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R-COH RR-CO
Ejemplos
Cinamaldehído Acetona
• Regla 1 • Regla 1
Los aldehídos se nombran reemplazando las Las cetonas se nombran sustituyendo la
terminación -ano del alcano correspondiente terminación -ano del alcano con igual
por –al longitud de cadena por -ona. Se toma como
Cuando la cadena contiene dos funciones se cadena principal la de mayor longitud que
emplea el sufijo –dial contiene el grupo carbonilo y se numera para
que éste tome el localizador más bajo.
Nomenclatura
Aldehídos Cetonas
• Regla 2 • Regla 2
El grupo -CHO se denomina carbaldehído. Existe un segundo tipo de nomenclatura para
Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando las cetonas, que consiste en nombrar las
el grupo aldehído va unido a un ciclo. La cadenas como sustituyentes, ordenándolas
numeración del ciclo se realiza dando alfabéticamente y terminando el nombre con
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene la palabra cetona
el grupo aldehído.
Nomenclatura
Aldehídos Cetonas
• Regla 3 • Regla 3
Cuando en la molécula existe un grupo Cuando la cetona no es el grupo funcional de
prioritario al aldehído, este pasa a ser un la molécula pasa a llamarse oxo-.
sustituyente que se nombra como oxo- o
formil-.
Propiedades físicas Aldehídos y
Cetonas
Debido a que los aldehídos y las cetonas poseen el grupo • SOLUBILIDAD
carbonilo (C=O) en su estructura molecular, sus propiedades
físicas son similares La solubilidad de estos compuestos depende de la
longitud de sus cadenas moleculares, en agua los
• PUNTOS DE EBULLICIÓN Y FUSION compuestos de hasta 4 carbonos forman puentes de
hidrogeno con el agua, lo cual los hace completamente
Tienen puntos de ebullición y fusión que son mayores con solubles en agua, estos presentan insolubilidad desde que
respecto a hidrocarburos que tienen peso molecular similar. su cadena principal supere los 5 carbonos.
Estos se debe al enlace del grupo carbonilo (C=O), por su Estos compuestos con cadenas superiores a los 5
naturaleza dipolo las interacciones de energía, adicional a esto carbonos tienen una solubilidad significativa en
la ausencia de puentes de hidrogeno intermoleculares en estos compuestos como alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres.
compuestos.
• DENSIDAD
Conforme aumenta la masa molecular del compuesto
este también aumenta su densidad
Propiedades químicas de Aldehídos
y Cetonas
Aldehídos Cetonas
• Reacciones de hidratación de cetonas
• Reducción a alcoholes
• Reducción a hidrocarburos
• Adición de alcoholes
• Polimerización
• Reacciones de adición
2. Los aldehídos y las cetonas son muy reactivos, pero los primeros suelen ser los más reactivos. Las
características especiales del grupo carbonilo (C=O) influyen en las propiedades físicas de las cetonas
y de los aldehídos, por dicho motivo son similares.