras se
denominan poliedros de coordinación.
El número de coordinación del átomo central
(rojo) en cada ión poliatómico es igual al
número de átomos azules que lo rodean y
corresponde a una forma geométrica regular.
 TIPOS DE ENLACE QUÍMICOS

La unión de átomos, moléculas Enlace iónico

o iones, constituye el llamado o
enlace químico.
electrostático

Es la atracción entre iones con

signo eléctrico opuesto,
mediante la transferencia
parcial o completa de los
electrones de valencia de un
ion a otro, siendo dichas
partículas de diferente
electronegatividad. Ej. NaCl.
 Iónico Covalente Metálico Hydrógeno
ENLACES (NaCl) (O2) (Cu, Al, Fe) (en agua)
 El átomo de electronegatividad baja
cede uno o varios electrones al de
electronegatividad alta y de esta forma
se constituyen los iones de cada uno
de los elementos que quedan unidos
entre si debido a las fuerzas de
atracción electrostática de Coulomb.
Los compuestos iónicos frecuentemente se disuelven fácilmente
en agua, disociándose en iones separados.
Las esferas iónicas son prácticamente tangentes entre sí, y este
enlace se encuentra entre aniones y cationes cuyas
electronegatividades son muy diferentes (la electronegatividad
es, por definición, la medida de la tendencia del átomo a ganar
electrones) y ocurre frecuentemente sobre el 80% de todos
los minerales, entre ellos, ClNa, ClK, ClAg, etc.
Los compuestos con enlaces iónicos se
caracterizan porque:
• La mayoría de los compuestos son de naturaleza
inorgánica.
• Por su baja conductibilidad eléctrica y calor en estado
sólido.
• Su alta conductibilidad en estado de fusión y de solución.
• Por su punto de fusión y ebullición elevada.
• Por su fácil solubilidad en disolventes polares, como el
agua, para producir soluciones conductoras que contienen
iones libres.
 • Algunos átomos ganan electrones
para convertirse en aniones
• Otros pierden electrones para
convertirse en cationes
…………Enlace
• Iones son atraídos por sus cargas
Iónico opuestas
• Neutralidad eléctrica mantenida
• El más importante enlace en
rocas y minerales
 Enlace covalente

En la unión covalente llamada también enlace homopolar, los

átomos no están ionizados sino que comparten electrones
-dos por ligadura- que giran en un orbital común haciendo
a este enlace el más fuerte de todos los enlaces químicos.

Esta ligadura es la que une, por ejemplo, a las moléculas

diatómicas de los gases (N2, O2, H2).

En el hidrógeno, cada átomo aporta un electrón para

formar un par que ocupa un orbital, si bien girando con
spin opuesto (antiparalelo).
 Las sustancias formadas por enlace covalente son gases,
líquidos o sólidos caracterizados:
Por presentar bajos puntos de fusión y ebullición debido a
la escasa intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Suelen ser además insolubles en disolventes no polares y
solubles en disolventes polares.
Debido a que no forman iones en disolución, no son
buenos conductores de la electricidad.
El enlace covalente es característico de la unión entre
elementos no metálicos.
El enlace covalente posee gran energía y es difícil
romper los cristales formados por moléculas unidas
internamente por covalencia, son extraordinariamente
duros e insolubles como el diamante, el carburo de
silicio y otros.
Otros por lo general unidos por covalencia pero a su
vez con cualquier otro tipo de enlace débil (enlace
mixto) son por lo general, blandos y a menudos
solubles debido a la debilidad de su última ligadura,
ejemplos son el rejalgar y grafito.
La mayoría de los compuestos son de naturaleza
orgánica.
Teóricamente en un enlace covalente los pares de
electrones deberían compartirse de manera rigurosa (al
50%). Sin embargo, esto sólo es cierto cuando los
elementos que se enlazan son exactamente iguales o de
electronegatividad muy parecida. En caso contrario, el
elemento más electronegativo “tira” más del par de
enlace, quedándose con más del 50% que le
correspondería. Si ahora efectuamos una división del par
de enlace, al átomo más electronegativo le
correspondería (por ejemplo) el 80 %.
De esta manera, éste átomo “coge electrones”
adquiriendo cierta carga negativa (aunque no llega a
ser de una unidad lo que se correspondería con un
enlace iónico), y el menos electronegativo queda con
cierta carga positiva.
Como se puede observar, y dependiendo del número
de electrones necesario para adquirir la deseada
estabilidad, los átomos se van a combinar en una u
otra proporción: Ejemplos:
…………..Enlace Covalente
Electrones comparten electrones para llenar capas
incompletas
El más importante enlace en material orgánico (y
organismos)
3. Enlace metálico
Este enlace se da solamente en los átomos de elementos
electropositivos y es responsable de la cohesión de los
metales y sus aleaciones.
La atracción entre los iones positivos y la nube de
electrones negativamente cargados constituyen el enlace
metálico.
Los elementos metálicos presentan
 bajos potenciales de ionización, por lo que pueden
ceder electrones con facilidad y, de esta forma dar
lugar a la producción de cationes, y
 además poseen orbitales de valencia vacíos que
favorecen la movilidad de las cargas negativas.
Los orbítales permiten a los electrones pasar de un
átomo a otro, dando lugar a lo que se conoce como
nube electrónica de un metal, lo cual explica la
conductibilidad eléctrica, térmica y demás propiedades
exclusivas de los metales, como el brillo o lustre,
ductibilidad, maleabilidad, tenacidad, fragilidad.
……………Enlace Metálico
A) Los electrones más externos vagan libremente a través del
metal. El metal consiste de cationes juntados por un
electrón”pegamento” negativamente cargado.
B) Los electrones libres pueden moverse rápidamente en
respuesta a los campos eléctricos, por lo tanto los metales
son buenos conductores de la electricidad.
C. Los electrones libres pueden transmitir energía
cinética rápidamente, por lo tanto los metales son
buenos conductores del calor.
D. Las capas de átomos en el metal son difíciles de
separar ya que los electrones van juntos. Pero los
átomos individuales no están sujetos a ningún
átomo específico, de manera que los átomos se
deslizan fácilmente pasando a otro. Así los metales
son dúctiles .
4. Enlace Van der Waals
Este enlace, conocido por su debilidad como enlace de
campo residual, es encontrado en los cristales de
elementos inertes.
Los electrones al girar en sus órbitas entran en
resonancia con los electrones de un grupo molecular
contiguo (correlación de cargas) y se establecen dos
dipolos contrapuestos.
La energía de estos dipolos, que constituyen el «enlace
de Van der Waals», es cien veces más débil que un enlace
covalente y los otros enlaces.
Este enlace se encuentra sólo en compuestos orgánicos y gases,
hallándose pocas veces en los minerales; cuando se halla en ellos,
define una zona de exfoliación fácil y de poca dureza.
Un ejemplo es el grafito, formado por hojas de átomos de carbono
unidos por enlaces covalentes, hojas que se unen entre sí por
fuerzas de Van der Waals, y es responsable de la extrema suavidad y
del excelente clivaje basal de este mineral.
5. Enlace de hidrógeno
Un caso particular de polaridad que origina una fuerza de
enlace, se produce cuando el hidrógeno entra en
covalencia con el oxígeno o con el azufre y que es atraído
por un tercer átomo con fuerza suficiente para que los
tres átomos queden unidos en una misma cadena.
En razón que el hidrógeno sólo puede formar un
enlace covalente, la atracción del tercer átomo debe
ser esencialmente de carácter iónico.
Solo los átomos de elevada electronegatividad como
el flúor, el oxígeno, nitrógeno y el cloro forman
enlaces de hidrógeno.
Muchas propiedades de las sustancias se determinan por la
presencia de enlaces de hidrogeno, tales como la solubilidad,
los puntos de fusión y los puntos de ebullición.
Afecta la forma y estabilidad de las estructuras cristalinas.
En el hielo, la presencia de enlaces de hidrógeno deja
pequeños huecos en su estructura que explican su menor
densidad, en relación con la del agua.
El enlace de hidrógeno es geológicamente
importante
A. Las moléculas de agua son asimétricas. Las porciones
positivamente cargadas de unas son atraídas a las partes
negativamente cargadas de las otras. Toma bastante energía
separarlas. Así:
 El agua se funde y hierve a inusuales altas temperaturas
para dicha molécula ligera.
El agua tiene una alta capacidad de calentarse.
Toma bastante energía fundir el hielo y vaporizar el agua.
El agua es el principal reservorio caliente de la
tierra
 B. La distribución de carga asimétrica en una molécula de agua hace
que sea muy efectiva en disolver materiales enlazados iónicamente.
Sin embargo, no es un efectivo solvente de materiales enlazados
covalentemente (aceite y agua no se mezclan).
 El agua es muy efectiva en la meteorización de rocas y minerales. Es
lo más cercano a un solvente universal.
 El agua es muy efectiva transportando iones y nutrientes disueltos
en el cuerpo humano.
C. Cuando el agua se congela, asume una estructura muy abierta y se
expande. La mayoría de los materiales se contraen cuando se congelan y
se hunden en sus fases líquidas. Implicancias:
La expansion de hielo en las rocas es un poderoso agente de
meteorización.
Este enlace permite, por ejemplo, la unión de
unidades laminares de caolinita en que se
adosan capas de OH- o capas de oxígeno.
ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS
Los silicatos son los minerales en los que el silicio (Si) y el oxígeno
(O) son elementos básicos y fundamentales en su composición y
estructura cristalina.
Son muy importantes y forman la mayor parte de las rocas,
debido a que:
 El silicio es el segundo elemento más abundante en la corteza y
manto, después del oxígeno.
 El enlace Si-O es considerablemente más fuerte que entre
cualquier otro elemento y el oxígeno.
 La unidad fundamental de la estructura cristalina de los silicatos
está formada por un tetraedro regular en cuyos vértices se
sitúan los oxígenos y en el centro el silicio.
 La coordinación tetraédrica es la más estable, pues la relación
de radios es 0,278.
 El origen de la gran variedad de estructuras existentes en los
silicatos se debe a la capacidad de polimerización (el enlace de
tetraedros se silicio que comparten oxígenos apícales.
 En función de los diferentes enlaces de tetraedros se clasifican
los silicatos
EJEMPLOS DE ESTRUCTURA DE SILICATOS
NESOSILICATOS:
Olivino (forsterita). Su estructura puede describirse desde varios puntos de vista.
Uno es que considera la estructura proyectada al eje a.
Los tetraedros de Si se disponen paralelos al eje c formando filas, unos apuntando
hacia arriba y otros hacia abajo, alternativamente. Pero unos tetraedros están a un
nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2)
 Dentro de cada nivel, los tetraedros se unen por medio de los
octaedros que contienen a los cationes M y también forman filas a lo
largo del eje c.
ALUMINOSILICATOS
Granates. Son silicatos cuya fórmula general es A3B2(SiO4)3, donde:
 A= Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+
 B= Al3+, Fe3+, Cr3+
 Los tetraedros de silicio alternan con octaedros BO6, con los que
comparten vértices.. Los cationes A son grandes, con una coordinación
8, y los poliedros de coordinación que forman son cubos
distorsionados.
 SOROSILICATOS
 Epídota. Los sorosilicatos están formados por grupos
tetraédricos dobles, es decir por dos tetraedros SiO4
compartiendo un oxígeno, siendo la proporción Si:O igual a 7:2.
Forman grupos estructurales discretos de (Si2O7)6-
CICLOSILICATOS
 Turmalina: Su estructura está formada por anillos de tetraedros enlazados
con una relación Si:O= 1:3, que da lugar a una configuración cíclica cerrada
Si6 O18
INOSILICATOS
Diópsido.
 El silicio está coordinado tetraédricamente al oxígeno. Los
tetraedros se unen formando cadenas paralelas al eje
cristalográfico c. Unos tetraedros tienen sus vértices enfrentados
y otros tienen las bases enfrentadas.
FILOSILICATOS
Moscovita.
Su estructura está constituida por apilamientos de las dos capas
básicas, trioctaédrica y dioctaédrica.
La unidad estructural incluye tres capas: una octaédrica entre dos
tetraédricas. Las tres capas están unidas por iones alcalinos
monovalentes (Na+, K+), mediante enlaces débiles.
TECTOSILICATOS

Cuarzo.
 En la estructura de cuarzo, los tetraedros de silicio
comparten sus vértices de oxígeno con otros vecinos,
dando lugar a una estructura con fuertes enlaces. El
armazón que forma la estructura es muy compacto, tiene la
composición SiO2 y hay neutralidad de cargas.
 Cuarzo alfa o de alta temperatura.
  Cuarzo alfa o de baja temperatura

 Cuarzo Beta o de alta temperatura

 FELDESPATOS
La estructura es monoclínica.
El armazón está constituido por anillos de cuatro
tetraedros, alternando y ocupados por Si y Al, con una
distribución ordenada, pero la ocupación promedio de
cada tetraedro es del 50% de silicio y 25 % de aluminio.
En dicha estructura, dos tetraedros tienen los vértices
apuntando hacia arriba y otros dos los tienen apuntando
hacia abajo.
Estos anillos se unen formando una capa.
 Estructura de la sanidina.
6. Enlaces mixtos
Los cristales donde intervienen un tipo único de ligaduras se
denominan homodésmicos o isodésmicos (halita, diamante) y
heterodésmicos o anisodésmicos son los que tienen más de un tipo de
ligadura (carbonatos, sulfatos), donde los cationes C y S se unen en
covalencia al oxígeno para formar un grupo molecular (aniones
CO32-, SO42-) que se ligan iónicamente a otro catión (Ca2+, Na2+,
etc.).
El enlace mixto es aquel en el que interviene la
covalencia y la carga electrostática en
proporciones similares. La unión Si-O con los
cationes en los silicatos, es por ejemplo, un enlace
mixto (covalente e iónico).